北沙参多糖的免疫抑制活性

北沙参为伞形科珊瑚属植物珊瑚菜(Glehnia littoralis F.Schmidt ex Mig.)的根,是一种常用中药,具有养阴清肺功能。据报道北沙参可延长家兔抗甲胎球蛋白抗体的存在时间。不少植物多糖,如人参、黄芪、刺五加和当归等的多糖成分,对机体的免疫功能有促进作用。为此我们观察了北沙参的多糖成分对机体免疫功能的影响。     

人参化学成分的免疫作用及其机制的研究进展

人参是我国传统名贵中药材,具有良好的免疫药理作用,对其免疫作用及机制的研究已成为热点。因此,文章综述了人参中人参总皂苷、人参皂苷单体、人参多糖和人参蛋白的免疫作用及其作用机制。旨在为人参产业化发展及应用提供一定的科学依据。     

人参多糖对免疫功能影响的实验研究

为了探讨人参多糖(PSG)对免疫功能的影响．以吞噬活性、NK活性、IL-2产生能力为指标，对小鼠在PSG作用下免疫功能的变化进行丁观察．结果表明，PsG组这3项指标均较对照组明显增强(P相似文献   

不同炮制温度的人参酸性多糖对糖尿病小鼠抗氧化活性的影响

目的 探讨不同炮制温度对人参酸性多糖抗氧化活性的影响.方法 ip四氧嘧啶200 mg/kg建立糖尿病小鼠模型,按血糖值随机分为5组,即模型组、阳性组、生晒参酸性多糖组、100 ℃红参酸性多糖组、120 ℃红参酸性多糖组,每组12只,同时取健康小鼠做对照组,分别ig 100 mg/kg的人参酸性多糖,每天定时给药1次,给药体积为10 mL/kg体质量,阳性组ig 100 mg/kg格列美脲,模型组和对照组ig等体积的0.9%生理盐水.28 d后分别测定小鼠血清和肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、维生素C(VC)和维生素E(VE)的量.结果 3种人参酸性多糖均可提高SOD、GSH-Px活性,降低MDA水平,且作用效果120℃红参酸性多糖>100℃红参酸性多糖>生晒参酸性多糖,并且能提高肝组织和血清中VC和VE的量,且120℃红参酸性多糖效果最明显.结论 不同炮制温度的人参酸性多糖均有抗氧化作用,在一定范围内,抗氧化性随炮制温度的升高而增强.     

人参果食用安全性毒理学评价

人参果为五加科植物人参(Panax ginseng C.A.Meyer)的成熟果实。其富含人参皂苷、挥发油、氨基酸、多糖及微量元素等多种活性物质。人参果具有抗休克、保护心肌、抗衰老、增强免疫等作用[1-4]。我国为人参主产地,每年产人参果浆千余吨,目前均采用搓破取籽,果浆白白流失掉,其干品所含人参皂苷含量是人参根的3~4倍,对其开发利用具有重要意义[5]。本试验通过急性毒性试验、遗传毒性试验、30 d喂养试验     

我国人参保健食品的发展问题与对策

人参为五加科植物人参Panax ginsengC.A.Mey.的干燥根及根茎。野生者名野山参,人工栽培者称园参,播种于山林野生状态下自然生长的又称为“林下参”。味甘微苦、性温。人参中含有人参皂苷(ginsenosides)、人参多糖(ginseng polysac-charides)、麦芽醇(matol),其中人参皂苷为人参的主要成分,按皂苷元的化学结构,人参皂苷可分为3类:人参二醇类皂苷、人参三醇类皂苷、齐墩果酸苷元的人参皂苷[1]。野生和人工培植2种,人参虽然功能大小不同,但都是中药中的珍品,有其特殊疗效。它有大补元气,生津止渴,安神等功效。经过中医多年的临床实验,人参能…     

我国人参保健食品的发展问题与对策

人参为五加科植物人参Panax ginseng C.A.Mey.的干燥根及根茎.野生者名野山参,人工栽培者称园参,播种于山林野生状态下自然生长的又称为"林下参".味甘微苦、性温.人参中含有人参皂苷(ginsenosides)、人参多糖(ginseng polysaccharides)、麦芽醇(mato1),其中人参皂苷为人参的主要成分,按皂苷元的化学结构,人参皂苷可分为3类:人参二醇类皂苷、人参三醇类皂苷、齐墩果酸苷元的人参皂苷[1].野生和人工培植2种,人参虽然功能大小不同,但都是中药中的珍品,有其特殊疗效.     

人参多糖注射液联合化疗对晚期胃癌患者免疫功能和临床疗效的影响

目的观察人参多糖注射液联合化疗对晚期胃癌患者免疫功能的影响及临床疗效与安全性。方法收集68例晚期胃癌患者,随机分为试验组与对照组,其中试验组采用FOLFOX4方案化疗联合人参多糖注射液,对照组单纯用FOLFOX4方案化疗。治疗前后通过测定2组患者细胞免疫功能指标[CD3+、CD4+、CD8+T细胞、NK细胞(CD16+、CD56+)的百分数、CD4+/CD8+比值、Ig G、Ig A和Ig M],比较免疫功能差异,并对患者近期疗效、生活质量及不良反应进行综合评价。结果化疗14 d后,测定的细胞免疫指标中,试验组除了对CD8+无明显作用外,其余均明显高于对照组(P<0.01);试验组治疗有效率为45.7%,对照组为42.4%;试验组KPS评分高于对照组,且主要毒副反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论人参多糖注射液可减轻晚期胃癌患者FOLFOX4方案化疗所致毒副反应,提高患者细胞免疫功能,改善患者生活质量,从而增强患者对化疗的依从性,证明人参多糖注射液作为肿瘤放化疗的辅助用药具有较好的临床价值。     

人参果胶多糖对细胞的保护作用

已知人参具有促进细胞生长,增强免疫、抗肿瘤、降血糖等多种药理作用,因而用于治疗胃肠紊乱和滋补强壮。其碱溶性多糖具有较强的抗补体作用,与水溶性多糖相似。作者按高氏法将人参碱溶性粗多糖部分GRA-2按下列流程分得GRA-2A,GRA-2B,GRA-3,GRA-4和GRA-5等五个部分。以盐酸/乙醇和无水乙醇分别诱导的小鼠胃粘膜损伤动物模型为指标,观察人参碱溶性多糖各部位对细胞的保护作用。     

人参多糖通过cAMP/PKA/CREB信号通路抗糖尿病肾病肾纤维化作用机制研究

目的探讨人参多糖对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病肾病(DN)模型小鼠肾纤维化的治疗作用,并揭示其可能的作用机制。方法 STZ(120 mg·kg~(-1))尾静脉注射构建糖尿病小鼠模型,并随机分为模型组、人参多糖(25、50、100 mg·kg~(-1))组、空白组,连续灌胃给药12周。12周末,比较各组小鼠空腹血糖(FBG)、24 h尿微量白蛋白(mAlb)、血清肌酐(Scr)和尿素氮(BUN)含量变化;肾脏Masson染色观察肾脏病理学变化;免疫组织化学法检测肾皮质中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达;放射免疫分析法检测肾皮质中环磷酸腺苷(c AMP)含量;Western blot检测肾皮质中细胞外基质及信号通路PKA/CREB相关蛋白的表达。结果人参多糖能够明显降低DN小鼠FBG、mAlb、Scr、BUN含量,并通过抑制cAMP/PKA/CREB信号通路的激活,降低肾小管上皮细胞表型转化蛋白α-SMA及细胞外基质相关蛋白LN、FN的表达,延缓肾纤维化的进程。结论人参多糖对DN小鼠肾纤维化具有明显的抑制作用,其机制可能与其抑制c AMP/PKA/CREB信号通路的激活有关。     

野芋花免疫药理作用的初步观察

对民间平喘药野芋(Gonatanthus pumilus)花的药理(以免疫药理为着重点)进行了初步的探讨。结果表明:口服本药的水提物可明显抑制大鼠因注射蛋白抗原后血清特异IgE抗体的升高,并使肺组织中特异抗体活性下降。这种抑制作用在切除肾上腺的大鼠亦能看到。相反,在以同样抗原免疫的C₅₇B1纯系动物,野芋花却提高血清IgE抗体活性4—6倍,同时明显促进脾细胞的IgE抗体应答。本药对CFW小鼠二次IgE抗体应答无影响。在较大剂量时,中度抑制小鼠血清及脾细胞免疫溶血反应,对小鼠血清凝集反应及小鼠移植物抗宿主反应(GVHR)无影响。本品无明显的直接扩支气管作用,也不对抗大鼠被动皮肤过敏反应(PCA)。此外,初步探讨了本药对小鼠胸腺及脾脏CAMP含量的影响。     

联苯双酯对小鼠肝损伤保护作用的进一步研究

本研究证明:联苯双酯不仅能降低四氯化碳引起的小鼠血清谷丙转氨酶(以下简称SGPT)水平升高,对肝脏病理损害亦有明显的保护作用。此外,还发现联苯双酯能使正常小鼠、四氯化碳肝损伤小鼠及强的松龙处理的小鼠肝组织中GPT降低,但对谷草转氨酶(GOT)及醛缩酶活性无明显影响。在使正常小鼠肝脏GPT活性明显降低时,心脏GPT活性无明显变化。联苯双酯对四氯化碳引起的小鼠SGPT升高的降低作用似非直接抑制血清及肝组织中的GPT活性,或促进血液中GPT的消失。     

青蒿琥酯皮肤擦剂在小鼠和兔体内的药代动力学研究

将青蒿琥酯溶于苯二甲酸二甲酯,加适量氨酮制成皮肤擦剂。给兔脱毛后,皮肤涂抹此擦剂25mg/kg后,血药浓度达峰时间平均为2 h,峰浓度平均为1.80μg/ml。药物在兔体内平均驻留时间为3.54 h,清除半衰期约为2.46 h。给小鼠脱毛皮肤涂抹擦剂6.7,31.3和71.4 mg/kg,血药浓度在给药后0.5～4 h达高峰,峰浓度分别为0.82,2.05和7.11μg/ml,体内药物平均驻留时间为3.39,2.79及3.54 h,清除半衰期为2.35,1.93及2.45 h。可见,给兔及小鼠皮肤擦剂后,青蒿琥酯吸收良好,血药浓度维持时间较长。     

葛根素与阿斯匹林复方的降血糖作用

五十年代国内曾有人报道,葛根有降血糖作用。近年来,随着对葛根研究的深入,已证明异黄酮化合物葛根素(puerarin)是葛根的主要有效成分,有扩张血管、改善心肌代谢、降低高血压病人的血浆儿茶酚胺含量和抑制血小板聚集等作用。阿斯匹林也有多方面的药理作用,特别是能抑制前列腺素的合成、增加葡萄糖引起的胰岛素分泌、降血糖、降血脂,并能加强第二代口服降血糖药glipizide的降血糖作用。为了寻找既降血糖又能防治糖尿病心血管并发症的药物或复方,我们选用葛根素与小剂量阿斯匹林复方,对其降血糖、降血脂等作用进行了初步研究。     

人参茎叶皂甙(SSLG)对实验性肝损伤的影响

SSLG可抑制CCl₄和硫代乙酰胺中毒小鼠SGPT的升高和肝中P-450、RNA及糖元含量的降低。此外,SSLG还能降低中毒大鼠肝中脂肪和羟脯氨酸的含量。对于小鼠的免疫性肝损伤,SSLG仅能使血中LDH-5含量降低,而对血清免疫复合物含量及组织学改变均无影响。SSLG还可诱导正常或中毒小鼠肝脏P-450含量增加及缩短小鼠的戊巴比妥钠睡眠时间,并能促进肝脏排泄BSP的功能。上述结果表明,SSLG对实验性肝损伤具有一定的保护作用。     

吗啡依赖大鼠和小鼠戒断后应激行为和激素水平的观察

本文观察了吗啡依赖性大鼠和小鼠在纳络酮催促后的行为学表现及其血中三种激素水平的变化。结果显示 ,吗啡依赖性大鼠和小鼠的戒断症状与机体在应激状态下的表现极为相似 ,其应激能力明显强于对照组 ;戒断反应发生后其血清皮质酮、血管紧张素Ⅱ和胰高血糖素水平亦明显高于对照组。本文认为 ,戒断症状的产生可能与阿片类对中枢的长期作用使机体产生了一种反适应性的应激反应有关。     

PHYSIOLOGICALLY BASED MODELING OF THE MAXIMAL EFFECT OF METABOLIC INTERACTIONS ON THE KINETICS OF COMPONENTS OF COMPLEX CHEMICAL MIXTURES

Chloral hydrate is a hepatocarcinogen in mice but not rats. To examine this speciesrelated difference, male and female B6C3F1 mice and Fischer (F344) rats were treated by gavage with 1 or 12 doses of chloral hydrate, and concentrations of the drug and its metabolites were determined in plasma at 0.25, 1, 3, 6, and 24 h and 2, 4, 8, and 16 d after the last treatment. Maximum levels of chloral hydrate were observed at the initial sampling time of 0.25 h. By 1 h, levels dropped substantially, and by 3 h, chloral hydrate could not be detected. Trichloroacetic acid was the major metabolite found in the plasma, with peak levels being observed 1-6 h after dosing. The concentrations then slowly decreased such that by 2 d this metabolite could no longer be detected. Trichloroethanol was assayed as both the free alcohol and its glucuronide. Maximum levels of trichoroethanol occurred at 0.25 h, and by 1-3 h approached the limits of detection. A pharmacokinetic model was constructed to describe the metabolic data. The plasma halflife values of chloral hydrate were similar in both species. In mice, the rate of elimination of trichloroacetic acid was significantly increased after multiple doses; this difference was not observed with rats. The half-life of trichloroethanol and its glucuronide was significantly greater in rats as compared to mice. None of the metabolic parameters appears to account for the hepatocarcinogenicity of chloral hydrate seen in mice but not rats.     

岗松挥发油对实验性肝损害的防治作用

本研究表明,岗松油对四氯化碳、硫代乙酰胺、醋酸强的松龙引起的小鼠SGPT升高有明显的降低作用,使BSP潴留量减少,相应肝组织病变减轻。此外,岗松油对四氯化碳损害小鼠和正常小鼠戊巴比妥钠的睡眠时间均能明显缩短。对巴豆油引起小鼠耳部炎症有明显的抗炎作用。岗松油的毒性很低,口服半数致死量(LD₅₀为3,758±539mg/kg,给兔灌胃687～1030mg/kg每天一次,连续30天,一般表现、血象、肝肾功能及病理检查均未见明显的改变。     

国产湿痛喜康的毒性研究

给小鼠iv和ig国产湿痛喜康,LD_(50)分别为135±10.27和320±96mg/kg。给佐剂性关节炎大鼠ig湿痛喜康28d,体重增加,血清AKP、SGPT和BUH无明显改变。病解无明显形态学变化。给3条狗ig湿痛喜康16mg/kg, 每天1次,连用5d,两条中毒死亡,1条存活。另3条狗ig湿痛喜康16mg/kg,隔日1次,自首剂给药后10～20d达到稳态中毒血药浓度(分别为73.9,44.9,72.5μg/ml)。于给药后17～25d死亡。出凝血时间延长约2～3倍,血浆BUN值升高。病检除1条狗可见间质性肾炎和肝细胞局灶性坏死外,其余未见明显特征性改变,给大鼠ig湿痛喜康(5、10、20和40mg/kg),对消化道有损伤作用。UD_(50)为14.75mg/kg(95％可信区间为19.4～19.93mg/kg),与血药浓度呈平行关系。     

褪黑素的抗应激作用

本文观察了褪黑素（Melatonin；MT）对低温、缺氧、束缚、噪音、光扰乱应激的对抗作用．实验发现：MT1，5，10μg／kg腹腔注射（ip）使小鼠常压缺氧条件下的存活时间明显延长，其作用显著强于人参皂甙．将MT加入培养基中培养40天的果蝇放入－5℃冰箱中3．5h后，雄性果蝇的存活率由对照组的6．6％升高到98％，雌蝇的存活率由3．4％升高到100％．冷水束缚使动物的免疫功能下降，并产生胃溃病，MT可显著缩小束缚应激溃疡的面积，对抗束缚应激导致的血清补体水平降低．将小鼠放在92dB强噪音下30min，其免疫功能明显下降，MT5，10μg／kg腹腔注射可显著对抗噪音产生的免疫抑制．光周期频繁颠倒亦使小鼠的免疫功能明显降低，MT5μg／kg腹腔注射可显著对抗光扰乱引起的白细胞计数、淋巴细胞百分率下降，提高受抑的中性粒细胞吞噬功能及血清溶血素水平．因此，MT在不同应激模型上，特别在噪音、束缚、光扰乱等精神应激模型上，显示出较强的抗应激活性．提示MT的抗应激作用可能是其抗衰老作用的原因，MT可用于恶劣环境下，对机体产生保护作用．