干扰素治疗急性感染性脱髓鞘性神经根炎疗效观察

目的 观察干扰素治疗急性感染性脱髓鞘性神经根炎(格林巴利综合征,GBS)的疗效.方法 将36例急性感染性脱髓鞘性神经根炎患者随机分为两组:用干扰素素加常规治疗18例,与常规治疗18例对比,采用大剂量干扰素连用10d,两组治疗观察时间均进入恢复期.结果 应用干扰素能明显缩短病情进展期和降低死亡率.两组疗效对比差异显著(P＜0.01).结论 干扰素治疗格林巴列综合征疗效明显.     

慢性乙型肝炎干扰素抗病毒应答停药后复发的治疗

目的 探讨联合应用干扰素与拉米夫定治疗慢性乙型肝炎干扰素应答停药后复发的疗效.方法 38例慢性乙型肝炎患者(联合组)接受干扰素与拉米夫定联合治疗,干扰素5 MU,每周3次肌肉注射,8周后加用拉米夫定100 mg/d顿服,α干扰素治疗1年后停用,拉米夫定坚持服药.对照组39例拉米夫定100 mg/d顿服.疗程:两组病毒无耐药变异者,拉米夫定坚持服药.结果 联合组9个月、12个月及随访6个月HBV DNA转阴率、HBeAg血清转换率明显高于对照组(P<0.05);ALT复常率无显著性(P>0.05).结论 联合应用干扰素与拉米夫定治疗慢性乙型肝炎干扰素应答停药后复发患者较单用拉米夫定疗效好,是可行的联合抗病毒治疗措施.     

a-干扰素联合拉米夫定治疗高水平病毒载量慢性乙型肝炎疗效观察

目的 比较单用a-干扰素治疗高水平病毒载量慢性乙肝与拉米夫定联合a-干扰素抗病毒治疗疗效差异.方法 回顾性分析80例高水平病毒载量慢性乙肝患者采用两种方法抗病毒治疗临床资料,进行疗效比较.结果 80例患者中采用拉米夫定联合a-干扰素抗病毒治疗患者30例,单用a-干扰素治疗患者50例,采用统计学处理采用方差分析和X2检验,联合用药组与单用药组相比较P<0.05,具统计学意义.结论 a-干扰素与拉米夫定联用治疗高水平病毒载量慢性乙肝疗效优于单独应用a-干扰素,可增强抗HBV效应.     

拉米夫定联合干扰素-a1b治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的 密切观察拉米夫定联合干扰素-a1b治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法 52例临床慢性乙型肝炎患者随机被分为两组.治疗组28例,同时应用拉米夫定和干扰素-a1b 6个月后,再单独应用拉米夫定6个月;对照组24例,单独应用干扰素-a1b 6个月.结果 治疗组与对照组HBeAg阴转率分别为75.00%、45.83%(P＜0.05).结论 拉米夫定联合干扰素-a1b治疗慢性乙型肝炎临床疗效优于单独应用干扰素-a1b.     

干扰素联合外用双黄连治疗复发性口腔溃疡36例

目的 观察小剂量干扰素联合外用双黄连治疗复发性口腔溃疡的临床疗效.方法 72例复发性口腔溃疡患者随机分成2组,治疗组给予干扰素每周100U肌内注射,同时应用双黄连口服液外涂溃疡患处;对照组给予维生素B1、维生素B6和维生素C联合治疗,对比观察临床疗效.结果 治疗组临床疗效明显优于对照组.结论 干扰素联合双黄连口服液治疗复发性口腔溃疡疗效良好.     

α-干扰素联合α1胸腺肽治疗慢性乙型肝炎87例

目的 探讨α-干扰素联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法 87例慢性乙型肝炎患者随机分两组,联合治疗组40例,给予α-干扰素联合胸腺肽α1治疗;干扰素组47例,α-干扰素治疗1年,观察肝功能、血清病毒学指标、HBVDNA等变化. 结果 治疗结束时,联合治疗组HBVDNA转阴率及HBeAg/HBeAb血清转换率均优于单用干扰素. 结论 联合治疗组疗效明显优于干扰素组.     

苦参素与胸腺肽联用在治疗慢性乙型肝炎中的应用

近年来,苦参素联合胸腺肽在临床上治疗慢性乙型肝炎,与干扰素的疗效相近.我们对我院2002年以来的80例分别应用苦参素及干扰素的患者治疗情况进行了总结,现将结果报告如下.     

干扰素治疗病理性瘢痕的探讨

目的 寻找治疗病理性瘢痕有效的方法.方法 用干扰素局部或全身注射及外用干扰素药膏的方法治疗31例病理性瘢痕患者.结果 干扰素治疗31例病理性瘢痕,有效26例,无效5例.结论 局部、全身应用干扰素可治疗体表病理性瘢痕,疗效肯定.     

重组人干扰素治疗轮状病毒肠炎160例疗效观察

目的观察重组人干扰素治疗轮状病毒肠炎临床疗效.方法应用重组人干扰素α-1b注射液,采用小剂量短程疗法.结果72 h止泻率治疗组为82.5%,对照组为50%,P<0.05,两组疗效差异有显著性.结论 干扰素协助治疗轮状病毒性肠炎,方法简便,疗效肯定,副反应小,值得临床推广应用,尤其适用于基层医院.     

胸腺肽联合抗乙肝免疫核糖核酸治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的 探讨联合应用胸腺肽和抗乙肝免疫核糖核酸(IRNA)对慢性乙型肝炎的治疗效果.方法 选择320例慢性乙型肝炎患者分为4个治疗组,即胸腺肽组、IRNA组、胸腺肽与IRNA联合应用组、干扰素组,治疗结束时及半年后观察HBeAg及HBV-DNA阴性率.结果 胸腺肽与IRNA联合应用组HBeAg及HBV-DNA阴性率与胸腺肽组和IRNA组比较有非常显著性差异(P<0.01),与干扰素组比较无显著性差异(P>0.05).结论 胸腺肽与IRNA联合应用的疗效优于两药单独应用,与干扰素疗效类似.     

干扰素治疗儿童和青少年慢性乙型肝炎的临床观察

干扰素治疗慢性乙型肝炎已有30年的历史了,具有抗病毒、抗增殖、调节免疫等多重功效,且疗效相对可靠,但在儿童和青少年中使用的经验远低于成年人.我们对18岁以下的慢性乙型肝炎患者应用干扰素进行治疗,井做随访观察.     

微波并干扰素治疗尖锐湿疣的疗效观察

目的评价微波和干扰素并用治疗尖锐湿疣的疗效,探讨微波和干扰素治疗尖锐湿疣的作用机制.方法74例尖锐湿疣患者随机分为2组,治疗组微波治疗后,局部注射干扰素.对照组单纯微波治疗.观察两组治疗前后病情变化.结果半年后,治疗组中34例治愈,4例复发.对照组中,23例治愈,13例复发.两组经统计学处理x2=6.84,P<0.01,差异显著.结论微波并干扰素治疗尖锐湿疣,能明显降低复发率,可供临床应用.     

小儿手足口病暴发流行应用干扰素联合炎琥宁治疗的临床效果分析

目的:探究小儿手足口病暴发流行应用干扰素联合炎琥宁治疗的临床效果。方法:选取自2013年1-12月我院收治的小儿手足口病患儿58例,将其随机均分为联合治疗组和单纯干扰组,联合治疗组采用干扰素联合炎琥宁治疗,单纯干扰组则只应用干扰素治疗,对两组的疗效进行比较。结果:联合治疗组患儿恢复情况和疗效均明显优于单纯干扰组(P<0.05)。结论:小儿手足口病暴发流行时应用干扰素联合炎琥宁进行治疗可以取得较好的疗效,值得临床推广。     

三氯醋酸与鬼臼毒素治疗外阴尖锐湿疣的临床比较

目的 三氯醋酸联合α-干扰素与鬼臼毒素(疣痿平)膜合α-干扰素治疗外阴尖锐湿疣疗效对比.方法 2005年1月至2007年7月对患有外阴尖锐湿疣的门诊病人99例随机分为两组,分别使用三氯醋酸联合α-干扰素与鬼臼毒素(疣痿平)联合α-干扰素治疗,并进行对照研究.结果 应用三氯醋酸、疣痿平联合α-干扰素治疗外阴尖锐湿疣均取得了较好的效果,但三氯醋酸治疗组疗程明显短,治疗效率高.结论 三氯醋酸联合α-干扰素治疗尖锐湿疣,疗程明显短,治疗效率高,价格较低,复发率亦低,临床上宜推广应用.     

微波配合α-干扰素治疗尖锐湿疣53例疗效分析

尖锐湿疣是人乳头瘤病毒(HPV)感染引起的一种常见的性传播疾病,发病率较高.治疗尖锐湿疣的方法较多,但治疗后有较高的复发率,如何提高疗效,减少复发率是一个尚待解决的问题.我院自1999年9月开始应用微波配合α-干扰素治疗尖锐湿疣取得较满意的效果,现报道如下.     

α-干扰素联合大剂量胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的 :探讨α 干扰素联合大剂量胸腺肽治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法 :采用α 干扰素或联合应用大剂量胸腺肽治疗慢性乙型肝炎 ,检测前后患者HBV血清学指标肝功能变化等。结果 :表明在治疗结束时及结束后在抗HBV方面α 干扰素联合应用大剂量胸腺肽组HBV DNA、HBeAg阴转率显著高于干扰素及对照组 (P <0 .0 1)。治疗结束后 3个月HBV DNA、HBeAg阴转率都高于治疗结束时 ,且联合用药组疗效显著高于干扰素单用组 (P <0 .0 1)。结论 :两药联合应用治疗慢性乙型肝炎的近期及远期疗效均明显优于干扰素组。     

胸腺肽、干扰素辅助治疗毛细支气管炎

目的 探讨胸腺肽、干扰素辅助治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 对毛细支气管炎患儿223例.随机分为胸腺肽治疗组50例,干扰素治疗组67例,胸腺肽联合干扰素治疗组50例及对照组56例.对照组给予止咳平喘,普米克令舒加博利康尼雾化,退热,吸痰吸氧等综合治疗,治疗组在对照组基础上分别加用胸腺肽50mg/d,静脉滴注,疗程5d,α-2b干扰50～100万U/d,肌肉注射,疗程5d,及联用胸腺肽和α-2b干扰素治疗.观察各组患儿主要临床症状体征恢复及住院时间.结果 各治疗组的发热、喘憋、咳嗽、肺部干、湿啰音消失时间及住院时间均短于对照组(P相似文献   

新辅助化疗治疗晚期卵巢癌的临床疗效评价

  目的：对新辅助化疗治疗Ⅲ~Ⅳ期晚期卵巢癌的疗效进行评价。方法：回顾性分析204例晚期卵巢癌患者的诊治情况。2003年之前收治的99例Ⅲ~Ⅳ期卵巢癌患者为A组,行一期手术治疗。2003年之后收治的105例Ⅲ~Ⅳ期卵巢癌患者为B组,其中有39例在进行1~3疗程新辅助化疗的基础上行肿瘤细胞减灭术,为B1组,另66例行一期手术治疗,为B2组。入组患者术后均行6~8疗程卡铂、环磷酰胺联合干扰素的化疗。结果：B1组患者围手术期一般状况优于B2组（P0.05）。B组患者三年生存率高于A组（P0.05）。结论：对Ⅲ~Ⅳ期的晚期卵巢癌患者而言,有选择性的应用新辅助化疗可以提高其手术满意率、围手术期一般状况以及三年生存率。满意的肿瘤细胞减灭术即残留病灶<2cm可以提高晚期卵巢癌患者的生存率。     

冷冻联合干扰素治疗肛周尖锐湿疣20例临床分析

目的 探讨冷冻联合干扰素治疗肛周尖锐湿疣的临床疗效.方法 48例患者随机分成两组,治疗组应用冷冻联合干扰素大剂量局部注射,术后小剂量肌肉注射治疗肛周尖锐湿疣.对照组局部采用电灼术,术后肌注小剂量干扰素治疗.结果 共48例患者完成临床观察.治疗组20例,痊愈率达85%;对照组28例,痊愈率达53.6%.两组对比差异有统计学意义(P＜0.05).结论 冷冻联合干扰索大剂量局部注射及术后肌注小剂量干扰素治疗肛周尖锐湿疣临床疗效好.     

多烯紫衫醇单药治疗晚期卵巢癌的31例疗效观察

目的分析单药多烯紫衫醇治疗晚期卵巢癌的疗效及其不良反应.方法 31例晚期卵巢癌患者,接受多烯紫衫醇不同剂量的单药治疗.按平均剂量每21d给予75mg/m^2,本组患者给药剂量范围每21d给予50～100mg/m^2,中位剂量每21d为75mg/m^2.评估多烯紫衫醇剂量与疗效及毒性的关系.结果治疗总有效率为74.2%,随剂量降低,疗效降低.结论单药多烯紫衫醇治疗晚期卵巢癌患者时,按标准剂量强度应用是安全有效的,是在卵巢癌临床治疗中可以选择并可加以广泛应用的良好方案.