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相似文献
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1.
为了合理使用药品,科学管理药品,我国即将施行药品分类管理制度,分类管理制度的实  相似文献   

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加强药房药品质量管理,是提高医院医疗质量的主要任务,直接关系到医院的社会效益和经济效益。为提高医疗质量,保证临床用药合理、安全、有效,必须加强药房管理,建立健全各项规章制度。  相似文献   

3.
药品原始检验报告书是指药品出厂前按国家规定的药品标准进行检验后的产品质量合格证明。新的《药品管理法》第十二条规定 :“药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验 ;不符合国家药品标准的不得出厂。”据此 ,制药企业生产的每批药品都应有原始检验报告书。近年来 ,总后卫生部在年度药品抽检通知中要求“抽检外购药品时 ,应同时索取进货证明和检验报告书。”笔者在抽检工作中认识到 ,在药品采购中 ,向药品生产厂家索取药品原始检验报告书有着十分重要的作用。现就这个问题谈谈看法。1 索取药品检验报告书在药品采购中的重要性1 1 有…  相似文献   

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目的:分析药品生产、流通等环节药品价格变化过程,为改进与加强监管提供参考.方法:对近期媒体曝光的药品成本价、批发价、招标价、零售价进行统计与分析.结果:药品价格形成机制不合理,流通环节加价过高,药品价格贵的问题没有根本改变.结论:药品价格不合理,影响我国医疗体制改革的实施,应加强监管.  相似文献   

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审评放射性药品的经过:放射性药品是核医学诊断与治疗的基本条件之一。1989年国务院根据《药品管理法》发布了《放射性药品管理办法》。2001年2月28日第九届全国人大常委会第20次会议修订的《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)规定将放射性药品作为特殊药品管理。  相似文献   

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药品标签和说明书上必须有厂家、批准号和批号,否则即为假药。药品批准号如为国家卫生部批准的是“卫药准字”,其后是年度和号码;各省市批准的,是各省的简称加“卫药准字”,再加年度和号码,如“京卫药准字”(1997)第16235号;“粤卫药准字”(1996)第132155号。以后所有药品将由国家药品监督管理局统一核发批准号,如“国家准字(2002)第  相似文献   

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郭秀武 《军队医药》1999,9(1):15-19
本就新时期的药品监督管理工作面临的机遇之喜和挑战之忧进行了比较客观的分析论述,从而提出,变“机遇之喜”为鞭策动力,化“挑战之忧”为励精图治,为把全方位的药品监督推向21世纪做好准备。  相似文献   

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药品检验所管理系统在药品检验所的应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
药品检验事业作为关系到国计民生的重要行业,规范管理制度和优化管理方式尤为重要,应用网络技术对药品检验所进行科学、有效的管理是该行业的必然趋势,总后勤部卫生部药品仪器检验所通过引进“药品检验所管理系统”,完善了药品检验管理制度,优化了检验管理程序,提高了药品检验工作效率。  相似文献   

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加强药房药品质量管理,是提高医院医疗质量的主要任务,直接关系到医院的社会效益和经济效益。为提高医疗质量,保证临床用药合理、安全、有效,必须加强药房管理,建立健全各项规章制度。  相似文献   

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军队药品抽样管理信息系统培训班于2009年2月26日在总后勤部卫生部药品仪器检验所举办,来自各军区药品仪器检验所药品监督抽验人员共17人参加了培训。  相似文献   

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《解放军药学学报》2006,22(2):F0002-F0002
为加强军队药品质量监督管理,确保官兵用药安全有效,今年2月底,总后勤部卫生部根据国家食品药品监督管理局2006年全国药品抽验要求,对全军2006年度药品制剂抽验工作进行了统一部署,下发了卫药材[2006]28号《关于做好2006年全军药品制剂抽验工作》的通知。  相似文献   

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目的分析解放军174医院药品不良反应报告情况及发生特点,促进临床合理用药。方法对该院2008年~2009年收集整理的147份不良反应报告,分别从患者年龄、性别、不良反应涉及药品种类、损害的器官或系统等方面进行回顾性分析。结果 147份不良反应报告涉及的药品中,抗微生物药居首位(42.86%),其次是中药制剂(12.93%);给药途径以静脉滴注为主(70.75%);临床表现以皮肤及其附件损害最常见(57.82%)。结论临床应重视不良反应报告和监测工作,合理用药尤其是合理使用抗微生物药物,避免或减少不良反应发生。  相似文献   

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潘木善  李菊保 《武警医学》1995,6(6):352-353
坚持药品采购管理原则的做法武警福建总队医院药局潘木善,李菊保,王承文(福州350019)医院药品采购是药剂科科学管理的重要组成部分,工作的好坏直接影响到药品质量与用药安全。加强药品的采购管理,提高药品质量,防止伪劣药品购入,控制药品积压,有效及时地保...  相似文献   

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