HPLC法测定耳聋左慈丸中马钱苷和丹皮酚的含量

建立耳聋左慈丸中马钱苷和丹皮酚含量的高效液相色谱测定方法。色谱柱：Diamonsil C18,流动相分别为乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液（10∶5∶85）和甲醇-水（70∶30）。马钱苷的线性范围为0.128～1.28μg,r=0.99999,回收率为98.98%,RSD为0.70%（n=6）;丹皮酚的线性范围为0.04～0.4μg,r=0.9999,回收率为98.91%,RSD为0.73%（n=6）。本法操作简便,结果准确。     

HPLC法测定耳聋左慈丸中马钱苷的含量

目的 探讨用HPLC测定耳聋左慈丸中马钱苷的含量.方法 采用高效液相色谱法,使用Shimpack VP-ODS色谱柱,以流动相为四氢呋喃:乙腈:甲醇:0.05%磷酸溶液=1:7:4:8 8,检测波长为236 nm,流速:1.0 ml·min-1,柱温:40℃.结果 马钱苷在0.0416～0.624 μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为y=801981x-3945.3(r=0.9993).回收率为98.6%,RSD为1.4%.结论 本法灵敏、准确、专属性强、回收率高、重现性好,可作为耳聋左慈丸的质量标准.     

HPLC法测定调经助孕颗粒中马钱苷的含量

目的：建立调经助孕颗粒中马钱苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为SinoChromODS．BP（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．1％磷酸水溶液（14：86）,检测波长为240nm,柱温30℃。结果：马钱苷进样量在50．40～1008．00ng范围内与峰面积有良好的线性关系（r=0．9999）,平均加样回收率为99．33％,RSD为1．41％（n=6）。结论：该方法快速、准确,操作简单,专属性强,可作为调经助孕颗粒中马钱苷的含量测定方法。     

HPLC法测定山茱萸配方颗粒中马钱苷的含量

目的：建立山茱萸配方颗粒中马钱苷的含量测定方法．方法：色谱柱为HangBangC18（200＊4．6mm5／μm）；流动相为乙腈：水（15：85）；检测波长240nm；流速1．0ml／min；柱温30℃。结果：马钱苷的检测浓度线性范围为0．005～0．025／μg（r=0．9998），RSD=2．16％（n=5）；平均加样回收率为98．79％，RSD=1．77％（n=6）。结论：本法简便、快捷、准确，可用于山茱萸配方颗粒的含量测定。     

HPLC法测定止咳定喘丸中苦杏仁苷的含量

目的测定止咳定喘丸中苦杏仁苷的含量,为止咳定喘丸的质量研究提供依据。方法采用高相液相色谱（HPLC）法测定止咳平喘丸中苦杏仁的活性成分苦杏仁苷的含量;使用Agilent SB—C18（4．6mmx250mm,5μm）色谱柱;以乙腈-0．1％磷酸（8：92）为流动相,流量1．0ml／min。结果建立了HPLC法测定止咳定喘丸中苦杏仁苷的含量,苦杏仁苷进样量在0．0824-2．0600μg范围内,线性关系良好（r=0．9995）,平均回收率为99．03％,RSD=2．25％（n=6）。结论该方法准确、重复性好,可用于止咳平喘丸的质量控制。     

鱼鳔丸质量标准的研究

目的建立鱼鳔丸中当归、五味子、肉苁蓉的薄层鉴别方法及山茱萸中马钱苷的高效液相含量测定方法。方法采用Agilent TC-C18色谱柱;流动相为乙腈-水（12：88）;流速为1．0mL·min^-1;检测波长240nm;柱温25℃。结果马钱苷在0．1632-1．632μg范围内呈良好的线性关系,r=0．9999,平均回收率98．1％,RSD为0．58％（n=6）。结论该方法操作简便,重复性好,结果准确可靠,适用于该药的质量控制。     

HPLC法测定清肺丸中黄芩苷和柚皮苷含量

目的：建立同时测定清肺丸中黄芩苷和柚皮苷含量的方法。方法：色谱柱为Shim—packVP—ODS（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-2％冰醋酸水溶液（21：79）,流速为1．0ml／min,检测波长为283nm。结果：黄芩苷和柚皮苷分别在20．8—156μg／ml（r=0．9999）和8—120μg/ml（r=0．9998）范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为99．85％（RSD为0．97％,n=9）和100．1％（RSD为1．29％,n=9）。结论：本法简便、结果准确、重复性好,可用于清肺丸的质量控制。     

HPLC法同时测定耳聋胶囊中龙胆苦苷和黄芩苷的含量

目的建立HPLC法同时测定耳聋胶囊中龙胆苦苷和黄芩苷的含量。方法采用Dikma ODS C18（迪马公司;4．6mm×200mm,5μm）色谱柱;甲醇-0．2％磷酸梯度洗脱,流速：1mL·min^-1;检测波长：270nm;柱温：30℃。结果龙胆苦苷和黄芩苷分别在0．01165-0．1745μg（r=0．9999,n=5）和0．10072-1．5108μg（r=0．9999,n=5）范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别为97．5％和98．2％（n=6）。结论本方法简单、快速、准确,可用于耳聋胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定养阴明目颗粒中马钱苷含量

目的建立测定养阴明目颗粒中马钱苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Promosil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（15：85）,流速1．0mL／min,检测波长为240nm。结果马钱苷进样量在0．084～0．84μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为98．67％,RSD=0．67％（n=6）。结论高效液相色谱法简便可行、专属性强、重现性好,可较好地控制养阴明日颗粒的质量。     

至宝三鞭丸中马钱苷的含量测定

目的建立RP-HPLC法测定至宝三鞭丸中马钱苷的含量。方法采用RP-HPLC法。色谱柱:C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:四氢呋喃-乙腈-甲醇-0.5 g.L-1磷酸溶液(1∶8∶4∶48);检测波长:236 nm;流速:1.0 mL.min-1;柱温:40℃。结果马钱苷在0.018 5~0.738μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.998 4),该制剂中马钱苷的平均回收率为99.7%,RSD为0.52%(n=5)。结论该方法简便,结果准确、可靠,可用于至宝三鞭丸中马钱苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定耳聋丸中栀子苷和黄芩苷含量

目的 建立一种同时测定耳聋丸中栀子苷和黄芩苷含量的高效液相色谱法.方法 采用Agilent Extend-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.5%冰醋酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速0.8 mL/min;检测波长240 nm;进样量10μL;柱温:室温.结果 栀子苷和黄芩苷与其相邻杂质峰能完全分离,栀子苷进样量在0.0544~0.5440μg,内与峰面积具有良好的线性关系,r=0.9997(n=5);黄芩苷进样量在0.313 6~3.1360 μg内与峰面积具有良好的线性关系,r=1.000 0(n=5);栀子苷和黄芩苷平均回收率分别为97.38%和97.86%.RSD分另q为1.14%和0.62%(n=6).结论 所用方法简便、快速、准确,一种方法能同时测定两种成分,可用于耳聋丸的质量控制.     

高效液相色谱法测定益肝防石颗粒中马钱苷的含量

目的：建立益肝防石颗粒中马钱苷的含量测定方法.方法：采用高效液相色谱法对马钱苷进行了含量测定;色谱柱为 Diamonsil-C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相为乙腈-水（10：90）;流速为1.0 ml·min-1;检测波长为240 nm.结果：HPLC法定量分离效果好,马钱苷进样量在22.5～720.0 μg·ml-1范围内呈良好的线性关系（r=0.999 8）,平均回收率为97.35%,RSD为1.24%（n=6）.结论：该方法简单、准确、重复性良好,可用于益肝防石颗粒中马钱苷的含量测定.     

HPLC测定超微与常规戊己丸盐酸小檗碱含量的比较

目的：建立测定戊己丸中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱法（HPLC）,并对超微戊己丸和常规戊己丸中盐酸小檗碱的含量进行比较。方法：色谱柱为大连依利特公司HypersilC18柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相∶乙腈—0.2%三乙胺（磷酸调pH3.0）（30∶70）,流速1mL/min,检测波长345nm。结果：盐酸小檗碱的理论塔板数均不低于3000。盐酸小檗碱回归方程：Y=78.056X-9.3774,r=0.9998,线性范围1～40μg·ml-1。超微戊己丸中盐酸小檗碱平均回收率为：99.05%,RSD为0.4%。常规戊己丸中盐酸小檗碱平均回收率为：97.10%,RSD为1.6%。结论：超微戊己丸中盐酸小檗碱的含量明显高于常规戊己丸。     

HPLC法同时测定知柏地黄丸中3种主要成分的含量

目的:建立同时测定知柏地黄丸中没食子酸、马钱苷、丹皮酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Zorb-ax C18柱,流动相为甲醇(A)-0.2%甲酸水溶液(B)梯度洗脱,流速为1.0mL.min-1,检测波长为252nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:没食子酸、马钱苷、丹皮酚进样量分别在0.36～5.78(r=0.9998)、0.67～5.39(r=0.9999)、0.60～4.80(r=0.9997)μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为99.67%、99.16%、100.01%,RSD分别为1.26%、1.95%、1.78%(n=9)。结论:该方法准确、灵敏、可靠、重复性好,可用于知柏地黄丸的质量控制。     

RP-HPLC法测定复方自身清颗粒中马钱苷的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定复方自身清颗粒中马钱苷含量的方法。方法:色谱柱为Agilent 1100 C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(9.2∶90.8),流速为1.0mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为240nm。结果:马钱苷的检测浓度在9～120μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9996);平均回收率为101.28%,RSD=1.74%(n=9)。结论:本方法简便、准确、可靠,可用于复方自身清颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定盆炎净片中马钱苷含量

目的 建立测定盆炎净片中马钱苷含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Agilent XDB C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(23:77),流速为1.0mL/min,检测波长为236 nm,柱温为30℃.结果 马钱苷进样量在58.73～1 174.60 ng范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 99),平均回收率为97.39％,RSD为1.76％(n=9).结论 该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂中马钱苷的含量测定方法.     

高效液相色谱法测定气阴养骨片中马钱苷含量

目的建立测定气阴养骨片中马钱苷含量的高效液相色谱法。方法采用Gemini C18 110R色谱柱(250 mm×4.60 mm,5μm),流动相为乙腈-水(15∶85),检测波长236 nm,柱温40℃。结果马钱苷进样量在0.048～0.24μg范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率为100.00%,RSD=0(n=6)。结论高效液相色谱法精密度好、准确度高,能准确测定气阴养骨片中马钱苷的含量。     

丹参补益丸中丹酚酸B含量测定

目的：建立丹参补益丸中丹酚酸B的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）,色谱柱：Kromasil C18（250min×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-0．4％磷酸溶液（80：20）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：286nm。结果：丹酚酸B浓度在4．305-25．95μ范围内线性关系良好,γ=0．9999,回收率为96．99％,RSD％=1．19％（n=6）。结论：所建立的方法简便、准确、专属性强,可有效地控制制剂的质量。     

高效液相色谱法测定续断饮片中马钱苷的含量

目的建立中药饮片续断中马钱苷的含量测定方法。方法液相色谱法。色谱柱:InertsilRODS(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(10∶90);流速1.0 mL·min-1;柱温:35℃;检测波长:240 nm。结果马钱苷在0.421 2～4.212μg范围内呈线性关系(r=1.000 0,n=6),平均加样回收率为98.9%,RSD为1.6%(n=6)。结论该方法操作简便,结果可靠,可用于中药饮片续断中马钱苷的含量测定。     

HPLC法测定消炎止敏丸中马来酸氯苯那敏的含量

目的：建立HPLC法测定消炎止敏丸中马来酸氯苯那敏中的含量。方法：色谱柱：Phenomenex C18 Gemini（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-0．5％磷酸溶液（65：35）,柱温：室温,流速：1．0ml·min^-1,检测波长：225nm。结果：马来酸氯苯那敏进样量0．206～1．030μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9996）,平均回收率为99．80％,RSD=1．1％（n=5）。结论：方法简便,结果准确,可作为本品质量控制的有效方法。