改性酚醛树脂耐烧蚀性能的研究进展

综述了无机元素改性和结构改性两种方法改性酚醛树脂以提高其耐烧蚀性能的研究进展。无机元素改性主要包括硼改性酚醛树脂和钼改性酚醛树脂,对无机元素改性酚醛树脂的耐烧蚀性能进行比较发现,钼改性酚醛树脂的耐烧蚀性能较好,并给出了不同的改性机理;结构改性包括芳基酚、苯并噁嗪、马来酰亚胺、氰基、炔基改性酚醛树脂,介绍了现已合成的不同改性酚醛树脂的合成方法及其耐烧蚀性能：结构改性酚醛树脂的耐烧蚀性能都有很大的提高,但是炔基改性存在固化温度太高的缺点,综合性能不是很好。     

铸型尼龙改性研究进展

介绍了近年来铸型尼龙改性方面的研究情况及不同的改性方法。重点论述了纤维改性、无机填料改性、纳米材料改性、合金改性及共聚改性等方法及对改性尼龙性能的影响。其中,由于纳米材料改性和共聚改性可综合提高材料的性能,成为近年来研究的热点,合金改性由于性能优良且成本较低,日益受到各大公司的重视。针对今后铸型尼龙改性研究的方向提出了几点建议。     

合成革用聚酰胺纤维的改性研究进展

介绍了国内外合成革用聚酰胺(PA)纤维的改性技术现状,主要是通过物理改性、化学改性或生物改性,改善PA纤维或其合成革基布的抗菌性能、阻燃性能、抗静电性能以及染色性能等;详细阐述了PA纤维或织物的物理改性和化学改性方法,如共混改性、共聚改性、静电纺丝、接枝改性、等离子体处理及织物后整理等;指出生物改性合成革用PA纤维将具有更广阔的发展前景。     

聚苯硫醚纤维的改性

简要介绍了聚苯硫醚纤维的性能与应用,从结构改性、共混改性、表面处理改性三方面阐述了对聚苯硫醚纤维改性方法的研究情况。综述表明,无论采用何种改性方法,都能相应有效改善纤维的性能,弥补性能的不足。     

特种工程塑料聚醚醚酮的热学改性

综述了特种工程塑料聚醚醚酮(PEEK)热学改性的研究现状及PEEK热性能的改性方法,指出各种改性方法的特点及其对改性体系热性能的影响;并探讨了不同改性方法影响PEEK热性能的微观作用机理。最后,指出聚芳醚酮类材料热学改性今后的发展趋势和研究方向。     

紫外光亲水改性硅橡胶及其复合材料的研究进展

基于硅橡胶及其复合材料的抗污需求,以亲水改性硅橡胶为提高其抗污性能的技术手段,综述了亲水改性硅橡胶及其复合材料的制备方法。硅橡胶亲水改性方法主要分为表面改性和本体改性,其中表面改性分为表面物理改性和表面化学改性,本体改性分为本体物理改性和本体化学改性。阐述了紫外光改性机理,分类介绍了紫外光亲水改性硅橡胶及其复合材料的研究现状以及对材料抗污性能的影响,并提出了未来亲水改性硅橡胶的几个重点研究方向,为亲水改性硅橡胶及其复合材料的润湿性和抗污性能研究提供参考。     

基于纳米粒子改性塑料性能的研究

综述了纳米粒子改性塑料的主要方法和研究进展,总结了纳米粒子改性塑料的力学性能、摩擦学性能、电学性能、阻隔性能、生物学性能、流变性能和加工性能的国内外研究现状,并指出了纳米粒子改性塑料的研究方向。     

浇铸(MC)尼龙改性研究进展

介绍了目前国内外浇铸(MC)尼龙改性的研究现状。对MC尼龙改性后的性能进行综述,主要包括力学性能、耐磨与自润滑性能及抗静电性能的改性研究成果,并展望了未来MC尼龙改性研究的发展趋势。     

超高相对分子质量聚乙烯改性研究进展

综述了近年来超高相对分子质量聚乙烯(UHMWPE)改性的研究进展。对超高相对分子质量聚乙烯的改性主要包括机械性能与加工性能两个方面。对其机械性能的改性方法包括化学改性和填充改性,加工性能的改性包括共混改性法和润滑剂改性法。     

超高分子量聚乙烯的研究现状

介绍了超高分子量聚乙烯（UHMWPE)的性能，用途和工艺特点以及国内外关于流动改性UHMWPE的研究现状，阐述了共混改性、润滑剂改性和液晶高分子原位复合材料改性三种加工性能改性方法。     

聚氨酯改性环氧树脂的制备及其粘接性能

制备了聚氨酯(PU)改性环氧树脂(EP),使用红外光谱(FT-IR)和扫描电子显微镜(SEM)对其结构进行了表征,并对其固化物的热性能和动态热机械性能进行了研究;以PU改性EP为基体树脂制备胶粘剂,并对该胶粘剂的性能进行了测定。实验结果表明,由于PU链段可以改善EP的韧性,并且两者相容性较好,故由此制取的胶粘剂综合性能良好,其拉伸剪切强度为16MPa、粘接拉伸强度为35MPa且断裂伸长率为1.8%。     

微波强化薯蓣皂甙水解的研究

报道了微波强化薯蓣皂甙水解的研究。实验表明微波可以明显促进薯蓣皂甙的水解。与水浴加热方法相比,微波水解可减少HCl用量50%,缩短水解时间92%,提高得率20%。采用正交实验对微波辐照时间、微波功率、[H+]浓度3个影响微波催化薯蓣皂甙水解的因素进行了研究,探讨了微波催化水解的机理。实验结果表明,微波强化薯蓣皂甙水解的最优实验条件为:微波功率700W,C[H+]=2 mol/L,水解时间20 min。     

聚酰胺树脂醇溶液研制及防腐应用

制备一系列组成不同的聚酰胺树脂醇溶液,考察各种因素对其凝胶时间的影响,得出：采用不同溶剂合成的溶液,凝胶时间都溶质浓度的增大而缩短;加入不同抗交剂,可以延长凝胶时间;在合成过程中,提高反应温度,增加搅拌速度,会使溶液的凝胶时间缩短另外,测定了所制备产物的粘度,发现溶液粘度随浓度的增大而增大,并随温度的升高而降低。对合成产品做为金属防腐涂料进行实验,证明其具有良好的耐酸、耐碱、耐盐耐油等性能,支附着     

EPDM改性沥青研究

采用母体法制备改性沥青，研究了三元乙丙橡胶（EPDM）改性茂名90^#沥青，通过改变EPDM用量，薄膜烘箱老化（TFOT）和动态力学分析等方法，并与SBR改性沥青比较，考察了EPDM改性沥青的基本性能，结果发现，EPDM改性后沥青的感温性明显下降，耐老化性，低温抗裂性和高温热稳定性提高，但贮存稳定性差。     

煤精制软沥青庚烷可溶组的结构表征

以高温煤焦油为原料,蒸馏至280℃得软沥青,采用溶剂萃取沉降法得精制软沥青,其软化点为32℃;以庚烷为溶剂超声萃取得庚烷溶物。蒸气压渗透法测定庚烷溶物平均相对分子质量为202;元素分析与平均分子量结合得其平均分子式为C15.66H11.10S0.044O0.049,杂原子含量总和小于1;红外分析结果表明:其杂原子氧以R-O-R,Ar-O-R结构存在,氮以R-NH-R和-N=结构存在,且以-N=为主;采用改进的Brown-Lander模型得其平均结构:三元稠环;紫外分析表明,线性排列为主、面性排列为辅,即样品的化学结构应以渺位缩合为主,迫位缩合为辅。     

非均相催化一步合成碳酸二苯酯的研究(VI)Sn的添加方法及添加量对Pd-Sn催化性能的影响

The compound metal oxide Lax Pby Mnz O used as support was prepared by the sol-gel method, and the catalyst in which Pd was used as active component and Sn as co-active component for direct synthesis of diphenyl carbonate (DPC) with heterogeneous catalytic reaction was obtained by co-calcination and precipitation respectively. The catalyst was characterized by XRD, SEM and TEM respectively. The specific surface area of catalysts was measured by ChemBET3000 instrument, and the activity of the catalysts was tested by the synthesis of DPC in a pressured reactor. The results showed that when the co-active component Sn was added by co-calcination method A, its loading content was equal to 14.43% and active component Pd was loaded by precipitation, the yield and selectivity of DPC could reach 26.78% and 99% respectively.     

A selective drug-release system consisting of surface-modified electrospun carbon fibers by oxy/fluorination

A selective drug-release system was prepared for a controlled drug release between hydrophobic and hydrophilic drugs by using a prepared membrane. A membrane was constructed by electrospun carbon fibers. A porous structure was created in the carbon fibers by chemical activation to reduce the initial drug-burst phenomenon by drug storage in the pores. The surface of the activated carbon fibers was modified by the addition of hydrophobic/hydrophilic functional groups by oxyfluorination or fluorination treatments to allow the selective release of mixed hydrophobic and hydrophilic drugs. The in vitro drug permeation was studied under various applied electric voltages. The initial drug-release phenomenon was reduced due to the storage effect by the improved pore structure, and the drug-release rate was controlled by the intensity of the applied electric voltage. In addition, selective drug release was observed with the presence of the hydrophobic or hydrophilic functional groups introduced through oxyfluorination or fluorination treatments.     

阿折地平的合成及其结晶的研究

对阿折地平的合成工艺进行了研究,设计了一条适合于工业化生产的合成路线。以(1-二苯甲基-3-吖丁啶醇)脒基乙酸酯乙酸盐(Ⅲ)和2-(3-硝基苄叉)乙酰乙酸异丙酯(Ⅳ)为原料通过麦克加成得产品阿折地平(Ⅴ),产物收率86%,产品纯度大于99.5%。其中原料(Ⅲ)和(Ⅳ)可通过其它原料的合成得到,由乙酰乙酸异丙酯和间硝基苯甲醛可得原料(Ⅳ),产物收率76%;由3-氯-1,2-环氧丙烷和二苯甲胺制备1-二苯甲基-3-吖丁啶醇(Ⅰ),产物收率58%,化合物(Ⅰ)与氰基乙酸酯化得(1-二苯甲基-3-吖丁啶醇)氰基乙酸酯(Ⅱ),产物收率90%,化合物(Ⅱ)醇解胺化得原料(Ⅲ),产物收率85%。合成路线总收率达到30%,高于目前文献报道合成路线的收率。阿折地平粗品用苯-正己烷重结晶得α型阿折地平产品,用单一溶剂氯苯结晶得β型阿折地平产品。所有中间体和产品均采用HPLC和1H-NMR进行了定性及定量分析。     

聚氨酯丙烯酸酯/SiO_2纳米杂化涂层的制备及其性能研究

采用不同相对分子质量的聚乙二醇(PEG-200、400、600)分别与六亚甲基二异氰酸酯(HDI)反应合成预聚体,再以此预聚体对纳米SiO2进行表面接枝改性,制备了聚氨酯改性纳米SiO2;将改性纳米SiO2分散到聚氨酯丙烯酸酯(PUA)中光固化制备了PUA/SiO2纳米杂化涂层。讨论了PEG相对分子质量对PUA/SiO2纳米杂化涂层的耐热性能和力学性能的影响,并以FT-IR、差示扫描量热法(DSC)等进行表征。结果表明,改性后的纳米SiO2粒子优化了PUA树脂的性能,且以PEG-400与HDI合成的预聚体来改性纳米SiO2用于制备的PUA/SiO2纳米杂化涂层具有较好的耐热性和抗冲击性。     

脱盐水站离子交换树脂污染的复苏处理

脱盐水站采用空气擦洗法对阳树脂进行钙污染复苏处理,采用碱性食盐法对阴树脂有机物污染进行复苏处理,另外也采用适当的方法对阴树脂的铝、铁污染进行复苏处理,均取得较好效果。