LAS废水COD_(cr)快速测定及影响因素探究

为了快速和准确的测量废水中的COD_(cr)值,评估阴离子表面活性剂对水质的影响,采用快速消解分光光度法测定了废水的COD_(cr),考察了SDBS与COD_(cr)的关系,以及SDBS的添加浓度、pH值、Cl^-等因素对LAS废水中COD_(cr)快速测定结果的影响。结果表明,阴离子表面活性剂SDBS与COD_(cr)值存在线性关系,在单一的SDBS溶液体系中,平均氧化1 mg的SDBS,相当于0.278 mg的COD_(cr),但在多组分的混合溶液中,SDBS对常规废水的COD_(cr)却产生负干扰,有明显的抑阻作用,使废水COD_(cr)检测值偏低,两者的线性关系在SDBS的CMC附近产生明显分界;初始p H对废水COD_(cr)的测定值基本无影响,其振幅小于1.5%;废水中Cl-等因素对LAS废水中COD_(cr)快速测定结果的影响。结果表明,阴离子表面活性剂SDBS与COD_(cr)值存在线性关系,在单一的SDBS溶液体系中,平均氧化1 mg的SDBS,相当于0.278 mg的COD_(cr),但在多组分的混合溶液中,SDBS对常规废水的COD_(cr)却产生负干扰,有明显的抑阻作用,使废水COD_(cr)检测值偏低,两者的线性关系在SDBS的CMC附近产生明显分界;初始p H对废水COD_(cr)的测定值基本无影响,其振幅小于1.5%;废水中Cl^-对COD_(cr)测定值有严重影响,使测定结果大大偏高,Cl-浓度在750 mg/L附近产生明显线性分界。     

芬顿技术处理锌合金镀件电镀前处理废水

采用芬顿技术处理COD_(cr)为1700~1800 mg/L的锌合金镀件(螺帽)电镀前处理废水,讨论了pH、Fe~(2+)与H_2O_2的质量浓度比、COD_(cr)与H_2O_2的质量浓度比以及反应时间对COD_(cr)去除率的影响,获得了最佳的工艺参数:pH=3.0,COD_(cr)与H_2O_2质量浓度比440:1,P(Fe~(2+)):P(H_2O_2)=10:1,反应时间30min。在上述最佳工艺条件下,废水中COD_(cr)去除率可以达到90%,处理后COD_(cr)低至200mg/L,有利于后续生化反应处理。     

流动注射分析法测定地下水中的阴离子表面活性剂

选用流动注射分析仪测定水样中阴离子表面活性剂,选用自动进样器和在线萃取系统。试验结果表明:在0～2 mg/L范围内,体系信号值(峰面积)与阴离子表面活性剂浓度呈良好的线性关系(相关系数r达0.999以上),样品加标回收率100.0%～102.2%,国家标准物质相对误差小于2%,标准溶液相对偏差小于2%。此方法快速有效、简洁环保,可用于地下水中阴离子表面活性剂的测定。     

表面活性剂对气体水合物生成过程的定量影响

为确定HCFC?141b水合物生成条件下阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)的临界胶束浓度(CMC),在0~20℃温度下,通过圆环法实验研究了不同浓度表面活性剂溶液体系的表面张力,考察了表面活性剂对溶液体系表面张力的影响机理并通过C3H8水合物的生成过程实验进行了验证,确定了SDS和SDBS的临界胶束浓度. 结果表明,当SDS和SDBS的质量浓度分别低于500?10?6和100?10?6时,表面活性剂降低水表面张力的效果最明显,二者的CMC分别为1950?10?6和400?10?6,表面活性剂能明显缩短水合反应的诱导时间,提高了其平均生成速率.     

表面活性剂/EDTA复配去除废水中铅离子研究

研究了阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、十二烷基硫酸钠(SDS)和非离子表面活性剂OP-10对水中铅离子的去除作用,以及SDBS与螯合剂(EDTA-2Na)复配对水中铅离子的去除作用,并探讨了p H值、铅离子起始浓度等因素对铅离子去除率的影响。结果表明,阴离子表面活性剂对铅离子的去除率高于非离子表面活性剂;当与螯合剂复配后,其对铅离子的去除效果显著增加。研究还发现,p H值升高、铅离子起始浓度越低,铅离子的去除效果越好。     

表面活性剂/EDTA复配去除废水中铅离子研究

研究了阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、十二烷基硫酸钠(SDS)和非离子表面活性剂OP-10对水中铅离子的去除作用,以及SDBS与螯合剂(EDTA-2Na)复配对水中铅离子的去除作用,并探讨了p H值、铅离子起始浓度等因素对铅离子去除率的影响。结果表明,阴离子表面活性剂对铅离子的去除率高于非离子表面活性剂;当与螯合剂复配后,其对铅离子的去除效果显著增加。研究还发现,p H值升高、铅离子起始浓度越低,铅离子的去除效果越好。     

分光光度法测定水中微量阴离子表面活性剂

在用HCl溶液调节pH=12.0的NaOH溶液中,5-甲基-2-[3-(4-苯基-2-噻唑基)三氮烯基]苯磺酸(MPTTBSA)与氯化十六烷基吡啶(CPC)形成离子缔合物MPTTBSA-CPC。在该溶液中加入阴离子表面活性剂时,能定量置换出离子缔合物中的MPTTBSA,使缔合物在最大吸收波长556 nm处的吸光度下降,阴离子表面活性剂的浓度与溶液的褪色程度呈良好线性关系,从而建立了阴离子表面活性剂光度测定法。实验结果表明,十二烷基磺酸钠(SLS)和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)的表观摩尔吸光系数分别为1.24×104 L·mol-1·cm-1和1.07×104 L·mol-1·cm-1,在0～2.5×10-5 mol·L-1范围内服从比尔定律。该方法应用于生活污水中微量阴离子表面活性剂(以SLS计)的测定,结果与亚甲基蓝法测定结果基本一致。     

表面活性剂对二氧化硅溶胶稳定性的影响

研究了表面活性剂对二氧化硅溶胶粘度和稳定性的影响.在二氧化硅溶胶中添加不同表面活性剂,测定了该混合体系的粘度变化和稳定性,结果表明阴离子表面活性剂可以降低硅溶胶的粘度,其CMC大约在4.6×10~(-3) mol/L左右,阴离子表面活性剂可以提高硅溶胶稳定性,极值为1.43×10~(-3) mol/L.表面活性剂SDBS对溶胶粘度的影响与其在溶胶颗粒上的包覆有关,SDBS对溶胶的稳定作用是由于SDBS胶束的形成,溶胶颗粒对SDBS的吸附会降低溶胶的稳定性.阴离子和非离子表面活性剂能提高二氧化硅溶胶稳定性,而阳离子表面活性剂会降低溶胶稳定性.     

表面活性剂对溴离子选择性电极工作曲线的影响

通过实验确定了以体积比为50%的硝酸钾溶液溴离子选择性电极离子强度调节剂,绘制工作曲线。并分别加入阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂十以及非离子表面活性剂,溶液中各种类型的表面活性剂都会使Br-电极测定值产生正误差,但其干扰的程度各不相同,阳离子表面活性剂对线性回归方程有明显影响;阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂对线性回归方程影响不明显。     

三聚氰胺-阴离子表面活性剂缔合物微粒体系的共振散射光谱研究及分析应用

在醋酸盐缓冲溶液中,三聚氰胺(MA)分别与阴离子表面活性剂(AS)十二烷基硫酸钠(SDS)、十二烷基苯基磺酸钠(SDBS)和十二烷基磺酸钠(SLS)形成SDS-MA,SDBS-MA和SLS-MA缔合物微粒,该缔合物微粒均在472nm处有一个较强的共振散射峰。三聚氰胺质量浓度在0.33～23.3,1.0～23.3和1.1～23.3mg/L范围内分别与各体系在472nm处的共振散射光强度呈线性关系,其检出限分别为10,32和33μg/L MA。将十二烷基硫酸钠(SDS)体系用于合成废水测定,结果满意。