HPLC测定半枝莲不同药用部位野黄芩苷的含量

目的:比较半枝莲不同药用部位野黄芩苷的含量。方法:采用HPLC对半枝莲不同药用部位野黄芩苷含量进行测定。结果:野黄芩苷在0.38~3.80μg之间,与吸收峰面积有良好的线性关系,平均回收率为99.52%,RSD=0.74%。结论:本方法快速简便,重现性好,野黄芩苷的含量因部位的不同而含量有差异。     

半枝莲活性物质含量测定及RAPD遗传多样性分析

目的:探究不同产地半枝莲活性物质总黄酮与野黄芩苷的含量差异以及遗传多样性。方法:采用紫外分光光度法测定总黄酮含量;采用HPLC测定野黄芩苷含量;采用RAPD对不同产地半枝莲进行遗传多样性分析;分析半枝莲总黄酮和野黄芩苷含量与RAPD遗传多样性的相关性。结果:不同产地半枝莲总黄酮平均含量为3.95%;野黄芩苷平均含量为0.24%;RAPD分析中,19个不同产地半枝莲遗传多态率为97.92%;聚类分析结果显示,在相似性系数为0.54～0.57时,分为两大类群;不同产地半枝莲遗传多样性与总黄酮含量无明显相关性,与野黄芩苷含量呈负相关关系。结论:不同产地半枝莲总黄酮及野黄芩苷含量差异较大,遗传多样性丰富,野黄芩苷含量与RAPD遗传多样性存在一定的相关性。     

不同干燥方法对黄芩叶中黄酮类成分的影响研究

目的:比较不同干燥方法对黄芩叶有效成分含量的影响,优选黄芩叶的最佳干燥方式。方法:以比色法测定总黄酮含量,HPLC法测定6种主要黄酮成分:野黄芩苷、黄芩苷、汉黄芩苷、芹菜素、黄芩素和汉黄芩素的含量,比较自然晾晒、室内通风阴干、烘箱鼓风干燥、真空干燥和微波干燥等5种干燥方法处理黄芩叶的优劣。结果:采用微波干燥的方式黄芩叶总黄酮含量最高,含量23.00%;野黄芩苷在黄芩叶中含量较高,其中以微波干燥最高(3.62%),真空干燥最低(2.77%);微波连续加热会导致总黄酮和野黄芩苷含量下降。结论:从成本、有效成分含量和实际操作综合分析,黄芩叶应采用自然晒干或自然晾干的方法。     

HPLC测定不同采收时间半枝莲中的野黄芩苷含量

目的对半枝莲中野黄芩苷含量分析方法进行研究,并测定不同采收时间半枝莲中的野黄芩苷含量。方法采用HPLC对不同采收时间半枝莲中的野黄芩苷含量进行测定。结果6、7、8月三个不同采收时间半枝莲中的野黄芩苷含量分别为0.59%、0.78%、0.46%。结论该含量测定方法准确、可靠,可控制半枝莲的内在质量。三个不同采收时间半枝莲中的野黄芩苷含量为7月>6月>8月,建议茎叶茂盛的7月采收。     

HPLC法测定肾八味胶囊中黄酮类化合物含量

目的:建立测定肾八味胶囊中黄酮类化合物含量的方法。方法:采用HPLC法,样品用双蒸馏水分散后,超声提取、离心,用Inertsil ODS-3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离化合物,流动相为乙腈与水,梯度洗脱,流量为1 mL·min-1,柱温为室温,检测波长为215 nm,外标法定量。结果:肾八味胶囊用加样回收法与对照品比较,检出黄酮类化合物5个,芦丁、野黄芩苷、金丝桃苷、黄芩素、汉黄芩素;样品中多数峰可以达到良好分离;5个测定化合物在各自的浓度范围内均有良好的线性(r0.999),方法回收率分别为芦丁(101.31±2.14)%、野黄芩苷(102.19±1.5)%、金丝桃苷(100.48±2.97)%、黄芩素(100.47±2.78)%、汉黄芩素(100.75±2.54)%。结论:本方法可用于肾八味胶囊中黄酮类化合物含量测定。     

HPLC法测定柴胡大青叶糖浆中黄芩苷的含量

目的:采用HPLC法测定柴胡大青叶糖浆中黄芩苷的含量,以提高该制剂的质量标准,达到控制该制剂质量的目的。方法:以黄芩苷为指标,用HPLC法对制剂中的黄芩苷进行含量测定。结果:黄芩苷进样量在1.283~25.66μg范围内线性关系良好,r=0.9998,黄芩苷平均回收率99.33%,RSD=1.26%,,精密度、稳定性及重复性均良好。结论:本法简便、快速、重复性好,适用于该制剂的质量控制。     

前处理清洗对半枝莲中野黄芩苷含量的影响

目的考察前处理清洗对半枝莲中野黄芩苷含量的影响。方法采用HPLC法测定药材和清洗后饮片的野黄芩苷含量。结果清洗放置12h后干燥的半枝莲饮片野黄芩苷含量只有药材的18．4％。结论半枝莲药材清洗后长时间放置，野黄芩苷含量明显下降。     

HPLC法测定蒙药材并头黄芩根、茎、叶、花中野黄芩苷的含量

目的：建立民族药材并头黄芩中野黄芩苷的HPLC测定方法.方法：采用HPLC法测定;流动相为甲醇-水-磷酸（44∶56∶0.2）,流速1.0mL·min-1,检测波长为280nm,柱温为30℃.结果：野黄芩苷0.011 ～0.44mg·mL-1范围内呈良好的线性关系,r =0.999;平均回收率100.37％,RSD=1.68％ （n =6）.结论：并头黄芩中野黄芩苷含量根3.17％＞茎2.30％＞叶1.78％＞花卉0.38％,含量范围1.78％～3.17％,根部野黄芩苷含量最高.     

黄芩茎叶中野黄芩苷与黄芩苷含量的反相高效液相色谱梯度洗脱法同时测定

目的 建立同时测定黄芩茎叶中野黄芩苷和黄芩苷含量的反相高效液相色谱( RP - HPLC)梯度洗脱法.方法 建立同时测定黄芩茎叶中野黄芩苷和黄芩苷含量的RP - HPLC梯度洗脱法.采用RP- HPLC法,Phenomenex Prodigy ODS3- C18色谱柱(4.60 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水-磷酸为流动相,梯度洗脱,检测波长为276 nm,柱温为30℃.结果 野黄芩苷和黄芩苷分别在下列范围内呈良好的线性关系:0.470 0～1.880 0 μg(r =0.9994),0.056 0～0.224 0 μg(r =0.999 6),平均回收率(n=5)分别为98.58％(RSD=1.89％),97.35％(RSD=1.66％).结论 初步建立的黄芩茎叶中野黄芩苷和黄芩苷含量测定方法能较全面地评价黄芩茎叶的质量,为科学评价和全面控制黄芩茎叶的质量提供了新方法.     

清热解毒口服液中黄芩苷的含量测定

目的:建立清热解毒口服液中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用HPLC方法测定黄芩苷的含量。结果:黄芩苷在0.3013~1.8456μg范围内线性关系良好,回归方程:y=1.1935x+7.5256C,r=0.9996,加样回收率96.2%,RSD=2.65%。结论:应用HPLC测定清热解毒口服液中黄芩苷含量的方法可行,可以作为其质量控制的参考依据。     

龙金通淋胶囊中龙胆苦苷HPLC测定结果的不确定度分析

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定龙金通淋胶囊中龙胆苦苷含量测定的不确定度评定方法。方法:通过建立高效液相色谱法(HPLC)测定龙金通淋中龙胆苦苷含量的数学模型,分析不确定度的来源,并对各个不确定度分量、合成不确定度进行评估,得出扩展不确定度。结果:高效液相色谱法(HPLC)测定龙金通淋胶囊中龙胆苦苷含量为4.57 mg/粒,置信概率P为95%时,其扩展不确定度为0.18 mg,测定结果可以表示为(4.57±0.18)mg,k=2。结论:该法可用于高效液相色谱法(HPLC)测定龙金通淋胶囊中龙胆苦苷含量的不确定度分析。     

HPLC测定痛风舒乐胶囊中芍药苷含量

目的：测定痛风舒乐胶囊中芍药苷含量。方法：采用HPLC。结果：痛风舒乐胶囊中芍药苷含量为7．3mg／粒，该方法线性关系良好（r=0．9997），平均回收率为98．52％，RSD=1．36％。结论：该方法简单、准确，重现性好，可作为该制剂的质量控制指标。     

HPLC法测定龙马腰痛胶囊毒性成分含量的研究

目的:对龙马腰痛胶囊组方中制川乌、制马钱子毒性成分的含量进行测定,为修订该制剂标准提供依据.方法:采用高效液相色谱(HPLC)法对龙马腰痛胶囊中所含双酯型生物碱、士的宁和马钱子碱进行含量测定并确定其限度.结果:龙马腰痛胶囊每粒含双酯型生物碱总量≤0.15 mg,士的宁含量为0.886～2.75 mg,马钱子碱含量为0....     

脑芬泰软胶囊对实验性脑缺血损伤的保护作用

目的:研究脑芬泰软胶囊对小鼠及大鼠实验性脑缺血损伤的保护作用。方法:采用小鼠断头法致全脑缺血缺氧模型,测定小鼠断头后呼吸持续时间;小鼠双侧颈总动脉结扎致急性全脑缺血模型,观察小鼠6h内的存活时间;线栓法复制局灶性脑缺血模型,评价动物行为功能,测定脑梗死范围及脑组织中乳酸脱氢酶的活性;双侧颈总动脉结扎制备大鼠急性全脑缺血模型,干湿重法测定脑组织含水量,伊文思蓝法测定血脑屏障的损伤程度,HE染色观察脑组织的病理改变。结果:脑芬泰软胶囊(60mg/kg)能显著延长小鼠断头后张口喘气时间,各剂量组(60mg/kg、30 mg/kg、15 mg/kg)能剂量依赖性地延长小鼠的存活时间,但尚无统计学差异。在局灶性脑缺血模型上,脑芬泰软胶囊(48mg/kg、24mg/kg)能显著改善大鼠脑缺血造成的行为缺陷;48mg/kg剂量组明显提高脑组织中乳酸脱氢酶的活性;显著缩小梗死范围,并在12～48 mg/kg范围内呈一定的剂量依赖性。48、12mg/kg剂量组可抑制脑水肿的发生;12mg/kg组显著降低脑血管通透性;病理学组织检查显示,脑芬泰软胶囊(48mg/kg、24 mg/kg、12mg/kg)能改善脑缺血大鼠的神经细胞损伤,减少组织坏死,尤以48、24mg/kg剂量组改善显著。结论:脑芬泰软胶囊对小鼠及大鼠实验性脑缺血损伤有明显的保护作用。     

氯霉素阴道软胶囊的质量标准研究

目的：建立氯霉素阴道软胶囊的质量标准。方法：采用高效液相色谱法测定氯霉素阴道软胶囊中氯霉素的含量。色谱柱为DiamonsilC18柱;检测波长为272nm;流速1．0mL／min。结果：在0．01010～1．10102mg／ml范围内,线性良好,平均回收率为98．75％,RSD为0．09％（n=6）。结论：该法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,可用于氯霉素阴道软胶囊的质量控制。     

HPLC测定不同产地半枝莲中野黄芩苷的含量

目的:比较不同产地半枝莲中野黄芩苷的含量。方法:采用HPLC对不同产地的半枝莲中野黄芩苷含量进行测定。结果:江苏南通、广东蕉岭、安徽利辛、湖南华宁、云南墨江、福建永定、江西南昌、湖北洪湖、浙江庆元、广西龙胜等地半枝莲中野黄芩苷含量分别为:0.873%、0.794%、0.722%、0.701%、0.649%、0.625%、0.423%、0.289%、0.229%、0.225%。结论:不同产地半枝莲中野黄芩苷的含量差异明显,其中以江苏南通产半枝莲中野黄芩苷含量最高。     

HPLC测定复方熊胆胶囊中牛磺熊去氧胆酸的含量

目的：鉴定并测定复方熊胆胶囊中人工熊胆的含量,以保证药品质量。方法：参考《中国药典》质量标准部分,采用HPLC鉴定并测定人工熊胆在每粒胶囊中的含量。结果：HPLC实验结果显示,样品与牛磺熊去氧胆酸对照品在相同时间出现对应色谱峰;复方熊胆胶囊中人工熊胆含量不低于10 mg/粒。结论：通过HPLC可以有效地鉴定复方熊胆胶囊中的人工熊胆,并且能精确地测定人工熊胆的含量。     

高效液相色谱法测定丹芍降糖胶囊中芍药苷的含量

目的 :对丹芍降糖胶囊中芍药苷进行含量测定。方法 :采用高效液相色谱法测定丹芍降糖胶囊中芍药苷的含量。结果 :丹芍降糖胶囊中芍药苷的含量 2 .79m g/粒 ;平均回收率为 96 .18% ,RSD=1.5 9。结论 :该方法简单 ,快速 ,准确