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《药品管理法》第二十八条规定 :“医疗机构必须制定和执行药品保管制度 ,采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施 ,保证药品质量。”因此我们必须依法对在库药品进行养护 ,科学储存 ,确保药品质量。1 在软件上完善制度 ,落实责任制 医疗机构要制定药品入库验收、在库养护、出库复核及特殊药品管理制度、计算机使用制度、卫生制度、安全管理制度等各项规定。明确责任、落实责任制 ,医疗机构主管领导要对本单位所使用的药品负全部的法律责任和社会责任 ;药剂科领导要对药品质量进行判断、指导、监督和裁决并对质量问题负领导责任 ;… 相似文献
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目的:探讨并分析药品合理分类制度和药品监管制度在医院西药房管理中的应用价值.方法:我院在2015年1月开始实施药品合理分类和药品监管制度.将改进前一年(2014年1月至2014年12月)与改进后一年(2015年1月至2015年12月)在我院西药房购买药品的患者分为对照组与观察组,比较对照组与观察组中的患者满意度与药房的差错率,从而探讨药品合理分类制度和药品监管制度在医院西药房管理中的应用意义.结果:观察组中患者满意度为95.4%,药房差错率为0.7%;对照组的患者满意度82.5%,药房差错率2.9%.观察组优于对照组,两组的差异具有统计学意义(P<0.05).结论:在医院西药房的日常管理工作中,对药品实施严格和合理的分类制度和药品监督制度,可以提高患者的满意度,降低药房的差错率.值得在各大医院的西药房中推广应用. 相似文献
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药品原始检验报告书是指药品出厂前按国家规定的药品标准进行检验后的产品质量合格证明。新的《药品管理法》第十二条规定 :“药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验 ;不符合国家药品标准的不得出厂。”据此 ,制药企业生产的每批药品都应有原始检验报告书。近年来 ,总后卫生部在年度药品抽检通知中要求“抽检外购药品时 ,应同时索取进货证明和检验报告书。”笔者在抽检工作中认识到 ,在药品采购中 ,向药品生产厂家索取药品原始检验报告书有着十分重要的作用。现就这个问题谈谈看法。1 索取药品检验报告书在药品采购中的重要性1 1 有… 相似文献
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目的:分析药品生产、流通等环节药品价格变化过程,为改进与加强监管提供参考.方法:对近期媒体曝光的药品成本价、批发价、招标价、零售价进行统计与分析.结果:药品价格形成机制不合理,流通环节加价过高,药品价格贵的问题没有根本改变.结论:药品价格不合理,影响我国医疗体制改革的实施,应加强监管. 相似文献
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政府采购制度是市场经济条件下国家管理直接支出的一项基本手段,是构建公共财政管理体系的重要内容。这一制度在西方发达国家已有200多年的历史,但在我国是近年刚刚出现的新生事物。军队医院药品政府采购是政府采购的重要组成部分,旨在扭转以往药品采购中分散、无序的局面,纠正药品采购中的不正之风,遏制药品费用的不合理增长,减轻患者药品费用负担,确保临床用药的安全有效, 相似文献
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审评放射性药品的经过:放射性药品是核医学诊断与治疗的基本条件之一。1989年国务院根据《药品管理法》发布了《放射性药品管理办法》。2001年2月28日第九届全国人大常委会第20次会议修订的《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)规定将放射性药品作为特殊药品管理。 相似文献
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军队药品抽样管理信息系统培训班于2009年2月26日在总后勤部卫生部药品仪器检验所举办,来自各军区药品仪器检验所药品监督抽验人员共17人参加了培训。 相似文献
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药品检验所管理系统在药品检验所的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
药品检验事业作为关系到国计民生的重要行业,规范管理制度和优化管理方式尤为重要,应用网络技术对药品检验所进行科学、有效的管理是该行业的必然趋势,总后勤部卫生部药品仪器检验所通过引进“药品检验所管理系统”,完善了药品检验管理制度,优化了检验管理程序,提高了药品检验工作效率。 相似文献
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坚持药品采购管理原则的做法武警福建总队医院药局潘木善,李菊保,王承文(福州350019)医院药品采购是药剂科科学管理的重要组成部分,工作的好坏直接影响到药品质量与用药安全。加强药品的采购管理,提高药品质量,防止伪劣药品购入,控制药品积压,有效及时地保... 相似文献
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国家药品监督管理体制改革、医疗保障制度改革和军队联勤保障体制的实施,给军队的药品监督管理工作提出了新的更高要求。本文就军队前阶段药品监督管理工作、面临的形势和今后的任务与措施谈些见解。1 近年来军队药品监督管理工作的基本情况1.1 健全和贯彻药品监督管理法规 实施依法管理 近几年,军队十分重视以《药品管理法》为核心的药品管理法规的贯彻落实,把贯彻执行药政法规当成搞好药品监督管理工作的核心,总后卫生部和各大单位卫生部多次举办药政法规学习班、讲座和知识竞赛,以做到学法、懂法、执法。同时,依照国家法律… 相似文献
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陈世才 《中国航天工业医药》2009,(8):122-123
作者结合工作遇到的实际问题,列出常见的药品说明书上容易被忽视又重要的问题,以供临床参考。
1药品说明书定义及其法律地位 药品说明书,是指药品生产企业印制并提供的,包含药理学、毒理学、药效学、医学等药品安全性、有效性重要科学数据和结论的。用以指导临床正确、安全、合理使用药品的技术性资料。药品说明书上所载内容经过国家食品药品监督管理部门审批核准后获得法定地位。 相似文献