硝硫苯酯治疗血吸虫病研究——临床治疗647例并和硝硫氰胺对比观察

本文报道硝硫苯酯(4—硝基二苯胺—4＇硫代氨基甲酸(0)苯酯),一种硝硫氰胺的衍化物,对日本血吸虫病的实验室和临床研究。硝硫苯酯的化学和物理性质 硝     

硝硫氰胺对人淋巴细胞姐妹染色单体互换效应的研究

硝硫氰胺治疗日本血吸虫病,已普遍用于临床,是否有致突变作用,曾有报道。本文旨在探讨硝硫氰胺对人体细胞有无致突变效应, 材料和方法 受试药物 硝硫氰胺-脂质体(批号811217),     

硝酸氰胺静注混悬剂的药代动力学和急性毒性

硝硫氰胺(Nithiocyamine,“7505”),为一新型抗血吸虫药,由于本品难溶于水,故药代动力学的研究,受到一定限制。最近,上海医药工业研究院试制出供家畜静脉注射用的硝硫氰胺混悬剂。本文乃采用该制剂给健康家兔进行静脉注射,观察硝硫氰     

硝硫苯酯治疗血吸虫病的研究

对象和方法硝硫苯酯[4-硝基二苯胺-4′硫代氨基甲酸(O)苯酯]是硝硫氰胺的一种衍化物。1980～81年我们在广汉、绵竹和安县应用硝硫苯酯(由我院化学教研室合成)治疗慢性血吸虫病647例,用硝硫氰胺治疗120例;158例缓治者作为对照组,三组的药物剂量见附表。全部病人于治疗前一月内粪便孵化均二次阳性或一次毛蚴数5只以上。各组病人     

硝硫氰胺巯丙酸乙酯对小白鼠体细胞染色体畸变的实验研究

<正> 近年来的研究指出大多数临床应用的抗血吸虫药物均有诱变性。硝硫氰胺为高效抗血吸虫药,亦有诱变作用。硝硫氰胺的衍生物——硝硫氰胺巯丙酸乙酯经动物实验治疗证明为高效抗血吸虫药。本文研究了硝硫氰胺巯丙酸乙酯(简称7802)对小白鼠染色体的影响。材料和方法实验用小白鼠,体重19—23克,雄性。分四组进行实验。一、对照组:每天以盐水灌胃,连服六天。     

三种硝硫氰胺制剂体外释放速度的比较

作者将硝硫氰胺硬胶囊、硝硫氰胺微囊片、硝硫氰胺胶丸三种不同制剂,以转篮法进行溶出速度的测定。实验结果发现三者的体外释放速度有极显著的差异。硬胶囊t(50)最快(9分钟)、微囊片次之(35分钟)、胶丸最慢(118分钟)。     

用细胞免疫试验对硝硫氰胺所致黄疸机制的探讨(摘要)

作者等用细胞免疫试验对硝硫氰胺治疗慢性血吸虫病所致黄疸的发病机制进行了探讨。通过对广汉县33例硝硫氰胺所致黄疸并发肝功能损害的病人(均系1979～1980年内口服该药的慢性血吸虫病病人)、23例服硝硫氰胺无黄疸及肝功能损害的病人(均系1980年11月口服该药的慢性血吸虫病病人)和20例从未接触过该药的健康人(重庆献血员)的淋巴细胞转化试验、白细胞移动抑制试验及硝硫氰胺皮肤试验的对比观察,进一步探讨其发病机制中是否存在过敏因素。     

吡喹酮与硝硫氰胺治疗日本血吸虫病疗效的比较

硝硫氰胺为治疗日本血吸虫病的新药,疗效较好,但对神经系统和肝脏有副作用,我们于1979年5～8月用吡喹酮治疗感染较重的患者,并与硝硫氰胺进行比较,现报告如下。     

硝硫氰胺对大白鼠染色体的影响

为了探讨硝硫氰胺(7505)的潜在遗传危害,观察了硝硫氰胺对大白鼠骨髓细胞染色体的效应。 实验动物为Spraque dawley雄性大鼠,试验组以硝硫氰胺PEG型100mg/kg灌胃,每天1次,连续3天,停药1周后处死,对照组以相同的时间、次数灌以等量自来水。动物以颈椎脱位法处死后,取其股骨骨髓,按“小型哺乳动物骨髓细胞染色体制作法”,制成染色体标本。 观察结果 染色体畸变类型包括:断裂、多倍体,亚二倍体、超二倍体及微小体,试验组总畸变率为18.1％,对照组为2.7％,两者有非常明显差异,由此认为大剂量硝硫氰胺对大鼠骨髓细胞染色体有致突变     

硝硫氰胺与呋喃丙胺联合应用治疗血吸虫病301例临床观察

本文报告应用硝硫氰胺与呋喃丙胺联合应用治疗血吸虫病301例。其中11例晚血及60例伴夹杂症的患者都顺利完成疗程。治后一个月粪孵复查106例,全部阴转;治后3个月复查225例,阴转率97.3%;治后6个月复查205例,阴转率97.0%。所治病例经随访,没有发现黄疸,除14例(4.65%)有短时步态不稳外,未出现明虽“前庭综合症”。本疗法与单独硝硫氰胺或呋喃丙胺合并敌百虫疗法相比较,副作用较少,疗程较短,适应症较广。     

硝硫氰胺对实验动物肝脏损害的病理形态观察

硝硫氰胺在临床试用中已获得比锑剂疗效高,付作用小的满意结果。但是,部分病人服药后出现轻度中枢神经系统症状和黄疸。为了查明黄疸的发病机理,我们就硝硫氰胺对实验动物肝脏损害进行了病理形态学观察。     

硝硫氰胺治疗肺吸虫病临床初步观察

我们于1977年7～12月用硝硫氰胺固体分散型(简称PEG型)和硝硫氰胺气流粉碎型(简称微晶型)治疗肺吸虫病患儿114例。报告如下: 一、性别与年龄:114例患儿均生长在巴东县野三关地区,男80例,女34例,男女之比为2.3:1。年龄3～15岁,其中7岁以下7例,占6.2％,7～12岁73例,占64.0%,13岁以上34例,占29.8%,以学龄儿童为最多。 二、诊断依据与临床分型:     

硝硫氰醚对大鼠的毒性反应

广谱抗蠕虫新药硝硫氰醚已在我所研制成功。现已对其毒性作了初步研究，同时与杀虫作用类似的硝硫氰胺进行比较。实验用大鼠36只，雌雄均有，随机分为6组，即观察组：尾静脉注射70、80、90mg/kg硝硫氰醚；对照组：尾静脉注射70，80、90mg/kg硝硫氰胺。3天后部分大鼠死亡，存活鼠用乙醚麻醉处死。均解剖观察各脏器的变化。并取肺、肝、胃固定于10％福尔马林中，作石蜡切片、HE染色，光镜下观察，主要毒性反应如下：     

地尔硫(艹卓)和硝普钠在脊柱手术中控制性降压的对比研究

目的研究地尔硫和硝普钠控制性降压对减少手术出血和心率的影响。方法30例由同一组外科医生行腰椎椎板减压和脊柱内固定手术的患者随机分为2组:地尔硫艹卓组(n=16)和硝普钠组(n=14)。所有患者均静脉注射利多卡因1.5 mg.kg-1,异丙酚1.5 mg.kg-1,芬太尼0.1 mg和罗库溴铵1 mg.kg-1后进行气管插管,以异氟醚和芬太尼维持麻醉,手术切皮之前均实施控制性降压。地尔硫艹卓的静脉负荷量为20μg.kg-1,静脉输注起始剂量为2~5μg.kg-1.min-1;硝普钠的静脉输注起始剂量为1μg.kg-1.min-1,根据患者的血压分别调整这2种药物的剂量,维持平均动脉压在55~65 mmHg的范围内。比较2组患者的手术时间、手术所涉及的脊柱节段、出血量、输液量、尿量、心率变化以及血压恢复到基础水平的时间等指标。结果2组患者在手术时间以及手术所涉及的脊柱节段、晶体液和胶体液的输入量以及尿量等方面均无统计学差异。地尔硫艹卓组患者的出血量和输血量明显低于硝普钠组。地尔硫艹卓组恢复基础血压的时间明显长于硝普钠组。另外,硝普钠组出现反射性心动过速的比例较高,为57.1%。而地尔硫艹卓组患者没有出现反射性心动过速,但有2例患者出现心动过缓。结论本研究表明地尔硫艹卓可用于控制性降压,其降压效果安全、有效。与硝普钠相比,能有效地减少手术出血量而无反射性心动过速的发生。     

硝硫氰胺临床应用中的几个问题

硝硫氰胺(4-硝基-4’-异硫氰基二苯胺)自1975年10月应用于临床,至今在湖北、湖南、四川三省已治疗了60多万例血吸虫病人。该药具有疗效高、安全性大、适应证广、口服方便、疗程短的优点,但也有一些副作用。本文概述硝硫氰胺临床应用中的几个主要问题。     

硝硫氰胺对慢性血吸虫病患者细胞免疫机能的影响

据报道慢性血吸虫病患者细胞免疫机能较正常人为低,其病情轻重与细胞免疫机能状态有一定关系而与体液抗体水平无关。我们在1979年采用硝硫氰胺治疗慢性血吸虫病,对一批患者的细胞免疫机能进行了检查,并观察硝硫氰胺对患者细胞免疫机能的影响,总结如下。     

硝硫氰胺与四咪唑驱除肠道线虫的效果观察

硝硫氰胺与四眯唑合并使用驱除肠道线虫的资料还不多见。我们于1979年7、8月间,对城郊公社3大队的5个生产队部分感染者采用硝硫氰胺合并四眯唑治疗。同时,以单用硝硫氰胺或四眯唑、灭虫宁3日疗法对照观察,现将结果报告于下。对象与方法对1岁以上的人群采用方口圆底漂浮盒作双份大便检查,选择钩虫卵100个/克粪以上者为试治对象,共244人。按虫卵数多少排列,分段随机抽样,均分成4组治疗。服     

硝硫氰胺治疗血吸虫病一剂疗法研究报告

硝硫氰胺(Nithiocyaminum,7505)具有良好地杀灭血吸虫作用,已为国内外的研究证实。以往应用硝硫氰胺微粉三日疗法治疗血吸虫病所见神经精神系统与消化系统副反应较多,肝损害率较高,SGPT值升高占29.8％。为了减低毒付反应,1980年9月～1981年4月,我们采用硝硫氰胺新剂型油滴丸一剂疗法作动物实验与临床观察,现报告如下: 实验研究一、材料和方法 1.用体重20克左右小白鼠,以腹壁贴片法感染血吸虫尾蚴40±1条/只,40天后     

地尔硫卓、硝普钠治疗急性主动脉夹层的临床观察

目的:观察地尔硫卓、硝普钠治疗主动脉夹层的疗效和安全性。方法:对2009年1月-2010年12月我院心血管内科收治的24例急性主动脉夹层(AD)患者随机分为对照和观察组各12例。对照组常规应用倍他乐克、氨氯地平制剂,观察组在对照组基础上加用地尔硫卓(合心爽)30mg,4次/d,硝普钠静脉泵入,2组治疗后对治疗效果进行评价。结果:2组治疗后血压、心率、1年存活率比较均有统计学意义(P<0.05)。结论:AD患者临床症状多样性,地尔硫卓、硝普钠治疗急性AD疗效较好,长期应用地尔硫卓1年内存活率高于对照组,值得临床推广。     

硝硫氰胺微囊片剂的研究

本文报告了硝硫氰胺微粉单凝聚成囊的处方与工艺和微囊片剂的处方与工艺。经动物试验和临床试用证明:用邻苯二甲酸醋酸纤维素作囊材,以单凝聚包囊,既不降低硝硫氰胺微粉的疗效,且可减轻其付作用。经稳定性考查,该片剂贮存二年以上其含量与生物疗效基本不变。