复方水杨酸氯霉素凝胶的制备和质量控制

目的制备复方水杨酸氯霉素凝胶，并建立质量控制方法。方法用正交试验法筛选基质处方，以羧甲基纤维素钠为基质，加入水锄酸、氯霉素、薄荷脑、甘油等制成凝胶剂；建立鉴别、含量测定等质控方法，进行离心试验，耐寒耐热试验。结果水杨酸、氯霉素在10～30ug／ml线性关系良好，平均回收率分别为99．1％（RSD=0．8％，n=6）、101．6％（RSD=1.3％，n=6），其他符合相关规定。结论本制剂制备工艺简单，性质稳定，质量可控，适用于医院制剂。     

紫外分光光度法—中和法测定复方氯霉素洗剂的含量

复方氯霉素洗剂具有止痒、消炎、杀菌作用，广泛应用于临床。目前已收入《中国医院制剂规范》[1]。由于氯霉素在278nm波长处有最大吸收，而水杨酸的最大吸收峰在296nm波长处，因而直接紫外分光光度法测定两者含量互为干扰。规范中该制剂含量测定项下氯霉素采用重氮法，水杨酸采用中和法。但由于重氮化法测定影响因素多，操作繁琐，不符合快检要求。笔者根据吸收度加和法原理，探索了紫外分光光度法-中和法测定本制剂含量，快速简便，适合医院制剂快检要求。1药品和仪器1，氯霉素（浙江九洲制药厂，批号970623）；水杨酸（山东新华制药厂，批…     

三波长法测定复方氯霉素洗剂的含量

复方氯霉素洗剂含氯霉素1％，水杨酸2％，《中国医院制剂规范》以重氯化法及中和法分别测定其含量（下称容量法）[1]，以外有“倍增差示分光光度法［’］，一阶导数光谱法［‘］等，本文试根据其主成份存在强紫外吸收而其余成分无吸收特点，以三波长法测定含量，取得较好效果。1．仪器与药品：UV－760紫外分光光度仪（上分三厂）；氯霉素、水杨酸（均为药用）、乙醇（AR）。2．实验方法与结果：2．l测定波长选择，精密称取于供至恒重的氯霉素、水杨酸适量，配制氧霉素10pg／ml、水杨酸20pg／ml及处方量其它成份溶液，在220～320nm波长范银…     

高效液相色谱法测定复方氯霉素醇溶液中水杨酸与氯霉素含量

［摘要］目的建立同时测定复方氯霉素醇溶液中水杨酸和氯霉素含量的高效液相色谱法。方法选用ZORBAX Eclips XDB C18（4.6 mm×150 mm,5 μm） 色谱柱;流动相：甲醇 水（50：50）,流速0.6 mL•min 1;双波长双通道检测：水杨酸的检测波长为300 nm,氯霉素的检测波长为278 nm;用外标法计算含量。结果水杨酸和氯霉素均在0.01～0.10 mg• mL 1范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率均为100.0%。结论该方法操作简便、结果准确,能同时测定复方氯霉素醇溶液中水杨酸和氯霉素含量,可用于该制剂的含量测定和质量控制。     

双波长紫外分光光度法测定复方氯霉素醇溶液的含量

复方氯霉素醇溶液由氯霉素和水杨酸组成，其含量测定方法大都采用化学滴定法，操作繁琐、费时、费事。本文采用双波长紫外分光光度法，不经分离，一次可同时准确测定氯霉素和水杨酸的含量，平均回收率分别为９９．９６±０．３０（％）和１００．２９±０．４８（％）。用本法测定两批样品，并与文献记载的化学测定方法进行比较，两者结果相符。本法具有样品取量少、操作简便、结果准确等优点，可用于医院制剂的快速检验。     

正交函数分光光度法测定复方氯霉素洗剂中水杨酸、氯霉素的含量

正交函数分光光度法测定复方氯霉素洗剂中水杨酸、氯霉素的含量黄一（浙江省平阳县药品检验所，平阳３２５４００）１仪器与药品７５２０型紫外分光光度计（上海分析仪器厂）氯霉素（符合中国药典９０年版）、水杨酸、甘油（均为分析纯）。２方法与结果２．１实验条件的选...     

紫外分光光度法测定痤疮酊的含量

我市地方标准：泉卫药制剂（92）0958痤疮酊是含2％氯霉素的50％的乙醇溶液，临床上用于治疗痤疮及未遗毛囊炎，是医院皮肤科的常用制剂。在《福建省医院制剂规程》和《中国医院制剂规范》中均未收载其质量标准，而我市的地方标准中其含量测定的方法是通过适当的化学反应，将供试品中的氛霉素重氯化后再用亚硝酸钠液滴定，采用外指示剂法指示终点。此法操作繁杂，中间步骤多，且外指示剂法误差大，重视性不理想，本文采用紫外分光光度法测定其含量，操作简单，结果满意。1．仪器与试剂：岛津Z10o到紫外分光光度计、氯霉素对照品（中国生物…     

复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸的含量测定

氯霉素分子中含有硝基，一定量的氯霉素于0．1mol／L盐酸溶液加0．1g锌粉，70℃加热30min，硝基还原为伯胺基，于278nm分别测还原型与非还原型吸光度（A）值，求△A值可计算含量，水杨酸在278nm处△A为0。水杨酸为酚羟酸类，加入一定量FeCl3后于525nm测A值，氯霉素在525nm处无吸收。本文采用的差示分光光度法（AA）与原复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸的含量测定采用的亚硝酸钠法和中和法比较，氯霉素△A法测得其含量为标示量的99．49％（n=3）；亚硝酸钠法测得含量为标示量的98．68％（n=3）；水杨酸分光光度法测得含量为标示量的99．00％（n=3）；中和法为99．55％（n=3）。方法操作简单，结果准确。     

双波长系数倍率法测定复方氯霉素洗剂的含量

复方氯霉素洗剂中含有氯霉素、水杨酸等,原标准中氯霉素采用水解后重氮化法,水杨酸采用双相中和滴定测定含量操作比较繁琐。本文根据氯霉素和水杨酸在紫外区均有吸收且吸收峰严重重叠的特点,采用双波长系数倍率分光光度法不经分离直接测定洗剂中氯霉素和水杨酸含量,氯霉素的回收率为100.09%,CV=0.58%,水杨酸的回收率为99.65%,CV=0.22%。方法简便、准确。     

双波长光谱法测定复方氯霉素酊中氯霉素与水杨酸的含量

目的：对复方氯霉素酊的含量测定进行研究。方法：采用双波长光谱法不经分离直接测定复方氯霉素酊中氯霉素与水杨酸的含量。选定氯霉素的测定波长为274．5nm,参比波长为326nm;水杨酸的测定波长为290nm,参比波长为260nm。结果：平均回收率：氯霉素为99．4％,RSD为1．8％（n=6),水杨酸为100．1％,RSD为2．1％（n=6)。结论：该方法简便、快速,准确可靠,适用于该制剂的含量测定。     

HPLC法同时测定复方氯霉素硼酸酊中氯霉素及水杨酸的含量

目的建立高效液相色谱法（HPLC法）同时测定复方氯霉素硼酸酊中氯霉素及水杨酸含量的方法。方法采用Eclipse XDB-C18（5μm,4.6 mm×150 mm）色谱柱;甲醇-0.5%乙酸铵（60：40）为流动相;检测波长为300 nm;柱温：30℃。结果水杨酸在0.042-0.168 mg/ml浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,氯霉素在0.031-0.125 mg/ml浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,回归方程分别为：水杨酸：Y=13475 X-21.411（r=0.9997）;氯霉素：Y=8819.1 X-5.0643（r=0.9997）。结论此法专属性高、耐用性强、操作简便,适合作为测定复方氯霉素硼酸酊中氯霉素及水杨酸含量的分析方法。     

联立方程组新解法测定复方氯霉素洗剂的含量

复方氯霉素洗剂中主要含有1%氯霉素和2%水杨酸,在中国医院制剂规范中氯霉素和水杨酸的测定方法均存在终点变化不明显的缺陷。本文采用联立方程组新解法(以下称Vierordt法),直接测定氯霉素和水杨酸的含量,用数学方法将多组分分析化为单组分分析,以吸收度比值代替吸收系数,简化了测定方法,计算方便,得到了满意的结果,现报告如下。     

复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量测定

目的建立复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量测定方法.方法采用联立方程组新解法,测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量.结果测定波长为278 nm和296 nm,平均回收率氯霉素为98.38%,RSD＝0.85%;水杨酸为99.41%,RSD＝0.70%.结论该法适宜于测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量.     

系数倍率法测定复方氯霉素酊含量

复方氯霉素酊含有氯霉素和水杨酸两种成分,临床应用较为广泛.该制剂无法定的定量标准,仅有定性标准,本文根据氯霉素和水杨酸在紫外区均有吸收且相互重叠的特点,参照有关文献,采用系数倍率法,不经分离,直接在278和296nm两个波长处测定吸收度,可同时测定氯霉素和水杨酸的含量.方法快速简便,结果满意.     

复方氯霉素醇溶液中3种成分的含量测定

复方氯霉素醇溶液由氯霉素、水杨酸等制成。我院用协定处方“复方氯霉素醇溶液”(处方由氯霉素、水杨酸、甲硝唑、乙烯雌酚组成)治疗痤疮,治愈率53.8％,总有效率94.5％,疗效肯定。为了更好地控制该制剂质量,笔者采用多波长系数法测定3种主药的含量,取得了较理想的测定效果。该方法快速、准确、操作简便,适用于医院中多组分制剂的常规分析。1 材料与方法1.1 仪器与试药 760 CRT双光束紫外可见分光光度计(上海精密科学仪器有限公司产品),氯霉素(南京第二制药厂产     

线性组合分光光度法测定复方氯霉素洗剂的含量

采用吸收度线性组合分光光度法，不经分离直接测定复方氯霉素洗剂中氧霉素和水杨酸的含量。测试点波长为258，278及296nm。平均回收率分别为101．0％（RSD＝0．59％）和100．7％（RSD＝0．86％）。     

联立方程紫外分光光度法测定氯柳酊的含量

氯柳配[1]为皮肤科用于毛囊炎、痤疮、酒渣鼻等症的常用制剂，其处方组成为氯霉素sg，水杨酸209，20％乙醇加至IO00mi。制剂手册。[1]中对水杨酸用中和法测定含量，对氯霉素未有含量测定方法，对单一氯霉素药典[2]采用紫外分光光度法，但关于该制剂中氯霉素的含量方法目前尚未见报道。经实验，氯霉素与水杨酸在200～350nm波长范围内均有紫外吸收，但吸收光谱互相重叠。本文以278nm、297nm为测定波长，分别在两波长处测定氯霉素、水杨酸及其混合液的吸收度，通过回归分析及解联立方程，可以不经分离，直接测定氯柳配中氯霉素与水杨酸的含量…     

贮存温度对复方薄荷脑滴鼻液中樟脑和薄荷脑含量的影响

摘要：目的:考察贮存温度对复方薄荷脑滴鼻液中樟脑和薄荷脑含量的影响情况。方法:采用顶空-气相色谱（HS-GC）法,色谱条件:色谱柱:Agilent DB-WAX毛细管柱,柱温:120℃,进样口温度:200℃;检测器:氢火焰离子化检测器（FID）,检测器温度:230℃;载气:氮气,流速:5.0 ml·min-1,分流比15∶1;顶空平衡温度:100℃,顶空进样时间:1 min。分别贮存于（25±2）℃和（6±2）℃,连续6个月测定制剂中樟脑和薄荷脑的含量变化。结果:樟脑和薄荷脑质量浓度分别在0.891 6～8.916 mg·ml-1和0.922 1～9.221 mg·ml-1范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.56%,97.45%,RSD分别为0.94%,0.52%（n=6）。贮存6个月间,制剂中樟脑和薄荷脑含量均呈现下降趋势,且在（25±2）℃条件下,樟脑和薄荷脑含量降低的趋势比（6±2）℃条件下更快。在相同条件下,包装瓶之间密封性存在一定差异,且对樟脑的含量影响较大。结论:建立的顶空-气相色谱（HS-GC）法操作简便、结果准确、重复性好,可用于测定复方薄荷脑滴鼻液中樟脑和薄荷脑的含量。贮存温度对该制剂中两个成分含量影响较大,贮存在（6±2）℃（即冷藏）有利于其含量的稳定。     

HPLC法测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量。方法色谱柱：Eclips XDB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：1%冰醋酸-甲醇（60∶40）;流速：1.0 mL/min,进样量10μL;检测波长为293 nm。结果氯霉素、水杨酸线性范围均为6-160μg/mL（r=1）;平均回收率分别为99.45%（RSD=0.46%,n=6）,100.32%（RSD=0.97%,n=6）。结论该方法简便、准确、可靠,可同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素、水杨酸的含量。     

紫外分光光度法测定复方水杨酸醇溶液中水杨酸的含量

紫外分光光度法测定复方水杨酸醇溶液中水杨酸的含量王雪明（北京海军总医院，北京１０００３７）复方水杨酸醇溶液有抗真菌作用，可用于皮肤癣症及其他真菌感染。其主要成分为水杨酸、苯酚、碘丁。制剂规范中无含量测定法，本文尝试用紫外分光光度法直接测定水杨酸的含量...