痛经口服液的质量标准

目的：建立痛经口服液的质量标准。方法：采用薄层色谱法对方中白芍和当归进行了鉴别；采用高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA的含量。结果：在薄层色谱中能检出当归和白芍，丹参酮ⅡA在1．8～9．0μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9998（n=5）；平均回收率为98．9％，RSD=1．5％。结论：所建立的方法简便可行、重现性好，可用于痛经口服液的质量控制。     

清肝调脂丸质量控制研究

目的建立清肝调脂丸的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对清肝调脂丸中柴胡、黄芩、丹参进行定性鉴别，采用化学法对郁李仁进行定性鉴别。采用高效液相色谱法测定丹参中丹参酮ⅡA的含量。结果丹参酮ⅡA进样量在0．036-0．096μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．99998）。平均回收率为97．4％，RSD=0．96％。结论所用方法重现性好，能有效控制清肝调脂丸的质量。     

复方参冬丸的质量控制

目的：建立复方参冬丸的质量控制方法。方法：用薄层色谱法对复方参冬丸中的丹参、五味子进行定性鉴别，用紫外分光光度法对该制剂中的丹参酮ⅡA进行含量测定。结果：复方参冬丸薄层鉴别色谱特征斑点明显。复方参冬丸中丹参酮ⅡA的平均含量为0．4381mg／g。线性回归方程为Y=55c＋o．0064（r=0．9984），线性范围1．6～8．0μg／mL。平均回收率为96．63％，RSD=1．3％。结论：本方法能准确、可靠地对复方参冬丸进行定性、定量检测及有效地控制该制剂的质量。     

复方牡蛎合剂的质量控制

目的 建立复方牡蛎合剂的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法（TLC法）对当归、白芍、丹参进行定性鉴别,用高效液相色谱法（HPLC法）测定丹参中丹参酮ⅡA的含量.结果 薄层色谱中斑点清晰,易于识别;丹参酮ⅡA线性范围是0.080 26～0.480 15μg,r=0.997 84（n=6）,平均回收率为99.7%,RSD为0.64%（n=6）.结论 该法简便、重现性好,可用于复方牡蛎合剂的质量控制.     

丹参益坤口服液质量标准

目的：建立丹参益坤口服液的质量标准。方法：采用薄层色谱法对方中赤芍和当归进行了鉴别；采用高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA的含量。结果：在薄层色谱中能检出赤芍和当归；丹参酮ⅡA在1．80-9.60μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9998（n=5）：平均回收率为100．2％，RSD=0．6％。结论：所建立的方法简便可行、重现性好，可用于丹参益坤口服液的质量控制。     

复方丹参软胶囊质量标准的研究

目的：改进复方丹参软胶囊质量标准。方法：采用TLC鉴别处方中丹参、三七；采用RP－HPLC法测定复方丹参软胶囊中丹参酮ⅡA的含量，色谱条件：Diamonsil C18柱；流动相：甲醇－水（73：27）；流速：1.5ml/min；检测波长：270nm。结果：含量测定线性范围8－80μg/ml,r=0.9999。加样回收率99.60%,RSD=1.10%。结论：建立了专属性较强的薄层色谱鉴别并解决了辅料（PEG）对薄层展开的干扰；采用高效液相色谱法测定复方丹参软胶囊中丹参酮ⅡA的含量，方法简便，准确，灵敏度高，重现性好，其他组分对测定无干扰，可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方丹参分散片中丹参酮ⅡA的含量

目的建立复方丹参分散片中丹参酮ⅡA的高效液相测定方法。方法采用Kromosil ODS C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，以甲醇-水（87：13）为流动相，检测波长：270nm，流速：1．0mL·min^-1，进样体积：10μL，温柱：30℃。结果丹参酮ⅡA在0．16064～0．56224μg具有良好的线性关系（r=0．9998），平均回收率为98．34％，RSD=0．65%（n=5）。结论该方法准确度高，重现性良好，可作为复方丹参分散片中丹参酮ⅡA的含量测定方法。     

复方汉防己颗粒中丹参酮IIA的成分鉴别和含量测定

目的 建立复方汉防己颗粒中丹参酮ⅡA的成分鉴别和含量测定方法.方法 采用薄层色谱法对丹参酮ⅡA进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对其进行含量测定.结果 薄层鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰;含量测定结果表明丹参酮ⅡA进样量在5.28 ～ 52.8 μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为97.97％,RSD为0.34％(n=9).结论 本法操作简便、专属性强、重现性好,可用于复方汉防己颗粒中丹参酮ⅡA的质量控制.     

祛脂保肝胶囊质量标准研究

目的建立祛脂保肝胶囊的质量控制方法并制定标准。方法采用显微观察法对祛脂保肝胶囊的白术、丹参进行定性鉴别,采用薄层色谱法对祛脂保肝胶囊中的青黛、白术、丹参进行定性鉴别,并用高效液相色谱法对制剂中的丹参酮ⅡA进行含量测定。结果祛脂保肝胶囊中丹参酮ⅡA的平均含量为2.589 mg/g,线性回归方程为Y=6141.8 X-11.989(r=0.999 3,n=5),平均回收率为96.99%,RSD=1.59%。结论所用方法可用于祛脂保肝胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定舒神灵胶囊中丹参酮ⅡA含量

目的建立舒神灵胶囊的质量标准。方法用薄层色谱法对方中丹参进行定性鉴别；用高效液相色谱法测定舒神灵胶囊中丹参酮ⅡA的含量。结果甲醇提取效果最好，因此提取溶剂选甲醇；丹参酮ⅡA含量在8．4—268．8μg／mL范围内与峰面积呈良好线性关系；平均加样回收率为99．60％，RSD为2．00％，符合含量分析方法要求。结论该方法具有样品处理简单、结果准确、重现性好、快捷简便等特点，可用于控制产品的内在质量。     

高效液相色谱法测定丹参软胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的：建立测定丹参软胶囊中丹参酮ⅡA含量的方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为Diamonsil^TM C18柱，甲醇-水（85：15）为流动相，流速0．90mL／min，检洲波长270nm，柱温25℃，进样量20μL。结果：进样量在0．416～1．248μg线性关系良好，r=0．9994，平均加样回收率为99．6％，RSD=0．79％。结论：本测定方法简便、准确、重复性好，可用于测定丹参软胶囊中丹参酮ⅡA的含量。     

HPLC法测定冠心丹参胶囊中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量

目的建立同时测定冠心丹参胶囊中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量的方法。方法采用高效液相色谱法,以C18柱为色谱柱,流动相为甲醇-水（70：30）,检测波长为270nm,流速为1．0mL／min,柱温为25℃;进样量20乩。结果隐丹参酮、丹参酮I和丹参酮ⅡA分别在0．2028-0．8112pg（r=O．9999）、0．1066-0．4260μg（r=0．9999）和0．1502-0．9010μg（r=0．9999）的范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为99．81％（RSD=0．63％）、100．21％（RSD=0．67％）、100．13％（RSD=0．77％）。结论本方法简便快捷,准确、重复性好,可用于冠心丹参胶囊的质量控制。     

乳痛宁颗粒的质量标准研究

目的：建立乳痛宁颗粒的质量标准。方法：用薄层色谱法对乳痛宁颗粒中的淫羊藿和柴胡进行鉴别；用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷含量。结果：在薄层色谱中均能鉴别出制剂中的淫羊藿和柴胡；芍药苷进样量在0．212—0．636μg范围内呈良好线性关系（r=0．9997）；平均回收率分别为100．5％，100．0％和99．8％，RSD分别为0．55％，0．20％和0．85％（n=3）。结论：本方法可用于乳痛宁颗粒的质量控制。     

HPLC测定心无忧片中丹参酮ⅡA的含量

目的建立高效液相色谱法测定心无忧片中丹参酮ⅡA的含量。方法色谱柱Kromsil C18柱（200mm×4．6mm,5μm）．流动相：甲醇-水（75：25）,流速：1．0mL·min^-1,检测波长：270nm。结果丹参酮ⅡA浓度在5．46-43．68pg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0．99997）,平均加样回收率为99．1％,RSD为1．1％（n=6）。结论该方法简便快捷,准确可靠,适于该制剂的质量控制。     

不同产地野生与栽培丹参中丹参酮ⅡA的含量比较

目的 比较不同产地野生丹参与栽培丹参中丹参酮ⅡA的含量.方法 采用高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA的含量,对不同产地野生与栽培丹参中丹参酮ⅡA含量进行比较分析.结果 丹参酮ⅡA在1.12μg·mL-1-55.90μg·mL-1（r=0.9999）范围内与峰面积呈良好的线性关系,回收率为100.23%（n=6）,RSD为0.45%.结论 各产地野生丹参中丹参酮ⅡA含量均高于栽培丹参.     

高效液相色谱法测定抗栓胶囊中丹参酮ⅡA含量

目的建立抗栓胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，以Shimadzu VP—C18柱（150mm×6．0mm，5μm）为色谱柱，乙腈-水（70：30）为流动相，检测波长为270nm，流速为1mL／min。结果该方法线性关系良好，丹参酮ⅡA平均加样回收率为98．74％，RSD为0．47％（n=6）。结论高效液相色谱法分离度好，结果准确可靠，可用于抗栓胶囊的质量控制。     

HPLC测定畅脉胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的：建立高效液相色谱法测定畅脉胶囊中丹参酮ⅡA含量的方法。方法：采用KromasilC18柱（250mmx4．6mm，5μm），以甲醇-水（85：15）为流动相，流速为1．0ml·min-1，检测波长270nm。结果：丹参酮ⅡA的线性范围为0．21～1．70μg（r=0．9997），平均回收率为99．7％（RSD=1．41％，n=9）。结论：方法简便、准确，可作为畅脉胶囊的质量控制依据。     

臁疮丸的质量控制方法

目的制定臁疮丸的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中的丹参、甘草、黄芪、金银花进行鉴别,采用高效液相色谱法测定制剂中丹参酮ⅡA、绿原酸的含量。结果各品种的薄层色谱特征明显,专属性强;丹参酮ⅡA进样量在0.0202～0.2020μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.79%,RSD为1.01%(n=6);绿原酸进样量在0.2016～2.0160μg范围内呈现良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.76%,RSD为0.99%。结论所建立的方法简便、快捷、准确,能有效的控制该制剂的质量。     

逍遥丸质量控制的研究

目的：建立逍遥丸（浓缩丸）的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对制剂中的甘草进行定性鉴别；高效液相色谱法（HPLC）测定芍药苷的含量。结果：TLC色谱中能明显地检出甘草；芍药苷进样量在0．25056～1．2528μg范围内线性关系良好，回归方程：Y=21．1215X＋0．0996，r=0．9998，平均回收率为100．11％（n=5），RSD为1．04％。结论：本方法简便，准确，重现性好。     

丹参酮ⅡA磺酸钠含量测定

目的建立丹参酮ⅡA磺酸钠原料药含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0．2％磷酸二氢钾溶液（用1.5mol／L磷酸调节pH值至3,0）-甲醇（80：20）为流动相;检测波长为271nm;流速为1．0ml／min;柱温为室温。结果丹参酮ⅡA磺酸钠浓度在25．68—205．4μg／ml时,方法线性关系良好（r=0．9999,n=5）,进样精密度RSD为0．13％（n=5）。结论此法简单,结果准确可靠,可用于丹参酮ⅡA磺酸钠原料药的质量控制。