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相似文献
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1.
目的:比较长春瑞滨和紫杉醇分别与铂类联合治疗中晚期子宫内膜癌的近期疗效及毒副反应。方法:33例晚期子宫内膜癌,治疗组(NP方案组)21例,长春瑞滨+顺铂或卡铂化疗,长春瑞滨25mg/m^2,静注d1、8;顺铂25mg/m^2,静注d1~3,或卡铂(300mg/m^2或者AUC4~5)静脉滴注d1。对照组(TP方案组)12例:紫杉醇135~150mg/m^2,静注d1;顺铂或卡铂用法同前。结果:全组均完成2周期以上化疗,其中CR4例.PR14例,NC10例,PD5例。有效率(CR+PR)54.54%。NP方案组,CR2例,PR9例,有效率(CR+PR)52.38%;TP方案组,CR2例,PR5例,有效率(CR+PR)58.33%,两组间无统计学差异(P〉0.05)。副反应主要为骨髓抑制、白细胞、血小板减少,Ⅲ~Ⅳ度发生率,NP组为71.43%,TP组为75.0%(P〉0.05)。结论:长春瑞滨+铂类联合与紫杉醇+铂类联合化疗治疗中晚期子宫内膜癌有相同的疗效且毒副反应可以耐受。  相似文献   

2.
紫杉醇联合顺铂治疗复发性宫颈癌的临床观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 观察紫杉醇联合顺铂治疗复发性宫颈癌的疗效和毒副反应。方法 对23例复发性宫颈癌给予TP方案化疗:用紫杉醇135~150mg/m^2静脉滴注持续3h,d1;顺铂75mg/m^2。静脉滴注分曲天用(d1、2),21d为1周期,所有患者均至少接受2个周期化疗。结果 CR2例(8.7%),PR9例(39.1%),SD8例(34.8%),PD4例(17.4%),总有效率(CR+PR)47.8%。主要毒副反应为骨髓抑制,恶心、呕吐,脱发,肌肉及关节疼痛等。结论 紫杉醇联合顺铂方案治疗复发性宫颈癌有较好疗效,毒副反应可以耐受,值得临床推广使用。  相似文献   

3.
紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
目的:观察紫杉醇与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法:国产紫杉醇135mg/m^2静脉滴注d1;顺铂75mg/m^2分3天静脉点滴d2-d4;每21天为1周期,连用2周期。结果:66例均可评价疗效,全组无CR者,总有效率(CR+PR)42.4%(28/66),其中初治者有效率53.8%(7/13),复治者有效率39.6%(21/53)。毒副反应主要是骨髓抑制、脱发和关节肌肉疼痛,其他毒副反应均较轻微可耐受。结论:紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌可以获得较好疗效,毒副反应可以耐受,是一个较好的化疗方案。  相似文献   

4.
紫杉醇加顺铂结合放疗治疗鼻咽癌的临床研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的探讨紫杉醇+顺铂方案结合同期放疗治疗中晚期鼻咽癌的价值。方法48例经病理学检查确诊为鼻咽癌患者随机分为两组。单放组23例,鼻咽及颈部病灶:DT60—70Gy/6~7周,颈部预防量:DT50Gy/5周。化放组25例,用紫杉醇50mg/m^2静脉点滴d1,8,15,顺铂75mg/m^2静滴d2-4,3—4周为一周期,至少治疗2个周期,放疗与化疗同期进行,放疗方法同单放组。结果化放组25例,CR7例,PR9例,总有效率(CR+PR)64.0%;单放组23例CR4例,PR5例,总有效率39.1%。1年和3年生存率化放组88.0%和76.0%;单放组为65.2%和60.9%。化放组毒副反应主要为骨髓抑制,恶心、呕吐,口腔黏膜炎。结论化疗联合放疗治疗中晚期鼻咽癌疗效高,毒副反应可以耐受。  相似文献   

5.
紫杉醇联合顺铂治疗晚期鼻咽癌的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察紫杉醇联合顺铂治疗局部复发或/和远处转移中晚期鼻咽癌的疗效和毒副反应。方法:经病理组织学或细胞学诊断的局部复发或/和远处转移的中晚期鼻咽癌患者20例,用紫杉醇135mg/m^2,静脉滴注持续4小时,第1天给药;DDP80mg/m^2静脉滴注,分两天用(第1天、第2天),21天为一周期,所有病例均至少接受2个周期化疗。结果:CR 1例,PR 12例,总有效率65.0%。主要毒副反应为骨髓抑制,恶心、呕吐,脱发,肌肉及关节疼痛等。结论:紫杉醇联合顺铂方案治疗局部复发或/远处转移的鼻咽癌有较高的有效率,毒副反应较小,值得临床进一步研究。  相似文献   

6.
多西紫杉醇联合顺铂对晚期鼻咽癌诱导化疗的近期疗效   总被引:2,自引:0,他引:2  
为了探讨多西紫杉醇(多帕菲DOC)+顺铂(DDP)放疗前诱导化疗对晚期鼻咽癌的近期疗效并评价毒副反应,2004年10月~2005年10月我院收治的Ⅲ、ⅣA期鼻咽癌分为诱导化疗+放疗组(C+R组)30例,单纯放疗组(R组)30例,诱导化疗+放疗组(C+R组)予DP方案(DOC+DDP)诱导化疗1个周期,DOC75mg/m^2,静脉滴入,d1,DDP80mg/m^2,静脉滴入,d3,化疗后2d予根治性放疗,单纯放疗组仅予根治性放疗。结果C+R组,CR86.7%(26/30),PR10.0%(3/30),RR96.7%(29/30);R组CR63.3%(19/30),PR16.7%(5/30),RR80.0%(24/30)。C+R组CR和RR明显高于R组,x^2=11.27,P=0.001,x^2=7.01,P=0.034。主要毒副反应是骨髓抑制、消化道反应和肝功能损害。初步研究结果提示,DOC+DDP放疗前诱导化疗明显改善了晚期鼻咽癌的近期疗效,毒副反应可耐受,长期疗效有待于临床进一步观察。  相似文献   

7.
目的观察紫杉醇联合顺铂治疗远处转移的晚期鼻咽癌的疗效和毒副反应。方法经病理组织学或细胞学诊断的远处转移的晚期鼻咽癌病人40例,用紫杉醇135mg/m^2,静脉滴注,持续3h,d1给药;DDP80mg/m^2,静脉滴注,分3d用(d1、d2、d3),21d为1周期,所有病例均至少接受2个周期化疗。结果CR3例,PR24例,总有效率67.5%。主要毒副反应为骨髓抑制,恶心、呕吐,脱发,肌肉及关节疼痛等。结论紫杉醇联合顺铂方案治疗远处转移的鼻咽癌有较高的有效率,毒副反应较小,值得临床进一步研究。  相似文献   

8.
紫杉醇周方案联合顺铂腹腔热灌注化疗治疗51例晚期胃癌   总被引:2,自引:0,他引:2  
背景与目的:目前认为紫杉醇、顺铂(DDP)对晚期胃癌疗效肯定,毒副反应可以耐受。且近年来大量研究证实腹腔热灌注化疗对消化道癌有确切临床疗效。本研究目的为评价紫杉醇周方案给药联合顺铂腹腔热灌注化疗治疗晚期胃癌的近期疗效与毒副反应。方法:51例晚期胃癌患者随机分为全身化疗组(25例),用紫杉醇70mg/m^2,iv,每周1次,共8周,DDP25mg/m^2,iv,第1—3天,每3周重复,共用4个周期;联合腹腔热灌注化疗(CHPP)组(26例),紫杉醇给药方法同前,DDP60mg/m^2,CHPP,第1、8、22、29天,该组患者化疗期间均予腹部热疗2次/周。结果:有效率(CR+PR)、临床受益率(CBR)联合CHPP组分别为65.4%,92.3%,全身化疗组为36.0%,68.0%,差异有显著性(P〈0.05);疾病进展时间及中位生存期联合化疗组分别为6.9个月,12.1个月,全身化疗组为5.6个月,10.8个月,差异无显著性(P〉0.05);主要不良反应为骨髓抑制、恶心/呕吐,两组各项不良反应差异无显著性。结论:紫杉醇周方案给药联合顺铂腹腔热灌注化疗治疗晚期胃癌近期疗效好,不良反应可以耐受,值得进一步研究。  相似文献   

9.
HPF与PF方案联合放疗治疗鼻咽癌的临床研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
目的:探讨羟基喜树碱 顺铂 5-氟脲嘧啶化疗方案联合放疗治疗中晚期鼻咽癌的价值。方法:117例经病理学检查确诊的鼻咽癌患者随机分为HPF组和PF组。HPF组60例,用羟基喜树碱16mg/m^2静滴,d1.3天;顺铂50~60mg/m^2,静滴,d1;5-氟脲嘧啶500mg/m^2静滴,d1—5。PF组57例,顺铂50~60mg/m^2,静滴,d1;5—氟脲嘧啶500mg/m^2静滴,d1~5。21天为1周期,共2—4周期,两组均同时进行放疗,鼻咽及颈部病灶:DT60~70Gy/6~7w。颈部预防量:DT 50Gy/5w。结果:HPF组CR6例,PR27例,总有效率(CR PR)55.6%。PF组CR4例,PR23例,总有效率47.36%。中位进展时间HPF组18个月,PF组16个月。1年和3年生存率HPF组为84.78%和74.5%,PF组为82.46%和72.34%。两组Ⅲ度以上的毒副反应小,主要为口腔溃疡、恶心呕吐、白细胞减少。结论:羟基喜树碱 顺铂 5—氟脲嘧啶化疗联合放疗是治疗中晚期鼻咽癌疗效较高,毒副反应较小的方法之一。  相似文献   

10.
晚期非小细胞肺癌同步放化疗的疗效分析   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的 前瞻性比较同步放化疗与序贯化放疗治疗Ⅲ期不能手术非小细胞肺癌的疗效和毒副反应;并对比3种不同同步放化疗方案的疗效及毒副反应。方法 96例不能手术的Ⅲa~Ⅲb期非小细胞肺癌患者,被随机分成4个组:序贯组,同步1组,同步2组,同步3组。放疗均采用6MVX线2Gy/次,常规放疗为前后野照射,40Gy后缩野加量,肿瘤灶总剂量为60~64Gy;三维适形放疗50Gy后缩野加量,总剂量D,60~64Gy。有锁骨上淋巴结转移者,给予X线和电子线混合照射至D,60—64Gy。序贯组放疗前先予以足叶乙甙100mg/m^2(第1~3天)+顺铂40mg/m^2(第1~3天),2个周期诱导化疗;同步1组放疗同时给予足叶乙甙100mg/m^2(第1~3天,第29~31天)+顺铂40mg/m^2(第1~3天,第29~31天);同步2组每周紫杉醇方案+常规放疗、同步3组每周紫杉醇方案+三维适形放疗,在放疗同时给予紫杉醇40mg/m^2(周)。同步放化疗结束后休息3~4周再行2个周期巩固化疗,方案为足叶乙甙100mg/m^2(第1~3天)+顺铂50mg/m^2(第1~3天)。结果 序贯组、同步1组、同步2组、同步3组的有效率(CR+PR)分别为67%、71%、71%、79%,其中同步3个组与序贯组的差异有统计学意义(P〈0.05);4个组1、3、5年总生存率分别为54%、8%、4%,71%、17%、8%,79%、17%、8%,83%、46%、13%。各组间局部无进展生存率差异无统计学意义(P=0.058),总生存率差异有统计学意义(P=0.017)。同步组(3个同步组合并)与序贯组的局部无进展生存率和总生存率的差异有统计学意义(P=0.036、0.013)。同步3组与同步1组的总生存率差异有统计学意义。同步1、2组的3、4级毒副反应高于序贯组和同步3组。结论同步放化疗可提高Ⅲ期不能手术非小细胞肺癌的局部无进展生存率和总生存率,但同步放化疗的毒副反应有增加趋势,通过与适形放疗相结合,可进一步提高总生存率,并有降低重度毒副作用的优点。  相似文献   

11.
我院1975年6月~1990年7月共收治食管平滑肌瘤10例,占同期食管肿瘤总数的0.192%(10/1092)。位于食管上段2例,中段5例,下段3例。X线食管钡餐造影是诊断本病的主要方法。行食管粘膜外肿瘤摘除9例,食管部分切除1例,效果良好。本文就其诊断与手术治疗进行了讨论。  相似文献   

12.
13.
背景与目的: 研究仙人掌原液的毒性。 材料与方法: 小鼠急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、大鼠30 d喂养试验。 结果: 仙人掌原液雌、雄小鼠LD50均大于20.0 g/kg,属无毒物质;Ames试验、微核试验和精子畸形试验结果均为阴性;大鼠30 d喂养试验结果显示该样品30 d喂养对大鼠各项观察指标未见毒性作用。结论: 在本次实验条件下,仙人掌原液为无毒物质,未显示有遗传毒性和亚急性毒性作用。  相似文献   

14.
15.
目的通过总结胰头癌病人的临床表现和影象学检查结果来评价手术切除的可能性。方法总结32例胰头癌病人的临床表现和CT、磁共振(MRI)检查结果,判断肿瘤是否已发生邻近浸润或远处转移,以此来评价其手术切除的可能性。结果在22例作CT检查的病例中,判断正确的为17例,准确率为77.3%。作MR检查9例,全部判断正确,准确率为100%。结论某些特殊的临床表现和CT、MR检查对判断肿瘤是否发生邻近浸润或转移有较大价值,为术前评价手术切除的可能性提供依据。  相似文献   

16.
Chronic experiments on CBA and C57B1 mice and acute experiments on CBA mice established: (a) carcinogenic effect of sodium nitrite given continuously with drinking water (0.1; 1.0 and 10.0 maximum allowable concentration) in combination with morpholine fed with bread, and (b) endogenous synthesis of nitrosomorpholine as a result of simultaneous intragastric administration of same doses of sodium nitrite and morpholine. Also, nitrosomorpholine and N-nitrosodimethylamine synthesis was observed in vitro following addition of low-dose sodium nitrite, morpholine and amidopyrine to human gastric juice. Carcinogenic hazard associated with low-dose nitrite consumption in humans is discussed.  相似文献   

17.
背景与目的:研究仙人掌原液的毒性。材料与方法:小鼠急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、大鼠30 d喂养试验。结果:仙人掌原液雌、雄小鼠LD50均大于20.0 g/kg,属无毒物质;Ames试验、微核试验和精子畸形试验结果均为阴性;大鼠30 d喂养试验结果显示该样品30 d喂养对大鼠各项观察指标未见毒性作用。结论:在本次实验条件下,仙人掌原液为无毒物质,未显示有遗传毒性和亚急性毒性作用。  相似文献   

18.
目的探索胆囊癌的防治方法。方法分析29例胆囊癌病人临床资料、治疗方法及结果。结果术前诊断明确者21例,剖腹探查发现已属晚期,9例为Ⅳ期行根治术,12例为Ⅴ期未行根治术,均于术后1年内死亡。术前怀疑胆囊癌者5例,剖腹探查冰冻切片证实为Ⅴ期及Ⅳ期者各1例,Ⅴ期未行根治术,Ⅳ期行根治术,均于术后1年内死亡;Ⅲ期者3例,行胆囊癌根治术分别于术后10月、13月、17月死亡。2例术中冰冻切片发现的Ⅱ期胆囊癌,行胆囊癌根治术,分别于术后23月、26月死亡。1例意外胆囊癌属Ⅰ期胆囊癌,术后5年半死亡。结论要减少胆囊癌危害,重在及时治疗胆囊结石。  相似文献   

19.
20.
中晚期贲门癌148例的外科治疗   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 总结贲门癌手术治疗影响生存率的因素 ,提供今后工作参考。方法 对 14 8例经手术治疗的贲门癌患者进行术后并发症、绝对生存率的X2 检验。结果 本组切除率为 94.5 9% ,近半胃切除占 72 .14 % ,1、3、5年生存率分别为 67.9%、45 %和 2 4.3 %。病期、外侵程度和淋巴结转移等因素对 5年生存率有显著影响 (P <0 .0 1)。术后并发症以吻合口瘘及肺癌并发症为多见 ,其发生率为 3 .6% ,手术死亡率 1.4%。结论 提高生存率的关键在于早期诊断 ,根治手术和术后积极综合治疗。  相似文献   

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