护心康片联合西药治疗冠心病伴左室舒张功能不全32例临床观察

目的:观察护心康片联合西药治疗冠心病伴左室舒张功能不全的临床疗效。方法:将冠心病伴左室舒张功能不全患者62例随机分成2组,对照组30例采用西药治疗,治疗组32例在对照组治疗基础上加护心康片治疗,疗程均为4周。观察比较2组综合疗效、中医证候积分、心电图疗效及超声心动图中左室舒张功能改变的情况。结果:综合疗效、心电图疗效总有效率治疗组分别为90.63%、87.50%,优于对照组的73.33%、70.00%,组间比较,差异均有统计学意义(P0.05);中医证候积分、左室舒张功能治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05或P0.01)。结论:护心康片联合西药可有效改善冠心病伴左室舒张功能临床症状及左室舒张功能。     

中西医结合治疗代谢综合征伴左室功能不全临床观察

目的:观察中西医结合治疗代谢综合征伴左室功能不全的疗效。方法:将符合标准的76例代谢综合征患者随机分为治疗组和对照组各38例。对照组:根据病情常规口服阿卡波糖、阿托伐他汀钙片、苯磺酸氨氯地平片等控制血糖、血脂、血压。治疗组:在常规治疗基础上,加用银杏酮酯滴丸。两组均连续治疗3个月后评价疗效。治疗前后均应用多普勒超声心动图观察测量舒张末期左室内径(LVD)、室间隔厚度(VST)以及左室后壁厚度(PWT),并测量舒张早期与舒张晚期流速(EPFV,E)、舒张晚期峰值流速(APFV,A)、舒张早期与舒张晚期峰值流速的比值(E/A),测量左心室射血分数(LVEF)。结果:治疗组治疗后LVD、VST、PWT等均显著减少,与治疗前比较有统计学差异(P0.01);心悸、胸闷等也较治疗前有明显改善(P0.01);LVD、VST、PWT、LVEF改善幅度优于对照组(P0.05)。治疗组临床有总效率为94.4%,对照组为77.8%,两组比较有显著性差异(P0.05)。结论:中药银杏酮酯滴丸有助于改善代谢综合征伴左室的收缩与舒张功能。     

宁心痛颗粒治疗冠心病气虚血瘀证左室舒张功能不全的临床研究

目的:宁心痛颗粒治疗冠心病左室舒张功能不全(气虚血瘀证)的疗效。方法:以60例左室舒张功能不全患者为研究对象,按数字法编号分组,奇数编号者给予心内科常规治疗(对照组30例);偶数编号者附加宁心痛颗粒治疗(观察组30例)。观察患者中医辨证气血改善情况以及舒张功能改善情况。结果:观察组和对照组总有效率90.00%(27/30)和73.33%(22/30),前者优于后者(P0.05);2组间心率、血压、LVEF、EPFV/APFV均改善,优于对照组(P0.05)。结论:宁心痛颗粒益气活血功能显著,有效改善左室舒张功能,可指导临床用药。     

益气升陷法治疗冠心病左室舒张功能不全的临床研究

目的:观察益气升陷法治疗冠心病左室舒张功能不全的临床研究。方法:将患者60例随机分为两组,均予西医常规治疗,治疗组加用加味升陷汤;观察两组冠心病左室舒张功能不全患者心衰症状及心功能参数和BNP改善情况。结果:试验组治疗后冠心病左室舒张功能不全的心力衰竭疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的E/A比值,IRT及BNP改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在西医常规治疗基础上加用益气升陷法对改善冠心病左室舒张功能不全的临床症状和心功能指标更有效。     

中西医结合治疗对慢性舒张性心力衰竭患者左室功能的影响

目的:观察中西医结合治疗慢性舒张性心力衰竭患者左室功能障碍的临床疗效。方法:将72例左室舒张功能不全性心力衰竭患者随机分为两组,对照组用西药常规治疗,治疗组在西药常规治疗基础上加用自拟中药治疗。结果:治疗组的临床疗效与心功能疗效均明显好于对照组;治疗组的左室舒张功能改善情况也明显好于对照组。结论:中西医结合治疗慢性心力衰竭患者左室功能障碍疗效优于单纯西药治疗,值得临床推广。     

舒血宁注射液治疗冠心病左室舒张功能不全的临床研究

目的观察舒血宁注射液治疗冠心病左室舒张功能不全的临床疗效。方法将90例冠心病左室舒张功能不全患者随机分为对照组和试验组(每组45例),2组均给予基础治疗,试验组加用舒血宁注射液20mL,疗程2周。观察治疗前后2组舒张早期最大血流速度(E峰)、舒张晚期最大血流速度(A峰)、峰值速度比值(E/A)、左室射血分数(LVEF)的变化及总体疗效。结果治疗后2组临床症状均有好转。试验组的总有效率高于对照组,优效性检验成立。同时,治疗组舒张功能指标E/A比值、A峰、E峰改善优于对照组。结论舒血宁注射液能明显改善冠心病左室舒张功能不全者的临床症状和心功能指标。     

益心舒胶囊治疗左室舒张功能不全的临床研究

目的观察益心舒胶囊治疗左室舒张功能不全患者的临床疗效。方法将90例左室舒张功能不全患者随机分组,对照组用常规治疗,观察组在常规治疗基础加益心舒胶囊口服,疗程均为6个月。用彩色多普勒超声心动仪观测两组舒张功能不全患者治疗前后的变化。结果观察组各项指标较治疗前均有明显改善（P〈0.05）;与对照组比较,观察组治疗效果明显。结论益心舒胶囊对左室舒张功能不全患者有较好的疗效。     

自拟加味升陷汤早期干预冠心病左室舒张功能不全对心衰症状及心功能影响研究

目的:探讨自拟加味升陷汤早期干预冠心病左室舒张功能不全对心衰症状及心功能的影响。方法:选取冠心病左室舒张功能不全患者84例,采取电脑随机分组法分为对照组和观察组,各42例。对照组42例给予常规治疗干预,观察组42例在常规治疗基础上联合自拟加味升陷汤治疗,比较和分析两组患者的心衰症状及心功能情况。结果:治疗后,观察组临床有效率为92.86%,对照组为73.81%,观察组有效率显著高于对照组,P0.05;治疗后观察组24h ST段压低次数、ST段压低总持续时间较对照组改善更为明显,两组有统计学差异,P0.05;治疗后观察组E/A指标、室间隔舒张末期厚度、左室后壁舒张末期厚度和对照组比较,改善情况更为理想,差异有统计学意义,P0.05。结论:对冠心病左室舒张功能不全患者在常规治疗基础上联合自拟加味升陷汤治疗,可显著提高其临床疗效;对于改善中医证侯、心电图变化以及左室舒张功能具有重要临床价值。     

加味升陷汤对冠心病左室舒张功能不全患者心衰症状及心功能的影响

目的:探讨加味升陷汤对冠心病左室舒张功能不全患者心衰症状及心功能的影响。方法:选取冠心病左室舒张功能不全患者72例,按随机双盲法分为对照组和观察组各36例,对照组患者采取常规西医治疗,观察组在常规西医治疗基础上联合加味升陷汤治疗,两组均治疗8周。比较两组临床疗效及用药不良反应,采用超声心动图检查两组患者心功能,观察两组治疗前后心功能变化。结果:观察组总有效率高于对照组(P0.05);观察组治疗后左房内径(LAD)、舒张早期二尖瓣血流速度与舒张晚期二尖瓣血流速度比值(E/A)、E峰减速时间(EDT)、等容舒张时间(IRT)均低于对照组(P0.05);两组均无明显不良反应发生。结论:常规西医治疗联合中医加味升陷汤治疗冠心病左室舒张功能不全患者疗效较好,能有效缓解心衰症状,改善患者心功能。     

加服心通协定方治疗冠心病左室舒张功能不全临床观察

目的:观察心通协定方治疗冠心病左室舒张功能不全气虚血瘀型的疗效。方法:将80例冠心病左室舒张功能不全气虚血瘀型患者随机分为观察组(40例)与对照组(40例),对照组采用常规西药治疗,观察组在常规西药治疗的基础上加用本院制剂心通协定方,于治疗前后运用多普勒超声心动图检测左室舒张功能指标、实验室检查NT-proBNP(N端前脑钠肽)指标及观察临床症状变化。结果:观察组左室舒张期早期E峰速率增加,舒张晚期A峰速率降低,E/A比值增高,血清NT-proBNP指标下降,与治疗前及对照组治疗后比较,差异均有统计学意义(P0.05);中医证候疗效及临床疗效亦优于对照组(P0.05)。结论:心通协定方具有益气活血、豁痰化瘀、行气止痛功能,对气虚血瘀证冠心病左室舒张功能不全患者症状和体征具有明显改善作用。     

补心气口服液对冠心病左室舒张功能不全的影响

左室舒张功能不全是冠心病心肌缺血的早期表现之一,应用药物改善左室舒张功能,可降低左室舒张末期压力,延缓左室肥厚进程,从而降低病死率。我们于1996年1月～1997年5月应用补心气口服液治疗32例冠心病患者,观察其对左室舒张功能不全的影响,报告如下。     

益气强心合剂对老年冠心病患者左室舒张功能的影响

目的观察益气活血中药益气强心合剂对老年冠心病患者左室舒张功能的影响。方法患者62例随机分为对照组与治疗组各31例,两组基础治疗均予钙拮抗剂及硝酸盐药物,治疗组加服益气强心合剂;30d后测定左室舒张功能相关指标的变化。结果两组左室舒张功能均有改善,而治疗组改善情况优于对照组。结论益气强心合剂对老年冠心病患者的左室舒张功能有改善作用。     

经皮冠状动脉介入治疗冠心病合并左心功能不全疗效观察

目的:研究经皮冠状动脉成形术(PCI)对冠心病合并左心功能不全患者心功能的疗效影响。方法:选取124例冠心病合并不同程度左心功能不全患者为研究对象,分为治疗组(63例)和对照组(61例)。治疗组行PCI治疗,采用超声心动图检测心脏左室舒张末内径(LVDD)、左室收缩末内径(LVDS)及左室射血分数(LVEF)和峰值速度比值(E/A),对比PCI术前、术后左心功能的改变。对照组采用常规冠心病心衰内科药物治疗,比较治疗后两组患者的心功能改善情况。结果:PCI治疗后与治疗前比较,左室射血分数(LVEF)及峰值速度比值(E/A)明显升高(P<0.05);左室舒张末内径(LVDD)、左室收缩末内径(LVDS)均降低(P<0.05)。随访6个月后,PCI组心功能缓解率明显高于对照组,治疗无效率和死亡率明显下降,与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:对冠心病合并左心功能不全患者行PCI治疗,可显著改善左心功能。     

宁心痛颗粒对冠心病气虚血瘀证患者左室舒张功能不全的影响

目的观察宁心痛颗粒对冠心病气虚血瘀证患者左室舒张功能不全的影响。方法将76例冠心病气虚血瘀证左室舒张功能不全患者随机分为治疗组(40例)与对照组(36例),对照组采用常规西药治疗,治疗组在常规西药的基础上加用宁心痛颗粒(由黄芪、葛根、川芎、毛冬青、细辛制成,每包10 g)每次1包,每天3次,疗程4周。采用多普勒超声心动图检测治疗前后左室舒张功能指标舒张早期二尖瓣血流峰值(Emas)、舒张晚期二尖瓣血流峰值(Amas)及两者之比值(E/A),E峰减速度时间(DT)和等容舒张时间(IVRT),并观察临床疗效及中医证候疗效。结果治疗组Emas、E/A增加,Amas、DT、IVRT降低,与治疗前及对照组治疗后比较,差异均有统计学意义(P0.05);中医证候疗效及临床疗效亦优于对照组。结论具有益气活血功能的宁心痛颗粒对气虚血瘀证冠心病左室舒功能不全患者具有明显改善作用。     

前列地尔治疗慢性充血性心功能不全疗效观察

目的观察前列地尔治疗慢性充血性心功能不全的疗效。方法将慢性充血性心功能不全患者118例分为两组,对照组59例予以基础治疗,治疗组59例在基础治疗上加前列地尔。结果治疗组临床疗效（血压、心率、呼吸、血氧饱含度）明显好于对照组,其中左室收缩末内径（LVSD）、左室舒张末内径（LVDD）、左室射血分数（LVEF）、左室舒张早期充盈速度（E）、左室舒张晚期充盈速度（A）、E/A明显改善。结论前列地尔能明显改善慢性充血性心功能不全患者症状。     

杏丁注射液对糖尿病伴急性心肌梗死患者再灌注治疗后左心功能的影响

目的:评价杏丁注射液对糖尿病伴心肌梗死患者溶栓后左心功能的影响和安全性。方法:以66例糖尿病心肌梗死静脉溶栓后的患者为研究对象,随机分为治疗组和对照组各33例,两组均控制血糖,静脉溶栓治疗心肌梗死,杏丁治疗组在标准用药基础上滴注杏丁注射液30ml,1天1次;对照组采用丹参注射液滴注。测定治疗前后临床心功能分级、血压、心率、左心室功能及血糖、血脂水平。结果:两组治疗后左室舒张末期内径(LVEDd)、左室收缩末期内径(LVEDs)均减小(P<0.05),左心室射血分数(LVEF)及心输出量(CO)、短轴缩短率(FS)均有提高(P<0.05或P<0.01),心舒张功能改善。结论:杏丁注射液治疗糖尿病伴心肌梗死患者心功能不全安全有效,同时能改善糖代谢和血脂。     

丹芎通络汤治疗高血压性心脏病并左室舒张功能不全临床观察

目的:观察丹芎通络汤治疗高血压性心脏病并左室舒张功能不全的临床疗效。方法:回顾分析116例高血压性心脏病并左室舒张功能不全患者临床资料,将其随机分为观察组和对照组各58例。对照组采用西医常规基础治疗,观察组在对照组治疗的基础上,加服丹芎通络汤。连续治疗8个疗程(1个疗程7d)后,观察临床治疗疗效。结果:治疗后观察组治疗总有效率91.37%明显高于对照组治疗总有效率77.58%(P0.05);治疗后观察组患者收缩压、舒张压改善明显优于对照组(P0.05);治疗后观察组患者左室内径、E、A、E/A均改善明显优于对照组(P0.05);治疗后观察组患者LVEF、FS均改善显优于对照组(P0.05)。结论:丹芎通络汤治疗高血压性心脏病并左室舒张功能不全临床疗效确切,可显著改善患者左室舒张功能,有效控制血压水平。     

麝香保心丸治疗老年冠心病左室舒张功能不全的临床研究

目的：观察麝香保心丸治疗冠心病左室舒张功能不全的临床疗效。方法：将240例舒张功能不全患者随机分为对照组和治疗组（每组120例）,对照组给予阿司匹林、利尿剂、福辛普利钠片、比索洛尔、地高辛、硝酸酯类、他汀类等药物常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用麝香保心丸,每次2丸,餐后30min单独口服,每天3次,服用24个月。观察治疗前后2组舒张早期最大血流速度（E峰）、舒张晚期最大血流速度（A峰）、峰值速度比值（E／A）、左室射血分数（LVEF）的变化及总体疗效。结果：治疗后2组临床症状均有好转。试验组的总有效率高于对照组,同时,治疗组舒张功能指标E／A比值、A峰、E峰改善优于对照组。结论：麝香保心丸能明显改善冠心病左室舒张功能不全者的临床症状和心功能指标。     

黄芪注射液治疗急性心肌梗死并发心源性休克疗效观察

目的 观察黄芪注射液治疗急性心肌梗死并发心源性休克患者的疗效、作用时间及安全性.方法 将急性心肌梗死并发心源性休克患者59例随机分为对照组与治疗组,均予西医常规治疗,治疗组加用黄芪注射液静滴;比较患者入科时的基本情况、急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分及两组患者短期内(治疗前、治疗0.5、1、2、6h)心率、血压情况及治疗2周后心率、血压、心功能、死亡率,采用多普勒超声心动图测定治疗前及治疗2周后左室收缩功能,包括左室收缩末期容积(LVESV)、左室舒张末期容积(LVEDV)和左室射血分数(LVEF)以及药物不良反应.结果 治疗组血压、心率及心功能改善均优于对照组.结论 黄芪注射液是一种安全有效的辅助治疗急性心肌梗死并发心源性休克的药物.     

灯盏花素注射液治疗高血压左室舒张功能不全临床观察

目的：观察灯盏花素注射液治疗高血压左室舒张功能不全的疗效。方法：选择原发性高血压患者160例随机分为2组各80例,对照组服用左旋氨氯地平、贝那普利、美托洛尔缓释片,治疗组在上述药物治疗基础上静脉滴注5％葡萄糖注射液加灯盏花素注射液,2组疗程均为4周。观察2组的降压疗效和症状疗效,并采用超声心动图测定治疗前后左室舒张功能参数。结果：2组降压疗效比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。治疗组症状疗效优于对照组（P〈0．05）。2组舒张末期左室内径、室间隔厚度、左室后壁厚度、左室重量治疗前后自身比较及组间比较,差畀均无显著性意义（P〉0．05）。舒张早期峰值流速、舒张晚期峰值流速、舒张早期与舒张晚期峰值流速的比值、E峰减速时间以及等容舒张期5项指标治疗组治疗前后自身比较及治疗后2组间比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）。结论：西药加用灯盏花素注射液较单纯西药能更有效改善高血压患者的症状,对高血压左室舒张功能不全具有改善作用。