X射线全身照射对胸腺CD3_＋细胞的影响

本实验采用流式细胞术研究了不同剂量Ｘ射线全身照射对小鼠胸腺细胞亚组的影响。结果表明，胸腺细胞在成熟分化的不同阶段，具有不同的辐射敏感性，ＣＤ３＋细胞（即成熟的胸腺细胞）具有相对的辐射抗性。０．５、１．０、２．０Ｇｙ照射后２４小时，ＣＤ３＋细胞的相对比例呈剂量依赖性增高，但在４．０Ｇｙ照射后２４小时未进一步上升。     

低剂量照射的淋巴细胞外液对淋巴细胞亚群功能的影响

应用单克隆抗体，通过ｐａｎｎｉｎｇ直接法分离入外周血淋巴细胞亚群，研究了不同低剂量照射的淋巴细胞外液对ＣＤ＋４、ＣＣＤ＋８细胞的刺激效应。结果表明，照射剂量分别为０．５～８ｃＧｙ、１～４ｃＧｙ的淋巴细胞外液能显著刺激ＣＤ＋４、ＣＤ＋８细胞ＤＮＡ合成增多，两种细胞均在４ｃＧｙ剂量点表现最强的免疫增强效应。     

低剂量电离辐射诱导免疫适应性反应的时间效应

本研究采用Ｘ线全身照射昆明系雄性小鼠模型，观察电离辐射诱导免疫适应性反应的预照射剂量（Ｄ１剂量，７５ｍＧｙ）及其后损伤性剂量（Ｄ２剂量，１．５～２．０Ｇｙ）的时间效应。结果表明，Ｄ１与Ｄ２时间间隔６～４８ｈ，Ｄ２照后１８～２４ｈ可诱导胸腺细胞自发增殖能力及脾细胞对丝裂原（ＣｏｎＡ和ＬｐＰＳ）反应性等适应性反应。     

低剂量辐射诱导遗传损伤适应性反应的时间效应

利用小鼠生殖细胞为实验材料，观察低剂量辐射诱导遗传损伤适应性反应的时间效应。结果表明：以５０ｍＧｙＸ射线为Ｄ１剂量，然后在不同间隔时间照射Ｄ２（１．５ＧｙＸ射线），其间隔时间在２４ｈ内的不同时间照射Ｄ２，精原细胞和初级精母细胞染色体畸变率下降，出现明显的适应性反应，以３～６ｈ为最佳；以５０ｍＧｙ×４的多次照射和慢性小剂量６０Ｃｏγ射线照射（累积剂量为１．１０Ｇｙ）为Ｄ１剂量，在照射后４０ｄ仍可出现适应性反应现象。说明，单次急性照射的适应性反应持续时间较短；而多次照射和慢性照射适应性反应持续时间较长。     

“Radiation Hormesis”中的剂量率效应

为了揭示不同剂量率Ｘ射线低剂量全身照射对低剂量辐射兴奋效应（ＲａｄｉａｔｉｏｎＨｏｒｍｅｓｉｓ）的影响，采用不同剂量率（１２．７ｍＧｙ／ｍｉｎ和０．２Ｇｙ／ｍｉｎ）对Ｂａｌｂ／ｃ小鼠进行低剂量全身照射，研究了低剂量辐射兴奋效应中的剂量率效应。结果表明：采用不同剂量率Ｘ射线照射同一剂量时，所引起的生物效应不同。剂量率为１２．７ｍＧｙ／ｍｉｎ时，脾细胞３Ｈ－ＴｄＲ参入量对ＣｏｎＡ的反应性明显增强，尤其以７６．７ｍＧｙ和１０５．５ｍＧｙ照射组最为显著（Ｐ＜０．０１），表现出明显的辐射免疫兴奋效应。而剂量率为０．２Ｇｙ／ｍｉｎ时，在１０５．５ｍＧｙ以内，脾细胞３Ｈ－ＴｄＲ参入量对ＣｏｎＡ的反应性无明显变化。该结果提示：高剂量率低剂量全身照射不能引起低剂量辐射兴奋效应。     

低剂量照射的淋巴细胞外液对淋巴细胞亚群功能的影响

应用单克隆抗体，通过Ｐａｎｎｉｎｇ直接法分离人外周血淋巴细胞亚群，研究了不同低剂量照射的淋巴细胞外液对ＣＤ４，ＣＤ８细胞的刺激效应，结果表明，照射剂量分别为０．５～８ｃＧｙ，１～４０Ｇｙ的淋巴细胞外液能显著刺激ＣＤ４ＣＤ８细胞ＤＮＡ合成增多，两种细胞均在４ｃＧｙ剂量点表现最强的免疫增强效应。     

电离辐射对小鼠巨噬细胞免疫功能的影响

本实验观察了不同剂量（０、５０、７５、１５０ｍＧｙ和２、４Ｇｙ）Ｘ线单次全身照射昆明系小鼠后腹腔巨噬细胞（Ｍ）对鸡红细胞（ＣＲＢＣ）吞噬消化功能的影响。其结果表明，５０和７５ｍＧｙ照射后３和５天Ｍ对ＣＲＢＣ的吞噬功能明显增加（Ｐ＜０．００１），７５ｍＧｙ照射后Ｍ消化功能更为显著（Ｐ＜０．０１），而２和４Ｇｙ照射后其吞噬和消化功能降低。提示，低剂量辐射能够刺激机体非特异性免疫功能，大剂量照射使之受抑制。     

电离辐射对小鼠巨噬细胞免疫功能的影响

本实验观察了不同剂量（０、５０、７５、１５０ｍＧｙ和２、４Ｇｙ）Ｘ线单次全身照射昆明系小鼠后腹腔巨噬细胞（ＭΦ）对鸡红细胞（ＣＲＢＣ）吞噬消化功能的影响。其结果表明，５０和７５ｍＧｙ照射后３天和５天ＭΦ对ＣＲＢＣ的吞噬功能明显增加（Ｐ〈０．００１），７５ｍＧｙ照射后ＭΦ消化功能更为显著（Ｐ〈０．０１），而２和４Ｇｙ照射后其吞噬和消化功能降低。提示，低剂量辐射能够刺激机体非特异性免疫功能，大剂量照射     

家兔接受极低剂量γ射线照射诱导的外周血淋巴细胞遗传学适应性反应

目的：探讨家兔接受不同的极低剂量γ射线全身照射后，对相继较大剂量照射所诱导的细胞遗传学损伤的抗性。方法：用６０Ｃｏ－γ射线对家兔进行慢性全身均匀照射，当累积剂量分别达到０．０５，０．１０，０．１５，０．２０、０．２５、０．３０Ｇｙ时，取静脉血，常规条件下培养，分别在淋巴细胞的Ｇ０期和Ｇ２期以１．５ＧｙＸ射线１次照射，制备染色体标本。结果：Ｇ０期和Ｇ２期受大剂量照射后，分别在０．１５Ｇｙ和０．２０Ｇｙ以上可诱导出明显的适应性反应（Ｐ＜０．０５），而在０．１０Ｇｙ和０．１５Ｇｙ以下则不能诱导出适应性反应。结论：本文为能诱导出适应性反应的Ｄ１剂量提供了最低阀值。     

人脑胶质瘤克隆细胞的放射敏感性

本实验以体外集落形成单位为终点指标，观察了人脑胶质瘤细胞ＤＥＦ７Ａ的４个克隆细胞株Ｋ１、Ｋ２、Ｋ４及Ｋ５受小剂量０、０．１、０．２、０．５、１．０和２．０ＧｙＸ线照射及受大剂量０、４、８、１０和１２Ｇｙ照射后细胞的种植系数、存活分数及剂量存活曲线。结果表明，Ｋ１细胞的Ｄ０值为４．５６Ｇｙ，Ｋ２的Ｄ０值为４．４３Ｇｙ，Ｋ４的Ｄ０值为３．６３Ｇｙ，Ｋ５的Ｄ０值为４．５８Ｇｙ。说明ＤＥＦ７Ａ人脑胶质瘤的     

低剂量辐射离体照射诱导脾细胞免疫适应性反应的研究

观察低剂量辐射离体照射能否诱导小鼠脾细胞折免疫适应性反应。方法；采用＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入法。结果：未发现０．０２５－０．０７５Ｇｙ低剂量辐射明显降低６ｈ后０．７５Ｇｙ或１．０Ｇｙ攻击剂量所致脾细胞裂原反应的损伤作用，而整体实验中上述照射条件则能诱导免疫适应性反应。     

“Radiation Hormesis”中的剂量率效应

为了揭示不同剂量率Ｘ射线低剂量全身照射对低剂量辐射兴奋效应（Ｒａｄｉａｔｉｏｎ Ｈｏｒｍｅｓｉｓ）的影响，采用不同剂量率（１２．７ｃＧｙ／ｍｉｎ和０．２Ｇｙ／ｍｉｎ）对Ｂａｌｂ／ｃ小刀进行低剂量全身照射，研究了低剂量辐射兴奋效应中的剂量率效应。结果表明：采用不同剂量率Ｘ射线照射同一剂量时，所引起的生物效应不同。剂量率为１２．７ｍＧｙ／ｍｉｎ时，脾细胞＾３Ｈ－ＴｄＲ参入量对ＣｏｎＡ的反应性明显增强，     

电离辐射对胸腺细胞周期进程的影响

本文采用流式细胞仪对小鼠Ｘ射线全照射后胸腺细胞周期进程与Ｘ射线剂量效应关系进行了研究，４．０ＧｙＸ射线全身照射后４ｈ胸腺细胞便出现明显的ＤＮＡ合成抑制和Ｇ２阻滞，８ｈＧ２阻滞达最高点，不同剂量全身照射的结果表明，低剂量（５０～１００ｍＧｙ）全身照射后胸腺细胞ＤＮＡ合成了能力增强，而高剂量全身照射后则出现明显的ＤＮＡ合成抑制，Ｇ２阻滞和有丝分裂延迟。     

电离辐射对胸腺细胞周期进程的影响

本文采用流式细胞仪对小鼠Ｘ射线全身照射后胸腺细胞周期进程与Ｘ射线剂量效应关系进行了研究。４．０ＧｙＸ射线全身照射后４ｈ胸腺细胞便出现明显的ＤＮＡ合成抑制和Ｇ２阻滞，８ｈＧ２阻滞达到最高点。不同剂量全身照射的结果表明，低剂量（５０～１００ｍＧｙ）全身照射后胸腺细胞ＤＮＡ合成能力增强，而高剂量全身照射后则出现明显的ＤＮＡ合成抑制，Ｇ２阻滞和有丝分裂延迟。     

家兔接受极低剂量γ射线照射诱导的外周血淋巴细胞遗传学 …

目的：探讨家兔接受不同的极低剂量γ射线全身照射后，对相继较大剂量照射所诱导的细胞，遗传学损伤的抗性。方法：用＾６０Ｃｏ－γ射线对家兔进行慢性全身均匀照射，当累积剂量分别达到０．０５，０．１０，０．１，０．２０、０．２５、０．３０Ｇｙ时，取静脉血，常规条件下培养，分别在淋巴细胞的Ｇｏ期和Ｇ２期以１．５ＧｙＸ射线１次照射，制备染色体标本。结果：Ｇ０期和Ｇ２期受大剂量照射后，分别在０．１５Ｇｙ和０．２０     

电离辐射对淋巴细胞DNA合成的影响及适应性反应

目的：探讨淋巴细胞预先接受低剂量电离辐射后，对大剂量照射的适应性反应。方法：用０．０４８Ｇｙγ－射线照射后接受０．５￣８．０Ｇｙ攻击剂量照射，以＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入法观察淋巴细胞ＤＮＡ合成能力的变化。结果：淋巴细胞接受低剂量照射时能提高被大剂量的ＤＮＡ合成４．０Ｇｙ的照射时适应性反应最充分。结论：低剂量辐射能诱导淋巴细胞对大剂量辐射的适应性反应。     

人体外周血淋巴细胞HPRT基因位点突变与X线照射剂量之间的关系

本实验通过抗６－巯基鸟嘌呤突变体（６－ＴＧ）测定法，对离体Ｘ线照射后的人体外周血淋巴细胞的突变率与照射剂量之间的关系进行研究，结果表明：照射组的突变率明显高于对照组，并随剂量增加而升高。当照射剂量小于１．５Ｇｙ时突变率符合直线Ｙ＝８．３３＋１６．０９８Ｄ，ｒ＝０．９９４５，（Ｐ＜０．０１）；当照射剂量大于或等于１．５Ｇｙ时，突变率符合直线Ｙ＝２３．９８＋５．７５Ｄ，ｒ＝０．９９４９，（Ｐ＜０．０１）。     

低剂量电离辐射对免疫器官CuZn—SOD和Se—GSH—Px活性的影响

本研究观察低剂量Ｘ射线照射后，离体和在体大鼠胸腺和脾细胞ＣｕＺｎ－ＳＯＤ和Ｓｅ－ＧＳＨ－Ｐｘ活性的变化。结果表明，离体脾细胞经３００或５００ｍＧｙ照后１２ｈ，两种酶活性都明显增高；大鼠全身１５０－５００ｍＧｙ照后２４ｈ，脾细胞ＣｕＺｎ－ＳＯＤ活性也明显增高。     

电离辐射对小鼠胸腺和脾细胞MDM2mRNA和蛋白表达的影响

目的：探讨Ｘ射线全身照射诱导小鼠胸腺和脾细胞Ｇ１期阻滞的分子机制。方法：采用流式细胞术和斑点印迹杂交检测Ｘ射线全身照射后昆明系小鼠胸腺和脾细胞中ＭＤＭ２ｍＲＮＡ和蛋白表达的变化。结果：２ＧｙＸ射线全身照射后４～８ｈ小鼠胸腺细胞ＭＤＭ２蛋白的表达明显升高（Ｐ〈０．０５）。时效和量效观察发现,无论是７５ｍＧｙ还是１ＧｙＸ射线全身照射,小鼠胸腺和脾细胞中ＭＤＭ２ｍＲＮＡ水平在照后１～４８ｈ均未见明显变化     

组织间插植内照射对肝脏损伤与修复的实验研究

目的：探索家兔肝脏组织间插植内照射后放射损伤和修复的变化及其时间与剂量效应的关系。方法：将家兔分成４组：Ａ组１０Ｇｙ、Ｂ组２０Ｇｙ、Ｃ组３０Ｇｙ、Ｄ组为对照组，观察内照射后１、２周及１、３、６月的组织形态学变化及照射后不同时间的肝脏放射毒性反应。结果：３个不同剂量组照射后不同时间ＷＢＣ、ＴＰ、ＧＰＴ、ＡＫＰ、ＴＢｉＬ与照射前比较无显著差异（Ｐ〉０．０５），照射后１￣２周可见急性放射性肝炎改变；１￣