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中药水煎剂和免煎颗粒剂牡丹皮中丹皮酚的含量与有效性的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 比较中药水煎剂与免煎颗粒剂牡丹皮中丹皮酚的含量和有效性并为临床用药提供参考.方法 采用高效液相色谱法测定牡丹皮中丹皮酚的含量,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水(45:55)为流动相,检测波长为274nm.结果 免煎颗粒剂牡丹皮中丹皮酚的含量为2.35%,中药饮片的水煎剂中丹皮酚的含量为0.99%.结论 中药水煎剂和免煎颗粒剂牡丹皮中丹皮酚的含量存在差异,但中药水煎剂比免煎颗粒剂的临床疗效更佳. 相似文献
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目的应用高效液相色谱法对不同规格牡丹皮药材进行丹皮酚含量测定,评价不同规格牡丹皮药材丹皮酚的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:迪马C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-水(45∶55),检测波长:274 nm,流速:1.0 mL.min-1。结果所测定牡丹皮药材丹皮酚含量都符合2010年版《中国药典》(一部)规定,但不同规格间丹皮酚含量差异较大,有的品种丹皮酚的含量接近标准规定边缘。结论不同规格的牡丹皮及其加工方法对其丹皮酚的含量影响较大。 相似文献
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目的探讨不同灭菌方法对牡丹皮粉体主要成分含量的影响。方法采用高效液相色谱法测定牡丹皮超微粉与细粉中丹皮酚、芍药苷含量,比较流通蒸汽灭菌法、微波灭菌法及60Co辐射灭菌法对其含量及微生物限度的影响。结果 3种方法在选择的条件参数下,牡丹皮超微粉与细粉均可达到灭菌效果,芍药苷含量基本无变化;流通蒸汽灭菌法使细粉、超微粉中丹皮酚含量分别下降18.54%、21.94%;微波灭菌法分别使丹皮酚的含量下降约5%,60Co辐射灭菌前后丹皮酚含量基本无变化。结论流通蒸汽灭菌法不适合牡丹皮粉体的灭菌,宜采用60Co辐射灭菌的方法处理。 相似文献
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目的:进行中药材有效期方法研究。方法选用易散失气味、易变色的牡丹皮饮片作为研究对象,通过经典恒温实验和留样观察实验,用紫外色谱法测定其有效成分丹皮酚含量。推导出牡丹皮饮片中丹皮酚含量变化规律。结果在经典恒温实验中,丹皮酚含量变化符合一级反应规律。牡丹皮在20℃贮存,丹皮酚含量变化速度常数K20℃=1.194×10-4、该批牡丹皮的有效期为226 d。经典恒温实验推导的结果与留样观察有效成分含量的变化结果基本一致。结论用经典恒温实验预测牡丹皮饮片有效期的方法可行,得出有效期结论可靠。 相似文献
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高效液相色谱法测定不同产地不同年份牡丹皮中丹皮酚的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立高效液相色谱法,测定不同产地、不同年份牡丹皮中丹皮酚含量.方法 色谱柱为Diamonsil C18柱(4.6 mm×200.0 mm,5.0 μm),流动相为甲醇-醋酸-水(54∶2∶44),流速1.0 ml/min;检测波长274 nm.结果 丹皮酚在5.1~102.0 μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为99.4%,精密度(RSD)=0.94%.不同产地及同一产地不同年份牡丹皮中丹皮酚含量差异显著(P<0.01).结论 该方法准确、稳定、简单,可以作为牡丹皮药材的质量控制方法. 相似文献
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目的:建立十珍香附丸的质量标准。方法:采用TLC法对方中的香附、当归、川芎、黄芪进行了定性鉴别;采用HPLC法测定制剂中的芍药苷含量。结果:定性定量方法简便,准确,专属性强,重现性好。结论:提高后的质量标准更有效的控制该产品的质量。 相似文献
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不同炮制方法对白芍质量的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:通过测定白芍及其炮制品中芍药苷和芍药内酯苷的量,探讨不同炮制方法对白芍质量的影响。方法:采用高效液相色谱方法,Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5um),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(14:86),检测波长230nm,柱温:35℃。结果:芍药苷的量:生品〉酒制品〉醋炒品〉麸炒品〉清炒品〉土炒品〉酒麸制品;芍药内酯苷的量:土炒品〉麸炒品〉酒制品〉醋炒品〉清炒品〉酒麸制品〉生品。结论:白芍经炮制后芍药苷的量均有所下降,而芍药内酯苷的量均有所升高。 相似文献
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目的:研究芍药甘草汤(SGT)中配伍不同芍药炮制品对芍药苷含量的影响。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定赤芍、白芍等在SGT中使用时芍药苷的含量。色谱柱为SHIMA-DCIS ODSC18,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(15∶85),检测波长为230nm,流速为1.0mL·min-1。结果:SGT中芍药苷含量为赤芍>酒炙白芍>炒白芍>去皮白芍>白芍。结论:赤芍、酒炙白芍、白芍分别配伍SGT时,其芍药苷含量有显著差异,提示SGT在临床加减使用时应根据不同证候区别使用赤芍、白芍及白芍炮制品。 相似文献
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目的建立顽痹乐凝胶剂的制备工艺及质量控制方法。方法采用薄层色谱法对处方中主要药味祖师麻、白芍、当归、桂枝、秦艽、伸筋草进行定性鉴别。结果顽痹乐凝胶剂中的主要有效成分与相应对照品均有相同的鉴别反应,阴性对照品溶液色谱中无此斑点。结论该制剂工艺合理,薄层鉴别方法专属性强、重现性好,可作为该制剂质量控制方法之一。 相似文献
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白芍的高效液相色谱指纹图谱研究 总被引:18,自引:0,他引:18
利用HPLC-DAD方法,研究白芍的高效液相色谱指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。测定了28批白芍药材样品,并应用LC-MS,MS/MS技术指认指纹图谱共有模式中共有峰的归属。结果表明,28批白芍样品得到的色谱指纹图谱有11个共有峰,并指认了9个峰,分别为(+)-儿茶素,没食子酸甲酯,芍药内酯苷,芍药苷,四没食子酰葡萄糖,没食子酰芍药苷,五没食子酰葡萄糖,牡丹皮苷I和苯甲酰芍药苷。可见,白芍的指纹图谱特征性及专属性强,可结合含量测定用于全面控制白芍的质量。 相似文献
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目的确定川赤芍、赤芍、白芍抑制脂多糖(LPS)诱导大鼠肺泡巨噬细胞NR8383过度激活的"药效成分组"。方法以川赤芍、赤芍、白芍不同提取物LC-MS图谱峰面积及其抑制LPS诱导的NR8383细胞活力增强为基础,采用偏最小二乘回归法,对LC-MS图谱和抑制细胞增殖的内在联系进行谱效分析。结果 LC-MS图上的X11、X6、X1、X2、X9、X3这6个成分组成的"药效成分组"对川赤芍、赤芍、白芍抑制NR8383细胞增殖药效的贡献较大。结论 "药效成分组"的研究显示,同基源的赤芍、白芍在抑制LPS诱导的NR8383细胞增殖方面具有相同的化学成分(X1、X2、X9、X3),但同时也有某些成分(X11、X6)仅能在赤芍中检测到,这提示不同的化学成分及含量差异可能是造成赤芍、白芍功效不同的物质基础。 相似文献
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柴白安神合剂的质量控制研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的建立柴白安神合剂的质量标准,有效控制柴白安神合剂的质量。方法采用薄层色谱法(TLC)对柴胡、百合、白芍、五味子、川芎进行定性鉴别,高效液相色谱法(HPLC)对黄芩苷进行含量测定。结果TLC可定性鉴别柴胡、百合、白芍、五味子、川芎5味药材,且Rf值合理,重复性好;HPLC中黄芩苷在0.1032~1.032μg内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.5%,RSD为1.4%(n=6)。结论该质量控制方法准确,简单、专属性强,可有效控制柴白安神合剂的质量。 相似文献
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目的 制订定眩颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别方中制何首乌、白芍、当归、枸杞,高效液相色谱法测定制剂中阿魏酸、芍药苷的含量.结果 薄层色谱法能明显检出制何首乌、白芍、当归、枸杞.含量测定线性关系良好,阿魏酸的平均回收率为97.36%,RSD=0.79%(n=6);芍药苷的平均回收率为97.54%,RSD=0.75%(n=6).结论 所用方法简便、准确、重现性好,可用于制剂的质量控制. 相似文献