原位生成纳米SiO_2及其作为填料对聚氨酯硬质泡沫塑料性能的影响

通过选择适当的乳化剂和水解温度以及控制水对于乳化剂的摩尔比,采用油包水微乳液法在聚醚多元醇中原位合成了纳米SiO2,然后该聚醚多元醇进一步与TDI反应制备出聚氨酯硬质泡沫塑料。TEM照片显示原位合成的SiO2微粒呈球状且分散,粒径分布在50nm-70nm。该聚氨酯硬质泡沫塑料的吸水率,随着SiO2填加量的增加,先升高随后又降低。因为原位生成纳米SiO2的加入,聚氨酯硬质泡沫塑料的拉伸强度得到显著提高,冲击强度缓慢增大,而对于压缩强度则先轻微降低,一直到SiO2的含量为0.9wt%时才开始急剧增大。     

原位生成纳米SiO2及其作为填料对聚氨酯硬质泡沫塑料性能的影响

通过选择适当的乳化剂和水解温度以及控制水对于乳化剂的摩尔比,采用油包水微乳液法在聚醚多元醇中原位合成了纳米SiO2,该聚醚多元醇进一步与TDI反应制备出聚氨酯硬质泡沫塑料.TEM显示原位合成的SiO2微粒呈球状且分散,粒径为50～70nm.随着SiO2填加量的增加,该聚氨酯硬质泡沫塑料的吸水率先升后降.因为原位生成纳米SiO2的加入,聚氨酯硬质泡沫塑料的拉伸强度得到显著提高,冲击强度缓慢增大,而压缩强度则先轻微降低,一直到SiO2的含量为0.9wt%时才开始急剧增大.     

硬泡阻燃聚醚多元醇的合成及应用

通过Mannich反应,以三聚氰胺、甲醛、二乙醇胺等为原料,合成了三聚氰胺基阻燃聚醚多元醇。探讨了温度对反应的影响,得出了最佳合成反应温度。同时将该三聚氰胺基阻燃聚醚多元醇在硬质聚氨酯泡沫塑料中进行了应用,制得的硬质聚氨酯泡沫具有良好的阻燃性能,氧指数高达30%以上。利用该三聚氰胺基阻燃聚醚多元醇制得的硬质聚氨酯泡沫强度高、导热系数低和吸水率低,在建筑保温方面具有良好的应用前景。     

植物油多元醇改性硬质聚氨酯泡沫性能的研究

采用植物油多元醇、聚醚多元醇、异氰酸酯和发泡剂HCFC-141b等为主要原料,制备得到植物油聚氨酯泡沫塑料,探讨了植物油多元醇加入量对泡沫塑料压缩强度、屈服强度、弹性模量和动态粘弹性能影响.结果表明,随着植物油多元醇加入量增加,泡沫塑料的压缩强度和弯曲模量逐渐减小,弹性模量呈先缓慢上升后下降趋势.作为硬泡应用时,植物油多元醇添加量应小于20份,可提高阻尼性能.     

PIPA多元醇制备硬质聚氨酯泡沫

合成了聚氨酯改性聚醚多元醇（PIPA多元醇）,采用傅里叶变换红外光谱法、凝胶渗透色谱法等方法对其进行表征,发现聚醚多元醇A（TMN-450）/三乙醇胺/甲苯二异氰酸酯为110/10/9（质量比,下同）时,所合成的PIPA多元醇固含量为15 %左右,黏度约为3 400 mPaos,其作为发泡原料性能较好。采用此多元醇制备硬质聚氨酯泡沫塑料,考察泡沫稳定剂对体系发泡时间、泡沫塑料的泡孔结构、压缩强度、弯曲强度、冲击强度等力学性能的影响,发现加入1.0份泡沫稳定剂的样品泡孔平均直径约为0.5 mm,孔径分布窄,约40 s起泡,与未改性多元醇制备的泡沫塑料相比,冲击强度提高了23 %,压缩强度和弯曲强度略有上升,同时提高了泡沫塑料的强度和韧性。     

可再生聚酯多元醇的合成及其在聚氨酯材料中的应用

采用油酸为主要原料合成了羟值为236mgKOH／g、酸值为2．8mgKOH／g的可再生聚酯多元醇,并以此聚酯多元醇为原料制备了聚氨酯硬质泡沫。研究了该聚酯多元醇用量对泡沫发泡和力学性能的影响。结果表明,随着聚酯多元醇加入量的增加,形成聚氨酯硬质泡沫的反应速度增加;与纯聚醚多元醇制备的聚氨酯硬质泡沫相比,加入20％～30％的该聚酯多元醇制备的聚氨酯泡沫的尺寸稳定性和压缩强度增加。     

助剂对全水发泡阻燃聚氨酯硬泡性能的影响

采用聚醚多元醇、多异氰酸酯、泡沫稳定剂、液态阻燃剂、催化剂和水制备了全水发泡阻燃硬质聚氨酯泡沫塑料,研究了水用量、催化剂、泡沫稳定剂及阻燃剂对聚氨酯硬泡性能的影响。结果表明,水用量影响聚氨酯硬泡的泡沫密度、压缩强度、尺寸稳定性、吸水率等性能;不同催化剂复配影响聚氨酯硬泡的泡孔结构;泡沫稳定剂影响泡孔均匀性和聚氨酯硬泡的导热性能;磷酸三乙酯(TEP)对硬泡阻燃性能的影响优于磷酸三氯丙酯(TCPP)和阻燃聚醚多元醇(F-7190)。随TEP用量的增加,聚氨酯硬泡的氧指数增大,压缩强度降低;随F-7190用量增加,聚氨酯硬泡的氧指数略有增大,压缩强度先增大后变小。     

聚氨酯发泡剂替代品发展动向

聚氨酯泡沫塑料是聚氨酯合成材料的主要品种之一,它是把聚醚多元醇或聚酯多元醇与异氰酸酯反应构成聚氨酯主体,并由异氰酸酯与水或低沸点氟烃类发泡剂反应制成泡沫塑料。它的主要特征是具有多孔性,比重小,比强度高,根据所用的原料不同和配方的变化,可以制成软质、半硬质和硬质聚氨酯泡沫塑料,广泛地用于家俱、建筑、包装、隔热材料等方面。     

淀粉和乙二醇葡萄糖苷改性聚氨酯泡沫塑料的制备

通过添加淀粉和由淀粉合成的乙二醇葡萄糖苷共混改性,以改善硬质聚氨酯泡沫塑料的物理力学性能,研究了聚醚(PAO)、二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)和复合催化剂的配比及淀粉和糖苷的加入量对改性硬质聚氨酯泡沫塑料的影响,并对发泡工艺进行了改进。正交试验结果表明:制备改性硬质聚氨酯泡沫塑料的最佳质量配比为PAO∶MDI∶复合催化剂=100∶125∶2,当淀粉加入量为PAO质量的45%,乙二醇葡萄糖苷加入量为PAO质量的40%时,制备的改性硬质聚氨酯泡沫塑料的压缩强度提高了38%,密度提高了47%,而且具有较好的弹性和耐水性。     

各因素对聚氨酯硬质泡沫塑料垂直燃烧性能的影响研究

以聚醚多元醇、异氰酸酯为主料,通过添加阻燃剂DMMP、三聚氰胺制备了聚氨酯硬质泡沫塑料,研究了异氰酸酯指数、水、三聚氰胺和甲基磷酸二甲酯（DMMP）的添加量对聚氨酯硬质泡沫塑料垂直燃烧性能的影响。结果表明,当异氰酸酯指数为1.20,水、三聚氰胺、DMMP的添加量分别为2、35、30份时,聚氨酯硬质泡沫塑料的垂直燃烧性能最佳,垂直燃烧级别为FV-0,对应的压缩强度为8.86 MPa。     

聚氨酯硬质泡沫及组合聚醚中发泡剂的定性鉴定

采用组装的配真空紫外光离子化检测器的便携式气相色谱仪,建立了聚氨酯硬泡及组合聚醚中发泡剂的定性鉴定方法。常见的7种发泡剂用该方法均可检测,适用于气、液、固3种不同状态的样品,具有简便快速的特点。该仪器不仅能快速、灵敏的检测出硬质聚氨酯泡沫残留发泡剂及组合聚醚中的发泡剂种类,而且能够就地监测氟利昂等违规产品。     

Rigid polyurethane foams made from high viscosity soy‐polyols

This study investigated the physical properties of water‐blown rigid polyurethane (PU) foams made from VORANOL®490 (petroleum‐based polyether polyol) mixed with 0–50% high viscosity (13,000–31,000 cP at 22°C) soy‐polyols. The density of these foams decreased as the soy‐polyol percentage increased. The compressive strength decreased, decreased and then increased, or remained unchanged and then increased with increasing soy‐polyol percentage depending on the viscosity of the soy‐polyol. Foams made from high viscosity (21,000–31,000 cP) soy‐polyols exhibited similar or superior density‐compressive strength properties to the control foam made from 100% VORNAOL® 490. The thermal conductivity of foams containing soy‐polyols was slightly higher than the control foam. The maximal foaming temperatures of foams slightly decreased with increasing soy‐polyol percentage. Micrographs of foams showed that they had many cells in the shape of sphere or polyhedra. With increasing soy‐polyol percentage, the cell size decreased, and the cell number increased. Based on the analysis of isocyanate content and compressive strength of foams, it was concluded that rigid PU foams could be made by replacing 50% petroleum‐based polyol with a high viscosity soy‐polyol resulting in a 30% reduction in the isocyanate content. © 2012 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci., 2013     

环氧树脂加成多元醇增强聚氨酯软质泡沫塑料

用双酚 A型环氧树脂与乙酸反应,合成了具有刚性骨架的环氧树脂加成多元醇 (EAP),并用 FTIR与 1H－ NMR对其进行了表征。研究结果表明,工业聚醚多元醇中添加 EAP后制备的全水发泡软质聚氨酯（ PU）泡沫塑料的压入硬度显著提高,但回弹性不变。进一步研究了不同水用量对所制备 PU软质泡沫塑料力学性能的影响,并用 FTIR和光学显微镜考察了 PU软质泡沫塑料中脲基的氢键行为和泡孔结构。结果表明,在 PU软质泡沫塑料中引入 EAP刚性链对 PU泡沫塑料的结构及性能有很大影响。     

无CFC硬泡用低粘度聚醚多元醇

介绍了一种具有自乳化性、高羟值低粘度聚醚多元醇。以该聚醚多元醇为基础,制备了无ＣＦＣ或ＣＦＣ减半ＰＵ硬泡,包括ＨＣＦＣ－１４１ｂ减关体系、正（异）戊烷发泡体系、全水发泡及ＣＦＣ－１１减半体系。实验结果表明,该聚醚与ＨＣＦＣ－１４１ｂ、戊烷及水等相溶性好,组合料贮存稳定,硬泡物性优良,说明该聚醚可广泛应用于各种无ＣＦＣ ＰＵ硬泡体系。     

新型聚异氰脲酸硬质泡沫材料的制备及性能研究

聚异氰脲酸硬质泡沫材料是由PM-200（异氰酸酯和二苯甲烷二异氰酸盐的混合物）、异氰脲酸苯酐聚醚酯多元醇（IPPEP）或聚环氧丙烷多元醇在异氰酸酯指数为200的情况下制备的。考察了IPPEP对泡沫材料的热稳定性和阻燃性能的影响,并讨论了n（PO）∶n（PA）对IPPEP基泡沫材料力学性能的影响。结果表明：IPPEP的使用使聚氨酯泡沫材料的玻璃化转变温度提高了45℃,热分解温度由510℃提高到540℃,氧指数提高到23.3%。随着n（PO）∶n（PA）的降低,泡沫材料的拉伸强度和压缩强度呈现先增加后降低的趋势。     

喷涂缠绕保温管用全水发泡聚氨酯组合聚醚的研制

用聚醚多元醇A、聚醚二醇B、聚酯多元醇PS-2915、三乙醇胺、水和其他助剂制备了喷涂管道用全水发泡聚氨酯硬泡组合聚醚,并对其反应性能、黏度进行评价,对使用该组合聚醚和多异氰酸酯PM-200制得的聚氨酯泡沫材料的性能进行研究。结果表明,在合适的原料用量时,制得的组合聚醚黏度较低,与多异氰酸酯PM-200的反应速度满足喷涂管道生产工艺要求。当喷涂制得的聚氨酯泡沫单层厚度7 mm左右,泡沫体具有较高的粘接强度、较好的韧性和较低的导热系数,密度61 kg/m^3的泡沫压缩强度达到526 kPa。制得的喷涂管道产品满足GB/T 34611—2017要求。     

原材料对聚氨酯硬泡抗压性能的影响

以环氧丙烷聚醚多元醇、苯酐聚酯多元醇、多苯基甲烷多异氰酸酯PM-200、发泡剂一氟二氯乙烷(HCFC-141b)、泡沫稳定剂硅油AK-8801等为主要原料,采用一步法合成了聚氨酯硬泡,考察了不同种类多元醇及其配比、发泡剂、泡沫稳定剂种类及用量等对聚氨酯硬泡抗压性能的影响。结果表明:高羟值、高官能度的环氧丙烷聚醚多元醇可提高泡沫的压缩强度,且当环氧丙烷聚醚多元醇4110为100份,并加入20份左右苯酐聚酯多元醇580及10份左右聚醚403,泡沫稳定剂用量1～2份,发泡剂水用量0.5～1份,HCFC-141b用量30～35份,催化剂用量0.5～1.5份时,所得聚氨酯硬泡性能较好。     

基于大豆蛋白的高回弹聚氨酯泡沫塑料的制备及性能研究

以大豆分离蛋白、高活性聚醚、聚合物多元醇、交联剂、发泡剂、泡沫稳定剂和混合异氰酸酯为原料,自由发泡、常温熟化制备了大豆蛋白基高回弹聚氨酯软泡。研究了大豆蛋白质(SPI)对聚氨酯泡沫物理性能、力学性能、孔结构和热性能的影响。结果表明:SPI添加量对泡沫物理和力学性能影响最大。随着SPI含量增加,泡沫的密度、尺寸稳定性提高,压陷硬度和舒适因子提高增大;回弹率下降,断裂伸长率减小,而拉伸强度先增大后减小。SPI能够提高聚氨酯的热稳定性,但最好低于150℃使用。