次声暴露对小鼠卵巢细胞超微结构的影响

目的：研究次声暴露对小鼠卵巢细胞超微结构的影响。方法：用BALB／c雌性小鼠随机分为3组。对照组置于次声舱内但无次声作用，实验组分为1，7和14d组，分别暴露于8，16Hz及90，130dB声压场中，暴露结束当日处死，取卵巢固定，透射电子显微镜下观察卵巢细胞超微结构的变化情况。结果：1d组中卵泡细胞可见不同程度的细胞变性、坏死，水肿，线粒体肿胀、空泡化，溶酶体增多，髓鞘样结构等一系列急性细胞损伤变化，尤以8Hz,130dB损伤最严重。在7d组中，卵巢细胞内可见大量类固醇和脂滴的结晶，卵母细胞微绒毛减少，卵黄颗粒增多。14d组细胞出现卵泡细胞染色质的浓缩和边集。结论：次声暴露下可致卵泡细胞形态及分泌功能受损，使卵母细胞发育的内环境紊乱，发育异常。     

8Hz 130dB次声作用对大鼠肾及肾上腺结构的影响

目的:观察大鼠暴露于8Hz,130dB次声不同时间后肾及肾上腺的病理改变,并探讨损伤意义。方法:将36只大鼠随机分为6组,分别为对照组(1组)与次声暴露实验组(5组),每组6只。给实验组以8Hz,130dB次声作用分别持续1,7,14,21和28d,2h/d,取动物标本,常规HE染色显微镜下观察大鼠肾及肾上腺组织的病理改变。结果:经过暴露于8Hz,130dB次声后,大鼠肾上腺结构同对照组,仅细胞内脂滴增加,增加程度与暴露时间有关。实验组大鼠与对照组相比,明显出现肾血管扩张充血,肾小管上皮细胞肿胀,其程度亦与暴露时间有关。结论:次声可引起肾脏及肾上腺组织的损伤,损伤和次声暴露时间有关。     

8 Hz/130 dB次声对大鼠睾丸超微结构的影响

目的:应用透射电镜技术观察8 Hz/130 dB次声作用后的雄性大鼠睾丸细胞超微结构变化,探讨次声对大鼠睾丸超微结构的影响. 方法:将48只SD雄性大鼠随机分为1,7,14,21 d和4个相应的对照组,每组6只. 实验组动物次声作用2 h/d. 对照组动物置于同一次声压力舱内,不予次声作用. 于次声作用后不同时间点(1,7,14 d)取睾丸组织,透射电镜下观察. 结果:随着次声作用时间的增加,睾丸细胞超微结构损伤加重,细胞凋亡增加、畸形精子增多. 次声作用终止后7 d,各种细胞超微结构的急性变化基本消失,细胞凋亡下降;14 d后7,14,21 d组畸形精子仍显著高于对照组. 结论: 8 Hz/130 dB次声作用可导致大鼠睾丸超微结构损伤、细胞凋亡、畸形精子增加,具有明显的量效关系;8 Hz/130 dB次声作用终止后,各种细胞急性变化恢复较快,但精子畸形恢复较慢.     

8Hz,130dB次声引起心肌组织超微结构的变化

目的:观察不同时间大鼠暴露于8 Hz,130 dB次声后心肌细胞超微结构的变化.方法:将100只大鼠随机分为10组(n=10),分别为对照组与次声暴露组各5组,在1,7,14,21和28 d期间给暴露组以次声作用,2 h/d,用透射电镜观察大鼠心肌细胞超微结构变化.结果:在次声暴露期间,与对照组比较,次声暴露组随时间的延长损伤逐渐加重,1 d组变化不明显,7 d组开始出现少量线粒体肿胀、14 d组可见较多的线粒体肿胀、21 d组心肌细胞间质有血小板聚集、28 d组心肌细胞间质可见出血灶.结论:次声可引起心肌细胞超微结构损伤,损伤和次声暴露时间有关.     

8 Hz和16 Hz次声对大鼠肺组织及肺氧合功能的影响

目的：观察次声对肺的损伤作用及对动脉血氧分压（PaO2)和动脉血氧饱和度（SaO2%)的影响。方法：SD大鼠300只随机分为正常对照组和次声作用1次,3次,7次,14次,21次6组,置本校研制的次声压力仓内致伤,次声作用组以8Hz和16Hz次声,声压分别为90,100,110,120,130dB的强度,每次作用2h,透射电镜下观察肺超微结构的改变,同时观察PaO2和SaO2%的改变。结果：8Hz,90-110dB单次作用对肺部的超微结构基本无影响,8Hz,120-130dB作用后则肺组织形态学发生改变,而PaO2和SaO2%无明显变化。16Hz,90dB的次声单次作用,即可引起肺组织的损伤,随着声压级的增大,肺组织的影响程度更为明显,8Hz,120dB,130dB和16Hz,90dB,130B的次声多次作用后,PaO2和SaO2％明显下降,与正常对照组相比有显差异（P＜0．01）,3次,7次组的形态学变化最为明显,随着作用次数的增加,其损伤并无继续加重,表现出适应性反应。结论：（1）肺损伤的最小阈值8Hz为120dB和16Hz为90dB,即在一定作用强度范围内,可较明显的反应其频率作用的特性。（2）次声损伤阈值的累积作用证明了细胞发生的变化性质和程度主要与次声作用的声压强度和时间（作用次数）有关。     

8 Hz/130 dB次声对大鼠海马细胞内钙离子浓度的影响

目的: 探讨8 Hz,130 dB次声作用对海马细胞内钙离子浓度的影响. 方法: 将48只SD大鼠随机分为6个组,即对照组、次声作用1 d组、次声作用7d组、次声作用14 d组、次声作用21 d组、次声作用28 d组. 采用急性细胞分离技术,通过钙离子荧光探针及激光共聚焦显微镜观察大鼠脑海马细胞内钙离子浓度变化. 结果: 频率8 Hz,声压级130 dB次声分别作用2 h/d后,海马细胞内钙离子浓度于1 d组即有增高(P<0.01),7 d组仍呈增高趋势,至14 d组达高峰并呈现细胞内钙离子超载征象,至28 d组已回落. 结论: 8 Hz,130 dB次声作用不同时间可导致海马细胞内钙离子浓度不同程度增高,随作用时间延长,海马细胞对次声作用呈现适应性.     

次声作用对鼠大脑皮层超微结构的影响

目的 探讨次声作用后鼠大脑皮层超微结构的变化及意义。方法 将35只Ⅱ级雄性SD大鼠随机分为对照组和次声作用7，14，21和28d组5组，于8Hz,130dB次声环境下，每日暴露1次，每次2h；取大脑了皮层用戊二醛和锇酸固定，透射电镜下观察脑超微结构的变化。结果 次声作用后脑损伤以变性改变为主，可见于细胞内外的各种结构；早期随作用时间延长损伤逐渐加重，后期损伤有一定的恢复。结论 次声可非特异性地损伤脑的超微结构；在相同的频率和声压级水平下，次声的损伤作用与次声的作用时间并非呈线性关系；脑组织对次声的损伤作用存在着一定的适应现象。     

强次声对豚鼠耳蜗毛细胞超微结构的影响

目的:观察强次声对豚鼠耳蜗毛细胞超微结构的影响。 方法:将30只豚鼠分5组,1组作对照, 其余4组分别暴露于8和12 Hz, 声压极为120及130 dB SPL的次声声场中, 每日持续5 h,连续给声4 d。 应用透射电镜观察次声对豚鼠耳蜗毛细胞超微结构的损伤。 结果:强次声暴露后的4组动物耳蜗毛细胞出现一些损伤变化:表现为线粒体空泡样变性,线粒体嵴紊乱,细胞核膨胀或固缩等。 损伤特点为外毛细胞损伤, 而内毛细胞正常;130 dB SPL组比120 dB SPL组损伤明显;12 Hz组与8 Hz组损伤无明显差别。结论:强次声波对豚鼠耳蜗毛细胞造成不同程度的损伤。     

16 Hz 130 dB次声下大鼠肝功能血清酶的变化

目的 :探讨频率 16Hz声压水平 130dB次声作用下大鼠肝功能损伤血清酶系统改变的特点及意义 .方法 :将 36只雄性SD大鼠只随机分为对照组 (6只 ) ,实验组 (30只 )又分为 1,7,14 ,2 1和 2 8d组 5组 ,每组 6只 .在相同频率和声压水平次声环境下每日暴露 1次 ,每次 2h .活杀取其心脏血血清样本通过 76 0 0型自动生化分析仪器做肝功能生化指标检测 .结果 :谷丙转氨酶 (ALT)、谷草转氨酶 (AST)、碱性磷酸酶(ALP)和总蛋白 (TP)、白蛋白 (ALB) :对照组检测值分别是 :730± 10 8,2 312± 2 78,30 2 2± 4 32 (nkat·L-1)和 75 .4± 9.8,4 0 .7± 7.2 (g·L-1) .2 1d组 :12 5 0± 12 2 ,335 4± 14 37,6 32 8±5 6 2 (nkat·L-1)和 6 7.4± 6 .6 ,32 .6± 1.4 (g·L-1) ;2 8d组 :114 2± 98,2 82 2± 5 18,2 80 6± 5 18(nkat·L-1)和 70 .3± 2 .7,30 .4± 1.6 (g·L-1) .结果表明次声对大鼠多次作用的肝脏功能损伤是直接的、广泛的 .在相同的频率和声压级情况下 ,会因作用时间不同而有差异 ,并随作用天数的增多其损伤程度加重 ;次声作用 2 8d后肝脏功能血清酶 5项指标有一定的恢复 .结论 :次声作用可以影响肝功能血清酶不同程度的改变 ,2 8d后肝脏功能对次声的损伤作用存在着一定适应性     

8 Hz和16 Hz次声多次作用后TNF-α及IL-8的变化

目的 观察次声作用后肺组织匀浆中细胞因子TNF－α及IL－8的变化。方法 SD大鼠190只随机分为正常对照组（2组），次声作用3，7，14，21次4组，置第四军医大学研制的次声压力仓内致伤，次声作用组以8Hz，声压分别为120，130dB和16Hz声压为90，130dB的强度，作用2h，连续21次。结果 8Hz120，130dB次声作用3，7，14次后TNF－α及IL－8与正常对照组相比有显差异（P＜0.01），作用21次后与正常对照组相比无显差异（P＞0.05）。结论 ①次声的累积作用证明了细胞发生的变化性质和程度主要与次声作用的声压强度和时间（作用次数）有关；②次声作用后肺组织匀浆中TNF－α和IL－8形成时相性的反应过程，这一改变可能与非炎症细胞结构和功能的原发性损伤有关，同时提示肺对次声的作用存在一定的适应表现。     

次声对小鼠记忆功能和脑超微结构的影响及姜黄素的治疗作用

目的:观察次声对小鼠记忆功能和脑超微结构的 影响及不同剂量姜黄素的治疗作用.方法:Morris水迷宫成绩 相近的BALB/c小鼠接受8Hz,130dB的次声作用,2h/d,同 时给予不同剂量的姜黄素,14d后再次评定水迷宫成绩,并取 大脑额叶皮层做透射电镜,观察小鼠脑超微结构的变化. 结果:单纯次声作用组小鼠记忆功能下降(和空白组相比 P<0.05).神经细胞缺血、缺氧性改变,线粒体肿胀、畸形或空 泡形成,脂褐素增加,部分神经细胞内异染色质增加、边集;姜 黄素中、高剂量组小鼠记忆功能改善(和单纯次声组相比 P<0.05),神经细胞轻度或无缺血性改变,大部分线粒体形 态、结构基本正常,畸变线粒体数量少,程度轻,脂褐素少见, 胞核内异染色质增加不明显.结论:8Hz,130dB次声可引发 小鼠脑皮质过氧化,损伤脑神经细胞的超微结构,使记忆功能 受损.姜黄素可明显减轻次声引发的这些损害,     

8 Hz/90 dB次声暴露后心肌细胞凋亡及相关机制研究

目的：观察不同时间90dB次声诱导的大鼠心肌细胞凋亡,并探讨其相关机制．方法：用8Hz／90dB的次声分别作用大鼠1,7,14,21和28d,每日2h,观察大鼠心肌细胞凋亡率的变化,测定大鼠7心肌细胞钙离子浓度的变化．结果：大鼠心肌细胞凋亡率随时间逐渐增大（P〈0．01）,大鼠心肌细胞内钙离子浓度随时问逐渐增多（P〈0．01）．结论：90dB次声可引起大鼠心肌凋亡,与次声暴露时间有关．     

不同声强8Hz次声对小鼠学习能力的影响

目的：观察不同声强的８Ｈｚ次声长时间作用后小鼠学习能力的变化并探索其作用机理．方法：学习能力相近的ＢＡＬＢ／ｃ小鼠５０只，随机分５组，除对照组外分别接受９０ｄＢ、１００ｄＢ、１１０ｄＢ、１２０ｄＢ８Ｈｚ次声的作用，每日３ｈ，１４ｄ后用Ｙ－型电迷宫进行学习能力的比较、脑皮质超微结构的电镜观察和脑生化物质的１Ｈ－核磁波谱分析．结果：实验组学习能力均较对照组降低（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）；电镜观察脑皮质神经细胞出现脂褐素增多及线粒体肿胀．１Ｈ－核磁波谱分析发现乙酰门冬氨酸（ＮＡＡ）、胆碱（Ｃｈｏ）、谷氨酸（Ｇｌｕ）等相对含量显著变化（Ｐ＜０．０１）．结论：９０ｄＢ次声长时间作用即可引起学习能力降低，其原因与次声致使脂质过氧化有关．在９０ｄＢ组和１００ｄＢ组，神经细胞对次声的损害存在代偿反应．     

次声刺激对大鼠十二指肠粘膜胃动素水平的影响

目的:研究不同强度及频率的次声刺激对大鼠十二指肠粘膜胃动素水平的影响。方法:取140只雄性SD大鼠随机分为对照组,8Hz、90dB组,8Hz、130dB组及16Hz、130dB组,每组35只。各组大鼠按设计要求分别暴露于不同频率和强度的次声舱中,每天2h;对照组大鼠则,不予次声作用。每组分别于次声作用后第1、7、14、21及28天时随机取出7只,应用放射免疫方法测定肠粘膜中胃动素的含量。结果:与对照组比,次声作用第1天胃动素水平无明显的变化,在作用第7、14、21及28天后则明显降低(P<0.05),于第14天最为明显,与第7天相比具有明显的差异(P<0.05),第21、28天时胃动素水平有所回升,随着频率和强度的增加胃动素水平降低越明显。结论:8Hz、90dB或8Hz、130dB或16Hz、130dB次声刺激均可引起大鼠十二指肠粘膜胃动素含量下降,其影响程度与次声刺激的强度、频率及作用时间有关,而经次声多次刺激后大鼠可产生一定的适应性。     

安体欣对130 dB次声作用后大鼠脑、肺组织SOD活性及MDA含量的影响

目的:观察安体欣对16 Hz,130 dB次声连续作用后,大鼠脑、肺组织SOD活性及MDA含量的影响. 方法: 预服不同剂量的安体欣后,用16 Hz,130 dB次声连续作用2 h/(次·d)×14次,分别于作用后0.5 h观察大鼠脑、肺组织SOD活性及MDA含量. 结果: 次声作用后,动物脑、肺组织SOD活性和MDA含量升高(P＜0.01),预服安体欣后使脑、肺组织SOD和MDA含量下降. 结论: 次声确可影响体内自由基代谢,安体欣可以减轻有害的自由基反应.