高效液相色谱法测定妇乐颗粒中马钱苷的含量

目的：建立妇乐颗粒中马钱苷含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,Agela Venusil MP C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,乙腈-水（10：90）为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为236 nm,柱温：30℃。结果：马钱苷进样量在0.0540.870μg（r=0.999 9）范围内与峰面积积分值具有良好线性关系,平均加样回收率为99.16%,RSD为1.36%（n=9）。结论：该法简便、灵敏、准确可靠,可用于该药的含量测定。     

HPLC法测定金匮肾气丸中马钱苷含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定金匮肾气丸中马钱苷的含量。方法：采用Agilent Zorbax Sb-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱;以四氢呋喃-甲醇-乙腈-水（1∶7∶4∶88）为流动相A,乙腈为流动相B,进行梯度洗脱;检测波长为236 nm。结果：马钱苷在0.062 16～1.036 00μg范围内线性良好（r=0.999 99）,平均回收率为101.9%,RSD为1.77%（n=6）。结论：本方法可用于金匮肾气丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定妇炎舒胶囊中马钱苷含量

目的 建立测定妇炎舒胶囊中马钱苷含量的高效液相色谱法。方法 采用Agela Venusil MP C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲溶液（23∶77）,流速为1.0 mL/min,检测波长为236 nm,柱温为30℃。结果 马钱苷进样量在0.054 4～0.870 4μg（r=0.999 9）范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为98.45%,RSD为0.89%（n=9）。结论 该方法简便、灵敏、准确、可靠,可用于妇炎舒胶囊中马钱苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定益肝防石颗粒中马钱苷的含量

目的：建立益肝防石颗粒中马钱苷的含量测定方法.方法：采用高效液相色谱法对马钱苷进行了含量测定;色谱柱为 Diamonsil-C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相为乙腈-水（10：90）;流速为1.0 ml·min-1;检测波长为240 nm.结果：HPLC法定量分离效果好,马钱苷进样量在22.5～720.0 μg·ml-1范围内呈良好的线性关系（r=0.999 8）,平均回收率为97.35%,RSD为1.24%（n=6）.结论：该方法简单、准确、重复性良好,可用于益肝防石颗粒中马钱苷的含量测定.     

用RP-HPLC法测定不同产地独一味药材中山栀子苷甲酯的含量

目的：建立测定不同产地独一味药材中山栀子苷甲酯含量的RP-HPLC方法。方法：采用SymmetryC18色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相：甲醇-水（25：75）,流速：1.0ml/min,检测波长：238nm。结果：山栀子苷甲酯在5.0～50μg/ml（r=0.9998）线性关系良好,加样回收率为94.7%,RSD为2.8%。9批不同产地独一味药材中山栀子苷甲酯的含量为0.12%～1.30%,甘肃玛曲县所产独一味的除根以外的部分的山栀子苷甲酯的含量最高（1.30%）。结论：本方法准确、可靠,适于独一味药材中山栀子苷甲酯含量的测定。不同产地独一味药材中山栀子苷甲酯含量存在较大差异。     

高效液相色谱法测定地黄丸类中成药中马钱苷的含量

目的建立测定地黄丸中马钱苷含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法。以Hypersil ODS C18（250mm×4.6mm,5μm）为色谱柱;流动相为四氢呋喃-甲醇-乙腈-0.05%磷酸（1：4：8：87）;检测波长：236nm;流速：1.0mL.min-1。结果加样回收率平均为97.08%,RSD为0.68%（n=6）。结论试验结果表明,该方法准确、灵敏度高,重复性好。     

HPLC法同时测定芩翘口服液中黄芩苷、连翘苷的含量

目的：建立同时测定芩翘口服液中黄芩苷、连翘苷含量的方法。方法：色谱柱为Inertsil ODS-SP（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢铵11.5 g,加适量水使溶解,加磷酸1 ml,用水稀释至1 000 ml）-乙腈（75∶25）;流速：1.0 ml·min^-1;柱温：25℃;检测波长：278 nm。结果：黄芩苷线性范围为0.203-4.064μg,r=0.999 8,平均回收率100.9%,RSD为1.7%（n=5）;连翘苷线性范围为0.182-3.648μg,r=0.999 7,平均回收率100.5%,RSD为1.4%（n=5）。结论：该方法简便,准确,重复性好,可用于芩翘口服液中黄芩苷、连翘苷含量的测定。     

HPLC法测定调经助孕颗粒中马钱苷的含量

目的：建立调经助孕颗粒中马钱苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为SinoChromODS．BP（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．1％磷酸水溶液（14：86）,检测波长为240nm,柱温30℃。结果：马钱苷进样量在50．40～1008．00ng范围内与峰面积有良好的线性关系（r=0．9999）,平均加样回收率为99．33％,RSD为1．41％（n=6）。结论：该方法快速、准确,操作简单,专属性强,可作为调经助孕颗粒中马钱苷的含量测定方法。     

HPLC法测定枸骨叶中金丝桃苷的含量

目的：建立HPLC法测定枸骨叶中金丝桃苷含量。方法：色谱柱Kromasil-C18（4.6mm×250mm,5μm）;流动相为乙腈-0.1%磷酸（28：72）;流速1.0mL·min-1;检测波长356nm;柱温25℃。结果：金丝桃苷在0.20～4.00μg范围内线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为100.17%,RSD为1.10%;枸骨叶中金丝桃苷的平均含量为1.18mg·g-1。结论：本法操作简便,准确性高,重现性好,可用于测定枸骨叶中金丝桃苷的含量。     

HPLC 法测定清热胶囊中连翘苷的含量

目的：建立 HPLC 法测定清热胶囊中连翘苷含量。方法：取清热胶囊样品经中性氧化铝柱预处理,再以 Dia-monsil C18（250 mm ×4.6 mm,5μm）为色谱柱,乙腈-水（25∶75）为流动相,检测波长为277 nm,流速为1.0 ml／ min。结果：连翘苷含量与峰面积在0.2160~2.16μg 范围内具有良好的线性关系（r =0.9997）;平均回收率为99.7%,RSD 为1.18%（n =9）。结论：该方法简便、准确、重复性好,可用于清热胶囊中连翘苷的含量测定。     

UPLC双波长切换法测定银黄连口服液中绿原酸、黄芩苷、连翘苷的含量

目的：建立UPLC双波长切换法同时测定银黄连口服液中绿原酸、黄芩苷、连翘苷三个组分含量的方法。方法：采用Agilent Eclipse Plus-C18色谱柱（100 mm×2.1 mm,1.8μm）,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液,梯度洗脱,流速：0.2 ml·min^-1,波长切换,0-5 min在324 nm波长测定绿原酸含量,5-12 min在277 nm波长测定黄芩苷、连翘苷的含量。结果：绿原酸、黄芩苷、连翘苷分别在浓度39.4-355.0μg·ml^-1（r=0.999 7）、90.0-810.0μg·ml^-1（r=0.999 9）、9.4-84.6μg·ml^-1（r=0.999 5）范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.44%、98.82%、98.64%。结论：该法简便,可靠,准确,可作为测定银黄连口服液中绿原酸、黄芩苷、连翘苷含量的方法。     

HPLC-ELSD法测定芪茸保健酒中黄芪甲苷的含量

目的：建立芪茸保健酒中有效成分黄芪甲苷的含量测定方法。方法：采用高效液相-蒸发光散射检测法（HPLC-ELSD法）测定黄芪甲苷的含量。色谱柱为C18（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-水（38：62）为流动相,柱温为30℃;流速：1ml/min;蒸发光散射检测器漂移管温度：60℃,氮气压力25Psi。结果：黄芪甲苷在0.982～9.82μg范围内有良好的线性关系（r=0.9998）,平均回收率为95.5%,RSD为2.4%。结论：该方法精密度高、重复性好,可用于测定芪茸保健酒中黄芪甲苷的含量。     

双波长HPLC法同时测定妇科Ⅳ颗粒剂中芍药苷和虎杖苷的含量

目的：建立妇科Ⅳ颗粒剂中芍药苷和虎杖苷含量的HPLC测定方法。方法：采用Phenomenex Luna C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸（17∶83）;流速为1.0 mL·min-1;柱温为30℃;检测波长为230 nm、306 nm。结果：芍药苷在0.524-8.384μg、虎杖苷在0.344-5.502μg范围内,进样量与峰面积具有良好线性关系（r=0.9997,r=0.9999）,平均回收率分别为99.6%（RSD=0.92%）、100.3%（RSD=1.32%）。结论：研究建立的含量测定方法可靠、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定藿精片中淫羊藿苷含量

目的：拟定藿精片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定藿精片中淫羊藿苷的含量。选用Hypersil C18柱（4.6 mm×250 mm1,0μm）;以甲醇-水系统为流动相;检测波长为270 nm;进样量为20μl。结果：被测物淫羊藿苷进样浓度在19.8～198μg/ml范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.94%,RSD为0.30%（n=6）。结论：建立了藿精片中淫羊藿苷的含量测定方法,该方法操作简便,准确可靠,可用于藿精片中淫羊藿苷的含量测定。     

HPLC法测定消食养儿颗粒中芍药苷的含量

目的建立消食养儿颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法用高效液相色谱法测定,选用ODS-C18色谱柱（5μm,4.6mm×250mm）,流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（16：84）,流速：1.0ml/min,检测波长：230nm。结果芍药苷在0.2～1.0μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为99.47%（n=5）,RSD为1.06%。结论该方法简便、灵敏、准确、重现性好,可作为消食养儿颗粒中芍药苷的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定上感清口服液中黄芩苷的含量

目的采用反相高效液相色谱法测定上感清口服液中黄芩苷的含量。方法以甲醇-水-磷酸（47：53：0.2）为流动相,Lichrospher R100（4.6mm×250mm,5μm）为固定相,流速为1.0ml/min,检测波长为280nm。结果黄芩苷在0.24～1.20μg范围内有良好的线性关系,回收率为98.24%,RSD为1.20%（n=6）。结论方法简单、灵敏度高,可用于上感清口服液中黄芩苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定茵栀黄颗粒中栀子苷的含量

目的建立茵栀黄颗粒中栀子苷含量测定方法。方法采用phenomenex C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-水（15∶85）;流速：1.0ml/min;检测波长：238nm;柱温：30℃。结果栀子苷在0.04～0.83μg范围内线性关系良好,r=0.9998。栀子苷平均回收率为99.17%,RSD为1.10%。结论该方法操作简单、准确、重复性好,可用于茵栀黄颗粒中栀子苷含量控制。     

关节熏洗汤剂中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量测定

目的：测定关节熏洗汤剂中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷含量。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：Agilent Zorbax SB-C_（18）柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-乙腈-水（12：10：78）;检测波长：254 nm;流速：1 ml·min~（-1）;柱温：30℃。结果：升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的线性范围分别为0.035~0.350μg和0.037~0.370μg（r分别为0.999 9和0.999 8）,平均回收率分别为101.49%（RSD=2.5%）、98.77%（RSD=2.2%）。结论：升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量测定为关节熏洗汤剂的疗效提供了初步依据。     

高效液相色谱法测定双黄口服液中芍药苷和黄芩苷含量

目的建立测定双黄口服液中芍药苷和黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Ultimate XB-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水-醋酸（35：65：1）,流速1.0mL/min,检测波长244nm。结果芍药苷和黄芩苷质量浓度均在25～250μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,相关系数分别为0.9997和1.0000,平均回收率分别为97.74%和97.06%（n=6）。结论所用方法可同时测定双黄口服液中芍药苷和黄芩苷的含量,且方法简便、准确。     

HPLC法测定荔之咽滴丸中高车前苷含量

目的：建立荔之咽滴丸中高车前苷含量的高效液相色谱（HPLC）测定方法,为荔之咽滴丸的质量控制提供依据。方法色谱柱：Hedera ODS-2（250.0 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇∶0.5%冰醋酸水溶液（50∶50）;柱温：30℃;流速：1.0 mL/min;检测波长：335 nm;进样量：10μL。结果高车前苷在0.20～2.52μg时呈良好的线性关系,相关系数（r）＝0.9998;平均回收率为99.80%,其相对标准偏差（RSD）为2.35%。结论 HPLC用于测定荔之咽滴丸中高车前苷含量,方法简便、准确、专属性强、重复性好,能起到控制荔之咽滴丸中高车前苷含量的作用。