双波长分光光度法测定工业废水中汞

在ｐＨ１２四硼酸钠缓冲溶液中，汞（Ｈｇ＾２＋）与新试剂，邻溴苯基重氮氨基偶氮苯（ＯＢＤＡ）反应生成红色鳌合物。本文研究μ修正双波长法测定汞及其鳌合物特性参数。研究结果表明：汞与ＯＢＤＡ组成比１：３，５００ｎｍ波长下，鳌合产物实际ε＝１．３１×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，其不稳定常数Ｋ＝１０＾－１４．２９。应用μ修正不等式理论证明了普通光度法对用该反应测定汞的准确性和可行性，废水测定表明：     

氟离子选择性电极测磷化液中氟化钠

利用Ｆ＾－选择性电极，首次建立了测定磷化液中Ｆ＾－含量的有效方法。本方法简便，快速，准确；线性范围为５×１０＾－１－５×１０＾－６ｍｏｌ．Ｌ＾－１，回怍率在（８７－１１１）％之间。本建立的方法可用于磷化槽中磷化液的快速调整。     

O＋HO2反应碰撞的理论研究

使用多体项展式分析势能函数，研究了Ｏ＋ＨＯ２反应碰撞的经典轨迹，指出存在二个反应通道，即（１）Ｏ＋ＨＯ２→ＯＨ＋Ｏ２和（２）Ｏ＋ＨＯ２→ＨＯ２＋Ｏ。在室温下，求得反应（１）的近似速度常数为（４．１±０．０６）×１０＾－１１ｃｍ＾３·ｍｏｌｃｃｕｌｅ＾－１·Ｓ＾－１，与实验值（５．４±０．９）×１０＾１１符合甚好；反应（２）的速度常数为５．４×１０＾－１３。对反应（１），总能量的７２．５％分配于产物     

单柱离子色谱法测定化学镀镍液中的HPO32-和H2PO-2

应用ＨＩＣ－６Ａ型离子色谱仪,以１．５ｍｍｏｌ／Ｌ苯甲酸钠作淋洗液,可快速分离和测定化学镀镍液中的ＨＰＯ３＾２－和Ｈ２ＰＯ２＾－的线性范围分别为１０￣２５０ｍｇ／Ｌ和１５￣１２０ｍｇ／Ｌ,精密度分别为０．５％和１．３％,最低检出浓度分别为０．７ｍｇ／Ｌ和０．８ｍｇ／Ｌ。     

正压漏孔校准装置性能测试

正压漏孔校准装置可采用定容法和定量气体动态比较法进行正压漏孔的校准。定容法的校准范围是１００～５×１０＾－３Ｐａ．Ｌ／ｓ,不确定度小于９．１０％;定量气体动态比较法的校准范围是１×１０＾－２～５×１０＾－５Ｐａ．Ｌ／ｓ,不确定度小于１４．２０％。     

聚酰亚胺LB膜MIS结构C—V特性

本文报道了Ａｌ／ＬＢ聚酰亚胺膜／Ｐ－Ｓｉ（１００）ＭＩＳ结构的Ｃ－Ｖ特性研究结果。６７层ＬＢ膜样品Ｃ－Ｖ特性近乎理想，具有负的固定电荷密度约１０＾１＾１ｃｍ＾－＾２量级，平带时滞后小于０．３Ｖ，对于ＭＩＳ隧道结，除了在－０．５－１．５Ｖ间具有反型层箝位产生的电容峰外，在－１．５－４Ｖ间还出现了另一电容峰值，假设在强电场下隧穿能力剧增，从而结构由隧穿限制区重新进入半导体限制区，可以解释这一峰值的出现     

四（5,6—二氯—1,4—二硫杂环己烯）四氮杂卟啉铜（II）的气敏特性

本文研究了四（５,６－二氯－１,４－二硫杂环己烯）四氮杂卟啉铜（ＩＩ）的气敏特性,实验结果表明,用该配合物制作的元件对氨气具有良好的敏感性和选择性,可用于监控５．０×１０＾－４～３．０×１０＾－３ｍｏｌ．Ｌ＾－１的氨气。     

直链丁烯水合制仲丁醇动力学研究

在一个填充０．３－０．８ｍｍ粒度的强酸性阳离子交换树脂固定床反应器中，研究了直链丁烯水合为仲丁醇的反应动力学，反应条件为：温度１００－１５０℃，压力４．２ＭＰａ，烃进行料空速０．２－０．８ｈ＾－１，水进料空速１０ｈ＾－１。稀烃和水混合后以液态进入反应器中，由此得出了水合速率方程。     

三溴偶氮胂直接光度法测定铝合金中铈组稀土元素

研究了铈组稀土元素与三溴偶氮胂（ＴＢＡ）的显色反应，在强盐酸介质中铈组稀土元素与ＴＢＡ形成蓝紫色络合物，其最大吸收在６３５ｎｍ，铈组稀土与ＴＢＡ的络合比为１：３，表观摩尔吸光系数为（１．１５￣１．２５）×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，在（０￣２５）μｇ／５０ｍＬ范围内遵守比耳定律。这个方法已应用于直接光度测定铝合金中的铈组稀土，并获得满意结果。     

温轧态2618A铝合金高应速率超塑性的研究

对温轧态２６１８Ａ铝合金在不同度温（４７０－５５０℃）和应变速率为１０＾－＾３－１０ｓ＾０＾－＾１范围内的塑性进行了研究，确定了最佳超塑性变形规范：在５００－５３０℃温度范围内，应变速率为２．８×１０＾－＾１ｓ＾－＾１的条件，可获得大于２３０％。的延伸率，表明该合金具有高应变速率超塑性的特性。     

单柱离子色谱法分离测定复合镀铬液中的F^—和SO4^2—

采用单柱离子色谱系统，在样品中存在大量铬酸根的情况下，以３．０ｍｍｏｌ／Ｌ邻苯二甲酸氢钾作为淋洗液，简单快速地分离测定了镀铬液中的Ｆ＾－和ＳＯ４＾２－，并在此条件下作出了Ｋ２ＳｉＦ６的离解曲线。Ｆ＾－，ＳＯ４＾２－的线性范围分别为１．０￣１５０．０ｍｇ／Ｌ，１．４￣１５０．０ｍｇ／Ｌ，最低检出浓度分别为０．０２ｍｇ／Ｌ，０．０７ｍｇ／Ｌ（信噪比为２）。     

SiCp／202Al复合材料的超塑性能及断口形貌

熔铸法（ＩＭ）制备的ＳｉＣ颗粒（１４μｍ）增强２０２４Ａｌ复合材料经轧制成材后，在４９０、５１０、５２０和５３０℃，初始应变速率在１．６７￣１０＾－４￣１．６７×１０＾－３ｓ＾－１的范围内进行了超塑拉伸试验。结果表明，在５２０℃、初始变速速率为８．３３×１０＾－４ｓ＾－１，超塑延伸率最大，为２９０％，ｍ值约为０．４９。同时，利用扫描电镜观察断口形貌，分析了变形机理。     

阳极真空弧及其特性研究

介绍阳极真空弧设备的现象。对弧等离子体特性，阳极的蒸发和起弧方式进行了实验研究。在２５Ａ弧电流下，电子温度０．４￣０．７ｅＶ，电子浓度１０＾１５￣１０＾１７ｍ＾－３，离子通量１０＾１８￣１０＾２０ｍ＾－２ｓ＾－１。     

新型L—乳酸盐酶电极的研制

本文研制一种新型乳酸盐酶生物传感器，此传感器以复合酶ＮＡＤ＾＋与ＬＤＨ共固定在经ＣＮＢｒ活化的琼脂糖上作为敏感膜。用厚为０．３ｍｍ的粒状琼脂糖制成的敏感膜电极，其响应性能最佳。此乳酸盐酶电极测试的最优条件是：在ｐＨ８．５的Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ缓冲液中进行，温度２５℃，此缓冲液中含１．５ｍｍｏｌ·Ｌ＾－１ＶＫ３电子介体。此电极的线性反应范围为０．０４￣２．１μｍｏｌ·Ｌ＾－１，每μｍｏｌ·Ｌ＾－１乳酸盐     

氮对纳米硅氮薄膜晶化的影响

在电容式耦合等离子体化学气相沉积系统中，用高氢稀释硅烷和氮气为反应气氛制备纳米硅氮（ｎｃ－ＳｉＮｘ２Ｈ）薄膜，结果表明，当Ｎ２／ＳｉＨ４气体流量比（Ｘｎ）从Ｉ增加为４时，薄膜的晶态率从５８％降至１４％，晶粒尺寸从１０ｎｍ降至５ｎｍ，Ｎ／Ｓｉ含量比从０．０３增至０．１２，当Ｘｎ≥５，则生成非晶硅氮（ａ－ＳｉｕＮｘ２Ｈ）薄膜，当Ｘｎ从１增加为１０时，薄膜暗电导率从１０＾－５（Ωｃｍ）＾－１降至１０＾－     

Fe（OH）3中微量金属离子对水热合成α—Fe2O3粒径的影响

本文研究了某些金属离子（Ａｌ＾３＋、Ｍｎ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｃｒ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、Ｃｏ＾２＋）Ｆｅ（ＯＨ）３凝胶经水热法合成的α－Ｆｅ２Ｏ３微粉颗粒大小的影响。研究结果出现，随着金属离子的浓度在一定范围内（０．０１０－０．０５０ｍｏｌ·Ｌ＾－１）的增加，α－Ｆｅ２Ｏ３颗粒有减小的趋势。其中加入Ｃｏ＾２＋（０．０５０ｍｏｌ·Ｌ＾－１）、Ｍｎ＾２＋（０．１００ｍｏｌ·Ｌ＾－１）可以得到粒径为７５ｎｍ     

过硫酸钾—脲氧化还原引发的甲基丙烯酸乙酯基三甲基氯化铵反…

研究了以ｓｐａｎ－８０为乳化剂和过硫酸钾－脲引发体系下，甲基丙烯酸乙酯基三甲基氯化铵反相乳液聚合的动力学，得出在「Ｋ２Ｓ２Ｏ８」为１２．３－７３．８μｍｏｌ．Ｌ＾－１．「ＣＯ（ＮＨ２）２」ｏ为０－０．９５ｍｍｏｌＬ＾－１，乳化剂为４１．７５－６６．８０ｇ．Ｌ＾－１范围内的聚合速率表达式：Ｒｐ＾∞「ＤＭ．ＭＣ」＾１．７１「Ｋ２Ｓ２Ｏ８」＾０．２８「ＣＯ（ＮＨ２）２」＾０．０１「３」＾－１．１８，ＢＣ     

乙烯-醋酸乙烯共聚乳液水解动力学研究:Ⅱ.乳胶粒内?…EI

当乙烯－醋酸乙烯共聚物乳液（ＥＶＡ）胶粒表面水解完成后，水解反应将继续在胶粒内部进行，采用滴定法跟踪测试体系碱的浓度进行动力学研究，并建立一数学模型对其进行描述，研究表明，胶粒内部水解反应呈现前后两个阶段。反应速率主要由ＯＨ＾－在胶粒内部的扩散速率所控制，前半阶段反应活化能为５３．２１ＫＪ／ｍｏｌ，指前因子为１．５２５×１０＾７ｍｉｎ＾－１，后半阶段反应活化能为４４．８６ＫＪ／ｍｏｌ，指前因子为３     

磁控反应溅射TaN薄膜的结构和性能

采用磁控溅射仪制备了ＴａＮ薄膜,研究了不同氮分压条件下ＴａＮ薄膜的成份、结构和力学性能。结果表明,氮分压在０．２＊１０＾－１Ｐａ时镀层由两相混合物正方的β－Ｔａ和面心立方结构的δ－ＴａＮ组成。而氮分压在０．４＊１０＾－１－０．８＊１０＾－１Ｐａ时,得到单相六方ＴａＮ结构。     

动态光散射法研究海藻酸钠凝胶化行为

用动态光散技术跟踪了海藻酸钠水溶液在０．１ｍｏｌ／ＬＣａＯｌ２水溶液中透析凝胶化的过程。表现出随反应进行，平均衰减速率（线宽）Γ明显减慢及以１ｇβ＾１／２ｇ（１）（τ）对τ作图表明体系运动模式复杂的特点，这里ｇ＾（１）（τ）和τ分别是归一化电场时间相关函数及延迟时间。最后还以平均等征松驰时间＾－τｃ（≡Γ＾－１）对透析时间ｔ作图，定量描述了该凝胶化反应的动力学过程。