曲美他嗪联合阿托伐他汀对冠心病 心绞痛伴血脂异常疗效观察

〔摘 要〕 目的：研究联合曲美他嗪、阿托伐他汀在冠心病心绞痛伴血脂异常患者中的疗效。 方法：选取 2019 年 6 月至 2020 年 6 月在瑞金市人民医院就诊的 156 例冠心病心绞痛患者,随机分为两组,每组 78 例。对照组选择曲美他嗪治疗, 观察组在对照组基础上联合阿托伐他汀钙治疗,比较两组患者治疗的效果。 结果：观察组患者治疗总有效率明显高于对照组, 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后观察组患者甘油三酯（TG）、血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL–C） 水平均低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇（HDL–C）高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：冠心病心绞 痛患者治疗时选择曲美他嗪联合阿托伐他汀,能有效改善血脂水平。     

心脉康联合阿托伐他汀对急性冠脉 综合征患者疗效及血脂的影响

〔摘 要〕 目的：观察心脉康片联合常规剂量阿托伐他汀对急性冠脉综合征（ACS）患者血清炎症标记物和血脂的影响。 方法：选择广州中医药大学附属东莞中医院 2019 年 5 月至 2020 年 5 月期间收治的 100 例 ACS 患者,通过随机数字表法分 为对照组与观察组,各 50 例。观察组给予阿托伐他汀钙片联合心脉康片,对照组强化剂量阿托伐他汀钙片治疗。监测治疗 前后患者血脂及炎症因子变化,观察主要不良心血管事件（MACE）及评价生活质量。结果：治疗前两组患者的总胆固醇 （TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL–C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL–C）水平比较,差异无统计学意义 （P ＞ 0.05）。治疗后两组患者 TC、TG、LDL–C、HDL–C 水平均有不同程度改善,且观察组改善优于对照组,差异具有 统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗前两组患者的血清超敏 C 反应蛋白（hs–CRP）、白细胞介素 –6（IL–6）、肿瘤坏死因子 （TNF–α）水平比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。治疗后观察组患者的血清 hs–CRP、IL–6、TNF–α 水平均有不同程度降 低,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者的 MACE 发生率为 8.00 % 低于对照组的 22.00 %, 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：心脉康片联合阿托伐他汀治疗对 ACS 患者的降脂效果更好。     

阿托伐他汀联合银杏叶制剂对脑梗死 伴颈动脉粥样硬化斑块的效果

〔摘 要〕 目的：探讨阿托伐他汀联合银杏叶制剂对颈动脉粥样硬化斑块的效果。方法：选取 2018 年 1 月至 2019 年 12 月于核工业四一七医院诊治的 60 例颈动脉粥样硬化斑块患者,随机分为对照组与观察组,各 30 例。对照组实 施单纯阿托伐他汀治疗,观察组实施阿托伐他汀联合银杏叶制剂治疗。比较两组患者颈动脉粥样硬化斑块指标、 血脂指标、血流变指标、炎症因子指标,评估治疗效果,随访不良反应发生率。结果：治疗后,两组患者的斑块面积、 斑块最大厚度、三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL–C）、C 反应蛋白（CRP）、肿瘤 坏死因子 –α（TNF–α）均低于治疗前,高密度脂蛋白胆固醇（HDL–C）均高于同组治疗前,差异均具有统计学意义 （P ＜ 0.05）;且治疗后观察组患者的斑块面积、斑块最大厚度、TG、TC、LDL–C、CRP、TNF–α 均低于对照组, HDL–C 高于对照组,差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者的总有效率高于对照组,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。治疗期间,两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：阿托伐他汀联 合银杏叶制剂治疗颈动脉粥样硬化斑块,能够缩小斑块面积及厚度,改善血脂、炎症因子及血流变水平,安全性高。     

氨氯地平联合阿托伐他汀对老年人高血压的治疗效果

〔摘 要〕 目的：研究氨氯地平联合阿托伐他汀治疗老年人高血压的效果。方法：选择 2017 年 6 月至 2018 年 8 月于济 源市人民医院接受治疗的老年高血压患者作为研究对象,根据其入院顺序对其进行分组,将患者分为两组,各 100 例,其 中观察组实施氨氯地平联合阿托伐他汀治疗;对照组实施氨氯地平治疗,将两组患者的血压改善情况、炎症因子水平以及 治疗效果进行比较。结果：治疗后,观察组老年高血压患者收缩压、舒张压均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）; 观察组老年高血压患者肿瘤坏死因子 –α（TNF–α）、C 反应蛋白（CRP）、基质金属蛋白酶（MMP–9）水平均低于对照 组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组老年高血压患者治疗总有效率（95.00 %）高于对照组（80.00 %）,差异 具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：氨氯地平联合阿托伐他汀对老年人高血压的效果显著,且能够有效降低患者炎症 因子水平。     

灯盏生脉胶囊联合瑞舒伐他汀钙治疗 冠心病合并高脂血症临床研究

〔摘 要〕 目的：分析研究灯盏生脉胶囊与瑞舒伐他汀钙联合应用对于冠心病合并高脂血症的临床治疗效果。 方法：回顾性选取中山大学附属第三医院粤东医院于 2021 年 1 月至 2023 年 1 月收治的 90 例冠心病合并高脂血症患者的临床相关 资料,并根据两种不同的治疗方案将患者分为观察组和对照组,各 45 例。两组均进行心理干预、饮食指导等临床常规干预 措施,于此基础上对照组采用瑞舒伐他汀钙进行治疗,观察组在对照组基础上增加灯盏生脉胶囊口服治疗。比较两组患者 治疗效果、不良反应发生情况以及治疗前后血脂指标、心功能指标。 结果：观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异具 有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,观察组患者血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL–C） 水平低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,观察组患者左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩 末期内径（LVESD）低于对照组,左心室射血分数（LVEF）高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。两组患者不 良反应发生率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。 结论：灯盏生脉胶囊与瑞舒伐他汀钙联合应用对于冠心病合并高脂 血症的临床治疗效果较高,可有效改善患者的血脂和心功能水平。     

阿托伐他汀联合温胆汤治疗高脂血症的临床疗效

目的：研究阿托伐他汀联合温胆汤加减治疗高脂血症的临床疗效。方法：采用随机数字表法将2019年5月至2021年5月在厦门市湖里区金山街道社区卫生服务中心治疗的高脂血症患者52例分为对照组与观察组，各26例。对照组患者采用口服阿托伐他汀钙片治疗，观察组患者在对照组基础上采用温胆汤加减治疗。比较两组患者临床疗效、中医证候积分、血脂水平[总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL–C）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL–C）]。结果：观察组患者治疗总有效率为92.31%，高于对照组的69.23%，差异具有统计学意义（P <0.05）；治疗后观察组患者各项中医证候积分均低于对照组，差异具有统计学意义（P <0.05）；治疗后观察组患者HDL–C水平高于对照组，LDL–C、TG、TC水平均低于对照组，差异具有统计学意义（P <0.05）。结论：阿托伐他汀联合温胆汤加减治疗高脂血症效果显著，可改善中医证候，降低血脂，促进病情归转。     

瑞舒伐他汀联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛临床观察

〔摘 要〕 目的：探讨瑞舒伐他汀联合氯吡格雷对不稳定型心绞痛患者血管内皮功能及尿酸、血脂水平的影响。方法：选 择南阳市第二人民医院 2016 年 1 月至 2018 年 12 月收治的 60 例不稳定型心绞痛患者进行研究，根据随机数字表法分为对照 组与观察组，各 30 例。对照组给予氯吡格雷治疗，观察组给予瑞舒伐他汀联合氯吡格雷治疗，比较两组患者的临床疗效、血 管内皮功能、尿酸、血脂水平。结果：观察组患者的治疗总有效率为 96.67 %，高于对照组的 80.00 %，差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）；治疗后两组患者的内皮生长因子（VEGF）、内皮素 –1（ET–1）水平均较治疗前降低，且观察组低于对照组， 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；治疗后两组患者的尿酸、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）水平均较治疗前降低，且 观察组低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：瑞舒伐他汀联合氯吡格雷可有效改善不稳定型心绞痛患者 的血管内皮功能，降低尿酸及血脂水平，具有良好的临床疗效。     

阿托伐他汀与拜阿司匹林对缺血性脑血管病的疗效分析

〔摘 要〕 目的：探讨阿托伐他汀与拜阿司匹林治疗缺血性脑血管病的疗效。方法：回顾性分析新乡市中心医院 2016 年 3月至2018年12月期间收治的缺血性脑血管病患者60例,按照治疗方式的不同分对照组30例（接受常规治疗＋拜阿司匹林） 和观察组 30 例（在对照组基础上加用阿托伐他汀）,比较两组患者的治疗效果。结果：观察组患者复发率为 10.00 %、死亡 率为 6.67 %,分别低于对照组的 36.67 %、30.00 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗前,两组患者超敏 C 反应蛋白 （hs–CRP）、血清氧化低密度脂蛋白（OxLDL）、颈动脉内膜中层厚度（IMT）比较,差异均无统计学意义（P ＞ 0.05）; 治疗后,观察组患者的 IMT、hs–CRP、OxLDL 均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;两组患者不良反应 发生率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：缺血性脑血管病接受阿托伐他汀联合拜阿司匹林药物治疗,患者 OxLDL、hs–CRP 等指标改善幅度更大,近期疗效明显,可逆转动脉粥样硬化。     

瑞舒伐他汀钙联合美托洛尔治疗冠心病 合并心力衰竭患者的效果

〔摘 要〕 目的：探讨瑞舒伐他汀钙联合美托洛尔治疗冠心病（CHD）合并心力衰竭（HF）患者的效果及对神经 内分泌水平的影响。方法：回顾性分析 2020 年 2 月至 2021 年 10 月期间洛阳市第三人民医院收治的 75 例 CHD 合并 HF 患者,根据治疗方法分为观察组 38 例和对照组 37 例。对照组患者予以美托洛尔治疗,观察组患者在对照组基础 上予以瑞舒伐他汀钙治疗,比较两组临床疗效、心功能、神经内分泌水平、脂代谢以及不良反应发生率。结果：观察 组患者的总有效率 89.48 %,高于对照组 70.27 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者治疗后左室射血分 数（LVEF）高于对照组,左心室收缩末期内径（LVESD）、左心室舒张末期内径（LVEDD）均低于对照组,6 min 步行试验（6 MWT）远于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者治疗后 N 末端 B 型利钠肽原 （NT–proBNP）、血管紧张素 Ⅱ（AngⅡ）、醛固酮（ALD）水平均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）; 观察组患者治疗后低密度脂蛋白胆固醇（LDL–C）、三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）水平均低于对照组,高密度 脂蛋白胆固醇（HDL–C）水平高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无 统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：瑞舒伐他汀钙联合美托洛尔治疗 CHD 合并 HF 患者,可改善机体的脂代谢,加快 心功能的恢复,提高临床疗效,不增加不良反应的发生率。     

瑞舒伐他汀强化降脂治疗对冠心病不稳定型心绞痛的影响

〔摘 要〕 目的：探究瑞舒伐他汀强化降脂治疗对冠心病不稳定型心绞痛（UAP）脂代谢、炎症因子、血管性血友病 因子（vWF）、血栓调节蛋白（TM）及纤维蛋白原与白蛋白比值（FAR）的影响。方法：选取 2021 年 1 月至 2021 年 6 月在新乡医学院第一附属医院治疗的 84 例冠心病 UAP 患者,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,各 42 例。 观察组患者采用瑞舒伐他汀强化降脂治疗,对照组患者采用瑞舒伐他汀常规量治疗,观察两组患者临床疗效、心绞 痛发作频率、持续时间,比较两组患者治疗前后高密度脂蛋白胆固醇（HDL–C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL–C） 及总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、肿瘤坏死因子 –α（TNF–α）、超敏 C 反应蛋白（hs–CRP）、白细胞介素 –8 （IL–8）、vWF、TM、FAR 值及用药安全性。结果：观察组患者治疗后心绞痛发作频率及持续时间均少于对照组, 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者治疗后 LDL–C、TC、TG、TNF–α、hs–CRP、IL–8、vWF、TM、纤 维蛋白原（FIB）、FAR 水平均低于对照组,HDL–C、白蛋白（ALB）水平高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）; 两组患者不良反应发生率、不良心脏事件发生率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：瑞舒伐他汀强化降脂 治疗能有效改善冠心病 UAP 患者的心绞痛症状,促进脂代谢、抑制炎症反应。     

匹伐他汀治疗糖尿病高胆固醇血症疗效分析

目的：探讨匹伐他汀治疗糖尿病高胆固醇血症的疗效。方法：将66例糖尿病高胆固醇血症患者随机分为观察组（33例）和对照组（33例）,观察组给予服用匹伐他汀,对照组则服用阿托伐他汀,比较两组临床疗效。结果：观察组总有效率高于对照组（P〈0．05）,HDL-C及血糖指标均优于对照组（P〈0．05）。结论：匹伐他汀治疗糖尿病高胆固醇血症疗效显著,有利于降低患者血糖,提高HDL-C水平,值得临床推广应用。     

阿托伐他汀辅助治疗短暂性脑缺血发作的临床研究

〔摘 要〕 目的：研究阿托伐他汀辅助治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的临床效果。方法：选取东莞市虎门医院 2014 年 2 月至 2020 年 4 月期间收治的 TIA 发作患者 82 例为研究对象,将患者按照抛硬币法分为对照组（40 例）和观察组（42 例）。 对照组给予阿司匹林联合氯吡格雷治疗,观察组在对照组基础上联合阿托伐他汀治疗,连续治疗 15 d 后,比较两组患者的 临床疗效、凝血功能,以及不良反应总发生率。结果：治疗后,观察组患者临床治疗总有效率（90.48 %）明显高于对照组 （72.50 %）,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗前,两组患者纤维蛋白原（FIB）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、 凝血酶原时间（PT）比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）;治疗后,观察组患者 FIB 水平低于对照组,APTT、 PT 水平高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,观察组患者不良反应总发生率（2.38 %）明显低于对照组 （17.50 %）,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：TIA 发作患者应用阿托伐他汀辅助治疗,临床疗效好,可促进凝 血功能改善,安全可靠。     

阿托伐他汀在高血压合并高血脂治疗中的应用效果

〔摘 要〕 目的：研究阿托伐他汀在高血压合并高血脂治疗中的应用效果及价值。 方法：选取滑县人民医院 2016 年 1 月 至 2018 年 12 月收治的高血压合并高血脂患者 102 例作为研究对象，采用随机数字表法分为观察组（n = 51）与对照组 （n = 51），所有患者均予以氨氯地平降压，观察组采用阿托伐他汀进行调脂，对照组采用辛伐他汀进行调脂，比较两组患 者的疗效及不良反应。 结果：观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组，血脂四项指标的改善效果优于对照组，血浆黏度、 内皮素、C 反应蛋白指标均优于对照组，差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）；两组患者的不良反应发生率比较，差异无 统计学意义（P ＞ 0.05）。 结论：为高血压合并高血脂患者加用阿托伐他汀治疗，可获得显著的降压调脂效果，并可保护 血管内皮功能，且该药物的不良反应少、安全性高。     

阿托伐他汀与氯吡格雷联合治疗脑梗死的临床效果

〔摘 要〕 目的：探究阿托伐他汀与氯吡格雷联合治疗脑梗死的临床效果。 方法：选择 2020 年 2 月至 2023 年 2 月郑州 大学第五附属医院收治的 100 例脑梗死患者,依据随机数字表法的方式分为观察组和对照组,各 50 例。观察组采用阿托伐 他汀与氯吡格雷联合治疗,对照组采用氯吡格雷治疗。比较分析两组患者神经功能缺损程度评分、生活质量评分、临床疗效、 不良反应发生情况。 结果：两组患者治疗前神经功能缺损评分比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）;治疗后观察组患者 美国国立卫生研究院脑卒中量表（NIHSS）评分低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后,观察组患者社会、 环境、躯体、心理评分均高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者临床疗效优于对照组,差异具有统 计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：针对脑梗死 患者,通过采用阿托伐他汀与氯吡格雷联合治疗,将明显改善神经功能缺损程度,降低不良反应发生,提升治疗效果,提 升生活质量。     

匹伐他汀治疗糖尿病高胆固醇血症的疗效观察

目的:探讨匹伐他汀治疗糖尿病高胆固醇血症的疗效。方法:选取2011年-2012年间,于我院治疗的糖尿病高胆固醇血症患者为研究对象,其中47例患者给予匹伐他汀口服,为观察组,另选取同期47例患者给予阿托伐他汀口服,为对照组。比较两组患者治疗1个月后的血糖和血脂变化,评价匹伐他汀治疗糖尿病高胆固醇血症的疗效。结果:治疗前所有血糖和血脂检查项目的治疗前阶段的比较中,未发现明显差异,不具备统计学意义,P>0.05。治疗后两组患者空腹血糖和高密度脂蛋白胆固醇差异明显。结论:使用匹伐他汀治疗糖尿病高胆固醇血症,疗效确切,与常用的阿托伐他汀相比,具有稳定有效降低血糖,增加高密度脂蛋白水平的效用。     

氨氯地平联合阿托伐他汀对高血压合并冠心病患者的影响

〔摘 要〕 目的：探讨氨氯地平联合阿托伐他汀对高血压合并冠心病患者脂代谢、心功能及免疫球蛋白（Ig）的 影响。方法：选取河南科技大学第一附属医院 2019 年 1 月至 2021 年 1 月期间收治的 96 例高血压合并冠心病患者, 采用简单随机分组将患者分为观察组和对照组,各 48 例。对照组患者采用氨氯地平治疗,观察组采用氨氯地平联合 阿托伐他汀治疗,均持续治疗 1 个月。分别于治疗前后检测两组患者血脂指标和心功能及 Ig,记录两组患者治疗期 间不良反应发生率。结果：治疗后两组患者的总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、收缩压（SBP）、舒张压（DBP） 均有不同程度降低,且治疗后观察组患者的 TC、TG、SBP、DBP 均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 治疗后观察组患者的 IgA、IgG、IgM 均低于治疗前,且治疗后观察组患者的 IgA、IgG、IgM 低于对照组,差异具有 统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后两组患者的左心室舒张末期内径（LVEDD）低于治疗前,左心室射血分数（LVEF）、 每搏输出量（SV）、二尖瓣血流频谱〔早期心室舒张最大血流速度／心房收缩最大血流速度（E/A）〕水平高于治疗 前,且治疗后观察组患者的 LVEDD 低于对照组,LVEF、SV、E/A 高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：氨氯地平联合阿托伐他汀对高血压合并冠 心病患者脂代谢、心功能及 Ig 的调节具有较好的治疗作用。     

他汀类联合心血管药物治疗冠心病的效果观察

〔摘 要〕 目的：观察他汀类联合心血管药物治疗冠心病的效果。方法：将 2018 年 9 月至 2019 年 9 月期间,佛山市禅 城区中心医院收治的 90 例冠心病患者作为研究对象,按照随机数字法分为对照组和观察组,每组 45 例。给予对照组患者 常规心血管药物治疗;观察组患者在此基础上,加用阿托伐他汀钙片进行治疗。比较两组患者的心功能水平及血脂水平变 化情况,并记录治疗过程中不良反应。结果：治疗后,观察组患者的左心室舒张末期内径（LVED）、左心射血分数（LVEF）、 脑尿钠肽（BNP）、心率、高密度脂蛋白胆固醇（HDL–C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL–C）、三酰甘油（TG）、总胆固 醇（TC）水平均显著优于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗过程中,观察组患者的不良反应率显著低于对 照组,差异有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：在冠心病的治疗中,相比于单独使用心血管药物进行治疗,使用他汀类联 合心血管药物进行联合治疗,疗效更为显著,可使患者血脂水平得到有效调节,心功能水平得以改善,不良反应率低,具 有较高的安全性。     

脑血栓患者接受阿托伐他汀联合抗血小板 药物治疗对血小板的影响

〔摘 要〕 目的：探讨脑血栓患者接受阿托伐他汀联合抗血小板药物治疗对血小板的影响。方法：选取 2019 年 2 月至 2020 年 5 月徐州矿务集团总医院收治的脑血栓患者 86 例，以随机数字表法分为对照组与观察组，各 43 例。对照组应用抗 血小板药物治疗，观察组在对照组基础上加用阿托伐他汀治疗，比较两组临床疗效、治疗前后血小板参数与不良反应发生率。 结果：观察组患者治疗总有效率为 95.35 %，高于对照组的 72.09 %，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；观察组患者治疗 后平均血小板体积小于对照组，血小板计数与血小板黏附率均低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；两组患者 不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。结论：脑血栓应用阿托伐他汀联合抗血小板药物治疗的疗效确切， 用药后可使患者血小板参数明显改善，且安全性高。     

复方番石榴制剂联合西药治疗 2 型糖尿病 合并代谢综合征临床观察

〔摘 要〕 目的：探讨复方番石榴制剂联合西药治疗 2 型糖尿病（T2DM）合并代谢综合征（MS）患者的临床疗效。方法： 选取中山市中医院2017年1月至2019年1月期间收治的100例T2DM合并MS患者，随机分为对照组（口服阿托伐他汀钙片、 西格列汀片）与观察组（口服阿托伐他汀钙片、西格列汀片及复方番石榴制剂），各 50 例。观察比较两组患者疗效。结果： 观察组患者治疗总有效率为 96.00 %，高于对照组的 70.00 %，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）；治疗前，两组患者的各 项血糖、血脂水平比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）；治疗后，两组患者的各项血糖、血脂水平均有不同程度改善， 且观察组的各项血糖、血脂水平均优于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗前两组患者的 C 反应蛋白（CRP）、 白细胞介素 –6（IL–6）、肿瘤坏死因子（TNF–α）水平比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）；治疗后两组患者的 CRP、 IL–6、TNF–α 均有不同程度改善，且观察组均低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：复方番石榴制剂联 合西药治疗 T2DM 合并 MS，疗效确切，可有效改善患者糖脂代谢，减轻机体炎症因子水平。     

冠心病介入手术前运用瑞舒伐他汀治疗 对术后血脂、血清炎症因子的影响

〔摘 要〕 目的：探讨冠心病介入手术前运用瑞舒伐他汀治疗对患者术后血脂、血清炎症因子的影响。 方法：选择 2018 年 1 月至 2019 年 1 月焦作市第二人民医院行经皮冠状动脉介入手术治疗的 80 例冠心病患者作为研究对象,随机分为每组 40 例,在介入手术前,对照组给予低剂量瑞舒伐他汀,观察组给予负荷剂量瑞舒伐他汀,比较两组患者血脂指标、心肌酶 指标、血清炎症因子指标、不良反应发生率。 结果：治疗后,观察组的总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、肌酸激酶同工 酶（CK–MB）、磷酸肌酸酶（CPK）、羟丁酸脱氢酶（HBDH）、乳酸脱氢酶（LDH）、C 反应蛋白（CRP）、白细胞介素 –6 （IL–6）均低于对照组,差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。两组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义 （P ＞ 0.05）。 结论：经皮冠状动脉介入手术前给予冠心病患者负荷剂量瑞舒伐他汀,可有效提高患者的降血脂效果,发 挥心肌保护作用,有效抑制炎症反应,且不良反应少,安全性良好。