去铁酮

FDA于2011年10月14日批准了加拿大ApoPharma公司开发的去铁酮(deferiprone,商品名为奥贝安可,Fer-riprox)在美国上市,该药用于治疗对既往螯合治疗反应不佳的以及由于输血导致铁负荷过多的地中海贫血。去铁酮的中文化学名称为:3-羟基-1,2-二甲基-4-(1H)-吡啶     

Elagolix sodium(Orilissa)

<正>Elagolix sodium由AbbVie和Neurocrine Biosciences共同开发,于2018年7月23日经美国FDA批准上市,其商品名为Orilissa。该药通过口服给药用于治疗女性中度至重度子宫内膜异位症疼痛[1]。Elagolix sodium的中文化学名称为:4-({(1R)-2-[5-(2-氟-3-甲氧基苯基)-3-{[2-氟-6-(三氟甲基)苯基]甲基}-4-甲基-2,6-二氧代-3,6-二氢嘧啶-1(2H)-基]-1-苯基乙基}氨基)丁酸钠;英文化学名称为:sodium 4-({(1R)-2-[5-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)-3-{[2-fluoro-6-(trifluoromethyl) phenyl]methyl}-4-methyl-2,6-dioxo-3,6-dihy-     

辣椒碱透皮贴剂的药理及临床应用概述

美国FDA于2009年11月16日批准，经由美国Neuro—gesX生物制药公司生产的辣椒碱透皮贴剂上市。该药前身为NGX-4010，化学名称为（反）-N-[（4-羟基-3-甲氧基苯基）-甲基]-8-甲基-6-壬烯基酸胺，     

苏沃雷生合成路线图解

<正>苏沃雷生(suvorexant,1),化学名称为5-氯-2-[(5R)-5-甲基-4-[5-甲基-2-(2H-1,2,3-三唑-2-基)苯甲酰基]-1,4-二氮杂环庚烷-1-基]-1,3-苯并口恶唑(CAS登记号1030377-33-3)。该药由默沙东公司研发,2014年8月由美国FDA批准上市,是首个获批的食欲素(orexin)受体抑制剂,商品名为Belsomra[1]。食欲素是由下丘脑神经元     

去铁酮（deferiprone）

2011年10月14日，FDA于2011年10月14日批准了加拿大ApoPharma公司开发的去铁酮（deferiprone，商品名为奥贝安可，Ferriprox）在美国上市，该药用于治疗对既往螯合治疗反应不佳的以及由于输血导致铁负荷过多的地中海贫血[1]。去铁酮的中文化学名称为：3-羟基-1,2-二甲基-4-(1H)-吡啶酮；英文化学名称为：3-hydroxy-1,2-dimethylpyridin-4(1H)-one；分子式:C7H9NO2；分子量：139.152；CAS登记号：30652-11-0。     

琥珀酸他非诺喹

<正>琥珀酸他非诺喹(tafenoquine succinate),由英国葛兰素史克(GlaxoSmithKline)公司研发,于 2018 年 7 月 20 日经 FDA 批准在美国上市,其商品名为 Krintafel。该药用于正接受抗疟药物治疗的急性间日疟原虫(P.vivax)感染的 16 岁及以上的疟疾患者的治疗[1]。琥珀酸他非诺喹的中文化学名称为:8-[(4-氨基-1-甲基丁基)氨基]-2,6-二甲氧基-4-甲基-5-[3-(三     

哌伯塞克雷布

<正>由美国辉瑞公司研发的治疗乳腺癌药物哌伯塞克雷布(palbociclib,商品名为Ibrance)于2015年2月3日获美国FDA批准上市。哌伯塞克雷布是FDA批准的首个细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂,该药为胶囊剂,作为内分泌治疗的初始方案,与来曲唑联合使用治疗雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体-2阴性(ER+/HER2)绝经后的晚期乳腺癌[1]。哌伯塞克雷布的中     

盐酸帕唑帕尼(pazopanib hydrochloride)

盐酸帕唑帕尼(pazopanib hydrochloride)商品名为Votrient,由葛兰素史克公司（GlaxoSmithKline）研制开发。该药为口服制剂,2009年10月19日由美国食品药品管理局(FDA)宣布批准上市,用于晚期肾癌的治疗【1】。 盐酸帕唑帕尼的中文化学名称：5-[[4-[(2,3-二甲基-2H-吲唑-6-基)甲氨基]-2-嘧啶基]氨基]-2-甲基-苯磺酰胺盐酸盐;英文化学名称：5-[[4-[(2,3-dimethyl-2H-indazol-6-yl)methylamino]-2-pyrimidinyl]amino]-2-methylbenzenesulfonamide monohydrochloride ;分子式：C21H23N7O2S&#8226;HCl ;相对分子质量：473.99;CAS登记号：635702-64-6。     

非布索坦合成路线图解

<正>非布索坦(febuxostat,1)化学名称为2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸,英文化学名称为2-(3-cyano-4-isobutoxyphenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid,是由日本帝人制药(Teijin Pharma)公司开发的一种新型黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂,于2009年在美国被批准上市,     

雷特格韦合成路线图解

<正>雷特格韦(raltegravir,1),化学名称为N-{2-[4-(4-氟苄氨甲酰基)-5-羟基-1-甲基-6-氧代-1,6-二氢嘧啶-2-基]丙烷-2-基}-5-甲基-1,3,4-噁二唑-2-甲酰胺,商品名为Isentress,是由美国默克制药公司研发的第一个上市的二酮酸类HIV整合酶抑制剂。本品于2007年10月获得美国FDA批准上市,用于与其他抗逆转录病毒药物联合用药治疗HIV-1感染。HIV整合酶是HIV复制过程中的关键酶之一,雷特格韦通过抑制HIV整合