慈仁胶囊治疗Ⅲ_b、Ⅳ期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的:观察慈仁胶囊治疗Ⅲb、Ⅳ期非小细胞肺癌的近期疗效。方法:60例符合标准的Ⅲb、Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,分别服慈仁胶囊和接受NP方案[即NVB(诺维本)+DDP(顺铂)]化疗4周期。测定两组治疗前和治疗后实体瘤疗效、症状积分、免疫状况、生存质量和不良反应等指标。结果:治疗组的瘤体缓解总有效率(CR+PR)为0,对照组为26.7%,有显著性差异(P<0.05);治疗组病灶稳定率为(CR+PR+SD)为86.7%,对照组的病灶稳定率为80%,无显著性差异(P>0.05)。治疗组和对照组均可改善症状,但前者明显优于后者(P<0.01)。治疗后治疗组CD3+、CD4+和NK细胞升高,对照组的CD3+和CD4+降低。治疗后两组的体质量和体力状况评分变化均无显著性差异(P>0.05),生活质量评分均升高,但治疗组优于对照组,有显著性差异(P<0.05)。治疗组没有发生不良反应,对照组白细胞减少发生率为53.3%,恶心呕吐发生率为66.7%,肝功能损害发生率为20%,偶见脱发、神经系统损害等不良反应。结论:慈仁胶囊治疗Ⅲb、Ⅳ期非小细胞肺癌,可稳定瘤体,有效改善肺癌症状和提高生活质量,提高机体细胞免疫力,无明显不良反应。     

尿毒清胶囊治疗慢性肾功能衰竭56例临床研究

目的:观察尿毒清胶囊治疗慢性肾功能衰竭(CRF)的临床疗效.方法:将112例患者随机分为2组各56例.对照组:采用西医常规治疗;治疗组:在对照组治疗基础上口服尿毒清胶囊(由黄芪、大黄、丹参、半夏、枳壳、竹茹、土茯苓组成).观察临床疗效及主要症状积分和血清肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、血红蛋白(Hb)、血红细胞(RBC)、血白蛋白(Alb)、血脂等组成指标.结果:总有效率治疗组为83.9%,对照组66.1%,2组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).2组治疗后主要症状积分均有不同程度减少,与治疗前比较,差异有显著或非常显著性意义(P＜0.05,P＜0.01).治疗后治疗组主要症状积分优于对照组,与对照组比较,差异有显著性或非常显著性意义(P＜0.05,P＜0.01);2组治疗后Cr、BUN、Hb、RBC均明显改善,与治疗前比较,差异有显著性或非常显著性意义(P＜0.05,P＜0.01).治疗后治疗组Cr、BUN、Hb改善更为显著,与对照组比较,差异有显著性或非常显著性意义(P＜0.05,P＜0.01).结论:尿毒清胶囊具有显著降低CRF患者Cr、BUN水平,升高血Hb和RBC,明显改善主要临床症状,纠正血脂失调等作用,从而改善肾功能,延缓肾衰进程,提高患者生存质量.     

芪瑞扶正胶囊对肺癌IL-2 NK细胞活性和T细胞亚群的影响

机体的免疫功能与肿瘤的发生发展有密切关系,当机体免疫功能低下或受抑制时,肿瘤发生率增高,化疗使已经低下的机体免疫功能更加低下,严重地影响了患者的预后.目的:观察芪瑞扶正胶囊对IL-2、NK细胞活性及T淋巴细胞亚群影响.方法:将肺癌患者59例随机分为治疗组(30例)和对照组(29例),两组化疗方案相同,治疗组加用芪瑞扶正胶囊,两组治疗前后抽取外周血清检测IL-2、NK细胞活性及T淋巴细胞亚群,并与健康老人20例进行比较.结果:肿瘤患者血清IL-2、NK细胞活性、CD3、CD4、CD4/CD8均明显低于健康老人(P＜0.01或P＜0.05);治疗后,治疗组IL-2、NK细胞活性、CD3、CD4、CD4/CD8均明显提高(P＜0.01或P＜0.05),治疗组上述指标的提高较对照组显著(P＜0.01).结论:芪瑞扶正胶囊能提高肿瘤患者的免疫功能.     

中药加联合化疗治疗肺癌30例疗效观察

目的观察中药加联合化疗对肺癌的疗效.方法观察组30例采用中药加联合化疗(NP、TC及MVP方案);对照组单用联合化疗,方案同观察组.结果部分缓解 稳定率(PR NC):观察组83.33%,对照组56.66%(P＜0.05).症状改善率:观察组83.30%,对照组53.33%(P＜0.05).白细胞变化:白细胞Ⅱ度以上降低者,观察组12例,对照组22例(P＜0.05).免疫指标变化:观察组T细胞亚群CD3、CD4、CD4/CD8均比治疗前明显升高(P＜0.01),而对照组CD3、CD4/CD8均比治疗前明显下降(P＜0.01).结论中药加联合化疗治疗肺癌有提高缓解稳定率、改善症状、保护骨髓及提高免疫功能的作用.     

儿童哮喘中医证型与T细胞亚群及尿白三烯关系的研究

目的:探讨儿童哮喘各中医证型与T细胞亚群及尿白三烯E4(uLTE4)之间的内在联系,为哮喘病的中医辨证施治提供定量化指标.方法:应用流式细胞术等对各型哮喘患儿及健康儿童进行T细胞亚群及uLTE4的测定.结果:寒喘组、热喘组CD4 较对照组降低,差异有非常显著性意义(P＜0.01);CD8 值有降低趋势,但差异无显著性意义(P＞0.05);CD4 /CD8 均较对照组降低,差异有显著性或非常显著性意义(P＜0.05,P＜0.01);虚喘组CD4 较对照组升高、CD8 降低、CD4 /CD8 升高,差异均有非常显著性意义(P＜0.01).哮喘3组的uLTE4值均高于对照组,差异有非常显著性意义(P＜0.01).寒、热喘组外周血CD4 、CD4 /CD8 明显低于虚喘组,差异有非常显著性意义(P＜0.01);而CD8 、uLTE4明显高于虚喘组,差异有显著性或非常显著性意义(P＜0.05,P＜0.01).热喘组uLTE4明显高于寒喘组,差异有非常显著性意义(P＜0.01).结论:运用T细胞亚群及尿白三烯定量化指标指导儿童哮喘辨证分型是可行的.     

乾坤胶囊治疗肺癌的临床研究

目的:评价乾坤胶囊治疗肺癌的临床疗效并探讨该复方中药制剂抗肺癌的作用机理.方法:对100例经细胞病理学证实的肺癌患者,随机分为乾坤胶囊组(胶囊组)34例,化疗组33例,化疗 胶囊组(综合组)33例.从临床症状、免疫指标、血象、生活状态(Karnofsky评分标准)、体重及p53、PCNA的表达等方面进行了前瞻性对比治疗研究.结果:胶囊组、综合组、化疗组的总有效率分别为94.1%、90.9%、57.5%.经统计分析,胶囊组、综合组与化疗组比较均有显著性差异(P＜0.01及P＜0.05).显示乾坤胶囊对肺癌患者能明显改善症状、增加体重、有效地提高生存质量、显著地提高细胞免疫功能(NK细胞、LAK细胞、IL-2、CD3、CD4、CD4/CD8)、降低p53及PCNA阳性细胞数.结论:乾坤胶囊治疗肺癌疗效确切,无不良反应.其机理是全面提高患者的免疫功能,抑制p53及PCNA的表达.     

肺瘤方治疗晚期非小细胞肺癌28例疗效观察

目的:观察肺瘤方对晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:将56例初治或复治患者随机分为2组,治疗组28倒采用肺瘤方(由人参、茯苓、僵蚕、瓜萎皮、金钱草、地龙、女贞子、重楼、白术、天南星、枳壳、喜树果、灵芝、陈皮、法半夏、黄芪、斑蝥、甘草组成)治疗,对照组28例采用紫杉醇联合顺铂化疗.28天为1疗程,2组患者均治疗3-4疗程,观察各自的临床疗效、毒副反应、生活质量、生存期等.结果:治疗组有效率为42.9%,1年生存率为37.5%,中位生存期9.2月;对照组有效率为46.4%,1年生存率为37.0%,中位生存期8.7月.2组以上3项指标比较,差异均无显著性意义(P＞0.05).生活质量评价总有效率治疗组为85.7%,对照组为64.3%,2组比较,差异有非常显著性意义(P＜0.01).2组各项毒副反应两两比较,差异有显著性或非常显著性意义(P＜0.05;P＜0.01).结论:肺瘤方治疗晚期非小细胞肺癌在临床疗效、1年生存率、中位生存期上与紫杉醇联合顺铂化疗疗效相当,而在药物毒副反应及提高患者生活质量方面有着明显的优势.     

芪丹益肾降糖胶囊对糖尿病肾病患者T细胞亚群及血液TGF-β IGF-1含量变化的干预研究

目的:研究芪丹益肾降糖胶囊对糖尿病肾病(DN)患者外周血胰岛素样生长因子(ICF-1)、转化生长因子(TGF-β)、T细胞亚群的影响,并进一步探讨该复方中药抗DN的作用机理.方法:将88例符合入选标准的DN患者,采用双盲双模拟研究方法,随机分为治疗组和对照组,从T细胞亚群(CD3*、CD4 、CD8 、CD4 /CD8 )、TCF-β、IGF-1含量变化等方面进行前瞻性对比治疗研究.结果:DN患者存在免疫功能的低下,血液TCF-β、IGF-1含量明显升高.与健康人比较有显著性差异(P＜0.05或P＜0.01).经1个疗程的治疗,两组惠者的各观察指标均有不同程度的改善,与治疗前比较有显著性差异(P＜0.05及P＜0.01);治疗后治疗组与对照组比较.差异有显著性(P＜0.05及P＜0.01).结论:芪丹益肾降糖胶囊能明显提高机体的免疫功能,降低DN患者血液TGF-β、IGF-1的含量.说明芪丹益肾降糖胶囊对DN患者的预后影响与提高机体的免疫功能、抑制血液TGF-β、IGF-1的表达有关.     

抗瘤增效方结合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌97例

目的观察抗瘤增效方结合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法采用随机对照前瞻性研究方法,将195例精气两亏型非小细胞肺癌住院患者分为治疗组(97例)和对照组(98例)。两组均采用诺维本+顺铂方案化疗,治疗组加服抗瘤增效方。两组均以4周为1个周期,连续治疗4个周期;观察实体瘤客观疗效以及生存质量、血清肿瘤标志物变化情况,监测毒副作用和不良反应,并随访生存情况。结果①治疗组、对照组疾病控制率分别为89.69%、69.39%;组间实体瘤客观疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组、对照组生存质量总有效率分别为93.81%、59.18%;组间生存质量疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。②治疗后治疗组VEGF下降(P0.05),对照组VEGF升高(P0.05);组间治疗后比较,VEGF差异有统计学意义(P0.05)。③与对照组比较,治疗组中位生存期延长(P0.05),1年、2年生存率显著提高(P0.05)。④组间比较,恶心、呕吐、便秘及WBC下降情况差异有统计学意义(P0.01)。结论抗瘤增效方可有效提高中晚期非小细胞肺癌化疗的近期疗效,延长患者的生存时间,明显改善患者的生存质量,降低化疗药物的毒副作用。     

葶苈大枣泻肺汤合导痰汤联合化疗治疗痰瘀阻肺型肺癌

目的:观察葶苈大枣泻肺汤合导痰汤(简称肺癌方)联合化疗治疗痰瘀阻肺型肺癌的临床疗效.方法:将100例中晚期痰瘀阻肺型肺癌患者随机分为对照组和治疗组各50例.对照组仅采用西医方案化疗,治疗组在对照组的基础上同时给予中药肺癌方配合治疗.连续治疗3个月后,观察对照组和治疗组患者治疗前后近期疗效、生活质量改善、体质量变化、外周血象、免疫功能改善以及不良反应发生情况和患者治疗1,3,5年后的生存率.结果:治疗组和对照组总有效率分别为80.0％,50.0％,治疗组近期疗效明显优于对照组,呈显著性差异(P＜0.05);治疗组和对照组患者生活质量提高率分别为70.0％,40.0％,治疗组明显优于对照组,呈显著性差异(P＜0.05);治疗前后治疗组和对照组的体质量变化好转率分别为16.0％,20.0％,无统计学意义;治疗组出现外周血象异常情况明显低于对照组,具有显著性差异(P＜0.05);治疗组与对照组治疗前后比较,CD4+,CD8+,CD4+/CD8+和NK细胞活性等免疫指标均呈现不同程度的显著性差异(P＜0.05或P＜0.01),治疗组免疫力明显得到提高;与对照组比较,治疗组不良反应发生率明显低于对照组,呈现显著性差异(P＜0.05);治疗组治疗1,3,5年后的生存率明显高于对照组,均呈现显著性差异(P＜0.05).结论:肺癌方联合化疗药物治疗痰瘀阻肺型中晚期肺癌能有效缓解患者临床症状,提高机体免疫力,减少毒副反应,提高生活质量,延长患者寿命,两者起到协同增效减毒效果,值得临床推广和应用.     

参芪扶正汤联合GP化疗方案治疗Ⅲb、Ⅳ期非小细胞肺癌脾虚证临床研究

目的:观察参芪扶正汤联合GP化疗方案治疗ⅢB、Ⅳ期非小细胞肺癌脾虚证的临床疗效.方法:将本院收治的ⅢB、Ⅳ期非小细胞肺癌脾虚证患者114例随机分为对照组和观察组各57例对照组采用GP方案干预,观察组联合给予参芪扶正汤内服治疗.比较两组的近期疗效,监测治疗前后机体免疫功能变化,检测肿瘤标志物及外周血因子的水平变化,评价患者的生活质量变化,记录不良反应结果:观察组的近期疗效为61.4％,明显优于对照组的近期疗效29.8％ (P ＜0.05);其机体免疫功能改善更加明显,T细胞亚群CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK水平较对照组显著升高,而CD8+水平则较对照组明显降低(P＜0.05);治疗后观察组患者的肿瘤标志物CEA、CA125、NSE及外周血因子TGF-β1水平均显著低于对照组(P＜0.05);观察组经治疗后的生活质量优于对照组,其FACT-L各功能评分显著高于对照组(P＜0.05);观察组的不良反应明显少于对照组(P＜0.05).结论:参芪扶正汤联合GP化疗方案治疗ⅢB、Ⅳ期非小细胞肺癌脾虚证疗效肯定,利于提高机体免疫功能,降低血清肿瘤标志物水平,提高生活质量,降低毒副作用.     

阿德福韦酯联合疏肝健脾补肾方抗乙肝病毒和调节免疫作用的临床研究

目的:观察阿德福韦酯联合疏肝健脾补肾方治疗慢性病毒性乙型肝炎的抗病毒和调节免疫的机制.方法:选择51例患者随机分成3组,每组各17例.A组:予以疏肝健脾补肾方(组成:柴胡、白芍、枳实、甘草、茯苓、菟丝子、鸡骨草等)治疗;B组:疏肝健脾补肾方 阿德福韦酯(ADV)治疗;C组:仅用ADV治疗.6月为1疗程.结果:B组治疗前后HBV-DNA比较,差异有非常显著性意义(P＜0.01).A组、C组治疗前后比较,差异均有显著性意义(P＜0.05).表明:中西医联合用药比单一中药和单一西药抑制病毒复制的效果好.3组均可增加CD3 细胞、CD4 细胞百分比,减少CD8 细胞百分比,与治疗前比较,差异有显著性或非常显著性意叉(P＜0.05,P＜0.01),尤以A组、B组增加CD3 细胞、A组增加CD4 细胞、B组减少CD8 细胞的效果更为显著(P＜0.01).3组治疗后比较,B组相对于A组、C组能显著提高CD3 百分比(P＜0.01);而A组能显著提高CD4 、减少CD8 细胞百分比(P＜0.01).A组治疗后能显著性提高CD4 /CD8 比值(P＜0.01),且与B组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).B组治疗后可显著提高NK细胞活性和IL-2分泌,与治疗前比较,差异有非常显著性意义(P＜0.01);c组对NK细胞有正向激活作用(P＜0.05),对IL-2则无显著影响;A组对NK细胞活性影响不显著,对IL-2水平则有显著提升作用(P＜0.05).A组治疗前后CD4 百分比的增加与HBV-DNA载量减少呈显著正相关.结论:中西医结合用药通过对慢性病毒性乙肝患者免疫功能的调节,进而清除HBV和抑制HBV复制,具有抗病毒、免疫调节的双重功能.     

龙葵合剂对晚期肝癌患者生存质量及免疫功能的临床研究

目的 观察龙葵合剂对晚期肝癌患者生存质量及免疫功能的影响.方法 将晚期肝癌病例随机分为观察组和对照组,评估两组患者治疗前后的临床症状积分、肝功能、体力状况(KPS),作为生存质量的指标,评估两组患者治疗前后血清T淋巴亚群(CD4+/CD8+)、NK细胞作为免疫功能的指标.结果 两组临床症状积分均呈下降趋势;两组肝功能分级均有改善,观察组治疗前后比较有显著性意义(P＜0.05).观察组患者治疗后KPS评分明显升高(P＜0.05).两组间比较有显著性差异(P＜0.05).观察组患者NK细胞、CD4+/CD8+较治疗前明显增高,治疗前后有明显差异(P＜0.05).两组间比较有显著性差异(P＜0.05).结论 龙葵合剂联合最佳支持治疗治疗晚期原发性肝癌患者,可改善患者临床症状、肝功能、免疫功能,有效提高患者生活质量,有望延长生存期.     

益气养阴中药联合化疗对中晚期非小细胞肺癌免疫功能的影响

目的:探讨益气养阴中药对中晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响.方法:45例ⅢB期～Ⅳ期的非小细胞肺癌患者随机分为益气养阴中药联合Gp方案化疗观察组和单纯Gp方案化疗对照组.2组同时行Gp方案化疗,每28d为1周期,共2个周期.观察组同时给予口服益气养阴中药.2组在治疗前后均检测外周血T细胞亚群(CD3+、CI4+、CD8+T淋巴细胞、NK细胞)和免疫球蛋白指标(IgA、IgG、IgM),观察2组患者治疗前后免疫功能变化、KGPS评分及体质量变化并评定化疗期间出现的各种毒副反应.结果:2周期治疗后,对照组CD4+、CD4 +/CD8+水平下降(P＜0.05),而观察组CD3+、CD4+、CI4 +/CD8+水平提高(P＜0.05).2组组间比较,观察组CD4+、CD4 +/CD8+水平较对照组高(P＜0.05).与对照组比较,观察组能抑制白细胞、血小板减少及减轻恶心、呕吐等化疗毒副反应,稳定KPS评分和体质量,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:益气养阴中药联合化疗能改善患者免疫功能,减轻化疗不良反应,改善临床症状,提高生存质量.益气养阴法在中晚期肺癌患者综合治疗中有重要意义.     

中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察参一胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效及对患者免疫功能的影响。方法将68例ⅢB、Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机分为2组,均给予TP方案,治疗组同时口服参一胶囊,化疗4周期后评价2组近期疗效、免疫功能及毒副反应。结果治疗组和对照组有效率分别为53%,35%,2组比较无显著性差异(P0.05);临床获益率分别为85%,65%,2组比较有显著性差异(P0.05)。治疗结束后治疗组较对照组CD3+、CD4+/CD8+、CD16+CD56上升,CD4+CD25+下降,2组比较均有显著性差异(P均0.05)。2组均发生不同程度白细胞、血小板、血红蛋白下降及恶心、呕吐,其中白细胞反应2组比较有显著性差异(P0.05),其余无显著性差异(P均0.05)。结论参一胶囊联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效较好,并能降低化疗毒副反应,提高患者免疫功能,值得临床推广。     

复元汤治疗化疗毒副反应30例临床观察

目的:观察自拟复元汤对化疗引起的毒副反应的影响.方法:将60例晚期肿瘤患者随机分为2组,治疗组30例采用化疗加中药治疗;对照组30例单用化疗治疗.现察2组治疗前后外周血白细胞及血小板、T细胞亚群、NK细胞等指标变化.结果:治疗组白细胞和血小板减少程度较轻微,集中在0～Ⅰ级;恶心呕吐的程度也较轻,集中在Ⅰ～Ⅱ级.而对照组白细胞和血小板减少程度较重,主要集中在Ⅰ～Ⅱ级;恶心呕吐的程度较重,从Ⅰ级到Ⅳ级均有发生,以中度呕吐为主,并有3例为难治性呕吐(Ⅳ级).治疗组化疗后,白细胞和血小板减少程度明显低于对照组(P＜0.01),治疗组治疗前后比较,差异无显著性意义,而对照组治疗前后比较,差异有非常显著性意义(P＜0.01).治疗组化疗后,CD3、CD4、CD8及NK细胞均有不同程度的增加,而时照组患者则均有不同程度的减少(P＜0.01);CD4/CD8值治疗组几乎无变化,而对照组稍有降低.2组治疗后CD3、CD4、CD8及NK细胞比较,差异有非常显著性意义(P＜0.01).结论:自拟复元汤对机体部分免疫功能具有保护和促进作用,并能防治化疗所致的骨髓抑制,减轻胃肠道反应.     

新风胶囊对类风湿关节炎的疗效及对其肺功能、红细胞CRI、CD59的影响

目的:观察中药新风胶囊对类风湿性关节炎(RA)患者的疗效及对其肺功能、红细胞CRI、CD59的影响.方法:将40例RA患者按随机数字表法分为新风胶囊治疗组(20例)和正清风痛宁对照组(20例),观察两组的疗效及治疗前后肺功能、红细胞CRI与CD59等指标的改善情况.结果:治疗组显效率显著高于对照组(P＜0.05).且治疗组治疗后IC、MVV、FEF25、FEF50、PEF均明显升高(P＜0.05或P＜0.01),优于对照组;治疗组红细胞CD59升高程度较对照组更明显(P＜0.01).结论:中药新风胶囊能有效提高体内过低的补体调节蛋白含量,抑制过亢的体液免疫,减少补体对自身细胞的攻击损伤,还能改善RA患者肺功能.提示RA患者肺功能的异常,可能与补体的异常活化有着内在的联系.     

扶正煎治疗中晚期肺癌40例

采用扶正煎治疗中晚期肺癌40例,并设MVP方案治疗40例为对照组.结果治疗组生存1年以上者25例,1年生存率62.5%,中位生存期418天;对照组生存1年以上者11例,1年生存率27.5%,中位生存期234天.两组比较1年生存率有显著差异(χ2=9.90,P《0.01).其中治疗组鳞癌I期9例,Ⅳ期7例,1年生存率分别为55.56%、57.14%;对照组Ⅲ期9例,Ⅳ期16例,1年生存率分别为33.33%、12.50%.两组比较差异显著(χ2=5.45,P《0.05).实体瘤客观疗效治疗组PR5例,SD23例,PD12例;对照组PR6例,SD25例,PD9例.两组SD率比较无差异(χ2=0.21,P》0.05).     

康艾注射液联合TP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌26例临床观察

目的:观察康艾注射液联合TP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法:将51例患者随机分为2组.治疗组26例,采用康艾注射液联合TP方案化疗;对照组25例,单纯用TP方案化疗.结果:近期疗效有效率治疗纽为69.2%,对照组为48.0%,2组比较,差异有显著性意叉(P＜0.05).生活质量karnofsky(KPS)评分好转率治疗组为80.8%,对照组为56.0%,2组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).治疗组化疗后外周血WBC、Hb、BPC均降低(P＜0.05),但对照组下降更为明显(P＜0.01).2组化疗后比较,差异有非常显著性意义(P＜0.01).结论:康艾注射液联合TP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌,有提高近期疗效,减轻毒副反应,提高生活质量的作用.     

参一胶囊联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌50例临床研究

目的 观察参一胶囊联合吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 将经化疗失败的Ⅲb-Ⅳ期非小细胞肺癌患者100例随机分为治疗组和对照组各50例,对照组口服吉非替尼每次250mg,每日1次;治疗组在此基础上口服参一胶囊每次20mg,每日2次.治疗60天后评价近期疗效、生活质量和不良反应,观察疾病无进展生存期(PFS).结果 治疗组肿瘤治疗有效率为26.53％,控制率为59.18％;对照组分别为22.92％和50.0％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组中位疾病PFS为(132.00±6.22)天,对照组(112.00±9.39)天,治疗组优于对照组(P=0.037);治疗组生活质量改善率为91.84％,对照组为66.67％,治疗组优于对照组(P＜0.05);治疗组腹泻发生率低于对照组(P＜0.01).治疗组Ⅲ-Ⅳ级皮疹、恶心呕吐、肝功能异常发生率低于对照组,但两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 吉非替尼联合参-胶囊治疗晚期非小细胞肺癌疗效优于单药吉非替尼,可延长治疗获益患者的疾病PFS.