昆虫生长调节剂双氧威的合成

对氯苯酚与苯酚反应生成４ 苯氧基苯酚,后者与２ 氯乙基氨基甲酸乙酯反应生成双氧威,原药纯度达９５％。     

2,6-二异丙基苯酚胺化制备2,6-二异丙基苯胺反应的热力学分析

采用Benson基团贡献法计算了2，6－二异丙基苯酚和2，6－二异丙基苯胺的标准生成热△H、绝对熵S和热溶Cp ,计算了化法制备2，6－二异丙基苯胺的反应自由能变化△G、平衡常数Kp及2，6－二异丙基苯酚的平衡转化率X。结果表明：该反应为放热反应，其吉布斯自由能变化为负值，2，6－二异丙基苯酚可望得到较高的平衡转化率。该热力学分析为工业生产提供了一定的理论依据。     

含有醌有偶氮双官能团的LB膜材料的合成及结构表征

2－氨基蒽醌在强酸性介质中与亚硝酸反应生成重氮盐，然后在弱碱性条件下与苯酚偶联制得2－（4－羟基苯偶氮基）蒽醌，产率为82％，以此为中间体，在四氢呋喃溶液中分别与1－溴十二烷和1－溴十六烷发生醚化反应生成LB膜材料2－（4－十二烷氧苯偶氮基）蒽醌（DOPAzoAQ)和2－（4－十六烷氧苯偶氮基）蒽醌（HOPAzoAQ)，并运用元素分析，核磁共振，红外光谱，质谱等手段对产物结构进行确认。     

安息香酸系除草剂-麦草畏的合成

介绍了一种除草剂－麦草畏的合成方法。以2，5－二氯苯胺为原料，经过重氮化及水解反应生成2，5－二氯苯酚，再经高尔伯－希密物羧基化反主尖合成3，6－二氯水杨酸，最后，3，6－二氯水杨酸与硫酸二甲酯反应得到产物麦草畏。收率约44．7％。     

铁系催化剂合成2，6－二甲基苯酚

本文报导了铁系催化剂合成２，６－二甲基苯酚的研究开发结果．所研制的多元铁系催化剂在反应温度３６０℃，液体空速１．０ｈ（－１）．反应物料苯酚：甲醇：水＝１．０：５．０：５．０（摩尔比）等反应条件下，转化率接近１００％，生成２，６－二甲基苯酚的选择性＞９６％．实验室初步研究表明二该催化剂具有较宽的反应温度（３４５～３９０℃）、液体空速（０．５～１．５ｈ（－１））和反应物料配比适应范围，经连续２８００小时反应运转后其性能稳定，无明显结焦和结块，卸出方便。此外该催化剂还具有优良的抗干扰能力，其综合性能指标优于侯系催化剂，具有工业化应用前景。     

反式对氨基环己醇合成新工艺

反式对氨基环己醇是合成祛痰药氨溴素的中间体，已报道的合成路线是以对乙酰氨基苯酚为原料，经加氢后，采用结晶法或柱分离法分离顺反对乙酰氨基环己醇，所得到的反式对乙酰氨基环己醇水解后可得到反式对氨基环己醇，总反应收率为２７％ （相对于对乙酰胺基苯酚的物质的量收率） 。利用反式对氨基环己醇可以和丙酮反应生成席夫碱的原理分离顺反异构体，５０ ｇ对乙酰氨基苯酚在１７０ ℃，９－０ ＭＰａ，５ ｇ 骨架镍的条件下加氢，产品用４０ ｇ 的氢氧化钾水解，得到３４－８ ｇ 顺反混合的对氨基环己醇，该混合物与２００ ｍＬ丙酮反应，然后经水解，萃取，得到１８－７ ｇ反式对氨基环己醇，熔点１１２～１１４ ℃，反式对氨基环己醇的总收率４５％ （ 相对于对乙酰氨基苯酚的物质的量收率）。     

2,6-二甲酰基-4-甲基苯酚的超声波催化合成

在超声波辐射下，市售二氧化锰能将2，6－二羟甲基－4－甲基苯酚氧化成2，6－二甲酰基－4－甲基苯酚，其反应条件温和，易于操作，且反应速率快，收率也较高。     

沸石分子筛上苯酚与叔丁醇的烷基化反应

在连续流动管式反应器中，常压下研究了不同分子筛催化剂上苯酚与叔丁醇的烷基化反应。研究表明大孔沸石分子筛对该反应是有利的，在苯酚与叔丁醇的烷基化反应中，ＨＹ沸石分子筛具有高的催化活性和对２，４－叔丁基苯酚的选择性。     

分子筛法精制苯酚的研究

采用分子筛法对提高异丙苯法合成的苯酚产品的质量进行了研究，探讨了使苯酚硫酸着色率（UVT）值达到指标要求（≥90％）的工艺条件。通过对苯酚原料的GC－MS分析和对原料与产品的UVT及总酮量分析，定性地说明了影响UVT值达标的主要杂质为沸点高于苯酚的酮类化合物。以Y型分子筛为催化剂研究了反应温度、反应时间及催化剂用量等因素对提高苯酚UVT值的影响。实验结果表明，在反应温度120－170℃、反应时间0．25－1．0h、反应催化剂用量为原料苯酚质量的0．25％－2．0％条件下，反应产物经适当减压精馏可得到UVT达到95％以上的高纯度酚。     

衍生化气相色谱法分析N.N‘—双三甲硅烷基脲纯度

本文提出了以乙酸乙酯为溶剂，在催化剂在的作用下，Ｎ．Ｎ‘－双三甲硅烷基脲与苯酚反应定量生成三甲基苯氧基硅烷，采用气相色谱法测定三甲基苯氧基硅烷含量，以此计算Ｎ．Ｎ’－双三甲硅烷基脲纯度并对反应体系和反应条件以及色谱条件进行了较为详细的研究，对本方法的准确精密度进行考查，相对误差〈２．５％、变异系数〈１．０％，认为方法准确简便可行。     

α－甲基苄基酚聚氧乙烯醚（α－二甲基苄基酚聚氧乙烯醚）的研制

本文介绍了苯乙烯（α－甲基苯乙烯）和苯酚在正磷酸催化下生成α－甲基苄基酚（α－二甲基苄基酚），α－甲基苄基酚（α－二甲基苄基酚）在氢氧比钾存在下和环氧乙烷反应生成α－甲基苄基酚聚氧乙烯醚（α－二甲基苄基酚聚氧乙烯醚）。作者合成了具有不同环氧乙烷加成数的α－甲基苄基酚聚氧乙烯醚系列产品，分别测定了表面张力、湘湿、乳化、起泡和耐热性等性能。     

2—丁氧基—5—（1,1,3,3—四甲基丁基）—苯硫酚的合成

以４－（１，１，３，３－四甲基丁基）－苯酚２为原料，通过３步合成了２－丁氧基－５－（１，１，３，３－四甲基丁基）－苯硫酚１。４－（１，１，３，３－四甲丁基）－苯酚２是由苯酚与二聚异丁烯在硫酸存在下反应制得。３个化合物的结构以ＨＮＭＲ予以表和下。     

2－丁氧基－5－（1，1，3，3－四甲基丁基）－苯硫酸的合成

以４－（１，１，３，３－四甲基丁基）－苯酚２为原料，通过３步合成了２－丁氧基－５－（１，１，３，３－四甲基丁基）－苯硫酚１。４－（１，１，３，３－四甲丁基）－苯酚２是由苯酚与二聚异丁烯（Ｄｉｉｓｏｂｕｔｙｌｅｎｅ）在硫酸存在下反应制得。３个化合物的结构以１ＨＮＭＲ予以表征。     

2－［（2－氰基－4－硝基苯）偶氮］－6－异丙基苯酚的合成及其与金属离子显色反应

以２－氰基－４－硝基苯胺为原料重氨化后与２－异丙基苯酚偶联，合成了２－［（２－氰基－４－硝基苯）偶氮］－６一异丙基苯酚（２－ＣＮ－４－ＮＯ２－ＢＡＩＰ）。测定了其离解常数，并研究了它与金属离子的显色反应。     

钙催化苯酚反应的分子动力学模拟

钙催化煤热解焦油二次反应的过程较为复杂，通过实验研究手段难以深入探究其机理。采用基于反应力场的分子动力学模拟方法研究了钙对焦油模型化合物苯酚反应的影响。结果表明，钙提高了苯酚的反应速率，促进了苯酚向气体产物、重质焦油和焦炭产物转化。在较低温度下，没有发现与气体产物键结的钙，钙主要迁移转化到重质焦油和焦炭产物中，促进了苯酚的缩聚反应。在较高温度下，有大量的钙与气体产物键结，促进了苯酚的裂解反应，提高了H₂的生成量，但对CO的生成几乎没有影响。根据一级反应动力学模型，钙对苯酚裂解反应的活化能影响较小，但显著降低了苯酚缩聚反应的活化能。     

α—甲基苄基酚聚氧乙烯醚（α—二甲基苄基酚聚氧乙烯醚）的研制

本文介绍了苯乙烯（α－甲基苯乙烯）和苯酚在正磷酸催化下生成α－甲基苄基酚（α－二甲基苄基酚），α－甲基苄基酚（α－二甲基苄基酚（α－二甲基苄基酚）在氢氧化钾存在下和环氧乙烷反应生成α－甲基苄基酚聚氧乙烯醚（α－二甲基苄基酚聚氧乙烯醚）。作者合成了具有不同环氧乙烷加成数的α－甲基苄基酚聚氧乙烷醚系列产品，分别测定了表面张力、润湿、乳化、起泡和耐热性等性能。     

2—（2—氰基—4—硝基苯）偶氮）—6—异丙基苯酚的合成及其与金属离子显色反应

以２－氰基－４－硝基苯胺为原料重氮化后２－异丙基苯酚偶联，合成了２－（２－氰基－４－硝基苯）偶氮）－６－异丙基苯酚（２－ＣＮ－４－ＮＯ２－ＢＡＩＰ）。测定了其离解常数，并研究了它与金属离子的显色反应。     

新颖昆虫蜕皮加速剂--抑虫肼的合成

抑虫肼是一种新颖昆虫蜕皮加速剂。它对鳞翅目害虫高度有效,是一种既安全又有选择性的蜕皮激素杀虫剂。抑虫肼的合成采用乙苯和三氯乙醛或三氯乙酰氯反应,生成２,２,２－三氯－（４－乙苯基）乙酮,再秒叔丁基肼反应,最后和３,５－二甲基苯甲酰氯反应而制备。     

4—羟基二苯醚的合成研究

本文报道了以苯酚为原料合成４－羟基二苯醚的新方法。该化合物是合成新型昆虫生长调节剂蚊绳醚的重要中间体，４－羟基二苯醚的合成为蚊蝇醚的工业化生产提供了有利条件。     

新颖昆虫蜕皮加速剂--抑虫肼的合成

抑虫肼是一种新颖昆早蜕皮加速剂。它对鳞翅目害虫高度有效,是一种既安全又有选择性的蜕皮激素杀虫剂。抑虫肼的合成采用乙苯和三氯乙醛或三氯乙酰氯反应,生成α,α,α－三氯－（４－乙苯基）乙酮,再和叔丁基肼反应,最后和３．５－二甲基苯甲酰氯反应而制备。