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本文报道了14个新的1-酰基-5-芳基双缩脲类化合物的电子轰击质谱。根据高分辨质谱及联动扫描质谱揭示了该类化合物的质谱裂解途径,结果表明该类化合物出现较强的分子离子峰及特征的基峰[ArNCO]~ 。 相似文献
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2—苯基—3—烷基—7—硝基—1,4—氧硫杂萘—4,4—二氧化物的质谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了新合成的八种2-苯基-3-烷基-7-硝基-1,4-氧硫杂萘-4,4-二氧化物的电子轰击质谱,对裂解规律进行了探讨 相似文献
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氟喹诺酮类化合物的电喷雾离子阱质谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
采用电喷雾离子阱质谱法在正离子检测方式下,以注射泵直接进样的方式对6种氟喹诺酮类化合物的质谱裂解行为进行碰撞诱导解离研究。获得了各化合物的多级质谱信息,通过比较各化合物结构和质谱裂解途径的异同点,发现氟喹诺酮类化合物在正离子检测方式下可生成脱CO2、HF和CO的碎片,分别与结构中的羧基、氟原子取代基和4位羰基结构片断相对应,如果结构中7位取代基为哌嗪环,还可以生成脱CH2=CH-NH2的碎片。这些特征将有助于氟喹诺酮类化合物的结构分析。 相似文献
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本文报过一系列1-取代-5-三氯甲基咪唑-4-磷酸二乙酯和4-羧酸乙酯化合物的质谱,并利用高分辨质谱和亚稳跃迁技术研究其裂解机理。4-位为磷酸二乙酯的化合物,分子离子的裂解方式为:二乙基磷酸酯的断裂形成[M-C2H4] 、[M-C2H5] 、[M-OC2H4] [M-C2H5] 和[M-C2H4] 等离子,另外从分子离子失去三氟甲基生成[M-CF2] 离子.有趣的是发生乙基和乙烯的重排,同时发生C-P键断裂,形成一系列重排离子。当个位为羧酸乙酯时,分子离子的裂解主要发生在羧酸酯的断裂。 相似文献
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以阿纳其根中的N-烷基类化合物(NAAs)为先导化合物,以对羟基苯乙胺和系列脂肪酸为原料,HATU为缩合剂,合成了N-烷基酰胺酯类(A)、N-烷基酰胺类(B)两类共20种新化合物,并用UPLC-Q-TOF-MS技术获取裂解数据,探讨其质谱裂解规律。在ESI+模式下,这20种化合物均易形成[M+H]+准分子离子。A类化合物首先发生羰基α断裂,即C-O键断裂,再发生N-位α裂解,分别形成4-羟基苯乙胺离子[M+H]+(m/z 138.091 2)和4-羟基苯乙基离子(m/z 121.063 0);B类化合物仅发生N-位α裂解。通过多巴速率氧化法评价了NAAs衍生物的体外酪氨酸激活活性,结果表明,该类化合物具有较好的激活体外酪氨酸酶活性,其中H 2优于阳性对照药8-MOP。该研究可为NAAs类化合物的结构分析及开发应用提供参考依据。 相似文献
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本文报道采用低分辨及高分辨和电子轰击质谱和电子轰击-碰撞活化-质量分离离子动能谱测定了7种丙烯酮衍生物,对此类化合物的质谱裂解方式进行了讨论,并与典型的羟基查耳酮类化合物的质谱裂解规律进行了比较。 相似文献
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研究一系列4-取代5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2-酮化合物的电子轰击质谱,利用VG ZAB-HS倒置型高分辨双聚焦磁质谱仪的分辨能力和亚稳联动扫描技术,测定这些化合物的分子离子、碎片离子精确质量,建立母离子与子离子之间的关系,获得此类化合物质谱裂解规律,主要质谱离子得到归属。 相似文献
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采用负离子检测方式对 4种西地那非哌啶衍生物进行了电喷雾离子阱质谱研究。这 4种化合物在结构上的差异仅在于烷基取代基不同 ,通过比较它们之间碎片离子的异同 ,对其质谱裂解图解进行分析 ,获得了它们的结构碎片信息。在阐明化合物结构信息方面 ,这一方法与通常所用的同位素标记的方法类似。实验结果表明 ,这 4种西地那非哌啶衍生物的 ( -) ESI-MS2 质谱均产生磺酰基 S-N键断裂的碎片 ;其 ( -) ESI-MS3质谱均产生 S-C键断裂的碎片 ;其 ( -) ESI-MS4质谱均产生脱去苯环上烷氧基的烷基自由基碎片。这些特征可用于阐明西地那非衍生物及其结构类似物的结构 相似文献
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本文报道α、β不饱和酮和酰胺的二茂铁衍生物的电子轰击质谱(EIMS),并利用高分辨质谱(HRMS)数据和MS/MS联用技术研究了该类化合物的裂解规律,还研究了直接进样探头温度对谱图的影响。 相似文献
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研究了吡喹酮中间体1-氰基-2-苯甲酰基-1、2-二氢异喹啉新的合成工艺。通过相转移催化法合成吡喹酮中间体,该工艺收率较高,易于工业化生产。 相似文献
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Field evaporation studies of crystalline <100> Si were performed in a three-dimensional atom-probe, which utilized a local electrode geometry. Several distinct phenomena were observed. Si field evaporation rates showed: (1) no measurable dependence on temperature below 110K, (2) an exponential dependence on evaporation rate as a function of temperature above 110K, and (3) no dependence on substrate doping (i.e., electrical conductivity) as high as 10 Omega cm in the temperature range of 40-150K. Two distinct evaporation modes were observed. The first was associated with approximately 1at% H+ in the mass spectrum. Negligible amounts of H were detected in the mass spectra of the second mode. When the pulse fraction (pf) was increased from 5% to 30%, the presence of H+ in the mass spectra, i.e. operation in the first mode, was associated with a degradation in mass resolution by as much as 80% for the 10 Omega cm Si samples. Conversely, no loss in mass resolution was detected for the approximately 0.001 Omega cm samples over the pf range studied. 相似文献
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对 6个新合成的双哌嗪盐类化合物进行了电子轰击离子化质谱及其裂解规律的研究。研究表明 :通过降低电子轰击电流强度 ,该类化合物的电子轰击离子化质谱的准分子离子和特征碎片峰非常清晰。但 M+和 M2 +离子峰并未出现。在低电子能量条件下 ,发现了 [M-2 ]+,[M-R]+,[M-R-1 ]+,[M-2 R]+,甚至 [RX]+离子峰的存在。这些现象可能与分子内的 R+重排反应有关。进一步尝试提出该类化合物的电子轰击离子化质谱裂解规律 ,为该类化合物的质谱研究提供有用的信息。 相似文献