辛伐他汀治疗高血压脑卒中并高脂血症的观察

目的观察每天服用辛伐他汀(舒降之)20mg的降脂疗效及耐受性、对高血压脑卒中的疗效影响及对防止高血压脑卒中复发的作用。方法选取60例高血压脑卒中合并原发性高脂血症患者,随机分为两组即治疗组和对照组,治疗组每晚服用舒降之20mg,疗程为4周。观察前后对两组神经功能缺损程度进行评价,比较两组的疗效,并监测一年内两组脑卒中的复发情况。结果舒降之20mg/d可降低血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)分别为32.3%、27.3%、35.2%(P<0.01)降低TC、TG、LDL-C的总有效率为90%、73.3%、93.3%。治疗组患者神经功能缺损的恢复明显优于对照组。治疗组及对照组的复发率分别为6.67%、16.67%。结论每晚服用舒降之20mg,降脂疗效确切,不良反应较少,耐受性良好。有利于神经功能的恢复并能降低高血压脑卒中的复发率。     

阿托伐他汀40mg治疗原发性高血压合并高胆固醇血症疗效观察

目的：观察每日服用阿托伐他汀（立普妥）40mg的降脂疗效及耐受性。方法：取110例原发性高血压合并高胆固醇血症患者,每晚服用立普妥40mg,疗程8周。结果：立普妥40mg可降低血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、分别降低30．3％、28．3％及35．1％（P均〈0．01）,降低TC的总有效率为87．2％,降低TG的总有效率为65．8％。升高高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）的总有效率为51％。结论：每晚服用立普妥40mg降脂疗效确切,安全性、耐受性良好。     

舒降之治疗2型糖尿病并高脂血症临床观察

目的观察舒降之治疗2型糖尿病（DM）的降脂疗效。方法采用自身对照方式，选取108例2型DM并高脂血症患者，每晚口服舒降之20mg，疗程8周。结果舒降之20mg／d可降低血清总胆固醇（TC）、甘油三脂（TG）、低密度脂蛋白（LDL-C）分别为31．3％、27．9％、36．2％（P均〈0．01）），降低TC的总有效率为90．73％，降低TG的总有效率为62．03％，升高高密度脂蛋白（HDL-C）22．1％，升高HDL-C的总有效率为55．55％。结论舒降之降脂疗效确切。     

舒降之与普拉固对脑卒中病人的降脂疗效比较

目的：观察舒降之和普拉固在脑卒中伴原发性高脂血症病人中两药疗效的比较，方法：将60例脑卒中病人伴有原发性高脂血症患者，按随机排列表随机分为舒降之组和普拉固组，每组各30例，按常规推剂量服用（舒降之组每晚服舒降之片20mg，普拉固组每晚服普拉固片10mg），两组均连用6周，并停用有影响降脂作用的其他药物。结果：舒降之和普拉固对降低总胆固醇，甘油三酯，低密度脂蛋白及升高高密度蛋白的总有效率；舒降之组为88．7％，普拉固组78．8％，两组疗效相比无明显差异，结论：降之和普拉固在脑卒中病人中降低总胆固醇，甘油三酯，低密度脂蛋白及升高高密度脂蛋白的作用基本相似。     

舒降之治疗高血压合并高脂血症62例

目的：观察舒降之治疗高血压合并高脂血症患者血浆内皮素（ET）,血脂及血液流变学指标的变化。方法：筛选原发性高血压（EH）合并高脂血症患者62例,每晚餐后服舒降之10－20mg,连续服用2个月,测定血中TC,TG,HDL,LDL－c,ETPLV,LBV,PAG,HET,ECI等血液流变学指标的变化。结果：高血压合并高脂血症患者应用舒降之治疗前后其TG,TC,LDL－C,血浆ET,PLV,LBV,PAG（1）,PAG（M）,ECI,HET,ESR等均有明显下降,HDL－C明显上升,差异显著IP＜0．05）,结论：舒降之在降血脂的同时,对高血压合并高脂血症患者血浆ET,血液流变学指标有明显降低作用。     

舒降之、力平之对老年人高脂血症的调节作用

目的：了解舒降之、力平之对老年人血脂的调节作用和耐受性。方法：将147例老年高脂血症患者随机分为2组，分别予舒降之、力平之治疗8周。结果：舒降之降低总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）作用分别为28．43％、24．09％、36．53％，力平之降TC、TG、LDL—C作用分别为17.62％、47.29％。21.18％，两药升高高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）分别为4．35％与2222％。结论：舒降之能明显降低TC、LDL—C水平，对TG有一定的作用，而力平之则相反，能显著降低TG水平，明显升高HDL-C。故对不同血脂水平的患者应用调脂药时应有侧重。老年人对两种调脂药均有良好的耐受性。     

阿托伐他汀治疗老年人混合型高脂血症的疗效和安全性

目的：评估阿托伐他汀治疗老年人混合型高脂血症的疗效和安全性。方法：试验组（阿托伐他汀10mg/d)44例，对照组（辛伐他汀20mg/d）33例，进行随机（4：3）单盲平行对照试验，观察两组降脂疗效和不良反应发生情况。结果：经过8周治疗，阿托伐他汀组TC，LDLC，TG和（TC－HDL－C）／HDL－C分别下降了21％，31％，33％和21％（P＜0．01），HDL－C虽有升高5％，但是无统计学上的差别（P＞0．05）。组间比较，阿托伐他汀降TC、LDL－C和TG作用明显优于辛伐他汀（P＜0．05）。两组不良反应均较轻微和少见。结论：阿托伐他汀10mg/d治疗老年人混合型高脂血症可明显降低C，LDLC，TG和（TC－HDL－C）／HDL－C，且不良反应轻微，耐受性良好。     

舒降之治疗老年人高脂血症的疗效观察

目的：观察舒降之（辛伐他汀）20mg每日一次降脂的临床疗效。方法：选35例老年高脂血症患者接受舒降之20mg,每日1次（晚上顿服）治疗,疗程8周。观察治疗前后血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）。结果：治疗8周后,血清TC、TG、LDL-C较入组前分别降低了29.20%、24.75%、32.87%（均P〈0.01）,其中,降低TC的总有效率为93.54%、降低TG的总有效率为59.26%。HDL-C较入组前升高了14.12%（P〈0.01）,升高HDL-C的总有效率为54.54%。结论：舒降之20mg,每日1次服用,安全有效,对改善老年人高脂血症有显著疗效。     

决明调脂胶囊联合辛伐他汀治疗高脂血症

目的评价决明调脂胶囊与辛伐他汀联合应用治疗高血脂患者的疗效。方法116例高血脂患者随机分为两组：决明降脂胶囊加辛伐他汀组（治疗组），1：3服决明降脂胶囊1．5g，3次／d，同时睡前服辛伐他汀10mg；辛伐他汀组（对照组），睡前服辛伐他汀10mg。两组均治疗8周，观察治疗前后血脂的变化和不良反应。结果治疗组血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）分别下降24．7％、32．2％、32．6％，高密度脂蛋白胆固醇（HDL—H）上升0．1mmol／L。对照组TC、TG、LDL—C分别下降18．0％、13．3％、13．7％，HDL—C上升0．1mmol／L。结论决明调脂胶囊与辛伐他汀联合应用的调脂作用显著，安全性好。     

舒降之调脂治疗的临床研究

目的：探讨适于国人应用的舒降之调脂治疗的基础用量，方法：将60例血脂异常患按舒降之治疗剂量的不同随同分成30mg,20mg,10mg三组，对三组病人行前瞻性，随机对照组，观察比较三组病人服用不同剂量舒降之4周前，后血脂，血糖，肝肾功能，心电图等项指标的变化。结果：（1）血胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL）、三组均能降低，剂量与疗效呈正相关关系，30mg与20mg组间比较无统计学差异，但两组与10mg组比较差异显。（2）甘油三酯（TG）；三组均有所降低，但无统计学意义。（3）高密度脂蛋白（HDL）；30mg组的升高与剂量呈正相关关系（P＜0．05）。20mg与10mg组的升高无统计学意义。（4）副作用，30mg组发生转酶（ATL）升高的比明显高于其它两组，结论：从临床疗效，药物副作用及经济学角度考虑，建议,国人应用舒降之20mg作为基础调脂治疗剂量。     

小剂量阿托伐他汀联合非诺贝特治疗混合型高脂血症临床观察

目的探讨小剂量阿托伐他汀联合非诺贝特治疗混合型高脂血症的疗效及安全性。方法选取混合型高脂血症患者148例,随机均分为2组,观察组晨起口服非诺贝特100mg,晚上服用阿托伐他汀10mg;对照组每晚服用阿托伐他汀20mg。疗程均为8周。观察患者血脂水平变化及不良反应发生情况。结果观察组TC、TG、LDL—C明显降低（P〈0．05）,HDL—C明显升高（P〈0．05）;对照组TC、LDL—C明显降低（P〈0．05）。与对照组比较,观察组TG水平明显降低（P〈0．05）,HDL-C水平明显升高（P〈0．05）。观察组与对照组临床总有效率分别为79．7％、62．2％（P〈0．01）。两组不良反应发生率无统计学差异。结论小剂量阿托伐他汀联合非诺贝特治疗混合型高脂血症疗效较好,不良反应发生率低。     

20毫克舒降之治疗2型糖尿病高脂血症疗效观察

目的：观察20毫克舒降之（ZOCOR）治疗2型糖尿病高脂血症患者的疗效,方法,给预30名2型糖尿病合作高脂血症患者每晚20毫克舒降之治疗6周,治疗前后测定血脂变化,结果,治疗后患者的血清总胆固醇（TC）降低32．8％,低密度脂蛋白胆固醇（DLD－C）降低31．4％,甘油三酯（TG）降低42．2％,而高密度脂蛋白固醇（HDL－C）升高14．0％,在本研究中,没有发现严的副作用,结论,20毫克舒降这降脂疗效确切,安全,有效,有利于预防2型糖尿病大血管并发症的发生。     

活血降脂颗粒治疗高脂血症的疗效评价

目的 观察“活血降脂颗粒”对原发性高脂血症的调脂作用。方法 280例原发性高脂血症患者随机分成两组，治疗组服用“活血降脂颗粒”，对照组服用“月见草油丸”，两组疗程均为8周。观察其疗效及两组血脂（TC、TG、LDL-C和HDL-C）、血粘度变化等指标。结果 治疗组总有效率（83．57％）优于对照组（43．57％）（p〈0.01）；治疗后两组TC、TG、LDL-C明显降低（p〈0．05），HDL-C明显升高（p〈0．01），且治疗组TG降低明显优于对照组（p〈0．01）；治疗组全血高、低切粘度有一定降低（p〈0．01）。结论 活血降脂颗粒对原发性高脂血症患者（主为TG升高者）有较好的调脂作用，且有一定的降低血粘度的作用。     

两种剂量辛伐他汀治疗高胆固醇血症对照观察

目的评价两种剂量的辛伐他汀治疗高胆固醇血症的疗效和安全性。方法将77例高胆固醇血症患者随机分为2组：辛伐他汀40mg／d组39例；辛伐他汀20mg／d组38例。随访8周，观察疗效和药物不良反应。结果（1）辛伐他汀40mg／d组和20mg／d组，治疗8周，均能显著降低血清胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、载脂蛋白B（APoB）水平（P〈0.01），升高高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）、载脂蛋白A1（APoA1）水平（P〈0．05）。（2）辛伐他汀40mg／d组与20mg／d组比较，降脂作用更明显，差异有显著性（P〈0．05），且按照中国《血脂异常防治建议》标准，40mg／d组在治疗8周后总达标率、TC达标率、LDL—C达标率均显著优于20mg组（P〈0．05）。且40mg／d辛伐他汀未增加不良反应，与20mg／d组相似。结论40mg／d辛伐他汀降脂疗效优于20mg／d，可提高血脂达标率，且安全性相似，在治疗需要时可适时应用。     

茶色素治疗30例冠心病心绞痛的疗效观察

目的 观察茶色素治疗冠心病心绞痛的疗效。方法 对50例确诊的冠心病患者随机分为两组（茶色素＋消心痛）20例，对照组（安慰剂＋消心痛）20例。观察茶色素降脂作用及抗心绞痛的疗效。结果 （1）治疗组抗心绞痛疗效明显高于对照组；（2）茶色素对心电图改善不明显；（3）茶色素连服1个月后，1℃降低22．10％，LDL下降18．10％，HDL升高16．50％，LDL／HDL降低29．60％，TC／HDL下降32．20％；（4）有效率1℃为80％，TG为76．7％，HDL为86．70％。结论 说明茶色素与硝酸酯类药物合用具有抗心绞痛作用及降脂、抗凝、促纤溶，防血小板粘附与聚集多种药理作用，有益于冠心病。     

强化他汀降脂治疗进展性脑卒中的临床应用

目的 观察强化他汀降脂方案治疗进展性脑卒中的临床效果,为进展性脑卒中的临床治疗积累更多的循证医学证据。方法 收集汕头市潮阳区大峰医院2012年1月～2013年6月收治的进展性脑卒中患者88例．随机分为两组：对照组（n=44,常规降脂治疗）和观察组（n=44,强化他汀降脂治疗）。对比两组血脂变化、临床疗效和药物不良反应。结果 治疗前对照组和观察组总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）的表达水平差异无统计学意义（P〉0．05）。TC、LDL—C的表达水平两组治疗后均较治疗前显著减低（P〈0．05或P〈0．01）,HDL—C的表达水平两组治疗后均较治疗前显著升高（P〈0．05）,而且观察组对TC、LDL—C和HDL—C表达水平的影响显著优于对照组（P〈0．05）。对照组和观察组的临床治疗有效率分别为63．6％和84．1％,观察组的临床疗效显著优于对照组（P〈0．05）。对照组和观察组的药物不良反应发生率分别为11．4％和13．6％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论 强化他汀降脂方案治疗进展性脑卒中临床效果显著,无显著药物不良反应,值得临床推广应用。     

不同剂量辛伐他汀对肾病综合征高脂血症的近期疗效

目的 :观察辛伐地他汀 -舒降之对肾病综合征高脂血症的近期疗效及安全性 ,比较不同剂量辛伐他汀的降脂作用。方法 :72例均系肾综合并高脂血症的患者 ,随机分治疗组 (5 6例 )和对照组 (16例 ) ,在积极治疗原发病的同时 ,治疗组给予服辛伐他汀每晚 5～ 2 0mg ,14例混合性高脂血症患者同时服用非诺贝特 ;对照组未用降脂药。观察治疗前及治疗后 1周、2周血脂全套 (TC ,TG ,LDL和HDL)、肝功能 (AST ,ALT ,TP和ALB)、肾功能 (BUN ,Scr)、及尿蛋白定量的变化。结果 :辛伐他汀每晚 2 0mg服用 1周可使 6 3%的患者总胆固醇 (TC)下降 33% ,服用 2周可使 84%的患者血TC降至正常 ;单用辛伐他汀在降低TC的同时 ,可使甘油三酯 (TC)下降 43.16 % ,若与非诺贝特合用可使TG下降达 6 4.2 2 % ,未见不良反应发生 ;辛伐他汀的降脂作用与剂量及用药时间密切相关 ,2 0mg >10mg >5mg ,每晚服用 5mg共 2周仅能使 6 0 %的患者TC下降 12 .5 %。结论 :辛伐他汀 (每晚 2 0mg)能安全、快速有效降低肾病综合征患者的高脂血症 ,而对减少尿蛋白、改善肾功能近期无作用     

早期应用20 mg阿托伐他汀治疗急性冠脉综合征的可行性研究

[目的]探讨应用20mg阿托伐他汀治疗急性冠状动脉综合征（ACS）的有效性和安全性。[方法]将107例ACS患者随机为两组：54例患者口服阿托伐他汀20mg／d（20mg组）；53例例患者口服阿托伐他汀10mg／d（10mg组）。随访6个月，观察两组患者调脂疗效、药物不良反应及住院期和出院后心脑血管事件发生情况。[结果]治疗6周后，20mg组和10mg组调脂幅度分别为：血清总胆固醇（TC）降低34．3％与24．7％，甘油三脂（TG）降低30．9％与23．2％，低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）降低32．4％与25．3％，高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）升高9．7％与5．4％，两组差异显著（P均〈0．05）；总达标率55．6％与41．9％，TC达标率64．7％与49．6％，LDL—C达标率66．1％与48．1％，两组差异显著（P均〈0．05）治疗6个月后两组调脂幅度分别为：TC降低37．9％与30．6％，TG降低38．5％与25．1％，LDL—C降低49．1％与29．9％，HDL—C升高16．8％与10．7％，两组差异显著（P均〈0．05）；总达标率62．1％与44．1％，TC达标率72．5％与52．2％，LDL—C达标率71．2％与51．1％，两组差异显著（P均〈0．05）。20mg组住院期复发性心绞痛（AP）、心力衰竭、心律失常发生率明显低于10mg组（P〈0．05）；出院后复发性（AP）、非致死性心肌梗死（MI）、心力衰竭、需做经皮腔内冠状动脉成形术／冠脉旁路移植术（PTCA／CABG），因缺血发作需再住院和心律失常发生率20mg组明显低于10mg组（P〈0．05）。两组间不良反应无显著差异（P〉0．05）。[结论]ACS早期应用阿托伐他汀20mg／d治疗，能有效调降脂、提高达标率，减少住院期和随访期心脑血管事件发生，且安全可行.     

也汀类药物联合普罗布考治疗缺血性脑卒中的效果分析

目的探讨他汀类药物联合普罗布考治疗缺血性脑卒中的效果。方法回顾性分析辽宁省盘锦市辽河油田总医院2010年4月-2013年5月缺血性脑卒中患者200例的临床资料,依据治疗措施不同进行临床随机分组,对照组（阿司匹林治疗）和观察组（瑞舒伐他汀联合普罗布考治疗）,每组各100例。观察两组缺血性脑卒中患者性别构成比例、年龄分布情况、治疗前后总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）情况、临床疗效情况及不良反应发生率、复发率情况。结果两组缺血性脑卒中患者性别构成比例、年龄分布、治疗前TC、TG、HDL—C、LDL—C的差异均无统计学意义（χ2=0．32,t=0．75、0．15、0．87、0．88、0．44,均P〉0．05）,治疗后观察组TC、TG、HDL-C、LDL—C、临床疗效情况及不良反应发生率、复发率均优于对照组,差异均有统计学意义（t=7．73、11．77、7．07、11．16、χ2=17．39、6．88、3．64,均P〈0．05）。结论瑞舒伐他汀联合普罗布考治疗缺血性脑卒中,临床疗效明显,安全性高,复发率低,值得临床推广应用。     

降脂汤联合普伐他汀治疗高脂血症的临床观察

目的探讨降脂汤与普伐他汀联合应用对高脂血症病人的治疗效果。方法将80例高脂血症病人分为治疗组40例（降脂汤加普伐他汀组）和对照组40例（普伐他汀组）进行治疗。治疗前后测血脂等指标。结果治疗组总有效率87．5％，明显优于对照组的67．5％。两组均明显降低高脂血症病人总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL—C）。结论降脂汤与普伐他汀联合应用对调节高脂血症病人的代谢紊乱有较好的疗效。