复方五子衍宗丸的升白作用及其抗氧自由基功能

复方五子衍宗丸能对抗环磷酰胺所致小白鼠白细胞降低.并能降低大鼠肝组织过氧化脂质丙二醛(MDA)含量以及小鼠心肌、肾组织脂褐质含量,增加大鼠肝组织超氧化歧化酶(SOD)活力。     

当归补血汤对大鼠肝纤维化与肝脏脂质过氧化的影响

目的观察当归补血汤对大鼠肝纤维化的作用及其影响肝脏脂质过氧化的抗肝纤维化作用机制。方法Wistar雄性大鼠采用四氯化碳（CCl4）皮下注射及高脂低蛋白饮食复合因素诱导复制大鼠肝纤维化模型。模型大鼠随机分为模型组(14只),当归补血汤组(14只);另设正常组(10只)。自造模之日起,当归补血汤组以6 g/kg的大鼠体重剂量灌胃,每日1次,共6周。正常组与模型组灌胃以等量生理盐水。HE染色观察肝组织炎症与脂肪变性,天狼猩红染色观察肝组织胶原沉积。试剂盒法测定血清肝功能指标,包括丙氨酸转氨酶(ALT)与天冬氨酸转氨酶(AST)水平、总胆红素(TBil)与白蛋白(Alb)含量。生化法测定肝组织甘油三脂(TG)与丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性,Jamall氏法测定肝组织羟脯氨酸(hydroxyproline,Hyp)含量,Western印迹法分析肝组织Ⅰ型胶原蛋白表达。结果与正常大鼠比较,模型大鼠血清ALT、AST水平及TBil含量明显升高,Alb含量明显降低;肝组织脂肪变性与胶原沉积明显,TG与MDA含量增加,SOD活性降低（均P<005）。当归补血汤组大鼠肝组织脂肪变性与胶原病理沉积显著改善;血清ALT、AST水平及TBil含量降低,血清Alb含量升高;肝组织Hyp、TG与MDA含量降低,SOD活性提高（均P<005）。结论当归补血汤具有良好的抗实验性大鼠肝纤维化作用,其主要作用机制与抗肝脏脂质过氧化损伤有关。     

血管康袋泡茶抗氧化作用机理探讨

目的探讨血管康袋泡茶抗氧化作用机理。方法血管康袋泡茶给大鼠连续灌胃15 d,观察大鼠肝组织血清中丙二醛(MDA)含量。结果肝组织血清中MDA含量明显降低(P<0.01)。结论血管康袋泡茶抗氧化作用机理是降低MDA含量。     

高山红景天提取物对糖尿病大鼠谷胱甘肽过氧化物酶活性及丙二醛含量的影响

目的观察高山红景天提取物对链脲佐菌素(STN)诱导的糖尿病大鼠肝组织中的谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)活性及丙二醛(malodialdehyde,MDA)含量的影响。方法采用链脲佐菌素诱导糖尿病大鼠模型,分别测定各组大鼠使用高山红景天提取物处理前后大鼠肝组织中GSH-Px活性和MDA含量。结果高山红景天提取物可提高糖尿病大鼠肝组织中的GSH-Px活性,降低MDA含量。结论高山红景天提取物对糖尿病大鼠具有清除自由基及抗脂质过氧化作用。     

丹参酮Ⅱ_A对肝纤维化大鼠肝组织胶原表达的影响

目的 探讨丹参酮Ⅱ_A(TanshinoneⅡ_A,TSN)对肝纤维化大鼠肝组织胶原纤维表达的作用.方法 采用四氯化碳(CCl_4)诱导大鼠肝纤维化动物模型.将Wistar大鼠随机分为空白对照组,CCl_4模型组,阳性对照联苯双酯组(100mg/kg),TSN高、中、低(21.3,14.2,7.1 mg/kg)剂量组,均以灌胃的方式给药.治疗结束后,动物采血处死,分离血清进行血清总蛋白(TP)和白蛋白(ALb)含量检测,以及肝组织匀浆羟脯氨酸(Hyp)的含量检测,观察TSN对慢性肝纤维化大鼠的肝纤维生化指标的影响;取固定部位肝组织做HE染色和Masson胶原纤维特殊染色病理组织学检查,观察肝组织中胶原纤维表达的情况.结果 TSN可以恢复肝纤维化大鼠血清中已降低的TP和ALb含量,并下调肝组织Hyp的含量(P<0.05或P<0.01);HE染色显示TSN可以明显改善肝纤维化的病理损伤;Masson胶原纤维特殊染色发现TSN可以显著降低肝纤维化大鼠肝组织中的胶原纤维的表达.结论 TSN对肝组织中胶原纤维的的合成过程具有显著的抑制作用,从而能阻断肝纤维化的病理过程.     

排钱草总生物碱对肝纤维化大鼠过氧化脂质含量的影响

观察排钱草总生物碱对肝纤维化大鼠过氧化脂质含量的影响及其作用机理.通过预防实验和治疗实验,分别测定大鼠肝脏线粒体过氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)、肝组织羟脯氨酸(Hyp)含量和血清中SOD、谷丙转氨酶(SGPT)活性、MDA和透明质酸(HA)含量,观察肝脏组织的病理改变,并与秋水仙碱进行药效比较.结果证明无论是预防实验或是治疗实验,排钱草总生物碱均能显著提高肝纤维化大鼠肝线粒体及血清中SOD活性,降低肝线粒体及血清中MDA含量,降低血清SGPT活性、HA和肝组织中Hyp含量,效果与秋水仙碱相近,与模型组比较,具有显著的统计学意义.指出,排钱草总生物碱具有抗脂质过氧化的作用.     

还少丹对大鼠谷胱甘肽过氧化物酶活性及丙二醛含量影响的研究

目的:探讨还少丹对SD大鼠血清及肝组织中谷胱甘肽过氧化物酶(glutath ione peroxidase,GSH-Px)活性及丙二醛(m alod ialdehyde,MDA)含量的影响。方法:测定老年药物组、老年对照组及青年对照组SD大鼠血清及肝组织中GSH-Px活性及MDA含量,GSH-Px活性测定采用DTNB法,MDA含量测定采用TBA法。结果:与青年对照组比较,老年对照组大鼠血清及肝中GSH-Px的活性下降,而MDA的含量升高(P<0.01);与老年对照组比较,老年药物组大鼠血清及肝组织中的GSH-Px活力增高,MDA的含量下降,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:还少丹能明显升高实验大鼠血清及肝组织中GSH-Px活性,降低MDA含量,说明还少丹有较好的抗衰老作用。     

绞股蓝总皂苷对二甲基亚硝胺诱导的大鼠肝纤维化的防治作用

目的:探讨中药组分绞股蓝总皂苷对二甲基亚硝胺(DMN)诱导的大鼠肝纤维化的防治作用。方法:采用腹腔注射DMN诱导大鼠肝纤维化模型。在造模4周后,将造模大鼠随机分为模型组、绞股蓝总皂苷组(200 mg.kg-1)及对照药秋水仙碱组(0.1 mg.kg-1),每组10只,灌胃用药2周后取材。观察检测以下指标:①末次体重、肝脾比值;②肝组织羟脯氨酸含量测定;③肝功能指标:血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷胺酰转肽酶(GGT)活性,血清白蛋白(Alb)、总胆红素(TBiL)含量;④肝组织天狼星红染色及HE染色;⑤肝组织脂质过氧化指标:超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)。结果:模型组出现典型的肝纤维化病理改变,与正常组比较,模型组肝组织Hyp含量、血清ALT,AST,GGT活性及TBiL,MDA含量显著升高,同时血清Alb含量、肝组织SOD活性、GSH含量、GSH-Px活性显著降低;较之模型组,绞股蓝总皂苷肝纤维化程度显著减轻,肝组织羟脯氨酸含量显著降低(P<0.01),与秋水仙碱组效应相当。绞股蓝总皂苷组肝功能指标均有显著改善,同时能显著升高肝组织SOD,GSH-Px活性(P<0.05),降低MDA含量。结论:绞股蓝总皂苷对DMN诱导的大鼠肝纤维化有显著的治疗作用。     

肾气丸对DMN大鼠肝纤维化干预作用研究

目的:以二甲基亚硝胺(DMN)大鼠肝纤维化模型为载体,以肾气丸为研究对象,探讨肾气丸对DMN大鼠肝纤维化的干预作用。方法:每周前3 d连续ip DMN(10 mg·kg-1)4周制备大鼠肝纤维化模型。造模2周末DMN处理组大鼠随机分为肾气丸组和模型组(各10只)。第3周的第1 d起,在继续造模的同时,肾气丸组给予成人70 kg体重的10倍量ig(1.029 g·kg-1),给药2周。4周末处死全部大鼠,留取肝组织样本和血清,观察大鼠肝功能、肝组织羟脯氨酸(Hyp)及肝组织病理变化,实时定量PCR法观察肝组织肝细胞生长因子(HGF)、平滑肌肌动蛋白(α-SMA)mRNA表达变化。结果:DMN造模4周,引起大鼠肝功能紊乱,与正常组比较,4周模型组大鼠血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)活性及总胆汁酸(TBA)含量显著升高(P<0.01),血清白蛋白(ALB)含量显著下降(P<0.01)。肝组织羟脯氨酸含量显著升高,为正常组的4.58倍(P<0.01),HGF mRNA表达显著下降(P<0.01),α-SMA mRNA水平显著升高(P<0.01)。与模型组比较,肾气丸组大鼠血清ALB含量显著升高,血清ALT,AST活性及TBA含量显著降低。肾气丸显著降低肝组织羟脯氨酸含量(P<0.05),同时显著降低α-SMA mRNA表达(P<0.01),升高HGF mRNA水平(P<0.05)。结论:肾气丸对DMN肝纤维化有较好的疗效,为肝病从肾论治提供了实验依据。     

牛磺酸对实验性肝纤维化大鼠保护作用的研究

[目的]研究牛磺酸(Tau)对实验性肝纤维大鼠肝组织的保护作用。[方法]将120只实验用大鼠随机分为正常对照组、模型组、牛磺酸低(150 mg/kg)、中(300 mg/kg)、高(600 mg/kg)剂量组和复方鳖甲软肝片540 mg/kg组,每组20只;采用CCl4复合法制备肝硬化门静脉高压大鼠模型,灌胃给药治疗4周后,测定血清中丙氨酸氨基转移酶门冬氨酸(ALT)、氨基转移酶(AST)和总胆红素(TBIL)含量,测定血清中肝纤四项(CⅣ、PCⅢ、LN、HA)含量,HE染色法观察肝脏组织形态结构变化并对肝组织细胞坏死和组织增生进行分级;通过天狼星染色观察肝脏组织纤维化状况;测定抗氧化酶(SOD、GSH-Px)活性和丙二醛(MDA)含量;测定血清中炎症细胞因子IL-10、TNF-α含量。[结果]与模型组相比,牛磺酸中、高剂量组大鼠血清中ALT、AST、TBIL含量和CⅣ、PCⅢ、HA含量均显著降低(P0.05,P0.01),高剂量组LN含量显著降低(P0.05);牛磺酸各剂量组大鼠肝组织纤维化病变呈不同程度改善,以高剂量组效果最为显著;牛磺酸中、高剂量组大鼠肝脏组织SOD、GSH-Px活性显著升高且MDA含量显著降低(P0.05,P0.01),血清中IL-10、TNF-α含量显著降低。[结论]牛磺酸对实验性肝纤维化大鼠具有保护作用,其机制可能与牛磺酸能够有效保肝降酶、抑制氧化应激反应和炎症反应、改善肝功能有关。     

Protective effects of total flavonoids of Bidens pilosa L. (TFB) on animal liver injury and liver fibrosis

The hepatoprotective effects of total flavonoids of Bidens pilosa L. (TFB), a traditional Chinese medicine were evaluated in carbon tetrachloride (CCl(4))-induced liver injury in mice and rats. Total flavonoids of Bidens pilosa L. (25, 50 and 100mg/kg) were administered via gavage daily for 10 days to CCl(4)-treated mice as well as TFB (30, 60 and 90mg/kg) administered for 6 weeks to CCl(4)-treated rats. Liver index (liver weight/body weight), serum levels of transaminases (alanine aminotransferase, ALT and aspartate aminotransferase, AST), hepatic malondialdehyde (MDA) content, superoxide dismutase (SOD) and glutathione peroxidase (GSH-Px) activities were evaluated following the 10 days treatment in mice. In addition histopathologic changes and nuclear factor-kappaB (NF-kappaB) expression of the liver were detected with hematoxylin-eosin (HE) and immunohistochemistry methods, respectively. The results showed that TFB (50 and 100mg/kg) effectively reduced the CCl(4)-induced elevated liver index, serum ALT, AST levels, hepatic MDA content, and restored hepatic SOD, GSH-Px activities in acute liver injury mice. TFB (60 and 90mg/kg) treatment significantly inhibited NF-kappaB activation in liver fibrosis of rats. The histopathological analysis suggested that TFB reduced the degree of liver injury in mice and severity of liver fibrosis in rats. These results suggested that TFB had a protective and therapeutic effect on animal liver injury, which might be associated with its antioxidant properties and inhibition of NF-kappaB activation.     

京玉清肝胶囊对实验性肝损伤的保护作用

目的：研究京玉清肝胶囊对小鼠、大鼠实验性肝损伤的保护作用。方法：采用四氯化碳（CCl4）或D-半乳糖胺（D—Gain）所致肝损伤模型为研究对象，观察京玉清肝胶囊对实验性肝损伤的保护作用。结果：京玉清肝胶囊能显著降低CCl4和JD—GaIN所引起急性肝损伤小鼠血清ALT、AST含量；能明显抑制CCl4所引起的慢性肝损伤大鼠血清ALT、AST及肝脏中羟脯氨酸的含量。结论：京玉清肝胶囊对CCl4或JD～GalN引起的小鼠急性肝损伤、CCl4起的大鼠肝损伤有保护作用。     

铁皮石斛降血糖作用及其机制的研究

目的 :研究铁皮石斛的降血糖作用及其机制。方法 :采用正常小鼠 ,肾上腺素性高血糖小鼠 ,链脲佐菌素性糖尿病 (STZ-DM)大鼠 ,用放射免疫分析和免疫组化HRP-SPA染色等方法进行研究。结果 :铁皮石斛对正常小鼠血糖及血清胰岛素水平无明显影响 ,但可使STZ-DM大鼠的血糖值降低、血清胰岛素水平升高、胰高血糖素水平降低。免疫组化染色显示 ,给药大鼠胰岛 β细胞数量增多 ,α细胞数量减少。它还可使肾上腺素性高血糖小鼠血糖降低、肝糖原含量增高。结论 :铁皮石斛对肾上腺素性高血糖小鼠及STZ-DM大鼠有明显的降血糖作用。其降血糖的胰内机制是促进胰岛 β细胞分泌胰岛素 ,抑制胰岛α细胞分泌胰高血糖素 ,胰外机制可能是抑制肝糖原分解和促进肝糖原合成。     

淫羊藿有效成分抗氧化作用研究

实验结果发现巫山淫羊藿多糖多相脂质体(ESPS)能明显提高老龄动物红细胞及肝组织中SOD的活性,提高老龄小鼠红细胞GSH-Px的活性;能明显降低老龄动物血清及肝组织中LPO的含量,降低老龄小鼠心肌脂褐质的含量。     

新疆一枝蒿提取物保肝作用的实验研究

目的：探讨新疆一枝蒿提取物（ARE）对化学性肝损伤及免疫性肝炎的保护和治疗作用。方法：采用卡介苗（BCG）加脂多糖（LPS）引起的小鼠免疫性肝炎模型及四氯化碳和D－氢基半乳糖致小鼠、大鼠急性肝损伤模型，观察ARE对免疫性肝炎的预防和治疗作用及对化学性肝损伤的保护作用。结果：ARE大剂量能明显降低免疫性肝炎小鼠血清谷丙转氨酶（ALT）水平（P＜0．05），ARE各种剂量皆能降低四氯化碳致肝损伤小鼠和大鼠血清ALT（P＜0．01），降低D－氨基半乳糖致肝损伤小鼠血清ALT（P＜0．05）。结论：ARE具有明显的保护化学性肝损伤及治疗免疫性肝炎的功能，但对免疫性肝炎无预防作用。     

新疆一枝蒿提取物保肝作用的实验研究

目的 :探讨新疆一枝蒿提取物 (ARE)对化学性肝损伤及免疫性肝炎的保护和治疗作用。方法 :采用卡介苗 (BCG)加脂多糖 (LPS)引起的小鼠免疫性肝炎模型及四氯化碳和D 氨基半乳糖致小鼠、大鼠急性肝损伤模型 ,观察ARE对免疫性肝炎的预防和治疗作用及对化学性肝损伤的保护作用。结果 :ARE大剂量能明显降低免疫性肝炎小鼠血清谷丙转氨酶 (ALT)水平 (P <0 0 5 ) ,ARE各种剂量皆能降低四氯化碳致肝损伤小鼠和大鼠血清ALT(P <0 0 1) ,降低D 氨基半乳糖致肝损伤小鼠血清ALT(P <0 0 5 )。结论 :ARE具有明显的保护化学性肝损伤及治疗免疫性肝炎的功能 ,但对免疫性肝炎无预防作用     

复肝丸对小鼠和大鼠肝纤维化模型的影响

目的:观察复肝丸对四氯化碳诱导的小鼠肝纤维化和二甲基亚硝胺诱导的大鼠肝纤维化的防治作用。方法:小鼠随机分为正常组、模型组、复肝丸组和培哚普利,除正常组外,其余组腹腔注射四氯化碳复制肝纤维化模型;自造模之日起各组灌胃4周。大鼠随机分为正常组、模型组、复肝丸组和培哚普利,除正常组外,其余各组腹腔注射二甲基亚硝胺4周复制肝纤维化模型;造模结束后各组灌胃4周。称重测量肝体比、脾体比,比色法测定血清谷丙转氨酶和谷草转氨酶活性,溴甲酚绿法测定血清白蛋白水平,碱消化法测定肝组织羟脯氨酸含量,HE染色观察肝组织炎性变化、天狼猩红胶原染色观察肝组织病理性胶原沉积变化。结果:与模型组相比,复肝丸10g生药/kg小鼠体重预防用药或6g/kg大鼠体重治疗用药均能降低大鼠和小鼠血清谷丙转氨酶和谷草转氨酶活性,减轻肝脏炎性病理,降低肝组织羟脯氨酸水平,改善肝组织病理性胶原沉积增生。结论:复肝丸对大鼠和小鼠肝纤维化具有防治作用。     

茵莲清肝颗粒保肝降酶作用的研究

目的研究茵莲清肝颗粒保肝降酶作用.方法选用D-半乳糖胺所致小鼠急性肝损伤模型、酒精性小鼠肝损伤模型、四氯化碳(CCl4)所致慢性肝损伤模型,研究茵莲清肝颗粒保肝降酶作用.结果茵莲清肝颗粒对D-半乳糖胺所致小鼠急性肝损伤、小鼠酒精性肝损伤、CCl4所致大鼠慢性肝损伤均有保护.结论茵莲清肝颗粒具有保肝降酶作用.     

调脂清肝胶囊对实验性高脂血症及脂肪肝的作用

目的:研究调脂清肝胶囊对实验性高脂血症和脂肪肝的作用.方法:采用饲饵性大鼠高血脂模型观察调脂清肝胶囊的降血脂作用,采用乙硫氨酸所致小鼠脂肪肝模型观察调脂清肝胶囊预防脂肪肝作用.结果:调脂清肝胶囊明显降低高血脂大鼠血清总胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白(LDL-C)含量,升高高密度脂蛋白(HDL-C)含量,提高(HDL-C)/(CHO)比值;明显减轻高血脂大鼠肝和腹后壁脂肪重量;对脂肪肝小鼠肝脏脂肪性改变有明显的改善作用.结论:调脂清肝胶囊具有明显的降低血脂和预防脂肪肝作用.     

Effect of Yajieshaba,a preparation of Dai indigenous medicine,on enhanced liver detoxification

OBJECTIVE:To explore the mechanistic effects of Yajieshaba(YJSB) on enhanced liver detoxification.METHODS:The effects of YJSB on alanine aminotransferase(ALT) and aspartate aminotransferase(AST) were assayed in five acute chemical liver injury models[carbon tetrachloride(CCU),D-galactosamine(D-Glan),4-acetamidophenol(AAP),thioacetamide(TAA) and 1-naphthyl isothiocyanate(ANIT)].Sleep latency and sleep time of pentobarbital sodium were tested in control mice and CCL model miceafter oral YJSB administration.The effects of YJSB on drug metabolism enzymes of liver microsomes were tested in control rats and CCI_4model rats.The levels of cytochrome P450(CYP450) and Cyt b5 in liver microsomes were assayed using the method by Omura and Sato,and activities of erythromycin N-demethylase(ERD)and aminopyrine N-demethyl(ADM) were evaluated by Nash colorimetry.Probe substrate-based high performance liquid chromatography(HPLC)methods were established for CYP3A4 and CYP1A2.RESULTS:The level of serum ALT was reduced by YJSB at 3.51 g/kg in the five models as follows:CCl_4 D-Glan,AAP,ANIT TAA.YJSB treatment did not reduce the level of serum AST.YJSB at 3.51 g/kg prolonged the sleep latency in control mice and shortened the sleep time of control mice and CCl_4 model mice.For control rats,YJSB at 2.43 g/kg increased the levels of CYP450 and Cyt b5 and induced the activities of ERD and ADM;for liver injuries induced by CCI_4 in rats,YJSB at 2.43 g/kg increasedthe levels of CYP450 and Cyt b5.These results suggest that YJSB at 2.43 g/kg induces CYP3A4 and CYP1A2.CONCLUSION:These results suggest that YJSB enhanced liver detoxification and the mechanisms may be partially related to CYP3A4 and CYP1A2 induction.