浅议药品名称规范的重要性

我国药品名称有通用名和商品名。列入国家药品标准的药品名称为药品通用名,是药品的法定名称,不可以作为商标进行注册。按国家食品药品监督管理局制定的《药品商品名称命名原则》命名并经审查批准的药品名称为商品名,商品名可以用作商标进行注册,注册后加注册标记(r)、或"注册商标"。     

药品商品名与商标注册工作的实践与有关问题探讨

药品作为预防和治疗疾病、维护人类健康的特殊商品 ,其名称应具有科学性、规范性、统一性和法定地位。通常所述药品名称一般是指该药品的正式品名或称为通用名称。正式品名则是药品监督部门颁布的药品质量标准中的法定名称。随着改革开放与市场经济的发展 ,激烈的市场竞争已迫使制药企业提高了知识产权意识以寻求自我保护 ,因此 ,药品专用商品名或商标的采用日趋广泛。商品名作为商品名称的标识或系列产品的品牌 ,其目的是区别于其他企业的产品 ,并让用户或患者容易辨认和记住 ,应无与药品相关的实在意义。药品商品名最早多见于进口药品的包…     

药政管理4则新规定

1 卫生部对药品包装标签管理作出新规定 为了完善药品的监督管理,规范药品的包装和标签,以利于药品的流通和使用。卫生部针对目前上市的部分药品的包装和标签存在的问题,作出了加强药品包装和标签管理的规定。 规定要求,我国生产并在国内销售使用的药品,其包装、标签及使用说明书必须使用中文,并以国家语言文字工作委员会公布的汉字简化字为准。包装和标签上可同时加注汉语拼音或外文,但必须以中文为主体;使用商品名的西药制剂必须在该商品名下方的括号内标明其通用名称(即卫生行政部门批准之正式品名)。商品名(商标)已在我国商标注册的,必须在其右上角加注R或注,或者标明“注册商     

浅谈国家对药品名称规定的合理性

药品的名称一般分为通用名、商品名、英文名、拉丁名和化学名等,其中使用最多的是药品的通用名与商品名. 近年来,我国在药品名称的使用与管理上存在着一些比较大的争议.药品生产企业普遍存在强化商品名、弱化通用名的做法.企业是从自身的发展角度,注重商品名的宣传.     

药品商品名及其商标注册现状的分析与建议

目的分析药品商品名及注册商标存在的名称重复、相似、读音相同等现象,为规范商品名命名与商标注册管理,保障临床安全用药提供参考。方法检索国家食品药品监督管理局共享数据库,对商品名进行对比分析。随机抽取部分商品名检索商标注册情况。结果检索到商品名7 323条,3 462个(47.3%)商品名分别对应单一药品。一个商品名对应两个通用名称的有10组,商品名相似的有70组,读音相同的有122组。随机抽取384个商品名中注册的有316种(82.3%)。结论商品名存在一药多名、名称相似、读音相同较普遍,存在一个商品名、商标名对应不同通用名称药品的一名多药现象;商品名字频符合Zipf定律。商品名作为商标注册率较高。医务工作者应重视药品商品名问题,建议相关部门规范商品名命名与商标注册,保证用药安全。     

谈谈药品的注册商标名

谈谈药品的注册商标名管世煌（江西省南昌市第一医院３３０００８）药品生产企业为了保护自己企业的产品不受侵犯，扩大自己产品的影响，而将自己的产品向管理部门申请注册，从而获得注册商标和注册商标名（也称商品名）。在国外药品商标名称极为重要，它是保护专利的一项...     

84种保健食品做违法广告被曝光

从4月1日起，国家食品药品监督管理局利用2个月时间在全国范围内对上市药品的包装、标签和说明书进行专项检查，重点查处过度强化药品商品名、弱化通用名等违法行为。根据有关规定，一个药品可以同时标注通用名和商品名，前者用来表达药品的主要化学成分，后者则是企业根据营销需要注册的名称。     

药品通用名使用分析

药品名称是药品标准的首要内容。目前我国的药品名称有通用名、商品名、国际非专有名,另外还有习用名和别名。药品通用名是中国药典委员会按照“中国药品通用名称命名原则”制定的药品名称,具有通用性,不可以作为商标注册。商品名是不同厂家生产的同一药物制剂,可以起不同的名称,具有专有的性质。国际非专有名是世界卫生组织制定的药物的国际通用名,便于国际的交流协作。     

药品的商品名与通用名

药品名称的项目比较多,一般应有商品名称、通用名称(正式品名)、化学名称、英文名称、拉丁名称。如四川成都倍特药业有限公司生产的倍特加沙片,它的商品名为倍特加沙片,通用名为司帕沙星片,英文名为sporfloxacin tablets。我国生产的中成药制剂都有汉语拼音名。 药品的商品名称又称为商标名,多数药品商品名称的文字比     

食药监督

<正> 国家将严查“强化药品商品名、弱化通用名”等违法行为从4月1日起,国家食品药品监督管理局利用2个月时间在全国范围内对上市药品的包装、标签和说明书进行专项检查,重点查处过度强化药品商品名、弱化通用名等违法行为。根据有关规定,一个药品可以同时标注通用名和商品名,前者用来表达药品的主要化学成分,后者则是企业根据营销需要注册的名称。近年来,一些企业过度强化药品商品名、弱化通用名,趁机夸大疗效、提高售价。针对这种情况,国家食品药品监督管理局日前发出通知,要求各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药     

药品标签管理的建议

药品标签管理的建议刘德珍，姚辉（成都军区总医院成都６１００８３）药品是用于治疗、诊断、预防疾病的特殊商品。当我们看一种药品时，首先看到的是包装上的标签。通过标签了解到药品生产单位、注册商标、批准文号、批号、品名、规格、含量、生产日期、效期等。因此，设...     

国家食品药品监管局发出通知：药品广告须规范使用药品名称

日前，国家食品药品监督管理局以“国食药监市[2006]216号”文发出通知，要求各地药品监管部门加强药品广告的监督管理，在药品广告中使用规范的药品名称。通知要求，药品广告审批时，药品商品名称不得单独进行广告宣传。在文字广告以及电视广告的画面中，使用药品商品名称的，必须同时出现药品通用名称。药品广告中不得使用未经注册的商标；不得以产品注册商标代替药品名称进行宣传（经批准的作为药品商品名称使用的文字型注册商标除外）。在药品广告中宣传注册商标的，必须同时使用药品通用名称。     

药品广告须规范使用药品名称

本刊讯日前,国家食品药品监督管理局发出通知,要求各地药品监管部门加强药品广告的监督管理,在药品广告中使用规范的药品名称,并从6月1日起开始执行。通知要求,药品广告审批时,药品商品名称不得单独进行广告宣传。在文字广告以及电视广告的画面中,使用药品商品名称的,必须同时出现药品通用名称。药品广告中不得使用未经注册的商标;不得以产品注册商标代替药品名称进行宣传(经批准的作为药品商品名称使用的文字型注册商标除外)。在药品广告中宣传注册商标的,必须同时使用药品通用名称。通知要求,在文字广告以及电视广告的画面中,药品商品名称…     

商标TM、R标识和商品名在药品包装标签上的使用解析

近年来,药品“一药多名”现象比较严重。这种现象的产生主要是一些企业为达到销售、招标、定价等目的而过度强化药品商品名或商标名称,弱化药品通用名造成的。如眼科经常使用的抗感染药氧氟沙星,虽然成分相同,通用名相同,商品名却有好几个,再加上各种商标,名称不下几十种。同一药品即使剂量相同,工艺相同或相似,由于名称不同价格却相差悬殊,便宜的只要两三块钱,贵的则高达二三十元。更有甚者,一些企业还滥用未经注册的商标冒充药品名称,例如最近北京市药品监督管理局查处的一些假药案,即将TM商标印制在药品外包装显著位置,而药品通用名印刷…     

口服药品标签存在的问题与改进建议

病人配取或购买药品后,首先看到的是药品的标签。通过标签可知药品的批准文号、商标、品名、外文名、功用、用法用量、注意事项、规格、贮藏、批号及生产单位等。因此,设计内容正确、外观醒目的标签,对于指导准确用药、防止差错具有十分重要的作用。     

阅读药品英文说明书

患者:您好!您能告诉我怎么看药品的英文说明书吗?药师:当然。英文药品说明书一般有固定的内容。如:药品名称、性状、药理作用、适应证、禁忌证、用法与用量、不良反应、包装和储存等。药品名称又有商品名、通用名和化学名之分。日常生活中用的最多的是商品名,商品名的右上角有一个标志。     

微语录

@朱来哪:发达国家时品牌的解释是:品名、品级、品味、品德。品名,指产品的商标名称和产品在市场上的知名度;品级,指产品质量的等级,以及在同行中的品牌地位;品味,指产品的个性化或差异化;品德,是产品或其制造商在消费者心目中的认可度和美誉度。     

注意药品身份鉴定,把好质量验收关

药品注册商标、批准文号 (或进口许可证号 )、保护证书、ＧＭＰ证书和有效期等 ,既是药品的身份象征 ,也是药品的质量保证。当前 ,由于人们受利益驱动 ,药品造假、售假现象屡禁不止 ,其中不乏有使用假的商标、批准文号、进口许可证号、ＧＭＰ证书或非法仿制保护期内药品者。因此 ,本文根据有关规定 ,介绍了如何识别查验药品的注册商标、批准文号、进口批文及药品保护、药品ＧＭＰ证书、药品有效期等问题 ,以供参考。１如何识别药品的注册商标１９８３年４月２６日 ,国家３部、局在《关于药品必须使用注册商标的几个问题的联合通知》中规定 ,…     

正确使用药物商品名小议

在我国药品一直有一药多名的现象，如：正式品名、通俗名、英文名、拉万名、化学名、音译名、商品名等。其中以正式品名、通俗名、音译名、商品名之间混合较多。正式品名比较标准，但不便记忆；通俗名易记但不标准；音译名不标准，难记，且不符合中国人的语言习惯；商品名易记，富有想象力。商品名是改革开放后市场经济的产物，近十年有逐渐增多的趋势。商品名的大量使用是商品竞争的产物，对特定的厂家可以起到保护作用。商品名同商标保护作用是一样的，在已取得注册情况下，他人不得仿用。商品名多、生产厂家多，如果患者缺乏必要的医药知…     

药品标签的内容与设计

药品的标签是向用户介绍药品的重要信息,指导人们正确地经销、保管和使用药品。无论是药厂生产的药品还是医院内自制的制剂,都应有严谨、规范的标签。1　标签的内容药品标签必须注明药品的品名、规格、生产企业、批准文号、产品批号、主要成分,适应证、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。规定有效期的药品,必须注明有效期。生物制品的瓶签上应标明品名、批号、效期、生产单位,血清类制品加注单位,制品的盒签上应标明品名、批号、规格、效期、保存温度、注意事项、生产单位。麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品和外用药品的标签,…