用原子吸收法对大气降尘中可溶性锰、锌的测定

用原子吸收法对大气降尘中可溶性锰、锌进行了测定,并用正交设计法对共存元素铁、铝、钙进行干扰实验。通过实验得知,3～1Omg/l铁、2～8mg/l铝、2～8mg/l钙均无干扰;锌、锰的灵敏度分别为O.02μg/ml、O.05μg/ml,变异系数分别为3.01％、1.29％;线性范围分别为0.00～0.70μg/ml、0.00～3.00μg/ml。测定方法简便,适合于环境监测。     

原子荧光法联合测定砷、锑、铋、汞的研究

砷、锑、铋、汞的测定,近年来在原子吸收光谱分析和原子荧光光谱分析中得到发展,本文研究了用原子荧光法联合测定土壤、矿物中痕量砷、锑、铋、汞的最佳分析和测定条件,并提出了尽可能低的能量测量原则,使方法具有较高灵敏度和选择性,砷、锑、铋检出限≤0.0010μg/g,汞为0.0002μg/g,相对标准偏差<5％,回收率96％～105％。 一、主要试剂和仪器 　 砷标准溶液(0.10mg/ml):用15％盐酸稀释成10.0μg/g工作液;锑标准溶液(0.10mg/ml):用15％盐酸稀释成1.0μg/g     

火焰原子吸收法测定钛合金中硅

用一氧化二氮—乙炔火焰原子吸收法测定合金钢、不锈钢、铜合金、铝合金和镍合金中的硅已有报导。本文采用硅251.6nm为吸收线,其特征浓度达1.5μg/ml/1％,测定极限约为0.02μg/ml。     

原子发射光谱法测定碳粉中的贵金属元素

本文提出了一种用原子发射光谱法直接同时测定碳粉中八个贵金属元素的快速分析方法。AES的工作参数由正交实验选出,在选定的工作条件下各被测元素的浓度线性范围为:Pt、Au、Os1～100μg/mg;Pd、Rh1～30μg/mg;Ag 0.3～30μg/mg;Ir3～     

火焰原子吸收法测定铜精矿中锑

本文研究了铜精矿中锑的原子吸收光度法的测定.方法简单.快速、准确.特征浓度为0.25μg/ml1%吸收,检出限为0.025μg/ml,标准加入回收95.4～100%,变异系数3.5%.     

用原子吸收光谱法测定钼

本文介绍了一种测定土壤、钢、肥料和药物样品中微克以下含量的钼的方法。在用酸浸蚀后,把钼的5.5′-甲二水杨氧肟酸(MEDSHA)的络合物由4mol/L盐酸中萃入甲基异丁基酮,使钼与基体元素分离。在有机相中把Mo-MEDSHA络合物转变成Mo-SCN~-络合物后,用原子吸收光谱法测定钼。在含量为2μg/ml时。检测限为0.03μg/ml,相对标准偏差不超过1.5％。本法选择性好,只受钨的干扰。     

碘化钾-乙醇萃取火焰原子吸收法测定痕量银和镉

研究了在硫酸铵存在下，碘化钾－乙醇体系萃取分离银和镉，并据此建立了萃取火焰原子吸收测定银、镉新方法。该方法银、镉检出限分别为0.029μg/ml和0.020μg/ml，银、镉线性范围分别为0－7.0μg/3ml乙醇和0－3.0μg/3ml乙醇。实测岩矿样品，结果令人满意。     

钼精矿中金的测定

钼精矿中Au经王水溶解、泡塑吸附、硫脲解脱、原子吸收方法分析,钼元素含量高严重影响泡塑对Au的吸附,造成检测结果偏低。试验用NH3·H2O沉淀分离试样中的钼元素,从而除去这些元素的干扰,残渣中Au经王水溶解分离后,再用泡塑吸附,硫脲解脱,原子吸收法测定。此方法的检出限为0．05μg／g。经实验证明,分析结果准确,对Au含量为5．30μg／g和18．0μg／g的样品分别平行测定10次,平均值分别为5．30μg/g和18．0μg/g,RSD分别为1．34％和1．05％,加标准回收率为98．5％-102．4％。     

银阳极板中金的测定

建立了经过用滤纸过滤后，留在滤纸上的微量金溶解和测定的方法。在8％～10％的王水介质中，用原子吸收光谱法测定金含量，其方法的检出限为0．025μg／ml，线性范围为1～4μg／ml，r=0．99995，样品加标准回收率为98．85％～101．59％，应用于银阳极板中金的测定。     

炉渣中BaO的原子吸收测定方法

炼钢过程中Ba是以碳酸钡的形式加入的,主要作用大致分二方面,一、Ba作为冶炼过程中的示踪元素,借钢渣中测定出的BaO量,根据回收率可计算出渣量;二、Ba同时又起置换作用,其原理与炼钢中加入Al、Ca有相同之处。 目前炉渣中BaO的测定方法很不理想,我们通过试验提出用原子吸收方法直接测定0.5～20％炉渣中BaO,方法简单,精度、准确度都能满足要求。BaO线性范围0～700μg/ml;特征浓度200μg/ml/0.2A,检出限7.9μg/ml,相对标准偏差6％(以2.5％BaO计)。     

原子吸收光谱法测定火电厂水汽中钾钠钙

采用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法对火电厂水汽中钾、钠、钙元素进行了测定。对测定介质、释放剂的影响进行了探讨,结果表明:以体积分数为1%的盐酸作为测定介质,选择质量浓度为100 g/L的SrCl_2溶液作为释放剂。方法测定的线性范围分别是钾:0.01～2.00μg/mL,钠:0.01～1.00μg/mL,钙:0.01～10.0μg/mL,线性相关系数均大于0.999 0;检出限分别是0.003μg/mL,0.002μg/mL,0.006μg/mL。用于火电厂水汽中钾、钠、钙的测定,回收率分别为95.7%～1     

原子吸收分光光度法测定钛铁中的铜

1.方法要点本方法用盐酸溶解钛铁试样,在铜的324.8nm共振吸收线上,于盐酸1％介质中用空气-乙炔贫燃火焰测定试样溶液的波高,铜标准系列在5μg/ml以下呈线性关系。本方法在Al~(3+)<200μg/ml、Ti~(4+)75μg/ml和Fe~(2+)100μg/ml条件下无干扰。用国内外标准样品和国家标准方法对照其结果很好。本     

MIP—AAS测定银的研究

本文通过测银来研究用常压微波等离子体(MIP)作为原子吸收光谱法(AAS)的原子化器的可行性。文中考查了多实验参数对测定银的影响。用MIP—AAS方法测定银的线性范围为3个数量级,特征浓度0.04μg/ml,检出限0.006μg/ml。实际样品考查获得了满意结果。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钒铁中硅、锰、磷、铝

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES法）对钒铁中硅、锰、磷、铝的测定进行了试验研究。优化了仪器工作条件,选择了合适的分析谱线,测定了元素的检出限、测定下限,进行了精密度和准确度试验。硅、锰、磷、铝的检出限分别为0.012μg／mL、0.0039μg／mL、0.042μg／mL、0.009μg／mL,相对标准偏差（n=11）均〈3％,加标回收率在95％-110％之间。     

用一氧化二氮—乙炔火焰测定铁-镍基高温合金中的痕量钙

建立了用一氧化二氮—乙炔火焰测定铁-镍基高温合金中痕量钙的分析方法。灵敏度比常用的空气—乙炔火焰法提高一个数量级,可以简便地测定0.0005％以上的钙。方法灵敏度达到Ca 0.028μg/ml·1％吸收,检测限为Ca 0.016μg/ml,均达到国际标准指标。实测了铁-镍基合金试样,含Ca 0.0005～0.005％,最大相对标准偏差为8.0％。     

ICP-AES法测定铝硅锰铁合金中磷铝含量的试验

利用酸溶解试样,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定了铝硅锰铁中磷、铝元素。采用基体匹配与背景扣除法消除基体对待测元素的光谱干扰,确定了最佳试验条件。研究结果表明:铝硅锰铁中磷检出限为0.02μg/mL,铝检出限为0.05μg/mL。方法已成功地应用于铝系合金中多元素的测定,试验证明,本方法简便、快速、准确,分析结果满意。     

火焰原子吸收光谱法测定汽油中铁镍铜

用碘-二甲苯溶液对汽油进行氧化处理,硝酸(1+9)萃取,以原子吸收光谱法测定汽油中铁、镍、铜。铁、镍、铜的测定波长分别为248.3nm,232.0nm,324.8nm;检出限分别为0.0005μg/mL,0.0004μg/mL,0.0001μg/mL;工作曲线的线性范围为0.002～40.00μg/mL,0.001～50.00μg/mL,0.001～6.00μg/mL。对氧化剂、萃取剂的浓度及用量进行了试验,选择了最佳萃取时间。汽油中对被测元素有干扰的元素均在允许量范围内。方法用于汽油样品的分析,铁、镍、     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钨铁中铜锰硅

研究了电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定钨铁中杂质元素Cu,Mn,Si的分析方法,确定了仪器最佳分析条件,考察了试样溶解、元素分析谱线、草酸介质的浓度对被测元素的的影响。试样经草酸-过氧化氢分解后,在草酸介质中,通过分别选择327.396 nm,279.482 nm,251.612nm作为铜、锰,硅的分析线和适当的扣背景点,基体元素W,Fe和其他共存元素对测定没有干扰,可以不经分离直接测定。Cu,Mn,Si的检出限分别为0.005 2μg/mL,0.007 2μg/mL,0.009 0μg/mL。本法     

氨水介质中的原子吸收光度法测定铜精矿中的银量

试样经硝酸—氯酸钾溶解，在硫酸铵—氨水—乙醇介质中，将铜、锌、银等生成可溶性氨络合物与铁、铝、汞、铅、锰等元素分离。控制适量氨水，于原子吸收分光光度计，波长328．1nm处，以空气—乙炔火焰测定溶液中银的吸光度，扣除背景吸收。该法灵敏度为0．033μg/mL，1％吸收，检出限为0．004μg/mL，测量范围4～1500g/t。     

发射光谱法测定地球化学物料中的微量银锡硼

以焦硫酸钾、氟化钠、三氧化二铝、碘化钾和碳粉作为缓冲剂,锗作内标元素,用1米平面光栅交流电弧发射光谱仪测定地质样品中的微量元素银、锡、硼。方法检出限为:银0.012μg/g、锡0.18μg/g、硼0.95μg/g。测定范围:银0.03~10μg/g、锡0.28~100μg/g、硼1.5~1 000μg/g。用GBW水系沉积物、土壤、岩石国家Ⅰ级标准物质进行验证,各元素11次平行测定的相对标准偏差(RSD)均小于10%,测定值与标准值的△lgc均小于0.10,符合多目标地球化学填图的分析要求。