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建立了气相色谱法同时测定乳制品中DHA,EPA,亚油酸,亚麻酸和花生四烯酸AA含量的方法。采用色谱柱为脂肪酸型色谱柱DB-23,氢火焰离子化检测器。优化了色谱条件。结果表明,DHA,EPA,亚油酸,亚麻酸和花生四烯酸AA分离效果很好。DHA的最低检出限为0.02g/L,回收率为100.1%,变异系数(CV)为0.82%;EPA的最低检出限为0.01g/L,回收率为99.8%,变异系数为1.04%;亚油酸的最低检出限为0.01g/L,回收率为99.7%,变异系数为0.82%;亚麻酸的最低检出限为0.01g/L,回收率为99.7%,变异系数为0.96%;AA的最低检出限为0.01g/L,回收率为99.9%,变异系数为0.96%。 相似文献
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为保证我国居民不受砷污染危害健康,研究了食品中无机砷的限量卫生标准,以总无机砷计(mg/kg),粮食:大米0.20、面粉0.10、杂粮0.20、蔬菜0.050、水果0.050、畜禽肉0.050、蛋类0.050、奶粉0.30、鲜奶0.05、豆类0.10、酒类0.050、淡水鱼(肌肉部分,鲜重计)0.10、海水鱼(肌肉部分,鲜重计)0.10、藻类(干重计)1.50、贝类及甲壳类(可食部,鲜重计)0.50、贝类及甲壳类(可食部,干重计)1.0、其他海产食品(可食部分,鲜重计)0.50),我国一般人群每人每日从膳食中摄入无机砷为75.45-100.66μg,不超这WHO建议的安全摄入量129μg。 相似文献
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基于绿原酸对鲁米诺-溶解氧体系化学发光反应的抑制作用,结合流动注射技术,建立了绿原酸化学发光分析法,用于人体血清、金银花水提液中绿原酸测定,实现了样品中超痕量的分析.当绿原酸的质量浓度为1.0ng·mL^-1~100.0ng·mL^-1时,化学发光强度的减小值与其浓度呈线性关系.测定的检出限为0.33ng·mL^-1,线性相关系数r^2=0.9978,加标回收率为95.8%~105.5%.在流速为2.0mL·min^-1时,该方法完成一次绿原酸的测定只需0.5min,相对标准偏差为5.0%,并且选择性和灵敏度较高. 相似文献
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Folin-ciocalteu法测定黄酒中总多酚含量 总被引:10,自引:0,他引:10
采用分光光度法对黄酒中的总多酚进行测定。结果表明:没食子酸丙酯标样浓度在0.025-0.600mg/ml范围内,线性关系良好(r^2=0.9994),回归方程为:Y=2.6325X+0.017;没食子酸丙酯3个浓度水平(0.050、0,100、0.150mg/ml)的样品平均回收率分别为103.11%、102.70%和102.85%,相对标准偏差(RSD)分别为1.33%、0.40%、0.79%。测得黄酒中总多酚含量为0.929mg/ml,RSD为0.54%。本法简便、快速、准确,可适用于黄酒中多酚类物质的测定。 相似文献
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目的研究苯磺酸氨氯地平口腔崩解片处方的优化。方法结合矫味剂和β-环糊精包合技术改善口感,通过正交实验筛选最优处方。结果最优处方为:苯磺酸氨氯地平0.3g,β-环糊精1.0g,阿司帕坦0.05g,枸橼酸0.25g,微晶纤维素2.5g,α-乳糖1.35g,甘露醇0.5g,硬脂酸镁0.1g。产品崩解时限为(12.10±0.06)s。结论所得产品能较好地达到口腔崩解片的各项要求。 相似文献
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小麦粉中的过氧化苯甲酰用无水乙醇提取,被碘化钾还原成苯甲酸根,然后用高效液相色谱仪进行测定。采用C18色谱柱,以甲醇-0.02mol/L醋酸铵为流动相,流速1.0mL/min,检测波长230nm。以保留时间定性,以峰面积定量,测定样品中过氧化苯甲酰的含量。结果显示在0~100mg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.9996,检测极限为0.1mg/L,相对标准偏差为0.7%.回收率为90.0%~102.5%。试验证明,该方法简便、快捷、准确,用于小麦粉中过氧化苯甲酰含量的检测,取得了满意的结果。 相似文献
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大麦发芽过程中金属离子含量变化的跟踪检测 总被引:1,自引:0,他引:1
本实验采用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法,分别测定了大麦发芽过程中的Na^+、K^+、M^2+、Ca^2+、Zn^2+等离子含量的动态变化。通过对不同种类及不同发芽阶段的大麦样品进行测定,测得Na^+、K^+、M^2+、Ca^2+、Zn^2+的标准偏差(RSD)分别为:0.31%、0.73%、1.78%、0.28%、0.37%。样品加标回收率为98%~106%;检出限Na为0.159mg/L,K为0.789mg/L,Mg为0.039mg/L,Ca为0.029mg/L。Zn为0.073mg/L。 相似文献
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测定了10种常用抗菌药物对市售酸奶中分离的57株保加利亚乳杆菌的MIC。结果表明,泰能、克林霉素、林可霉素、头孢唑啉和红霉素对乳杆菌的抗菌或活性最强,MIC90值为0.25~2.0mg/L,敏感率为96.5%~86.0%其次是阿莫西林、复方新诺明、青霉素,其MIC90值为2.0~4.0mg/L,敏感率为84.3%~78、9%。庆大霉素、氯霉素其MIC90值为4.0~16.0mg/L,敏感率为63.2%~59.7%。酸奶中的保加利亚乳标菌存在抗药性,其抗药性基因是否具转移性有待于进一步研究。 相似文献
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鸡肉中多种喹诺酮类兽药残留量的高效液相色谱测定研究 总被引:11,自引:1,他引:11
建立了一种测定鸡肉中氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星兽药残留的高效液相色谱法。样品经乙腈提取,正己烷液一液分配去除蛋白和脂类物质,旋转蒸发除去乙腈,乙腈与水溶解残渣,过微孔滤膜,采用高效液相色谱荧光检测,外标法定量。氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星在0.05~1.2μg/ml浓度范围内线性良好,相关系数为0.9997~0.9999。在0.05~1.0mg/kg浓度范围内,平均加标回收率在78.3%~101.8%之间,相对标准偏差为3.89%~12.43%。方法的最低检出限氧氟沙星为0.0037mg/kg、诺氟沙星为0.0037mg/kg、环丙沙星为0.0035mg/kg、恩诺沙星为0.0022mg/kg。该方法简便、快速,可满足鸡肉中多种唆诺酮类兽药残留量的检测。 相似文献
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火焰原子吸收光谱法测定龟芩膏粉中的铅和铜 总被引:1,自引:0,他引:1
应用火焰原子吸收光谱法测定了龟芩膏中的铅和铜,试验了仪器的工作条件并予以优化,两元素的线性范围为0~4.0mg·L^-1(铅)和0~4.0mg·L^-1(铜),相关系数依次为0.9998和0.9997,回收率依次为96.1%和95.4%。 相似文献
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建立一种测定配方奶粉中叶黄素质量分数的高效液相色谱方法,采用YMCTM色谱柱(5μm,250mm ×4.6mm),流动相为甲醇-甲基叔丁基醚(85∶15),等度洗脱,流速为1.0ml/min,检测波长445nm,该方法在0.3~6.0mg/L的质量范围内线性良好( R=0.99993),基质加标水平为0.30μg/g、0.60μg/g、3.0μg/g时,回收率分别介于96.52%~98.10%之间,相对标准偏差介于1.31%~4.66%之间,方法检出限为0.05μg/g,说明该方法可行。同时,研究一定的温度、加热时间及光照等条件对乳粉中叶黄素稳定性的影响,得出随着温度提高、加热时间及光照时间的延长,叶黄素含量呈递减趋势,且变化显著( P<0.05)。 相似文献
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充汽型乳酒饮料--奶啤的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过对奶啤工艺要点和稳定性的研究,确定了最佳的奶啤生产工艺,并对其进行了试验,找出了合理的稳定剂配比(CMC—Na用量为0.2%,果胶用量为0.2%,蔗糖酯用量为0.1%,多聚磷酸盐用量为0.03%)。 相似文献
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