膀胱水扩张联合灌注透明质酸钠治疗间质性膀胱炎的临床研究

目的:探讨间质性膀胱炎(IC)的临床诊断与治疗方法,评估膀胱水扩张加透明质酸钠灌注治疗IC的临床有效性及安全性。方法:2009年5月~2014年3月采用美国国立糖尿病、消化及肾病协会(NIDDK)制定的标准诊断IC患者60例,均在麻醉下行膀胱镜检查加水扩张术,术后第2~3天用无菌透明质酸钠液40mg/50ml行膀胱灌注,每周灌注1次,疗程12~36周,并且于治疗前和随访6个月时行钾离子敏感实验及膀胱镜检查,观察治疗前后患者盆腔疼痛及尿频评分(PUF)、O'Leary-Sant IC问卷表评分(ICSI/ICPI)、膀胱容量测定和生活质量评分(QOL)的变化。结果:60例患者均完成治疗,随访6~32个月,平均16个月,51例患者症状缓解或消失,PUF评分、ICSI/ICPI评分、膀胱容量、QOL评分明显改善,9例患者效果较差。PUF评分治疗前为(21.18±3.26)分,治疗3个月后降为(10.03±3.60)分,治疗6个月后为(12.17±3.46)分;ICSI治疗前为(12.15±2.08)分,治疗3个月后降为(8.58±2.27)分,治疗6个月后为(8.82±2.52)分。ICPI治疗前为(10.59±2.12)分,治疗3个月后为(7.87±2.56)分,治疗6个月后为(7.95±2.28)分。膀胱容量由(128.32±15.35)ml增加为(296.59±81.20)ml,QOL评分治疗前为(22.71±6.35)分,治疗3个月后升为(43.68±7.62)分,治疗6个月后为(58.25±5.26)分,治疗前后比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:膀胱水扩张联合灌注透明质酸钠能显著改善IC患者的临床症状,提高生活质量,是一种安全有效的治疗方法。     

微波热疗联合三联药物膀胱灌注治疗膀胱疼痛综合征/间质性膀胱炎的临床研究

目的探讨微波热疗联合三联药物膀胱灌注治疗膀胱疼痛综合征/间质性膀胱炎（BPS/IC）的临床效果与安全性。 方法回顾性分析2014年2月至2017年9月收治的51例BPS/IC患者的临床资料,其中女44例,男7例,平均年龄36岁,平均病程32个月。对照组采用单纯三联药物膀胱灌注,治疗组在膀胱灌注的基础上运用微波热疗治疗。所有患者治疗前后均行O'Leary-Sant间质性膀胱炎症状指数和问题指数评分（ICSI/ICPI）,盆腔疼痛及尿频评分（PUF）和VAS疼痛评分以评估疗效。 结果经治疗后,治疗组患者ICSI、ICPI、PUF及VAS评分均优于对照组[（7.3±3.3） vs（10.7±2.5）、（5.2±3.5）vs（7.5±3.5）、（19.6±3.4）vs（22.3±4.7）、（5.0±0.7）vs（5.8±1.1）,P值均<0.05）],且两组患者治疗后各项评分均优于治疗前（P<0.05）,治疗组患者有效率为91.7%,所有患者均未发生严重不良反应。 结论微波热疗联合药物膀胱灌注治疗BPS/IC的疗效肯定,适合广泛开展,为临床治疗BPS/IC提供了一种有效方法。     

阿米替林联合透明质酸钠、肝素治疗间质性膀胱炎的临床疗效评价

目的探讨口服阿米替林联合膀胱灌注透明质酸钠、肝素治疗间质性膀胱炎/膀胱疼痛综合征（interstitial cystitis/painfulbladder syndrome,IC/PBS）的临床疗效和安全性。方法 24例IC/PBS患者行口服阿米替林联合膀胱灌注透明质酸钠、肝素治疗。麻醉下膀胱镜检查及水扩张后,诊断明确所有患者即开始口服阿米替林25mg/d,最大剂量75mg/d;同采用透明质酸40mg、肝素25 000U混合液膀胱灌注、每周1次,4次后改每月1次。观察治疗前及治疗后3、6个月的排尿次数、排尿量和Oleary saint问卷表评分（OLeary-Sant patient symptom/problem index scores,ICSI/ICPI）;盆腔疼痛及尿频评分（pelvic painand urgency frequency questionnaire,PUF）;第6月复查膀胱镜。结果 22例患者完成本研究,随访3、6月时,每日排尿次数明显减少,尤其是夜尿次数,平均每次尿量明显增加,ICSI、ICPI、PUF评分明显降低,差异有统计学意义（P〈0.001）;治疗6月与治疗3月相比差异除夜尿次数及PUF评分外,其他各项指标均无统计学意义（P〉0.05）。6月复查膀胱镜检查,19例黏膜下出血点消失或减轻,3例膀胱三角区炎性改变。结论阿米替林联合透明质酸钠、肝素治疗IC/PBS安全有效。     

生长相关蛋白-43在间质性膀胱炎患者膀胱黏膜表达的研究

目的探讨生长相关蛋白43（GAP-43）在间质性膀胱炎/膀胱疼痛综合征（IC/BPS）患者膀胱黏膜组织中的表达情况,以及与患者症状严重程度之间的相关性。 方法通过免疫组织化学法检测GAP-43在31例IC/BPS患者膀胱组织中的表达情况,并通过入院时对全部病例进行症状评分（ICSI）,问题评分（ICPI）和盆腔疼痛、尿频/尿急症状评分(PUF),评估GAP-43的表达与IC/BPS患者症状严重性之间的相关性。 结果31例IC/BPS患者中,ICSI 13～19分,平均（16±3）分;ICPI 7～16分,平均（12±1）分。PUF 16～25分,平均（20±2）分。症状总分37～57分,平均（46±4）分。IC/BPS患者膀胱组织中GAP-43表达水平免疫组化评分为0～6分,平均（5.2±0.3）分。GAP-43在IC/BPS患者膀胱组织中的表达程度与患者的症状严重程度（ICSI+ICPI、PUF、ICSI+ICPI+PUF）之间成正相关（相关系数=0.469、0.611、0.426）,具有统计学意义（P=0.046、0.039、0.008）。 结论GAP-43在IC/BPS患者膀胱组织中的表达与患者的症状严重程度成正相关,提示GAP-43在IC/BPS的发病机制中可能起着一定的作用。     

膀胱水扩张联合灌注透明质酸钠治疗问质性膀胱炎的临床分析

目的探讨膀胱水扩张加透明质酸钠灌注治疗间质性膀胱炎的临床有效性及安全性。方法。2006年7月至2009年5月,采用美国国立。肾病、消化病和糖尿病研究所（NIDDK）制定的标准诊断间质性膀胱炎27例,所有患者均在麻醉下行膀胱镜检查加水扩张,第2天用无菌透明质酸钠液40mg／50ml膀胱灌注,1次,周,连续12次为一疗程。观察指标：钾离子敏感试验（PST）评分,O’Leary—Sant间质性膀胱炎症状评分（ICSI）,膀胱容量测定和生活质量（QOL）评分。结果27例患者均完成治疗,随访6-15个月,平均9个月,24例患者症状缓解或消失,PST评分、ICSI评分、膀胱容量、QOL评分明显改善,3例患者效果较差。PST评分由4．09±0．51分下降至1．05±0．27分（P〈0．05）,ICSI评分由13．80±2．74分下降至7．34±2．47分（P〈0．05）;膀胱容量由97±17ml增加为268±62ml（P〈O．05）,QOL评分由22．5±4．5增加为43．8±7．0。治疗前后比较差异有显著性意义（10〈0．05）。结论膀胱水扩张联合灌注透明质酸钠液是治疗间质性膀胱炎有效方法,可以明显缓解临床症状和提高生活质量。     

乙状结肠膀胱扩大成形术治疗氯胺酮所致膀胱挛缩

目的 探讨氯胺酮所致膀胱挛缩的手术治疗方法.方法 吸食氯胺酮导致膀胱挛缩患者25例.均为男性.平均年龄24(19～28)岁.服用氯胺酮时间0.7～4.0年.均有严重的尿频、尿急、尿痛和(或)血尿症状.尿培养阴性.肝肾功能正常.B超检查提示双侧上尿路积水23例,集合系统分离(1.8±0.7)cm.膀胱残余尿22例,残余尿量平均80(45～150)ml.IVU检查提示肾小盏扩大呈圆形、膀胱挛缩呈球形23例.尿动力检查25例,膀胱容量(89±34)ml,储尿期最大逼尿肌压力(48±26)cm H2O(1 cm H2O=0.098 kPa),最大尿流率(7.8±2.3)ml/s,残余尿量(82±47)ml.膀胱镜下活检均提示为膀胱黏膜炎性改变.停用氯胺酮,系统药物治疗(抗生素、肾上腺素能受体阻滞剂、胆碱能受体阻滞剂、戊聚硫钠和透明质酸钠膀胱灌注治疗)后症状无明显缓解,行乙状结肠膀胱扩大术. 结果25例手术顺利.平均随访18(6～36)个月.尿动力学检查排尿状况明显改善,膀胱容量增至(375±53)ml,储尿期最大逼尿肌压力降至(13±9)cm H2O,最大尿流率增至(17.6±5.8)ml/s,残余尿减少至消失,与术前比较差异均有统计学意义(P<0.01).患者排尿通畅有力,无尿失禁、遗尿,尿频、尿痛等症状消失,尿常规检查(-).IVU检查输尿管无反流现象,肾盏无扩张或肾小盏穹窿变钝.结论 乙状结肠膀胱扩大术可降低膀胱内压力,增加膀胱容量及顺应性,明显改善氯胺酮所致膀胱挛缩患者肾积水状况及尿频、尿急、尿痛等症状,提高患者生活质量.     

膀胱灌注透明质酸钠联合膀胱区极超短波照射在非细菌性膀胱炎中的疗效研究

目的评价膀胱灌注透明质酸钠联合膀胱区极超短波照射在治疗非细菌性膀胱炎中的疗效。 方法选取兖矿集团总医院2013年3月至2016年6月诊断为非细菌性膀胱炎患者46例,按照治疗方式分为三组,对照组18例,采用膀胱灌注自配混合液（地塞米松+糜蛋白酶+利多卡因+无菌注射用水）;实验一组13例,采用膀胱灌注透明质酸钠液联合膀胱区极超短波照射;实验二组15例,采用单纯膀胱灌注透明质酸钠液。灌注疗程均为每周一次共12次,其后每2周1次,共6次。治疗前、治疗3个月、治疗结束后复查膀胱镜,在病变区行大体观拍照并取活检行HE染色,在治疗前、治疗3个月及疗程结束后分别进行问卷调查记录盆腔疼痛+尿频/尿急症状评分（PUF评分）、膀胱镜及HE染色淋巴细胞计算膀胱炎组织学评分、排尿日记计算日排尿次数及最大膀胱容量,记录治疗期间的不良反应,观察并分析三组患者的数据变化。 结果45例随访至6个月,实验二组1例因连续2次灌注后出现皮肤瘙痒而中断治疗。疗程结束后,实验一组和实验二组的PUF评分、膀胱炎组织学评分、日排尿次数及最大膀胱容积等指标与治疗前相比,差异有统计学意义（P<0.05）,与同期对照组相比差异亦有统计学意义（P<0.05）。疗程结束后,实验一组与实验二组的上述评价指标的差异没有统计学意义,但在治疗中期,实验一组的上述指标要好于实验二组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗期间无严重不良反应。 结论膀胱灌注透明质酸钠联合膀胱区极超短波照射治疗非细菌性膀胱炎疗效明确,无严重并发症。相比单纯灌注透明质酸钠,透明质酸钠联合极超短波治疗能更快的改善症状和炎症程度,为非细菌性膀胱炎的综合治疗提供了新的思路,开拓了新的空间。     

透明质酸钠溶液膀胱扩张术治疗氯胺酮相关性膀胱炎的疗效观察

目的 探讨透明质酸钠溶液膀胱扩张术治疗氯胺酮相关性膀胱炎的疗效. 方法 回顾性分析2008年6月至2012年10月收治的氯胺酮相关性膀胱炎患者29例的临床资料.男27例,女2例.年龄18～36岁,平均25岁.患者均有尿频、尿急、尿痛和耻骨上膀胱痛.每次尿量10～160 ml,间隔10～60 min,尿氯胺酮试验均为阳性.将患者分为外科治疗组(A组)11例,外科治疗后复吸组(B组)7例,戒毒治疗组(C组)6例和未戒毒组(D组)5例.A、B组均在腰硬联合麻下采用透明质酸钠溶液进行膀胱扩张术,B组治疗后2周内又继续吸食氯胺酮,C组为已戒除吸食氯胺酮者,D组为继续吸食氯胺酮者.记录治疗2、4周后的平均每次尿量、膀胱过度活动症症状(OABSS)评分及盆腔痛和尿频/尿急患者症状(PUF)评分. 结果 膀胱扩张术2周后,A、B组的平均每次尿量分别为(107.7±39.6)、(95.0±35.5) ml,与D组(42.0±13.5) ml比较差异有统计学意义(P＜0.05),A组与C组(63.3±16.3) ml比较差异有统计学意义(P＜0.05).A组的OABSS评分和PUF评分[(6.0±2.6)分和(14.8±4.2)分]低于C组[(9.5±2.4)分和(22.5±2.2)分]、D组[(12.2±1.9)分和(26.4±3.5)分],B组[(9.0±2.4)分和(19.57±2.7)分]低于D组,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗4周后,A、B、C、D组的平均每次尿量、OABSS评分和PUF评分分别为[(106.4±37.5) ml、(5.6±2.5)分、(13.5±4.0)分]、[(52.1±21.6) ml,(1 1.1±1.3)分、(26.4±2.8)分]、[(113.3±27.3) ml、(6.3±2.2)分、(14.5±2.7)]分、[(40.0±13.7) ml、(12.0±1.6)分、(26.6±3.6)分],A、C组与B、D组比较差异均有统计学意义(P＜0.05),A组和C组、B组和D组比较差异均无统计学意义(P＞0.05). 结论 透明质酸钠溶液膀胱扩张术可以缓解氯胺酮相关性膀胱炎患者的下尿路症状.     

膀胱水扩张联合透明质酸钠灌注治疗2例氯胺酮相关性膀胱炎的护理体会

目的:探讨膀胱水扩张联合透明质酸钠膀胱灌注治疗氯胺酮相关性膀胱炎的疗效及护理措施。方法:回顾性分析我院泌尿外科2009年2月～2010年3月2例氯胺酮相关性膀胱炎患者,均接受膀胱水扩张联合透明质酸钠膀胱灌注治疗,做好治疗前心理护理和各项准备,治疗后严密生命体征的监测、导尿管的护理、膀胱灌注的护理、并发症的护理以及饮食指导和出院宣教是良好临床效果的保证。结果:2例患者均完成治疗,症状明显好转,患者24h排尿次数明显减少,最大排尿量显著提高,生活质量得到提高。结论:膀胱水扩张联合透明质酸钠膀胱灌注可以有效地治疗氯胺酮相关性膀胱炎,治疗前有效的心理护理和充分的准备,治疗后针对性的护理措施能有效地促进疗效的巩固。     

膀胱水扩张加膀胱灌注治疗间质性膀胱炎疗效观察

目的膀胱水扩张加膀胱灌注治疗间质性膀胱炎(interstitial cystitis,IC)的临床疗效观察。方法对6例间质性膀胱炎患者行膀胱水扩张及膀胱灌注,分析治疗前、治疗12周后、治疗6个月后间质性膀胱炎症状指数(interstitial cystitissym ptomatic in-dex,ICSI)和问题指数(interstitial cystitis problem index,ICPI)。结果 6例患者均获得满意随访,疗效显著2例、有效3例、无效1例,总有效率为83.3%(5/6)。治疗12周后及治疗6个月后ICSI和ICPI评分均较治疗前明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论膀胱水扩张联合大剂量肝素、碳酸氢钠及利多卡因膀胱灌注治疗间质性膀胱炎具有创伤小、临床疗效显著、价格低廉等优点,具有一定的推广应用价值。     

Intravesical hyaluronic acid treatment for ketamine-associated cystitis: Preliminary results

IntroductionLong-term ketamine abuse may cause variable lower urinary tract symptoms (LUTS) and severe cystitis. The clinical features of ketamine-associated cystitis (KC) are very similar to bladder pain syndrome/interstitial cystitis (BPS/IC). Intravesical administration of hyaluronic acid (HA) is one of the regimens for treating BPS/IC. In this study, we aim to investigate whether intravesical HA therapy may improve the LUTS of patients with KC.Materials and methodsFour female patients and one male patient with KC who failed oral medications were enrolled in this study. HA (Cystistat) at a dose of 40 mg in a volume of 50 mL of phosphate-buffered saline was injected into the bladder on a weekly basis for 6 weeks and then monthly for a further 3 months. Response to therapy was evaluated by the visual analog scale (VAS) for pain, International Prostate Symptom Score (IPSS), Overactive Bladder Symptom Score (OABSS), O'Leary-Sant Interstitial Cystitis Symptom Index (ICSI), and Interstitial Cystitis Problem Index (ICPI). Treatment efficacy was assessed by comparing the pretreatment and posttreatment mean scores of the five questionnaires using the paired t test.ResultsThe mean age of the patients was 22 ± 1.5 years. The mean duration of ketamine abuse was 68 ± 16.7 months. After intravesical HA therapy for 4 weeks, statistically significant mean decreases in VAS (from 7 to 4.4, p = 0.03), IPSS voiding subscore (from 16.2 to 11.6, p = 0.017), and ICSI (from 16.4 to 13.6, p = 0.016) questionnaire scores were seen. However, only ICSI constantly reduced after 4 weeks of treatment.ConclusionIntravesical HA therapy may have short-term benefits for improving bladder pain and voiding symptoms in patients with KC.     

碱化利多卡因膀胱灌注治疗氯胺酮相关性膀胱炎

目的 探讨碱化利多卡因膀胱灌注扩张治疗氯胺酮相关性膀胱炎的临床价值.方法 2008-2009年收治氯胺酮相关性膀胱炎7例.男6例,女1例.平均年龄26(19～38)岁.其中复发病例3例共10次.患者均有氯胺酮滥用史,伴有严重尿频、尿急、尿痛等下尿路症状(LUTS);白天排尿间隔时间(20±15)min,夜尿12～20次,每次尿量(50±15)ml.B超检查示膀胱壁增厚、容积缩小;上尿路积水3例.尿动力学检查功能性膀胱容量平均50(20～100)ml,Qmax3.7～10.8 ml/s,残余尿量0～24 ml.膀胱感觉敏感性增高、顺应性下降3例.蛛网膜下腔加硬膜外麻醉下行膀胱镜检查术,见膀胱黏膜呈广泛出血样改变.患者均在麻醉下行膀胱水压扩张、术后留置硬膜外导管镇痛和2%碳酸利多卡因20 ml加5%碳酸氧钠10 ml膀胱灌注并口服清除氧自由基药物等综合治疗.结果 2例膀胱活检提示慢性炎症伴肉芽肿样增生改变.膀胱灌注治疗7～10 d后患者LUTS均明显改善,膀胱容量平均(150±30)ml,排尿间隔(85±25)min,Qmax(11.5±3.8)ml/s,夜尿3～5次.3例复发者重复上述治疗.平均随访7(2～17)个月,患者症状均明显好转,每次排尿量平均(250±80)ml,夜尿0～2次.结果 麻醉状态下以碱化利多卡因膀胱灌注扩张能迅速、有效地增加膀胱容量,改善LUTS,是治疗氯胺酮相关性膀胱炎一种简单有效的方法.     

Therapeutic effects and predictive factors for successful intravesical hyaluronic acid instillation in patients with interstitial cystitis/bladder pain syndrome

ObjectiveHyaluronic acid (HA) is currently used in Taiwan as intravesical instillation for the treatment of interstitial cystitis/bladder pain syndrome (IC/BPS). This study investigated the therapeutic effects of HA on IC/BPS in the Taiwanese population.Materials and methodsMen and women aged ≥18 years with documented IC/BPS were initially treated with four weekly intravesical HA instillations (treatment time, 1 month) and then with five monthly instillations (total treatment time, 6 months). Clinical assessments included the evaluation of the Visual Analog Scale (VAS) score of bladder pain, O'Leary–Sant Symptom (OSS) score, IC Symptom Index (ICSI), IC Problem Index (ICPI), functional bladder capacity (FBC), uroflowmetry parameters, and global response assessment (GRA). Therapeutic effects were compared between responders (GRA increased ≥ 2 scales) and nonresponders (GRA increased < 2). Multivariate linear analysis was used to determine predictive factor for successful treatment.ResultsA total of 64 patients (3 men and 61 women) with mean age of 49.4 years (range, 20–79) completed the study. Compared with the baseline data, VAS, ICSI, ICPI, OSS score, daytime frequency, nocturia, and FBC all improved at 1 month or 6 months after starting HA treatment. Significantly more improvements in ICSI, ICPI, OSS score, VAS, and FBC were noted in the responders than in the nonresponders at 6 months of treatment. A low-grade glomerulation was the only predictor for successful treatment response to intravesical HA treatment.ConclusionIntravesical HA administrations improved IC symptoms, decreased bladder pain, and decreased frequency after four instillations, and decreased nocturia and increased bladder capacity after completion of all nine instillations. Low-grade glomerulation predicts successful outcome.     

Comparison of the Efficacy Between Transurethral Coagulation and Transurethral Resection of Hunner Lesion in Interstitial Cystitis/Bladder Pain Syndrome Patients: A Prospective Randomized Controlled Trial

BackgroundInterstitial cystitis/bladder pain syndrome (IC/BPS) is a chronic condition characterized by chronic pelvic pain related to the bladder with no effective treatment options.ObjectiveTo evaluate the efficacy and safety of transurethral resection (TUR) and transurethral coagulation (TUC) as treatments for Hunner lesion (HL) in IC/BPS.Design, setting, and participantsA single-center, prospective, randomized controlled trial involving 126 patients with HL in IC/BPS.InterventionTUR or TUC.Outcome measurements and statistical analysisPrimary outcome was recurrence-free time after surgery. Secondary outcomes included change of the number of frequency, nocturia, urgency episodes in voiding diaries, O’Leary-Sant Interstitial Cystitis Symptom Index (ICSI) and Interstitial Cystitis Problem Index (ICPI), pelvic pain and urgency/frequency (PUF) symptom scale, and visual analog scale (VAS) for pain and risk factors for recurrence.Results and limitationsThere were no differences in the recurrence-free time between treatment groups, a difference of 12.2 mo (95% confidence interval [CI], 11.1–17.6) for TUR, and a difference of 11.5 mo (95% CI, 9.03–16.1; p = 0.735) for TUC. No difference was found in decreased mean daytime frequency, nocturia, urgency episodes, ICSI, ICPI, PUF symptom scale, and VAS for pain between both groups over 12 mo. Regardless of treatment types, there were significant improvements in all symptom questionnaires and pain compared with baseline (all, p < 0.05). Treatment type (TUR or TUC), age, sex, previous history of hydrodistension, and number of HLs did not affect recurrence. Incidence of bladder injury was higher in the TUR group (7.9%) than in the TUC group (3.4%).ConclusionsThere was no difference in the recurrence-free time and effect on urinary symptoms, including pain between TUC and TUR, for HL. Taking into account procedure-related complications, the surgeon can choose the method with which he/she is most familiar and comfortable.Patient summaryIn patients with bladder pain syndrome with Hunner lesions, both endoscopic resection and coagulation of the lesions are effective treatments.     

Short-term results of bilateral S2–S4 sacral neuromodulation for the treatment of refractory interstitial cystitis,painful baldder syndrome,and chronic pelvic pain

We evaluated the efficacy of bilateral caudal epidural sacral neuromodulation for the treatment of refractory chronic pelvic pain (CPP), painful bladder syndrome, and interstitial cystitis (IC). Thirty consecutive patients (21 female, 9 male) with severe refractory symptoms underwent bilateral S2–S4 sacral neuromodulation for CPP/IC. Patients were evaluated with the O’Leary IC symptom and problem index (ICSI, ICPI), the short form of the Urogenital Distress Inventory (UDI-6), and the RAND 36-item health survey (SF-36) preoperatively and 6 months postoperatively. The mean and minimum follow-up were 15 and 6 months, respectively. Of the 30 patients, 23 (77%) had a successful trial stimulation and were permanently implanted. Among these patients, the ICSI and ICPI scores improved by 35 (p = 0.005) and 38% (p = 0.007), respectively. The pain score improved by 40% (p = 0.04) and the UDI-6 score by 26% (p = 0.05). On average, patients reported a 42% improvement in their symptoms. SF-36 scores did not improve significantly. In refractory patients, bilateral caudal epidural sacral neuromodulation is another possible mode of treatment, which appears to improve both pelvic pain and voiding symptoms.     

半导体激光选择性增生腺体块状切除术与电切术治疗前列腺增生的比较

目的比较1 470 nm激光选择性前列腺增生腺体块状切除术（LRP-SM）与经尿道前列腺电切术（TURP）治疗前列腺增生（BPH）的疗效和安全性。 方法回顾性分析2018年2月至2019年2月我科收治的98例BPH患者,52例行LRP-SM,46例行TURP。记录两组患者的手术时间、血红蛋白下降值、膀胱持续冲洗时间、留置导尿管时间、住院时间及术后并发症等。评估术前及术后3个月国际前列腺症状评分（IPSS）、生活质量评分（QOL）、残余尿量（PVR）、最大尿流率（Qmax）等。 结果LRP-SM组与TURP组的手术时间[（42.2±16.3）min vs（58.4±18.2）min]、术后血红蛋白下降值[（2.4±0.8）g/L vs （4.5±1.6）g/L]、膀胱持续冲洗时间[（1.5±0.2）d vs （2.4±0.3）d]、留置导尿管时间[（2.4±0.3）d vs （4.6±2.4）d]、住院时间[（5.3±1.1）dvs （7.6±1.4）d]比较差异均有统计学意义（P<0.05）;两组术后3个月IPSS、QOL、PVR及Qmax显著优于术前（P<0.05）,但两组间比较差异无统计学意义（P>0.05）。TURP组2例因术后出血予以输血治疗,LRP-SM组无输血病例。TURP组3例和LRP-SM组1例有不同程度短暂性尿失禁,随访术后1～3月恢复正常。TURP组术后有1例尿道狭窄或膀胱颈挛缩需要再次行手术治疗,LRP-SM组无尿道狭窄或膀胱颈挛缩病例。TURP组16例和LRP-SM组4例有逆行射精。LRP-SM组并发症较少,差异有统计学意义（P<0.05）。 结论LRP-SM和TURP治疗BPH效果相当,但与TURP比较,LRP-SM具有出血风险少、恢复快、并发症发生率较低等优势,特别适合高龄、高危以及对性功能有需求的患者。     

部分胃体-窦部代膀胱术的临床应用及长期随访

目的探讨部分胃体-窦部代膀胱术的临床应用价值。方法回顾性分析30例胃代膀胱术患者的临床资料、实验室检查、影像学检查、膀胱镜及尿动力学检查结果。男17例，女13例。年龄21—69岁，平均55岁。原发病为膀胱癌24例，结核性膀胱挛缩6例。结果术后新膀胱贮尿功能良好，患者经尿道排尿，膀胱容量280—580ml，平均385ml；最大尿道压20—60cm H2O，平均49cm H2O；充盈期膀胱压5—15cm H2O，平均12cmH2O；最大膀胱压35—65cm H2O，平均55cmH2O；排尿期最大膀胱压28—60cm H2O，平均46cm H2O；最大尿流率10～28ml／s，平均18ml／s；剩余尿量5～85ml，平均20ml。随访9个月一24年，平均8．2年，无水、电解质代谢紊乱，无输尿管返流，无尿失禁及肾功能损害。4例出现会阴部、膀胱区疼痛；5例出现遗尿，术后3—6个月逐渐缓解；1例因膀胱结石再次手术。术后3．5年膀胱肿瘤复发1例，行经尿道膀胱肿瘤电切术。结论部分胃体一窦部代膀胱术后并发症少，相关生理指标接近正常。