丹益片联合低频脉冲治疗仪治疗Ⅲ型前列腺炎伴早泄的临床观察

目的:探讨口服丹益片联合低频脉冲治疗Ⅲ型前列腺炎合并早泄的临床疗效。方法:选取240例符合Ⅲ型前列腺炎合并早泄诊断标准患者为研究对象,随机分为口服丹益片联合低频脉冲治疗组(研究组)、丹益片药物治疗组(对照1组)和低频脉冲治疗组(对照2组),每组80例,治疗4周,记录各组治疗前后美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分及阴道内射精潜伏期(IELT)。对比分析三组患者治疗前后的NIH-CPSI评分及IELT,比较三组治疗的显效率。结果:研究组、对照1组、对照2组治疗前NIH-CPSI评分分别为(28.6±5.3)、(27.6±5.1)、(28.5±4.9)分,治疗后分别减低为(11.4±2.3)、(18.5±3.1)、(19.4±3.3)分(P0.05)。三组治疗前的IELT分别为(0.81±0.16)、(0.74±0.15)、(0.82±0.17)min,治疗后分别延长为(5.81±0.96)、(3.74±0.85)、(3.12±0.87)min(P0.05)。显效率分别为80%、60%、45%(P0.05)。结论:口服丹益片联合低频脉冲对于Ⅲ型前列腺炎合并早泄取得较好疗效,且比单独丹益片药物治疗或单独使用低频脉冲治疗所取得的临床疗效更好。     

加减舒肝活血汤联合激素治疗气滞血瘀型红斑狼疮的相关生存质量变化分析

目的观察加减舒肝活血汤联合激素对气滞血瘀型红斑狼疮治疗前后的相关生存质量变化。方法将82例红斑狼疮患者随机分为治疗组(44例)与对照组(38)例,治疗组给予加减舒肝活血汤联合激素治疗,对照组给予激素治疗,2组治疗3个月后进行相关生存质量分析。结果治疗组生存质量评分明显优于对照组(P0.05),治疗组生理职能(RP)、总体健康感(GH)、生命活力(VT)、社交功能(SF)、心理健康(MH)均明显高于对照组(P0.05)。结论加减疏肝活血汤联合激素治疗红斑狼疮能明显提高患者的生存质量。     

前列泌尿栓治疗慢性前列腺炎多中心双盲阳性药对照试验研究

目的:评价前列泌尿栓治疗慢性前列腺炎的有效性和安全性。方法:多中心、随机、双盲、阳性药对照临床试验设计。480例湿热瘀血蕴阻型慢性前列腺炎患者按3∶1的比例随机分为治疗组、阳性对照组。治疗组360例,应用前列泌尿栓,肛内给药,1粒/次,1次/d。安慰剂对照组120例,应用前列安栓,肛内给药,1粒/次,1次/d。疗程为4周。以美国国立卫生院前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、慢性前列腺炎中医证候评分作为主要疗效评价指标。结果:(1)治疗4周后,治疗组和对照组CPSI评分分别为(11.88±5.28)分和(13.79±5.68)分,各组相对于基线的变化均有统计学意义(P<0.05)。治疗组和对照组治疗前后CPSI评分差值分别为(9.17±5.59)和(7.58±5.16),治疗组降幅大于对照组(P<0.05)。治疗组降低NIH-CPSI评分疗效优于对照组。(2)治疗4周后,治疗组和对照组中医证候评分分别为(8.12±4.78)分和(9.04±4.52)分,治疗组与对照组比较无统计学差异(P>0.05);治疗组和对照组治疗前后差值分别为(9.32±5.12)和(8.93±5.23),治疗组降幅与对照组比较无统计学差异(P>0.05)。(3)治疗组愈显率为49.17%,对照组为34.17%,扣除中心效应,总愈显率治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论:前列泌尿栓治疗慢性前列腺炎安全、有效。     

综合治疗联合血液滤过治疗急性胰腺炎患者对心肾功能及血清APTT、PT水平的影响

目的探讨综合治疗联合血液滤过治疗急性胰腺炎(AP)患者对心肾功能及血清活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)水平的影响。方法选取2018年2月—2020年2月河北北方学院附属第一医院收治的重症急性胰腺炎(SAP)患者156例,按照随机数字表法分为对照组(n=75)和研究组(n=81),对照组患者采取常规综合治疗方法治疗,观察组患者在接受综合治疗的同时给予血液滤过治疗。比较两组患者治疗前、治疗7 d后心功能、肾功能、凝血功能、急性生理学与慢性健康状况评分系统(APACHEⅡ)评分以及转归情况。结果治疗后两组每搏输出量(SV)、心排出量(CO)及左室射血分数(LVEF)指标较治疗前高,研究组较对照组高组,差异显著(P<0.05)。治疗后两组血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)指标低于治疗前,且研究组显著低于对照组,差异明显(P<0.05)。治疗后两组APTT、PT指标水平均较治疗前低,研究组较对照组低,差异显著(P<0.05)。研究组病死率3.70%显著低于对照组13.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论综合治疗联合血液滤过治疗能改善SAP患者心肾功能及血清APTT、PT水平,降低患者病死率,值得广泛应用。     

ALA-PDT联合高频电离子治疗宫颈尖锐湿疣的临床观察

目的评价5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)联合高频电离子治疗女性宫颈尖锐湿疣的疗效和安全性。方法将72例患者随机分为三组,分别接受单纯高频电离子烧灼(电离子组22例)、ALA-PDT治疗(ALA-PDT组25例)和烧灼联合ALA-PDT治疗(联合治疗组25例)。治疗后患者均作治疗期访视和治疗后访视,拍摄治疗前后照片,进行疗效判定,记录不良反应。结果 ALA-PDT组治疗周期(3～6周)长于电离子组和联合治疗组(3～4周)。ALA-PDT组的痊愈率(72.00%)低于电离子组(90.90%)和联合治疗组(92.00%)(P0.05),且通过一次治疗达到痊愈的患者比例(56.00%)低于电离子组(86.40%)和联合治疗组(92.00%)(P0.05)。ALA-PDT组达到痊愈所需的平均治疗次数(2.60±0.80次)多于电离子组(1.80±0.70次)和联合治疗组(1.50±0.60次)(P0.05)。6个月内,电离子组的复发率达40.10%(9/22),而ALA-PDT组和联合治疗组无一例复发。治疗后所有患者均有不同程度的白带和血性分泌物增多。电离子组59.10%以及联合治疗组68.10%的患者出现阴道内轻微灼热和刺痛不适,并分别有90.90%,88.00%的患者出血较多,ALA-PDT组无以上不良反应。结论与单独给予ALA-PDT或高频电离子治疗相比,这两种方法联合治疗能更有效治疗女性宫颈尖锐湿疣,且安全性高,复发率低。     

中医药治疗斑秃102例

表1中医药治疗斑秃的疗效例数(%)组别例数痊愈显效有效无效治疗组10268(66.7)21(20.6)9(8.8)4(3.9)对照组6014(23.3)7(11.7)14(23.3)25(41.7) 我科自1992年1月至2002年1月采用中医药治疗斑秃102例,取得满意效果,现报道如下。     

紫外线疗法治疗玫瑰糠疹111例疗效分析

我们应用紫外线治疗玫瑰糠疹取得较好效果.本文随机分三组进行观察:(一)单纯紫外线治疗组(紫疗组)74例.(二)紫外线照射合并药物治疗组(综合组)37例.(三)单纯药物治疗组(药疗组)50例作对照.     

湿包裹治疗儿童重度特应性皮炎的疗效观察

目的观察湿包裹(WWT)治疗儿童重度特应性皮炎(AD)的疗效和安全性。方法2018年9月-2019年9月在南京儿童医院皮肤科门诊诊断为重度AD的患儿(符合Williams诊断标准,SCORAD>50分)40例,随机分为WWT组(n=20)和传统治疗组(n=20)。WWT组采用0.1%糠酸莫米松乳膏联合2%莫匹罗星软膏行WWT,传统治疗组采用同样药物直接外用治疗,均连续治疗5 d。评估两组治疗前后患儿AD积分指数评分(SCORAD)及瘙痒程度直观模拟尺评分(VAS)的改善情况。结果WWT组治疗前SCOARD评分和VAS评分分别为(62.53±7.33)分和(6.55±1.15)分,治疗后分别为(20.71±3.40)分和(0.35±0.49)分,较前显著下降(P<0.01)。WWT组SCORAD评分下降分值为(41.83±6.61)分,显著高于传统治疗组(28.52±6.67)分(P<0.01);WWT组VAS评分下降分值为(6.20±1.28)分,与传统治疗组(5.50±1.28)分差异无统计学意义(P>0.05)。WWT组5例患儿主诉治疗过程中出现潮湿不适。结论WWT治疗儿童重度AD起效快,不良反应少,疗效优于传统外用药物。     

810nm半导体激光不同模式联合治疗络腮胡17例临床观察

目的评价810nm半导体激光不同模式联合治疗络腮胡的疗效和安全性。方法将51例络腮胡患者随机分为3组,各17例。分别采用810nm半导体激光三种不同治疗模式进行络腮胡的治疗,A组采用定点(HR)模式治疗,B组采用飞点(STACK)模式治疗,C组采用先用飞点(STACK)模式治疗2次后改用定点(HR)模式治疗,对比观察疗效。结果三组患者脱毛率随着治疗次数的增多而增高,且6次治疗后C组有效率(82.35%)较B组(47.06%)明显增高,差异有统计学意义(P0.05)。C组不良反应的发生率明显少于A组,且差异也有统计学意义(P0.05)。结论 810nm半导体激光STACK+HR模式联合治疗络腮胡较单一模式疗效好,安全性高。     

CO_2激光联合胸腺法新治疗尖锐湿疣疗效分析

目的观察CO_2激光联合胸腺法新治疗尖锐湿疣的临床有效性。方法选取2018年1月至2019年10月期间在某医院治疗的62例尖锐湿疣患者,随机分为对照组(30例)和治疗组(32例)。对照组行CO_2激光治疗,治疗组在对照组基础上增加胸腺法新治疗,观察两组病灶清除效果及临床有效性,并对比两组并发症及血清炎性因子情况。结果治疗组疗效(93.75%)显著优于激光组(73.33%),差异具有统计学意义(P 0.05)。治疗组治疗后并发症发生率(9.38%)显著低于对照组(30.00%),差异具有统计学意义(P 0.05)。治疗前两组TNFα、IL-6、IL-8水平均无显著性差异,治疗后,治疗组TNF-α(176.69±28.67)fmol/ml高于对照组(102.03±18.69)fmol/ml;IL-6(76.38±16.03)Pg/L和IL-8 (70.52±11.05)Pg/L指标水平显著低于对照组(125.02±23.43)Pg/L、(98.69±12.63)Pg/L),差异具有统计学意义(P 0.05)。结论 CO_2激光联合胸腺法新治疗,可有效降低并发症风险,提升抗感染效果,提高疣病灶治疗效果,临床应用价值较高。     

美沙酮维持治疗对女性海洛因依赖患者性功能及谷丙转氨酶、脂蛋白a水平的影响

目的探讨美沙酮维持治疗(MMT)对女性海洛因依赖患者性功能及谷丙转氨酶(GPT)、脂蛋白a[Lp(a)]水平的影响。方法选取2018年11月至2019年11月在武汉市民主路社区药物维持治疗专科门诊部、劳动社区健康门诊部、徐家棚社区药物维持治疗专科门诊部、卫民健康门诊部和武东医院精神科门诊部就诊的100例女性海洛因依赖患者作为研究对象。口服美沙酮进行维持治疗1年。采用女性性功能指数(FSFI)问卷对患者性功能进行评估,比较治疗前后GPT、尿素氮(BUN)水平,及Lp(a)、血脂水平,观察患者治疗前后月经情况,并评估患者生存质量。结果MMT后患者性欲望、性唤起和性高潮评分低于治疗前,阴道润滑和性交痛、性生活满意状况、总体性功能评分高于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05)。MMT后患者GPT水平与治疗前相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后BUN水平高于治疗前,Lp(a)水平低于治疗前,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平高于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05)。MMT后患者月经周期延长、月经周期缩短、月经周期正常、闭经发生率与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。对患者随访发现,生存质量改善改善率为50.00%(50例)。结论MMT能提高女性海洛因依赖患者性功能、BUN水平,降低Lp(a)水平,对女性海洛因依赖患者具有重要意义。     

UVA1对掌跖脓疱病患者外周血IL-17、IL-22的影响

目的 探讨长波紫外线1(UVA1)对掌跖脓疱病(PPP)患者外周血白细胞介素(IL)-17、IL-22表达的影响。方法 选择PPP患者40例为UVA1治疗组,治疗3次/周,共30次,治疗前后进行PPP皮损面积和严重程度指数(PPPASI)评分。另选30例健康正常人为对照组。采用酶联免疫吸附测定(ELISA)方法检测UVA1治疗前后患者及对照组外周血IL-17、IL-22水平。结果 PPP患者UVA1治疗前外周血IL-17、IL-22表达水平(73.25±10.27,58.38±7.59)ng/L均显著高于正常对照组(38.67±6.40,26.03±5.92)ng/L;治疗后外周血IL-17、IL-22表达水平(44.98±10.38,35.95±7.57)ng/L均显著低于治疗前水平,差异有统计学意义(P0.01)。PPP患者治疗后PPPASI评分(1.67±1.91)较治疗前(9.46±2.72)明显下降,且UVA1治疗前后PPP患者外周血IL-17、IL-22表达水平与PPPASI评分呈正相关(P0.01)。结论 UVA1治疗可能通过调节IL-17、IL-22表达水平发挥治疗作用。     

光动力疗法治疗尖锐湿疣50例疗效观察

目的观察光动力疗法治疗尖锐湿疣的疗效,为光动力治疗尖锐湿疣提供一定的临床资料。方法应用氨基酮戊酸光动力疗法(aminolevulinic acid-photodynamic therapy,ALA-PDT)对50例尖锐湿疣患者进行治疗。结果50例尖锐湿疣患者经1～4次ALA-PDT治疗后,49例完全缓解,完全缓解率为98.0%;其中19例(38.0%)经过1次治疗、22例(44.0%)经过2次治疗、4例(8.0%)经过3次治疗、4例(8.0%)经过4次治疗达到完全缓解,1例(2.0%)治疗无效。结论ALA-PDT可有效、安全治疗尖锐湿疣。     

光动力治疗对尖锐湿疣HPV DNA载量的影响

目的:确定光动力治疗对尖锐湿疣(CA)人乳头瘤病毒(HPV)的影响。方法:采用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测65例CA患者光动力治疗前、治疗3次后HPV DNA拷贝数。随访3个月观察复发情况,并分析复发与HPV DNA载量的关系。结果:3次治疗后HPVDNA拷贝数(3.10×10~3)较治疗前(5.12×10~6)显著下降(P0.05);复发患者(12例)治疗前平均拷贝数(4.62×10~7)高于未复发患者(6.75×10~4)(P0.05)。结论:光动力治疗CA能显著降低HPV病毒载量;患者疣体中HPV DNA载量与复发有关。     

盐酸舍曲林联合萘哌地尔、复方利多卡因乳膏在早泄治疗中的应用

目的:探讨盐酸舍曲林、萘哌地尔分散片和复方利多卡因乳膏联合用药在治疗早泄中的有效性。方法:对51例早泄患者采用口服盐酸舍曲林、萘哌地尔分散片和局部涂抹复方利多卡因乳膏治疗,疗程8~12周。治疗前后,使用CIPE、IELT和双方性满意度进行评估,并进行统计学分析。结果:总有效率66.7%,CIPE评分由治疗前的(18.59±4.21)分至治疗后的(36.29±3.55)分,IELT由治疗前的(0.73±0.40)分至治疗后的(4.40±0.51)分,患者的性生活满意度由治疗前的(2.1±0.4)分至治疗后的(3.9±0.6)分,配偶性生活满意度由治疗前的(2.0±0.6)分至治疗后的(3.6±0.8)分。结论:盐酸舍曲林、萘哌地尔和复方利多卡因乳膏联合用药治疗早泄有较好的疗效。     

光动力疗法联合冷冻治疗尖锐湿疣的对照观察

目的观察5-氨基酮戊酸-红光光动力疗法(ALA-PDT)联合冷冻治疗尖锐湿疣的疗效与安全性。方法将95例尖锐湿疣患者随机分为三组,治疗组(33例)采用ALA-PDT联合冷冻治疗,ALA-PDT组(31例)采用ALA-PDT治疗,冷冻组(31例)采用液氮冷冻方法治疗。每周复诊1次,在4周内,治疗次数最多不超过4次。在末次治疗后第4,8和12周观察有无复发病例,并观察不良反应。末次治疗后12周进行治愈率评估。结果治疗组、ALA-PDT组及冷冻组疣体清除率分别为100%,83.87%和100%(P>0.05);末次治疗后12周进行治愈率评估,治疗组(90.91%)与ALA-PDT组(58.06%)和冷冻组(51.61%)治愈率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 ALA-PDT联合冷冻治疗较大型尖锐湿疣治愈率高,复发率低,安全性好。     

抗炎一号方颗粒治疗寻常型银屑病的临床研究

目的观察抗炎一号方颗粒治疗寻常型银屑病的有效性和安全性。方法将120例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组(60例)内服抗炎一号方颗粒;对照组(60例)口服迪银片,疗程8周。治疗前后进行银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分,并进行治疗前后血、尿常规和肝、肾功能的安全性检查。结果治疗组治疗后PASI评分、DLQI积分均较治疗前显著降低(P0.001)。治疗组有效率(93.33%)高于对照组(85.00%)。安全性方面2组均未发现特殊不良反应。结论抗炎一号方颗粒治疗寻常型银屑病疗效明显,可减轻银屑病患者症状,提高其生活质量。     

推疣法治疗寻常疣临床观察

目的探讨推疣法治疗寻常疣的临床疗效。方法治疗组86例,采用推疣法治疗,对照组86例,采用电灼治疗。结果治疗组创面愈合时间(6.80±1.20天)明显短于对照组(11.30±2.40天),感染率(4.65%)、复发率(6.97%)及瘢痕(1.16%)发生率明显低于对照组(分别为13.95%,20.93%,11.63%)。结论推疣法治疗寻常疣效果好,副作用少。     

中药薰蒸联合阿昔洛韦静脉滴注治疗带状疱疹40例疗效观察

目的:探讨中药熏蒸联合阿昔洛韦治疗带状疱疹的疗效。方法:将80例腹、腰和(或)背部带状疱疹病人随机分为2组,每组40例,对照组采用阿昔洛韦注射液静脉滴注,治疗组在对照组基础上联合中药熏蒸治疗,2组均治疗10天,观察并对比两组的治疗效果。结果:治疗结束后,治疗组治愈35例(87.5%);对照组治愈26例(65%),差异有统计学意义(2=5.59,P0.05)。治疗组与对照组治疗后止痛时间(t=3.50)、止疱时间(t=12.35)、结痂时间(t=6.22)以及两组治疗后VAS疼痛评分(t=9.74)比较,差异均有统计学意义(P值均0.05)。两组均未见明显不良反应。结论:中药熏蒸联合阿昔洛韦静脉滴注治疗带状疱疹明显优于单纯的抗病毒治疗,为带状疱疹治疗提供了一种新方法。     

窄谱UVB联合阿维A治疗斑块型银屑病疗效观察

目的观察311 nm窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合阿维A治疗斑块型银屑病的疗效。方法单独采用NB-UVB照射、单独应用阿维A治疗及NB-UVB联合阿维A治疗斑块型银屑病90例,以银屑病皮损面积和严重度指数(PASI)评价疗效。结果三组在(26.16±4.37)天、(28.24±5.27)天、(18.34±3.52)天治疗后,三组治疗前后PASI评分改善率分别为(77.65±24.77)%,(78.64±23.43)%,(89.44±25.57)%;与阿维A治疗组比较,NB-UVB照射组与其疗效相当(P>0.05),而NB-UVB联合阿维A治疗组则在更短的治疗时间(P<0.05)取得了更好的疗效(P<0.05)。结论NB-UVB联合阿维A治疗斑块型银屑病疗效好,不良反应少。