改性Y分子筛加氢裂化催化剂耐氮性能的研究

采用水热处理法制备了两种改性Y型分子筛NTY和USY，并用含吡啶正庚烷和甲苯为模型化合物，对引入这两种分子筛制备的加氢裂化催化剂性能进行了考察，发现引入表面积大、二次孔多、结晶度高的NTY分子筛制备的加氢裂化催化剂，其耐氮性能明显优于USY分子筛制备的催化剂。     

常压渣油加氢脱硫催化剂的开发研制

考察了制备方法对载体物化性质以及助剂、孔结构对催化剂性能的影响。试验结果表明,制备的载体具有孔容、比表面积大,孔分布集中的特点,引入的助剂明显改善了催化剂的反应性能;当孔分布主要集中在5～10nm时对常压渣油加氢脱硫催化剂是合适的。小试定型的催化剂(FZC-301)在200ml加氢小型装置上进行了2000小时的稳定性试验,结果表明,FZC-301催化剂在处理中东高硫常压渣油时,其反应性能优于现用国外同类催化剂的水平,并具有良好的活性稳定性。     

贵金属纳米颗粒及其催化剂的生物还原制备技术

利用自行筛选的具有强还原能力的菌株制备得到银纳米颗粒,所得颗粒的粒径基本在10 nm以下,主要集中在2～8nm.将生物还原过程进一步引入催化剂制备过程.得到负载犁银催化剂和负载型钯催化剂,并将催化剂分别应用于1,2一丙二醇空气氧化合成丙酮醛、CO氧化生产CO2以及蒽醌加氢反应中.     

淤浆法聚乙烯催化剂的研究

在催化剂的制备过程中引入给电子体,不同的给电子体对催化剂的性能有不同的影响。尤其在90℃时加入二苯基二甲氧基硅烷给电子体化合物（给电子体与MgCl2的摩尔比为0.3）,所制备的催化剂各方面的性能较好。将加入上述给电子体所得的催化剂用于乙烯淤浆聚合实验,结果表明,聚乙烯树脂堆密度明显提高,粒度分布集中,细粉含量明显减少。     

磁场对Ni/Al2O3催化剂结构及加氢性能的影响

采用共沉淀法制备了Ni/Al₂O₃加氢催化剂,在制备过程中引入交流电磁场对催化剂做强化制备,通过BET、SEM、XRD和TPR等方法对催化剂做表征,并将该催化剂应用于脂肪酸加氢反应中,考察了磁场强度对催化剂结构及加氢性能的影响。结果表明,制备过程中引入电磁场能够有效降低催化剂颗粒的团聚,增大催化剂的比表面积和平均孔径,提高催化剂的脂肪酸加氢活性。随着磁场强度的增强催化剂还原温度逐渐升高,结构稳定性增强,有效延长了催化剂的使用寿命。     

煤焦油裂解催化剂制备及催化裂解特性

煤快速热解/循环流化床燃烧/催化反应器耦合分级转化工艺易于操作维护，经济效益显著，是实现煤炭资源清洁、高效利用的有效途径之一。但由于煤快速热解工艺产生的焦油油质偏重、污染元素含量较高，造成催化剂频繁失活及再生，因此制备了一种廉价高效的非再生性催化剂。在固定床催化反应装置上，以低温煤焦油为原料，以天然白云石为研究对象，考察催化剂煅烧温度及改性方式对煤焦油催化裂解特性的影响。在催化剂最佳制备条件下制备了1%Ni/2%Fe-白云石催化剂，考察了反应温度对煤焦油催化裂解的影响。结果表明，随煅烧温度升高，促进白云石主要组分CaCO₃和MgCO₃转化为CaO和MgO活性物质，天然白云石催化剂活性逐渐升高后趋于稳定，最佳煅烧温度为750℃;单独引入Fe后并未促进焦油裂解，同时引入Ni和Fe,明显改善了天然白云石催化剂的催化活性，最佳改性方式为1%Ni/2%Fe-白云石；助剂Fe的引入保护了活性组分Ni的硫中毒失活，同时引入Ni和Fe缓解了催化剂的烧结现象，且Fe作为助剂可减缓催化过程中积碳的产生，Ni改性后白云石催化剂促进了脂肪族化合物及含硫化合物的裂解，...     

合成二苯胺新型催化剂的研制及应用

研究了不同硅铝比的β沸石载体及引入的金属助剂对二苯胺的催化性能的影响。试验结果表明,改性β沸石显示出独特的催化活性及反应稳定性，引入的金属助剂明显改善了催化剂的反应性能。制备的FD-20催化剂无腐蚀性，具有良好的活性、稳定性及可再生性。催化剂经逐级放大，具有良好的重复性，其反应性能优于国外同类催化剂水平     

分阶段加料熔融法制备Fe_(1-x)O基氨合成催化剂的研究

采用熔融法制备Fe_(1-x)O基氨合成催化剂,根据氧化物助催化剂的熔点、晶型和酸碱性等性质,考察了催化剂制备过程中助催化剂按顺序分阶段加料的方式对催化剂活性及热稳定性的影响。结果表明,助催化剂的添加顺序对催化剂氨合成活性有一定的影响;助催化剂按其酸碱性顺序加入对催化剂氨合成活性有一定的影响,其中先加碱性助催化剂制备的催化剂的耐热稳定性高于其他方法制备的催化剂;助催化剂钒和钨以其钙盐形式引入比以钾盐形式引入所得催化剂的耐热活性高。     

氟改性催化裂化原料加氢处理催化剂的研制

采用含氟干胶制备催化裂化原料加氢处理催化剂载体，等体积浸渍法制备不同氟含量的系列NiMo/F改性-Al₂O₃催化剂。采用BET、XRD和Py-IR等手段对载体及催化剂进行表征，结果表明，氟的引入可以有效调变载体及催化剂的孔道结构，平均孔径可以增大至6.5 nm，同时可以增强载体表面酸性。以中国石化青岛炼化公司混合蜡油为原料进行加氢活性评价，结果表明，适量氟的引入可以使催化剂脱硫率达95%，脱氮率达82%。     

Cu-Mn复合氧化物催化剂的制备和VOCs催化燃烧性能

以堇青石为载体,制备了堇青石负载Cu-Mn-Ag过渡金属氧化物催化剂.对其进行了甲苯催化燃烧活性评价,并采用TPR技术对催化剂进行了表征研究.探索了制备方法、助剂对催化剂的性能影响.表明Ag的引入有利于提高催化剂的甲苯的催化燃烧性能,而K的引入则抑制了其催化性能.     

A novel silicalite-1 zeolite shell encapsulated iron-based catalyst for controlling synthesis of light alkenes from syngas

A well-designed zeolite capsule catalyst with a Core (Fe/SiO₂)-Shell (Silicalite-1) structure was successfully prepared by zeolite seeding and then zeolite shell growing via secondary hydrothermal method. The characterization on this zeolite capsule catalyst indicated that it had a compact, defect-free zeolite shell enwrapping core catalyst tightly. The application of this zeolite capsule catalyst was the direct synthesis of light alkenes from syngas via Fischer–Tropsch synthesis (FTS) reaction. This zeolite capsule catalyst exhibited excellent abilities compared with the traditional FTS catalyst, both on the controlled synthesis of the desirable light alkenes and the suppressing formation of the undesired long-chain hydrocarbons.     

醋酸胶溶剂对Hβ分子筛催化剂性能的影响

实验考察了醋酸胶溶剂对Hp分子筛催化剂成型强度的影响,并以丙烯和苯合成异丙苯为模型反应,分别以气-液半连续和液-液连续操作两种方式,实验评价催化剂的性能。结果表明：催化剂强度随成型过程中醋酸用量的增加呈现先增大后减小的趋势,最高催化剂强度对应的醋酸用量为6％。随着醋酸用量增加,催化剂活性略有增加,对异丙苯选择性影响不大,但催化剂稳定性却降低。     

芳烃精制脱烯烃分子筛催化剂的研究

本研究以铝胶、硅铝胶及钛铝胶为粘合剂,以HY分子筛为主要活性组分制备了芳烃脱烯烃分子筛催化剂.采用NH3-TPD、BET、TG和活性评价等方法对催化剂的酸性、脱烯烃活性、失活原因及再生性能进行了研究.结果表明,含有不同粘合剂的HY分子筛催化剂的脱烯烃活性均明显高于工业使用的NC-01颗粒白土催化剂,分子筛催化剂表面具有较多的弱酸中心是其性能良好的重要原因.积碳是分子筛催化剂表面失活的主要原因,经焙烧再生处理后分子筛催化剂仍具有较好的脱烯烃性能.经823 K焙烧的硅铝胶质量分数为20%的分子筛催化剂具有较佳的反应性能.     

Zeolite Y synthesized with FCC spent catalyst fines: particle size effect on catalytic reactions

In this study, Y zeolite with different particle sizes was synthesized with fines of Fluid Catalytic Cracking (FCC) spent catalyst. The effect of particle size on physicochemical properties of zeolite was systematically investigated. The results showed that zeolites synthesized via in situ crystallization technique exhibited large surface area, high relative crystallinity and high thermal stability. With a decrease of particle size of zeolite, both total acid density and B acid sites increased while acid L sites decreased. The cracking activity for heavy oil and coke resistance of ultra-fine zeolite catalysts were enhanced. Of note is that the desulfurization capability of superfine zeolite catalyst was found to be much higher than that of industrial catalyst.     

超稳Y分子筛脱铝改性的研究进展

超稳Y分子筛(USY)在石油化工催化领域应用广泛,尤其是作为加氢裂化和异构化反应的催化剂。随着工业化的发展,超稳Y分子筛逐渐满足不了催化剂的要求,达不到生产目的,而脱铝的超稳Y分子筛(DUSY)作为催化剂载体或活性组分的效果比母体USY分子筛要好,因此对脱铝改性的USY分子筛的研究引起关注。综述超稳Y分子筛的制备与脱铝改性方法的研究进展,改性方法包括水热法、化学法和水热-化学法,重点介绍化学脱铝改性对超稳Y分子筛的性质影响,展望超稳Y分子筛脱铝改性的发展方向。     

改性MOY分子筛在降烯烃FCC催化剂中的应用

介绍了改性MOY分子筛性能和含MOY复合分子筛降低汽油烯烃含量催化剂的开发及应用。结果表明，MOY分子筛具有良好的氢转移选择性，是降烯烃催化剂较为理想的主活性组分。含MOY复合分子筛的FCC催化剂能有效地使FCC汽油中烯烃体积分数降低10%～12%，适用于生产优级清洁汽油。     

Improved stability of a bimetallic Ni-Pt catalyst for hydrogenation of acetophenone and substituted derivatives

The hydrogenation of acetophenone and its derivatives was studied using several supported Ni catalysts. Ni supported on zeolite Y catalyst offered the best hydrogenation activity. However, the activity of this catalyst decreases significantly on recycle and the extent of deactivation differs with respect to the substrate investigated. It is shown in this paper that a bimetallic Ni-Pt catalyst gives improved stability on recycle for hydrogenation of acetophenone and its derivatives. The role of zeolite Y support and a strong synergistic effect in a bimetallic Ni-Pt catalyst has been discussed.     

沸石分子筛催化合成异丙苯工艺研究

介绍了沸石分子筛催化合成异丙苯工艺技术在吉化染料厂原苯酚丙酮车间（现为中国石油吉林石化公司双苯厂）异丙苯单元的工业实验情况。结果表明,采用沸石分子筛催化剂生产异丙苯,与固体磷酸催化剂相比,具有收率高、产品质量好、操作费用低、无腐蚀等优点。沸石分子筛催化剂及其工艺用于吉化股份有限公司染料厂原异丙苯单元的技术改造是完全可行的。     

Organosilane surfactant-assisted synthesis of mesoporous SSZ-39 zeolite with enhanced catalytic performance in the methanol-to-olefins reaction

SSZ-39 zeolite with AEI framework structure is a good catalyst candidate for the methanol-to-olefins (MTO) reaction. However, the diffusion limitation and coke formation often results in fast deactivation of the SSZ-39 zeolite catalyst. One solution for this challenge is to introduce mesoporosity in the SSZ-39 zeolite. Herein, we report the synthesis of mesoporous SSZ-39 zeolite using an organosilane surfactant, N,N-dimethyl-N-(3-(trimethoxysilyl)propyl)octan-1-aminium chloride, as a mesopore template and N,N-dimethyl-cis-2,6-dimethylpiperidinium as a micropore template. The obtained zeolites were characterized by X-ray diffraction, N₂ sorption, scanning electron microscopy, temperature programmed desorption of ammonia, and magic angle spinning nuclear magnetic resonance of ²⁷Al. The results show that the mesoporous SSZ-39 zeolite has high crystallinity, meso/microporosity, high surface area, cuboid morphology, and abundant acidic sites. More importantly, this mesoporous SSZ-39 zeolite exhibits enhanced catalyst lifetime in the MTO reaction due to the presence of mesoporosity for fast mass transfer, compared with a conventional SSZ-39 zeolite without mesoporosity.     

催化裂化轻汽油在ZSM-5分子筛催化剂上裂化反应的研究

以ZSM-5分子筛为催化剂，在小型固定床反应器上，进行了催化裂化轻汽油的裂化反应。考察了反应温度和空速对催化裂化轻汽油裂化反应气液相收率和产品分布的影响。实验结果表明，ZSM-5分子筛催化剂具有较强的裂化活性和氢转移活性。在保证裂化转化率的条件下，提高反应温度和空速可以抑制催化剂上氢转移反应的发生。以ZSM-5分子筛为催化剂上的催化裂化反应中，温度、空速是影响转化率和选择性的重要因素，因此可以通过改变温度、空速来提高目的产物的选择性。但是，单纯依靠改善反应条件，不能使目的产物的收率和选择性达到理想的程度，还必须对催化剂进行改性。ZSM-5分子筛催化剂上催化裂化反应的研究为ZSM-5分子筛催化剂的进一步改性，及ZSM-5分子筛催化剂在轻汽油催化裂解和汽油改质方面的进一步应用提供了试验依据。