分化型甲状腺癌组织中HSP70与TNF-α的表达及与临床病理的相关性

目的探讨分化型甲状腺癌组织中热休克蛋白70(HSP70)与肿瘤坏死因子(TNF)-α的表达及与临床病理的相关性。方法收集该院2012年6月至2014年3月甲状腺癌切除标本(石蜡包埋)40例,取40例甲状腺良性病变及40例正常甲状腺组织,应用PCR技术检测组织中HSP70与TNF-α的表达,分析甲状腺癌组织中HSP70与TNF-α的表达及其与临床病理的相关性。结果癌组织中HSP70与TNF-α的表达量明显高于正常组织、良性病变组织(P0.05),两两比较显示HSP70和TNF-α的表达在正常组织与癌组织及良性病变组织与癌组织之间的差异具有统计学意义(P0.05),正常组织与良性病变组织之间的差异无统计学意义(P0.05);癌组织中HSP70和TNF-α的表达与临床病理特征行Spearman秩和检验,结果显示HSP70的表达与肿瘤大小、颈淋巴结转移以及分化程度之间无相关关系(P0.05),HSP70的表达与临床病理分期之间呈正相关(P0.05)。TNF-α的表达与颈淋巴结转移、临床病理分期之间呈正相关(P0.05),与分化程度之间呈负相关(P0.05),与肿瘤的大小之间无关性(P0.05)。结论 HSP70与TNF-α在甲状腺癌组织中高表达,HSP70与TNF-α的表达与临床的病理分期之间呈正相关关系,说明二者在甲状腺癌中发挥着重要的作用。     

HSP70-肿瘤肽复合物的纯化及其对肝癌细胞株HepG-2增殖的作用

目的:应用快速蛋白液相色谱(FPLC)系统从肝癌组织中分离和纯4EHSP70-肽复合物,并研究其对肝癌细胞系HepG-2增殖的影响．方法:将组织进行匀浆、高速离心提取总蛋白后依次进行ConA-Sepharose亲和层析和 DEAE-Sephacel子交换层析分离纯化,所得蛋白经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳和Western blot进行蛋白分子质量及性质鉴定,Bradford 法测定蛋白浓度;利用MTT方法检测HSP70- 肽复合物对HepG-2细胞增长的情况．结果:分离、纯化得到的蛋白经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳、考马斯量蓝鉴定为单一带, 分子质量为70 kDa;Western blot结果证实为 HSP70,每10 g组织最终获得1．5 mg的HSP70; HSP70刺激组12,48,72 h与对照组的A值之间有显著差异(0．1 mg／L:t=-0．2500,P=0．00; t=-0．1777,P=0．001:t=-0．3094,P=0．001; 0．5 mg／L:t=-0．2878,P=0．00;t=-0．2044,P= 0．00;t=-0．3285,P=0．00;1 mg／L:t=-0．3118, P=0．00;t=-0．2592,P=0．00;t=-0．1994, P=0．025;5 mg／L:t=-0．4007,P=0．00;t= -0．1302,P=0．016;t=-0．2537,P=0．005),细胞存活率明显高于对照组(P<0．01)．结论:使用本分离纯化方法可获得高纯度 HSP70肽复合物;HSP70肽复合物可以促进 HepG-2细胞的生长．     

抑制HSP70—2基因表达诱导肝癌细胞G2／M期阻滞的机制研究

目的探讨HSP70—2在肝癌组织中的表达，以及抑制HSP70—2表达对肝癌细胞生长和周期影响的详细作用机制。方法免疫组织化学检测HSP70—2在45例肝癌组织和癌旁组织中的表达，Westernblot检测HSP70—2在5种肝癌细胞株中的表达。设计合成针对HSP70—2基因的特异性shRNA，构建真核表达载体HSP70-2shRNA1和HSP70—2shRNA2。转染肝癌细胞后，MTT法检测细胞增殖，流式细胞仪检测细胞周期，Westernblot检测HSP70—2表达及细胞周期相关蛋白p-Cdc2（Tyr15）、Cdc25C、Cdc2和cyclinB1的表达变化。结果免疫组织化学检测显示，45例肝癌组织中有33例（73．3％）HSP70—2蛋白表达阳性，45例癌旁组织中仅4例（8．9％）表达阳性，表达差异有显著性（P〈0．05）。HSP70—2蛋白在HepG2、Bel-402、Huh-7、Hep3B、SMMC-7721肝癌细胞中的表达明显高于其在L02细胞中的表达。HSP70—2shRNA1和shRNA2均能有效抑制肝癌细胞HepG2和Bel-7402中HSP70-2的表达。与controlshRNA组相比，转染HSP70-2shRNA1和shRNA2组HepG2和Bel-7402细胞生长增殖速度均明显减慢，细胞周期表现为处于G1／M期的细胞比例显著增加。Westernblot检测发现，转染HSP70-2shRNA1和shRNA2后肝癌细胞中磷酸化的p-Cdc2（Tyr15）表达增加，Cdc25C、Cdc2和cyclinB1表达显著减少。结论HSPT0-2在肝癌中过表达，抑制HSP70．2表达可以显著抑制肝癌细胞的增殖，诱导细胞周期阻滞，其诱导G，／M期阻滞的机制是通过影响Cdc25C-Cdc2／cyclinB1通路来实现的。     

模拟失重大鼠胰腺组织HSP70表达的变化

目的 研究模拟失重环境下大鼠胰腺组织HSP70表达的变化.方法 健康雄性Wistar 大鼠64只,采用尾悬吊法建立模拟失重动物模型.按完全随机法分为悬尾6、12 h及1、2、3、5、7d组和未悬尾对照组.应用免疫组化法、蛋白质印迹法和RT-PCR法检测各组大鼠胰腺组织HSP70蛋白和mRNA的表达.结果 免疫组化染色显示,对照组大鼠胰腺组织无HSP70蛋白表达,悬尾组大鼠胰腺组织均有HSP70蛋白表达,尤其是胰岛细胞的胞质和胞核在早期即深染.蛋白质印迹法结果显示,悬尾6、12 h及1、2d组大鼠胰腺组织HSP70蛋白持续高表达,分别为0.921±0.078、0.862±0.048、0.838±0.063、0.807±0.071,较对照组的0.693 ±0.055显著增加(P＜0.05);3、5、7d组的HSP70蛋白表达恢复到对照组水平.HSP70 mRNA表达在6h组即明显增加至0.881 ±0.013,然后逐渐回落,3d组降至0.694±0.027,5d组出现回升,达0.836±0.014,7d组又回落至0.674±0.013.结论 模拟失重使大鼠胰腺组织中HSP70蛋白和mRNA表达发生明显变化,早期过表达,后期恢复正常水平.     

体外负载HSP70-K-ras突变多肽复合物树突细胞的抗胰腺癌作用

背景：K-ras突变多肽难以很好地被树突细胞（DC）捕获,诱导的抗肿瘤效应有限。目的：探讨热休克蛋白70（HSP70）-K-ras突变多肽复合物体外负载于DC的抗胰腺癌作用。方法：使HSP70与K-ras突变多肽在体外结合成复合物,负载于由人外周血单个核细胞体外诱导分化获得的DC。酶联免疫吸附测定（ELISA）检测DC的细胞因子分泌能力,流式细胞仪分析DC负载抗原前后的细胞表型变化,胆囊收缩素（CCK）-8法检测负载抗原后DC对同基因淋巴细胞的促增殖作用,以及激活的同基因淋巴细胞对人胰腺癌细胞株Patu8988、PANC-1和正常人肝细胞株L-02的细胞毒作用。结果：HSP70-K-ras突变多肽复合物可激活DC,最适浓度为0.75μg/ml,可使DC的白细胞介素（IL）-12、肿瘤坏死因子（TNF）-α分泌量和细胞表面CD80、CD83、CD86、HLA-DR表达率显著增高。0.75μg复合物可有效激活1×10^6个DC,刺激1×10^7个同基因淋巴细胞增殖,特异性杀伤具有相同12位点突变类型（GGT→GTT）的Patu8988细胞,杀伤率达52.9%±5.1%,对不同突变类型的PANC-1细胞（GGT→GAT）和正常人肝细胞杀伤作用不明显。结论：负载HSP70-K-ras突变多肽复合物的DC活性增强,可刺激同基因淋巴细胞产生高效而特异的抗胰腺癌效应。     

细粒棘球蚴2HSP70重组质粒的构建、原核表达、纯化和初步鉴定

目的构建细粒棘球蚴（Echinococcus granulosus，EG）2热休克蛋白70（heat shock protein，2HSPT0）表达重组质粒，原核表达及纯化重组蛋白，并对重组蛋白进行免疫学特性的初步鉴定。方法从EG2HSP70／pGEM-T／JM109质粒中分离EG2HSP70目的基因，将此片段重组入表达载体pGEX-6P-1后转化入大肠杆菌BL21，鉴定后以IPTG诱导表达，通过SDS-PAGE检测其表达水平，用亲和层析纯化并分离重组蛋白，利用Western blot来鉴定重组蛋白的免疫学特性。结果酶切鉴定及测序分析表明，成功构建细粒棘球蚴pGEX-6P-1／EG2HSP70重组质粒；IPTG诱导表达后，融合蛋白占菌体总蛋白的39％，占裂解物上清总蛋白的70．4%，表明重组的EG2HSP70基因能在BL21中高效表达，表达的蛋白大部分以可溶性状态存在。亲和层析法纯化重组蛋白EG2HSP70，通过Western blot证实该重组蛋白能被细粒棘球蚴囊壁免疫兔血清识别。结论成功构建细粒棘球蚴中国大陆株pGEX-6P-1／EG2HSP70重组质粒，重组的EG2HSP70能够高效表达，表达的EG2HSP70具有免疫学活性。     

胰腺癌组织相关蛋白质分子的差异表达

目的用双向凝胶电泳的方法建立胰腺癌、癌旁组织和正常胰腺组织的蛋白质组二维图谱并分析差异蛋白质点.方法提取人正常胰腺组织、胰腺癌和癌旁组织总蛋白质,双向电泳分离蛋白,比较不同组织中蛋白质表达的差异.每份组织均重复电泳3次.结果在同一份组织的3张银染的凝胶蛋白质图谱上均可辨识1 000个左右的蛋白质点,蛋白质点在形状、位置和密度上一致,重复性好.在不同组织之间发现了22个明显差异的蛋白质点,初步确定了其等电点和分子量.正常胰腺组织有一个高表达的蛋白质点,癌和癌旁组织有21个高表达的蛋白质点.结论正常胰腺组织、胰腺癌、癌旁组织蛋白质组二维图谱存在明显的差异,部分差异蛋白质可能具有诊断应用价值.     

三步法提取纯化肺腺癌组织中HSPgp96多肽复合物

目的建立从人肺癌组织中提取,为肺癌肿瘤免疫治疗的临床应用提供实验依据纯化热休克蛋白（HSP heatshock protein）gp96多肽复合物的方法 ;并通过体外实验对其在肺癌肿瘤免疫中的作用进行初步研究。方法运用三步蛋白纯化法从肺腺癌（PAa）组织中提取、纯化HSPgp96肽复合物,SDSPAGE、Westernblot鉴定HSPgp96多肽复合物。提取的gp96-多肽复合物与树突状细胞共孵育培养3～10天后,第10天加入到由人外周血中分离的淋巴细胞,继续培养3～7天刺激细胞毒T淋巴细胞的产生;以gp96-多肽复合物致敏淋巴细胞作为阳性对照组;以未加入任何抗原成分的DC为阴性对照。收集被致敏淋巴细胞的上清,采用IFN-γELISA检测试剂盒分析淋巴细胞所释放的IFN-γ量作为CTL反应的指标。结果应用该方法提取的蛋白质经SDSPAGE和Westernblot特异性鉴定,证实是HSPgp96多肽复合物;蛋白产率为每克PAa肺癌组织可纯化HSPgp96肽复合物约50μg。肿瘤免疫学实验发现,以gp96-多肽复合物作为肿瘤抗原负载DC,以及单独以gp96-多肽复合物作为肿瘤抗原,分别致敏淋巴细胞后均可以诱导产生CTL反应;且gp96/DC为疫苗所释放的IFN-γ量高于单独以gp96为疫苗所释放的IFN-γ量,有显著性差异（P〈0.01）。结论三步蛋白纯化法不仅操作简便、重复性高,而且提取的HSPgp96肽复合物具有高获率、高纯度、高免疫效应等优点。gp96-多肽复合物能诱导出肿瘤特异性CTL反应,而将其负载DC后能激发起更强的CTL,显示出gp96-多肽复合物/DC疫苗抗肿瘤作用的广泛前景。     

HSP70,HSP90在结肠癌中表达及其和生物学行为的相关性

目的:探讨HSP70,HSP90在人结肠癌中的表达情况及其和结肠癌细胞生物学行为的相关性.方法:结肠癌患者手术标本40例,分别以癌组织、癌旁2cm组织和远离癌灶的正常黏膜组织作为病例组和对照组.用亲和免疫组织化学技术方法检测HSP70和HSP90,并收集该40例患者的临床Duke's分期,分析HSP70和HSP90蛋白的阳性程度和结肠癌临床分期是否存在相关性.结果:癌组织HSP70和HSP90的表达明显增高,癌组织、癌旁组织和正常黏膜组织三组之间HSP70和HSP90表达率有明显差异(HSP70:82.5%vs52.5%vs25%,χ2=26.58,P=0.000;72.5%vs42.5%vs22.5%,χ2=20.41,P=0.000);HSP70和HSP90蛋白的阳性程度和结肠癌临床分期存在相关性(HSP70:tau_b=0.392,P=0.006;HSP90:tau_b=0.396,P=0.006).结论:结肠癌细胞存在HSP70和HSP90蛋白的过度表达,HSP70,HSP90和结肠癌细胞的生物学行为存在相关性.     

反义与正义HSP70mRNA真核表达载体的构建

生物细胞在受热或其它理化因素(如乙醇、氨基酸类似物、DNA损伤、缺氧、重金属离子、病毒感染、胞内出现变性、结构改变蛋白质等)应激时,可启动热休克基因,合成热休克蛋白(heat shock proteins,HSP).按分子量大小,HSP分成五大家族.在大多数生物中,HSP_(70)系含量最多的HSP.HSP70具有     

HSP70对急性白血病预后的影响及其与mdr-1的关系

目的探讨热休克蛋白-70（HSP70）对急性白血病（AL）预后的影响及与多药耐药基因mdr．1的关系。方法应用反转录聚合酶链反应半定量分析50例初治AL患者（其中难治组10例，缓解组40例）细胞中HSP90、mdr-1的表达水平。结果难治组HSPT0表达水平明显高于缓解组（P〈0．01）；mdr-1阴性组HSPT0表达水平明显低于mdr-1阳性组；mdr-1mRNA的表达与HSP70mRNA的表达呈显著正相关。结论HSP70mRNA的高表达是AL疗效差、预后不良的标志，且HSP70与mdr-1协同影响耐药。     

Regional distribution of HSP 70 proteins after myocardial infarction

Hypoxia and altered hemodynamic status, both components of myocardial infarction, have been shown to be potent inducers of the 70 kD family of heat shock proteins (HSP70). We hypothesized that after infarction, the surviving myocardium would synthesize HSP70 proteins in a temporally and regionally distinct pattern. We believed that there would be a lack of an HSP70 response in the infarcted area (I), reflecting the loss of viable cells. We further postulated that tissues bordering infarctions (M) would have a compromised HSP70 response. Conversely, we proposed that HSP70 would be induced in septal tissues (S) of the infarcted heart, as a hypertrophic adaptation. A rat model of myocardial infarction was used to examine the changes in relative concentration and distribution of three major HSP70 family proteins; cytoplasmic HSP72, mitochondrial HSP75, and endoplasmic reticular GRP78 (glucose regulated protein) during 21 days of recovery. While all three HSP70 family proteins investigated were detected in all hearts from all groups at all time periods, experimental treatment (infarction) induced changes in relative protein concentrations that varied with time and sample site location. Relative concentrations of HSP72 and GRP78 were unchanged in the 24 h following infarction while relative HSP75 concentrations were halved in M tissues during the same time period. Between days 5 and 7, several changes were noted. M samples displayed nearly twice the relative concentrations of HSP75 and GRP78 after infarction, but showed no change in HSP72. S tissues showed two-fold or larger increases in all three HSP70 family proteins. I samples showed unanticipated increases in HSP75 and GRP78 during this time period. After 14 to 21 days of recovery, HSP70 family protein concentration levels in M, S, and I tissues from infarcted hearts had returned to levels similar to those seen in control animals. We conclude that the myocardium is unable to, or does not, mount an immediate HSP70 response after infarction but does recover such activity by 5–7 days after infarction.This study was supported in part by a grant from the American Heart Association-Kansas Affiliate (KS-94-GS-30)     

局灶性脑缺血小鼠皮层HSP60、HSP70表达的时序性变化

目的探讨热休克蛋白(HSP)60、HSP70在局灶性脑缺血小鼠脑缺血后不同时间点(1 h、2 h、3 h)皮层缺血核心区和半影区的蛋白表达变化。方法健康雄性BALB/c小鼠,建立脑中动脉阻塞缺血模型(MCAO),利用蛋白印迹技术分析HSP60、HSP70蛋白表达量在脑缺血1、2、3 h的时序性变化。结果与假手术组比较,MCAO小鼠脑皮层HSP60、HSP70的蛋白表达量明显升高(P<0.05),HSP60随缺血时间延长呈持续升高趋势,HSP70在缺血后1 h增加,2 h达高峰,3 h降低。结论 HSP60、HSP70是神经细胞损伤和耐受的敏感标志,局灶性脑缺血能引起HSP60、HSP70表达的时序性变化,为认识局灶性脑缺血损伤提供理论依据。     

热激蛋白70(HSP70)及血吸虫HSP70研究进展

热激蛋白(heat shock proteins,HSP)是细胞或生物体受到外界各种刺激时产生的一种具有重要生物学功能和具有高度保守性的多肽类蛋白质分子家族,其中HSP70是最受关注且研究较为深入的一种.该文阐述了HSP及血吸虫HSP70的研究进展,并对其研究意义作一综述.     

慢性乙型肝炎肝组织中主要热休克蛋白的表达及意义

热休克蛋白(HSP)广泛存在于原核、真核细胞中,能保护细胞并促进细胞在各种刺激所造成损伤后自我修复,调节靶蛋白的活性和功能。以及免疫组织化学法对慢性乙型肝炎(CHB)患者肝组织中HSP27、HSP70和HSP90α的表达进行了检测,应用免疫组织化学双重染色技术对HSP70/HBcAg和HSP90α/HBcAg进行了检测,并探讨其意义。     

Expression of transduced HSP70 gene protects chondrocytes from stress

OBJECTIVE: To investigate the efficacy of adenovirus vector mediated transduction of heat shock protein 70 (HSP70) gene to human chondrocyte-like cell (HCS-2/8) against heat stress. METHODS: Two adenovirus vectors that contain wild-type (AxSHEwt) or mutant-type (AxSHEmt) HSP70 gene, and that are regulated by SRalpha promoter, were constructed. The mutant-type lacks the area that expresses stress durability. One of the 2 adenovirus vectors was added to the cultures of human chondrocyte-like cells (HCS-2/8). Heat stress (48 degrees C) was applied to the transduced cells for 2 h, and the efficacy of adenovirus vector mediated transduction of HSP70 gene against heat stress in the chondrocytes was investigated using alamar blue assay and MTT assay. RESULTS: Absorbance levels at 48 degrees C were 300.3 +/- 51.9 and 1.173 +/- 0.011 in the controls, 278.5 + 33.8 and 1.217 +/- 0.018 in the AxSHEmt transduced cells, and 349 +/- 14.7 and 1.371 +/- 0.033 in the AxSHEwt transduced cells. The level in the AxSHEwt transduced cells was significantly higher than in the other 2 groups (p < 0.05). With 37 degrees C treatment, no significant difference was observed. CONCLUSION: Chondrocytes to which HSP70 gene was transduced had a significantly higher metabolic activity and viability under heat stress.     

The expression of HSP70 and LI-caiherin in gastric adenocarcinoma

目的 探讨热休克蛋白70( HSP70)与肝肠钙黏连蛋白(LI-cadherin)在胃腺癌中的表达及其与胃腺癌生物学行为的关系.方法 采用免疫组化SP法检测60例胃腺癌组织中HSP70和LI-cadherin的表达,并分析两种蛋内表达的相关性.结果 HSP70在胃腺癌患者中的表达率为71.67％ (43/60);在低分化胃腺癌患者的表达强度高于高分化型(P＜0.05);伴有淋巴结转移的胃腺癌患者其表达率高于无淋巴结转移者(P＜0.05).LI-cadherin在胃腺癌患者中的表达率为58.33％ (35/60);在高、中型分化胃腺癌的表达高于低分化型,差异有统计学意义(P＜0.05).HSP70与LI-cadherin在胃腺癌中的表达呈正相关,相关系数为(r=0.449,P＜0.05).结论 HSP70与LI-cadherin和胃癌分化程度密相关,且两者在胃腺癌中的表达具有相关性,提示两种蛋白与胃腺癌发展密切相关.     

HSP70-hom单核苷酸多态性与高血压的关系

目的探讨HSP70-hom(2437 T/C)单核苷酸多态性的人群分布特点及其与高血压的关系。方法通过流行病学调查收集样本。采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性的方法检测样本HSP70-hom单核苷酸多态性。总计1291例(男446例,女845例),其中高血压组359例(男138例,女221例),对照组455例(男134例,女321例),另外排除糖尿病、肝、肾、心脏病、肿瘤史者等477例。结果 HSP70-hom单核苷酸多态性的人群分布情况为基因型CC 6%、CT 38%和TT 56%,等位基因C 25%和T 75%,在男女性别之间3种基因型的分布具有统计学差异(χ~2=7.96,P=0.029),等位基因的分布也具有显著差异(χ~2=3.97,P=0.046)。男性高血压组和男性对照组CC+CT和TT基因型的分布差异显著(χ~2=4.25,P=0.039),等位基因C和T的分布也具有统计学意义(χ~2=4.769,P=0.029),而女性高血压组与女性对照组CC+CT和TT基因型及等位基因C和T的分布均无统计学差异。结论 HSP70-hom单核苷酸多态性与男性高血压发病有关,TT基因型和T等位基因可能是其易感因素。     

溶藻弧菌热休克蛋白70基因的克隆及序列分析

目的通过测定溶藻弧菌热休克蛋白70(HSP70)基因序列,结合GenBank登录的其他弧菌HSP70核苷酸序列,分析溶藻弧菌HSP70特点以及与其他弧菌HSP70之间的同源性。方法根据GenBank中同类蛋白序列设计特异PCR引物,首次从溶藻弧菌中扩增热休克蛋白70ORF全长基因片段,并对该片段进行克隆、测序和分析。结果扩增的溶藻弧菌HSP70ORF全长基因片段长1914bp,与已登录的其他弧菌的同源性在90.4%～96.2%之间,包含完整的HSP70ORF,编码637个氨基酸。与GenBank中其他弧菌HSP70的氨基酸序列比较,溶藻弧菌HSP70含有Dnak特征基序DLGTT-S-V(8-16残基);整个分子的保守性N端最高,到C端保守性降低。结论溶藻弧菌与哈维弧菌(Vibrioharveyi)热休克蛋白70有较高同源性,该热休克蛋白70属于Dnak类型。     

聚普瑞锌诱导HSP70保护大鼠胃黏膜损伤

目的探讨聚普瑞锌诱导热休克蛋白70(heat shock protein 70,HSP70)减轻大鼠胃黏膜损伤的作用机制。方法无水乙醇灌胃致大鼠胃黏膜损伤后分别应用聚普瑞锌100 mg/kg、200 mg/kg灌胃及赋形剂灌胃,同时以空白组作对照,检测胃黏膜HSP70蛋白表达。同时检测各实验组大鼠胃黏膜IGF-1含量和SOD活性。结果聚普瑞锌100 mg/kg治疗组治疗3 d时HSP70表达的相对灰度值为278.3%±10.8%;聚普瑞锌200 mg/kg治疗组治疗3 d时HSP70表达的相对灰度值为471.1%±24.7%,与空白组和赋形剂组相比,差异均有统计学意义(P0.01)。各实验组大鼠胃黏膜IGF-1含量和SOD活性差异无统计学意义(P0.05)。结论聚普瑞锌能够诱导损伤后大鼠胃黏膜产生大量HSP70,发挥保护胃黏膜的作用。