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相似文献
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1.
臧红  张华  王蕾 《辽宁中医杂志》2007,34(7):951-952
目的:比较保神汤与帕罗西丁治疗广泛性焦虑症的疗效及副反应。方法:对符合CCMD-3广泛性焦虑症诊断标准的病人,随机分为保神汤组和帕罗西丁对照组,治疗6周,用汉密尔顿焦虑量表、焦虑自评量表、临床疗效4级评定标准和药物副作用量表,评定疗效和药物的不良反应。结果:保神汤与帕罗西丁疗效相当,起效虽稍慢于帕罗西丁,但疗效更持久、稳定,无严重副反应和成瘾性。结论:保神汤治疗广泛性焦虑症疗效好、副作用轻、患者依从性好,是较理想的治疗焦虑性神经症的药物。  相似文献   

2.
目的:探讨神安胶囊治疗广泛性焦虑症的疗效和安全性。方法:将52例广泛性焦虑症的患者随机分为研究组和对照组,研究组给予神安胶囊治疗,对照组给予坦度螺酮治疗,疗程均为8周。采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,以副反应量表(TESS)评定药物不良反应。结果:2组总有效率均为96.15%。结论:神安胶囊治疗广泛性焦虑症疗效好、安全、无副作用。  相似文献   

3.
目的:探讨安神汤联合丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的临床疗效与安全性。方法:将120例广泛性焦虑症患者随机分入治疗组(丁螺环酮+安神汤)与对照组(丁螺环酮+安慰剂),每组60例,观察治疗8周;用汉密顿焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)分别评定临床疗效和不良反应。结果:在干预后的第2、4、8周末,治疗组临床疗效均优于对照组(P=0.001、0.042、0.026);两组干预后HAMA评分均较入组时显著下降(F组内=648.873,P=0.000),干预与时间存在交互效应(F交互=6.917,P=0.000),且存在组间差异(F组间=12.337,P=0.001);同期对照比较,在干预后的第2、4、8周末,治疗组减分幅度均大于对照组(P=0.000、0.001、0.012);不良反应发生率组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:安神汤联合丁螺环酮治疗广泛性焦虑症疗效确切,起效较快,优于单用丁螺环酮治疗,临床使用安全。  相似文献   

4.
目的探讨坦度螺酮治疗广泛性焦虑症的疗效和安全性。方法将65例广泛性焦虑症患者随机分为2组,研究组33例予坦度螺酮,对照组32例予氯硝西泮,疗程4周,治疗后分别用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果研究组治疗广泛性焦虑症总有效率85%,对照组88%,2组总有效率比较无显著性差异(P>0.05)。2组HAMA总分治疗4周末与治疗前比较有显著性差异(P<0.01)。研究组不良反应明显少于对照组。结论坦度螺酮治疗广泛性焦虑症疗效好,安全性高。  相似文献   

5.
目的:通过纯中药制剂芪参复康胶囊与丁螺环酮(buspirone,BUSPAR)治疗广泛性焦虑疗效比较,以观察芪参复康胶囊 治疗焦虑症疗效.方法:117例符合CCMD-3及DSM-Ⅳ诊断标准的广泛性焦虑障碍患者,HAMA得分≥18,经6周对照观察研究,HAMARS,CGL量表及临床疗效评估.结果:芪参复康胶囊治疗广泛性焦虑症总有效率为92.06%,比丁螺环酮90.74 %略高,两者无显著性差异(P>0.05).芪参复康胶囊不良反应较丁螺环酮小而轻.结论:纯中药制剂芪参复康胶囊治疗焦虑症疗效肯定,不良反应轻,依从性好.  相似文献   

6.
芪参复康胶囊与丁螺环酮治疗焦虑症临床疗效对照研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:通过纯中药制剂芪参复康胶囊与丁螺环酮(buspirone,BUSPAR)治疗广泛性焦虑疗效比较,以观察芪参复康胶囊治疗焦虑症疗效。方法:117例符合CCMD-3及DSM-Ⅳ诊断标准的广泛性焦虑障碍患者,HAMA得分≥18,经6周对照观察研究,HAMARS,CGL量表及临床疗效评估。结果:芪参复康胶囊治疗广泛性焦虑症总有效率为92.06%,比丁螺环酮90.74%略高,两者无显著性差异(P>0.05)。芪参复康胶囊不良反应较丁螺环酮小而轻。结论:纯中药制剂芪参复康胶囊治疗焦虑症疗效肯定,不良反应轻,依从性好。  相似文献   

7.
目的:通过通督调神针刺法与帕罗西汀治疗广泛性焦虑症的随机对照研究,观察通督调神针刺法治疗广泛性焦虑症的疗效和安全性。方法:将60例广泛性焦虑症患者随机分为治疗组与对照组,每组各30例。治疗组予以通督调神针刺法治疗;对照组予以帕罗西汀治疗。两组疗程均为6周。治疗前后采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、焦虑自评量表(SAS)各评定1次,以评定疗效;治疗6周后,通过不良反应症状量表(TESS)评定不良反应情况。最后用HAMA减分率评定总体疗效,得出结论。结果:治疗组总有效率为83.33%,对照组总有效率为80.00%,两者无显著性差异(P〉0.05)。治疗结束时两组患者HAMA量表评分和SAS量表评分较治疗前均有明显下降(P〈0.05),但组间比较无显著差异(P〉0.05)。治疗结束后组间TESS总分比较有显著性差异(P〈0.05)。结论:通督调神针刺法治疗广泛性焦虑症与帕罗西汀疗效相似,均有较好的疗效,但在不良反应方面优于帕罗西汀。  相似文献   

8.
杨晓艳 《光明中医》2015,30(1):54-56
目的研究探讨九味镇心颗粒联合丁螺环酮治疗广泛性焦虑症62例临床疗效。方法选取2012年3月至2013年3月在我院进行检查且确诊为广泛性焦虑症的62例患者,随机分为观察组和对照组,观察组(31例)给予九味镇心颗粒联合丁螺环酮治疗;对照组(31例)仅给予丁螺环酮治疗,疗程均为6周,用药后第2、4、6周末对患者进行随访,并用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和药物不良反应量表(TESS)进行疗效和药物的不良反应评定。结果观察组总有效率93.55%,对照组80.65%,两组比较有显著差异(P0.05),并且观察组不良反应比对照组小,差异有统计学意义(P0.05)。结论九味镇心颗粒联合丁螺环酮治疗广泛性焦虑症比单纯应用丁螺环酮治疗的临床疗效要好,能提高患者对药物的耐受性,不良反应小,临床使用安全,值得推广应用。  相似文献   

9.
目的:探讨中西医结合治疗广泛性焦虑症的临床疗效。方法:选择我院收治的60例广泛性焦虑症患者随机分成研究组(中西医结合治疗组)和对照组(单纯抗焦虑药治疗组)各30例,两组治疗前后的疗效用汉密尔顿焦虑量表进行评定,副反应用TESS进行评定。结果:研究组和对照组治疗前后组内比较HAMA评分有显著性差异(P<0.05);组间比较研究组比对照组在治疗后HAMA评分显著较好(P<0.05);副作用TESS评分两组无显著性差异(P>0.05)。结论:中西医结合治疗广泛性焦虑的临床疗效肯定,副作用较小。  相似文献   

10.
黄连阿胶汤加减治疗广泛性焦虑症30例疗效观察   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的 :观察黄连阿胶汤对治疗广泛性焦虑症的疗效。方法 :对 6 2例符合 CCMD- 3的广泛性焦虑症诊断标准并经中医辨证分型为阴虚火旺、心肾不交的患者随机分为 2组。治疗组 30例 ,予黄连阿胶汤加减治疗 ;对照组 32例 ,予苯二氮类药物治疗。用汉密顿焦虑症量表、副反应量表评定疗效和副作用。结果 :两组临床疗效相当 (P >0 .0 5 ) ,治疗组起效虽稍慢 ,但中长期疗效更持久和稳定 ,且没有严重的副作用和成瘾性。结论 :黄连阿胶汤对治疗阴虚火旺型的焦虑症有确切疗效。  相似文献   

11.
目的 观察清心除烦针法联合西药治疗广泛性焦虑临床疗效.方法 87例患者随机分为两组做双盲对照研究,两组均采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上,加用清心除烦针法,对照组在西医常规治疗基础上,采用常规传统针刺.两组均应用汉密顿焦虑量表(HAMA)和临床总体印象量表(CGI)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应.结果 治疗组治疗1周末起较治疗前有显著下降(χ2=37.68,P<0.05),治疗2周起两组均较治疗前有显著下降(F=81.693,P<0.01),且随着治疗时间的延续均呈持续性下降;同期两组间比较,治疗 l周末治疗组HAMA评分较对照组下降显著(t=2.484,P<0.05),其他时点评分均无显著性差异(χ2=11.28,P>0.05).结论 清心除烦针法广泛性焦虑疗效快,依从性好.  相似文献   

12.
目的:观察舒肝解郁胶囊治疗广泛性焦虑障碍的临床疗效。方法:将80例患者随机分成2组,治疗组40例以舒肝解郁胶囊治疗,对照组40例以度洛西汀片治疗。疗程为6周。采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,用症状量表(TESS)评定用药不良反应。结果:治疗组治愈率12.5%,有效率80.0%;对照组治愈率15.0%,有效率82.5%。2组治愈率和有效率比较,差异均无显著性意义(P>0.05)。2组治疗后HAMA评分均逐渐减低,治疗1、2、4、6周后均较治疗前显著下降,差异均有非常显著性意义(P<0.01)。治疗6周后2组间HAMA评分比较,差异无显著性意义(P>0.05)。2组不良反应比较,差异无显著性意义(P>0.05)。结论:舒肝解郁胶囊治疗广泛性焦虑障碍疗效确切,安全性好。  相似文献   

13.
目的观察安神化痰汤治疗广泛性焦虑症的临床疗效。方法将76例广泛性焦虑症患者随机分为对照组(39例)和治疗组(37例);对照组用黛安神片治疗,治疗组给予安神化痰汤治疗,疗程6个月;观察两组Hamilton焦虑量表(HAMA)评分及临床疗效。结果对照组总有效率为92.31%,治疗组为91.89%,两组总有效率比较无显著性差异(P〉0.05);治疗后两组HAMA评分均显著降低(P〈0.01),除治疗2周外两组HAMA评分无显著性差异(P〉0.05)。结论安神化痰汤治疗广泛性焦虑症疗效确切。  相似文献   

14.
谭涛  王金贵  孙庆 《山西中医》2012,28(9):16-17,22
目的:评价针刺推拿配合氟西汀治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法:将56例抑郁症患者随机分为针刺推拿配合氟西汀组30例(治疗组)和单纯氟西汀组26例(对照组)。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD),汉密尔顿焦虑量表(HA-MA),临床总体评定量表(CGI)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:经4周治疗后,治疗组有效率80.0%,对照组为69.2%,两组比较差异无显著性意义(P>0.05)。两组的HAMD及HAMA评分治疗前后相比较差异有显著性意义(P<0.01),两组之间比较差异无显著性意义(P>0.05)。治疗组的不良反应相对于对照组少而轻。结论:针刺推拿配合氟西汀治疗抑郁症安全有效,起效快,不良反应少而轻,适合临床应用。  相似文献   

15.
目的:探讨生物反馈结合蒙西医治疗焦虑症的疗效.方法:将焦虑症患者按随机分组法分为反馈治疗结合蒙西医组(反馈组45例)和蒙西医药物治疗组(对照组44例),观察6周,分别于治疗前及治疗后第2、6周采用汉密顿焦虑量表(HAMA)评定两组临床疗效.结果:反馈组治疗后2,6周末HAMA评分均较治疗前显著下降(P<0.05或P<0.01),而对照组治疗6周末差异有显著性(P<0.01);治疗6周末两组间评分及临床疗效差异无显著性(P>0.05);反馈组用药剂量低于对照组(P<0.05).结论:两组方法治疗焦虑症均有显著疗效,生物反馈结合蒙西医治疗的效果优于单纯蒙西医治疗,且可明显缩短疗程,减少医疗开支.  相似文献   

16.
蓝艳 《亚太传统医药》2013,9(1):147-148
目的:探讨盐酸文拉法辛缓释片治疗广泛性焦虑患者的疗效及安全性。方法:将60例患者随机均分为盐酸文拉法辛缓释片组(研究组)与盐酸舍曲林组(对照组)各30例,疗程为4周,于治疗前及治疗1、2、4周末采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和CGI-BP评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:治疗4周末,研究组显效率76.7%,对照组70.0%,两组总体疗效相当(P>0.05)。汉密尔顿焦虑量表评分,两组总分均有显著下降(P<0.01),但研究组治疗2周末较对照组下降显著(P<0.05),其它时点评分均无显著性差异(P>0.05)。文拉法辛组的不良反应发生率为23.3%(7/30),盐酸舍曲林组为33.3%(10/30),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸文拉法辛缓释片治疗广泛性焦虑疗效显著,安全性高,依从性好,且盐酸文拉法辛缓释片起效更快,但高血压患者应慎用。  相似文献   

17.
李鸿娜 《世界中医药》2013,8(8):896-898
目的:探讨中药治疗广泛性焦虑症的临床疗效及安全性。方法:依据CCMD-3诊断标准选择96例广泛性焦虑症患者,根据患者的中医证候,辨证分型给予中药方剂治疗,疗程6周。治疗前后分别评定汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、副反应量表(TESS)来判定疗效和副反应。结果:治疗的总有效率为82.8%,HAMA总分较治疗前明显下降(P〈0.05),无明显不良反应。结论:中医辨证治疗广泛性焦虑症的疗效肯定,安全性良好,具有积极的临床意义。  相似文献   

18.
目的:探讨柏子养心方合疏肝宁神散治疗广泛性焦虑障碍临床效果。方法:收治广泛性焦虑障碍患者120例,采用随机数字表法分为对照组(60例)和中医方剂组(60例);其中对照组患者采用草酸艾司西酞普兰治疗;中医方剂组患者则柏子养心方合疏肝宁神散治疗;比较两组患者临床疗效,治疗前后焦虑自评量表(SAS)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、中文版健康调查简易量表(SF-36)评分及随访复发率等。结果:对照组与中医方剂组患者治疗总有效率分别为70.00%,95.00%,中医方剂组患者临床疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后SAS评分、HAMA评分及SF-36评分较治疗前显著改善,且中医方剂组患者治疗后评分优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);同时中医方剂组患者随访复发率6.67%显著低于对照组38.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:柏子养心方合疏肝宁神散治疗广泛性焦虑障碍可有效改善焦虑症状,改善生活质量,并降低复发风险,疗效优于西药。  相似文献   

19.
目的:探讨清热安神针法配合小剂量黛力新治疗脑卒中后焦虑症的临床疗效。方法:将72例脑卒中后焦虑症患者随机分成两组,药物组单纯服用黛力新治疗,针药组除完全采用药物组的药外加用针灸(清热安神法),42d为1疗程。结果:针药组有效率90.91%,药物组有效率80.00%。结论:清热安神针法配合小剂量黛力新对脑卒中后焦虑症有较好疗效。  相似文献   

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