氯雷他定联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘43例疗效观察

目的探讨氯雷他定联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法选择我院2008年10月至2010年10月咳嗽变异性哮喘患儿86例,将以上患儿随机分为观察组和对照组。对照组患儿给予酮替芬0.5mg,每天2次;观察组患儿给予酮替芬0.5mg,每天2次;同时给予氯雷他定：体重〉30kg,10mg口服,每天1次,体重〈30kg,5mg口服,每天1次。2组患者均连续治疗14d。治疗期间观察2组患儿临床症状的改善情况,定期对患者进行血尿常规检查、检查患儿肝肾功能。结果观察组有效率为95.3%,对照组有效率为81.3%,2组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;2组患儿复发率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论氯雷他定联合酮替芬能够限制并改善小儿咳嗽变异性哮喘症状和体征,降低复发率,临床效果显著。     

酮替芬联合氯雷他定对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗作用研究

目的:探讨酮替芬联合氯雷他定对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗作用。方法:选取咳嗽变异性哮喘患儿82例,随机分为对照组和观察组,各41例。对照组患儿采用酮替芬治疗,观察组在对照组基础上联合氯雷他定治疗,对比两组临床疗效、哮喘及咳嗽症状消失时间和不良反应情况。结果:观察组总有效率(95.12%)显著高于对照组的(78.05%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组哮喘症状消失时间(9.12±2.13)d、咳嗽症状消失时间(14.62±2.69)d均显著少于对照组(13.51±3.47)d、(18.53±3.58)d,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿不良反应发生率(17.07%)略高于对照组(12.20%),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿咳嗽变异性哮喘采用酮替芬加氯雷他定方案治疗效果可靠,具有起效快、疗效好、安全性高等优势,值得推广借鉴。     

酮替芬联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的探讨酮替芬联合氯蕾他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将144例变异性哮喘患儿根据给药方式不同分为观察组70例,对照组74例。观察组患儿根据病情给予氯雷他定(上海先灵葆雅,国药准字:H10970440,规格:10mg×6)10mg,1次/d,酮替芬(常州制药有限公司,国药准字:H362024643,规格:1mg×60s)1mg,1次/d。对照组患儿单独使用酮替芬1mg,1次/d。两组患儿均治疗2周,观察临床效果并进行评定。结果联合用药效果及复发情况均好于单独用药。结论酮替芬联合氯蕾他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果较为满意,且无毒副作用,值得临床推广应用。     

酮替芬联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效分析

目的：分析酮替芬联合氯雷他定治疗小儿反复呼吸道感染的临床效果。方法：选取该院在2014年9月至2015年10月期间所收治的80例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,将其随机分为对照组和实验组,每组各有患儿40例,分别单纯酮替芬和酮替芬联合氯雷他定的治疗方式。结果：经过治疗后,实验组的治疗总有效率为92.5％（37／40）,明显高于对照组的77.5％（31／40）,差异十分显著（P ＜0.05）;但两组患儿在不良反应的发生率的对比上无统计学意义（P ＞0.05）。结论：酮替芬联合氯雷他定在治疗小儿咳嗽变异性哮喘中具有十分显著的临床疗效。     

32例氯雷他定联合酮替芬治疗成人咳嗽变异性哮喘诊治体会

目的观察氯雷他定联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法将32例成人咳嗽变异性哮喘者分为治疗组20例和对照组12例.观察组给予氯雷他定联合酮替芬治疗.对照组只给予酮替芬治疗.结果观察组患者经治疗后总有效率与对照组比较差异有统计学意义P<0.01;复发例数两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论了解口服氯雷他定联合酮替芬治疗变异性哮喘临床效果优于单纯酮替芬治疗组且不良反应发生率低.     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效,为小儿咳嗽变异性哮喘的治疗提供参考。方法随机将2011年2月-2013年2月在我院进行治疗的84例小儿咳嗽变异性哮喘的患儿分成两组,每组42例,治疗组采取孟鲁司特钠联合酮替芬进行治疗,对照组单独采取酮替芬进行治疗,3个月为1个疗程,1个疗程后比较两组患儿的临床疗效,哮喘症状缓解时间、消失时间及不良反应发生率。随访1年,观察两组患儿的复发率。结果治疗组的哮喘缓解及消失时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.01);治疗组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.01);治疗组的复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.01);两组患者均未出现严重的不良反应。结论孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘有效率高,症状缓解及消失时间快,不良反应及复发率低,可在临床中推广应用。     

酮替芬联合孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患儿肺功能及炎症因子的影响

目的:探究酮替芬联合孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿肺功能及炎症因子的影响.方法:62例CVA患儿分为对照组和观察组,每组各31例.对照组治疗予以孟鲁司特,观察组予以酮替芬联合孟鲁司特.比较两组患儿临床疗效及治疗前后咳嗽症状评分、肺功能[1s用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)、FEV1占用力肺活量百分比(FEV1/PVC)]、炎症因子[白细胞介素-5(IL-5)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、骨膜蛋白]水平,并观察两组患儿不良反应.结果:观察组患儿临床总有效率高于对照组(P<0.05).治疗后,与对照组相比,观察组日间和夜间咳嗽症状积分更低,FEV1、PEF、FEV1/PVC上调程度及血清IL-5、TNF-α、SAA、骨膜蛋白水平下调程度均更大(P<0.05).两组药物不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:酮替芬联合孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患儿临床疗效良好,可有效改善咳嗽症状,增强肺功能,减轻炎症反应,且安全性好.     

孟鲁司特联合氯雷他定对咳嗽变异性哮喘的研究

目的观察孟鲁司特联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及对肺功能的影响。方法82例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,观察组4l例,采用孟鲁司特联合氯雷他定治疗;对照组41例,采用特布他林联合酮替酚治疗,比较两组的临床疗效、肺功能和复发情况。结果观察组的总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组治疗后FVE、PEFR和FEV1水平明显高于同期对照组水平,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组的复发率明显低于对照组,两组复发率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特联合氯雷他定对儿童咳嗽变异性哮喘进行治疗,能够明显提高临床疗效,改善患儿的肺功能,降低复发率,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察。方法将我院2008年1月～2010年6月住院治疗的64例小儿咳嗽变异性哮喘患者根据治疗方法随机分为治疗组和对照组,各32例,对照组采用常规治疗,每日吸入丙酸倍氯米松100～600g,同时给予B受体激动剂、茶碱等支气管扩张剂,并加用酮替芬;治疗组在此基础上给予孟鲁司特钠联合氯雷他定（开瑞坦）治疗,疗程3个月,比较两组患儿的疗效及临床症状、体征改善情况。结果两组患儿治疗后均取得了较好的疗效,其中治疗组治疗3个月后的显效率和总有效率均明显高于对照组（P〈0．05）。治疗组的哮喘持续时间、咳嗽及喘憋咳嗽消失时间,肺部有哮鸣音等主要症状、体征消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效确切,能明显改善临床症状和体征,值得临床推广应用。     

酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿咳嗽变异性哮喘急性期疗效观察

目的:观察酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿咳嗽变异性哮喘急性期临床效果。方法:收集120例咳嗽变异性哮喘急性期患儿的临床资料,根据治疗方案的不同将120例患儿分为对照组和观察组,每组各60例。对照组采用常规酮替芬加氨茶碱治疗,观察组在酮替芬治疗基础上加用小儿咳喘灵联合治疗,观察两组患儿的治疗效果,并行统计学对比。结果:连续治疗2周后,对照组治疗总有效率71.7%,观察组总有效率91.7%,两者差异有统计学意义(P<0.05)。结论:酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿咳嗽变异性哮喘急性期有效率高,疗效确切,用药安全方便,不良反应少,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）的临床疗效,以求优化咳嗽变异性哮喘的治疗方案。方法将80例CVA患儿随机分为治疗组和对照组,每组各40例。治疗组予以孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬治疗,对照组予以布地奈德粉吸入剂联合酮替芬治疗,观察治疗后2组患儿症状缓解及消失时间,以及2组治疗后的不良反应,并随访半年,观察该病的复发率。结果治疗组的临床疗效优于对照组,2组治疗后症状缓解及消失时间、总有效率、6个月复发率比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论口服孟鲁司特联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果优于布地奈德粉吸入剂联合酮替芬治疗,不良反应发生率低,使用方便,值得推广应用。     

孟鲁司特联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘60例疗效观察

目的:观察孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:对照组60例口服酮替芬片,治疗组60例口服酮替芬片加用孟鲁司特钠咀嚼片。两组咳嗽症状消失后均停用酮替芬片,治疗组继续服用孟鲁司特钠咀嚼片,总疗程2个月。停药后随访1年,观察咳嗽复发、哮喘转化及不良反应情况。结果:治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05);在咳嗽症状复发数、典型哮喘转化率和不良反应方面,治疗组均比对照组明显降低(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效好,不良反应少,值得临床推广使用。     

氯雷他定在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的应用研究

目的探讨氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法回顾性分析2009年10月-2012年1月入我院治疗的58例咳嗽变异性哮喘患儿的临床资料,根据治疗方式不同分为治疗组和对照组,其中治疗组服用氯雷他定进行治疗,对照组服用酮替芬进行治疗,比较两组患儿的哮喘消失时间、肺部鸣音消失时间及咳嗽停止时间和临床疗效。结果治疗14d后,治疗组的总有效率为90.63%（29/32）,高于对照组的76.93%（20/26）,P〈0.05;治疗组的复发率为9.37%（3/32）,低于对照组的19.23%（5/26）,P〈0.05;治疗组患儿的哮喘消失时间、肺部鸣音消失时间和咳嗽停止时间均低于对照组,P〈0.05。结论采用氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能快速哮喘、肺部鸣音等症状消失,咳嗽停止,临床疗效显著。     

Clinical Study on Montelukast Combined with Betoken to Treat 60 Patients with Cough Variant Asthma in Children

目的:观察孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:对照组60例口服酮替芬片,治疗组60例口服酮替芬片加片孟鲁司特钠咀嚼片.两组咳嗽症状消失后均停用酮替芬片,治疗组继续服用孟鲁司特钠咀嚼片,总疗程2个月.停药后随访1年,观察咳嗽复发、哮喘转化及不良反应情况.结果:治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性(P＜0.05);在咳嗽症状复发数、典型哮喘转化率和不良反应方面,治疗组均比对照组明显降低(P＜0.05).结论:孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效好,不良反应少,值得临床推广使用.     

小儿咳嗽变异性哮喘48例临床疗效分析

目的探讨小儿咳嗽变异性哮喘治疗方法。方法对符合小儿咳嗽变异性哮喘的患儿96例随机分为治疗组与对照组,每组48例。2组患儿均给予美普清和必可酮喷雾剂治疗。治疗组同时给予酮替酚片,1mg/次,2次/d,口服;对照组同时给予孟鲁司特钠,5mg/次,2次/d,口服。2组均以治疗7d为1个疗程,治疗2个疗程后观察临床疗效肺功能改善情况。结果治疗组临床控制率、总有效率与对照组相比有明显差异（P〈0.05）。FEV1及FEV1%治疗前2组相比无明显差异（P〉0.05）,治疗前后2组相比有明显差异（P〈0.05）,2组治疗后相比有明显差异（P〈0.05）。结论酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗较好。     

沙美特罗氟替卡松联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果观察

目的观察沙美特罗氟替卡松联合孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患儿的治疗效果。方法将78例咳嗽变异性哮喘患儿按随机数表法分为观察组和对照组,各39例。对照组接受沙美特罗氟替卡松治疗;观察组接受沙美特罗氟替卡松联合孟鲁司特治疗。观察对比两组患儿治疗前后肺功能[第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FCV)、最大呼气流速(PEF)、用力呼气25%肺活量流速(PEF25)、用力呼气50%肺活量流速(PEF50)、用力呼气75%肺活量流速(PEF75)]及不良反应发生情况。结果治疗后,两组FEV1、FCV、PEF、PEF25、PEF50及PEF75水平较治疗前均升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙美特罗氟替卡松联合孟鲁司特治疗的小儿咳嗽变异性哮喘效果显著,可改善患儿肺功能。     

博利康尼联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的:观察博利康尼联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:随机选取长垣县人民医院收治的60例咳嗽变异性哮喘患儿,按门诊单号平均分为A、B两组。A组患儿给予氨茶碱治疗,B组患儿给予博利康尼联合酮替芬治疗,对比两组患儿临床治疗效果。结果:B组治疗总有效率优于A组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿在治疗期间均未出现明显的不良反应,对患儿肝、肾等重要组织,系统功能进行检查,均未出现明显的异常现象。B组患儿住院时间短于A组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:博利康尼联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果显著,值得推广与应用。     

酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿咳嗽、变异性哮喘急性期疗效观察

目的 观察酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿咳嗽变异性哮喘急性期临床疗效.方法 将诊断为小儿咳嗽变异性哮喘急性期患儿,随机分为治疗组46例和对照组43例,治疗组口服酮替芬0.25～0.5mg/次,每日2次,小儿咳喘灵冲剂1-2g/次,每日3～4次;对照组在使用酮替芬基础上加服氨茶碱,每次3～4mg/kg,每日3次.两组均治疗两周后观察疗效.结果 治疗组显效26例,有效17例,总有效率93.4%,与对照组比较,显效率高,有显著性差异,P相似文献   

祛瘀化痰法合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘48例

目的观察祛瘀化痰法合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将95例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组。治疗组48例予祛瘀化痰法联合酮替芬治疗;对照组47例予特布他林口服治疗,两组治疗时间均为14d。结果治疗组与对照组总有效率分别为95.8%和78.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论祛瘀化痰法联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘有较好疗效。     

小儿咳嗽变异性哮喘临床治疗分析

目的:分析白三烯受体拮抗剂孟鲁司特在治疗小儿咳嗽变异性哮喘方面的临床效果。方法:将80例3～10岁咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组。观察组40例给予盐酸丙卡特罗、酮替芬联合孟鲁司特咀嚼片治疗;对照组40例给予盐酸丙卡特罗联合酮替芬治疗。比较两组患儿的临床疗效及6个月内的复发情况。结果:观察组患儿治疗的总有效率显著高于对照组(P<0.05),且其复发率显著低于对照组患儿(P<0.05)。结论:孟鲁司特在治疗小儿咳嗽变异性哮喘方面疗效确切,且复发率低,值得在临床上推广应用。