光学活性聚酰胺酰亚胺的合成研究进展

介绍了光学活性聚酰胺酰亚胺的3种主要合成方法,即酰氯法、二异氰酸酯法及亚胺二羧酸法,讨论并总结了三种方法的优缺点,综述了以D–氨基酸和L–氨基酸为手性源的光学活性聚酰胺酰亚胺的合成研究现状,介绍了光学活性聚酰胺酰亚胺的性能如旋光性、热稳定性及可生物降解性等。     

含氰基联苯液晶基元侧链的聚酰胺的合成与表征

首先合成了一种含氰基联苯侧基的二胺单体,通过溶液缩聚合成了含氰基联苯液晶基元侧链的聚酰胺。用FTIR和1H NMR对中间体以及二胺单体的结构进行了详细的表征。DSC研究表明,聚酰胺表现出多重相转变行为,结合偏光显微镜的观察,结果表明,此聚酰胺呈现液晶性。进一步的WAXD研究又发现,聚酰胺在20℃附近区域出现多重衍射峰,同时在10℃以下的小角度区出现尖锐的衍射峰,说明形成了一种层状的液晶结构。     

聚酰胺用扩链剂的合成及其应用研究进展

聚酰胺用扩链剂的开发和应用是聚酰胺改性研究的焦点。对聚酰胺用扩链剂发展情况进行了介绍,对合成制备技术及其在聚酰胺上的应用情况进行了评述,并展望了其发展的方向。     

聚酰胺弹性体研究进展

综述了聚酰胺热塑性弹性体的基本结构、种类、性能及未来的研究方向,重点介绍了聚酰胺热塑性弹性体的合成方法.聚酰胺热塑性弹性体的合成方法主要包括以下几种:二元酸合成法、异氰酸酯合成法、阴离子聚合合成法、一步合成法、酯交换法、动态硫化工艺这几类合成方法.并针对每一合成方法,分别阐述了其存在的问题,并对相应的问题提出了解决方案...     

添加剂对聚酰胺热性能的影响

一、前言聚酰胺是一类结晶性高聚物,具有耐磨性好、机械强度高、对化学试剂稳定和无毒无臭等优点,是优良的工程塑料。聚酰胺含(?)C=O 和(?)N-H 基团,在大分子链间能形成氢键,有利于分子链作规整排列。聚酰胺具有较高的结晶度和熔点,要求加工温度较高,这会导致大分子氧化降解,制品的机械强度下降和颜色变深。E.Bianchi 等曾报导了盐化尼龙6的结晶动力学。本工作是利用差示扫描量热仪和热重分析仪研究几类添加剂对聚酰胺(尼龙610)的热性能的影响,并对所选用的几种添加剂的影响进行了比较,关于高分子接枝物和无机盐类对尼龙类结晶形态的影响,作者曾作过报导。     

对硝基苯胺衍生物的合成及SHG效应

合成了十个对硝基苯胺衍生物，其中４个化合物含有手性原子。测试了它们的旋光度、和吸收光谱，含手性原子的化合物均有旋光值，十个合成产品的最高吸收波长在３０７～３９０ｎｍ之间。采用固体粉末法测试了合成化合物的ＳＨＧ效应，其中五个品种具有ＳＨＧ活性。     

对硝基苯胺衍生物的合成及SHG效应

合成了十个对硝基苯胺衍生物，其中４个化合物含有手性原子。测试了它们的旋光度、和吸收光谱，含手性原子的化合物均有旋光值，十个合成产品的最高吸收波长在３０７￣３９０ｎｍ之间。采用固体粉末法测试了合成化合值的ＳＨＧ效应，其中五个品种具有ＳＨＧ活性。     

聚酰胺类热塑性弹性体材料的制备进展

近年来，聚酰胺类热塑性弹性体(TPAE)发展迅速，对其高性能化制备研究提出了迫切需求。共混法以橡胶和聚酰胺为软硬段，通过加入交联剂，对橡胶相接枝及合理地设置转速、反应温度与时间等，可有效地调控分子结构与形态，制备热力学性能优异的TPAE。阴离子聚合法以己内酰胺与端羟基聚醚为原料，经引发剂、阴离子催化剂作用，制备聚酰胺6弹性体。异氰酸酯法以芳香族二异氰酸酯为偶联剂，制备端羧基聚酰胺与端异氰酸酯基软段，再经嵌段共聚制备共聚物弹性体。二元酸法是较常见的合成法，与传统的酯化缩聚反应相比，通过酰胺化反应制备TPAE提升了反应效率。除此以外，在分子主链中引入聚酯组分、聚醚结构，制备了可降解、抗静电、易吸湿排汗的多功能TPAE。因此，研究并优化合成反应机理与分子结构设计将成为TPAE高性能化制备的发展趋势。     

高黏度高强度聚酰胺材料的制备

采用扩链挤出法制备了高黏度高强度聚酰胺材料。考察了扩链剂、催化剂、原料配比、工艺参数等对聚酰胺材料黏度和力学性能的影响。研究结果表明:以具有高效活性的环氧树脂作为扩链剂,接枝聚烯烃弹性体(POE)作增韧剂,配以合适的催化剂、抗热氧老化剂、加工流变改性剂,优化加工工艺,可制得黏度≥3.5 Pa.s,缺口冲击强度≥40 kJ/m2的高黏度高强度聚酰胺材料。此外,还解决了聚酰胺热氧老化和加工流变性差的问题。     

长碳链聚酰胺改性聚酰胺6的进展

长碳链聚酰胺的高柔性链段可以显著改善短链聚酰胺6(PA6)链段柔性，同时提高了其抗冲击强度，降低了其熔点及吸水性等，因此，采用PA11、PA12或PA1010改性PA6仍为该领域近年来的研究热点。虽然长碳链聚酰胺在改善PA6的力学性能及加工性能等方面的效果显著，但是，由于分子链柔性、氢键形成能力及结晶能力的影响，改性效果并不随长碳链含量的增加而提高。因此，详细地分析了高柔性分子链对改性PA6的链段与结构的影响，综述了不同的长碳链聚酰胺种类、成分比例及改性方法对改性PA6的力学性能、熔点、结晶性能及吸水性等性能的影响。最后，对该领域中亟待解决的问题进行了总结，并且对未来的发展提出了方向及建议。     

Influence of chemical structure of isophthaloyl dichloride and aliphatic,cycloaliphatic, and aromatic diamine compound polyamides on their chlorine resistance

The influence of the chemical structures of the polyamides on chlorine resistance was studied by measuring their chlorine uptake rates. They were prepared from isophthaloyl dichloride and aliphatic, cycloaliphatic, or aromatic diamines by the solution or interfacial polycondensation method. This study showed that the chlorine resistance was dependent on the chemical structures of the diamine compounds used in the synthesis of the polyamides. We concluded that the polyamides comprising the diamine components with the following chemical structures had higher chlorine resistance: aliphatic or cycloaliphatic diamine compounds with a secondary amino group, aliphatic or cycloaliphatic diamine compounds with a shorter methylene chain length between end amino groups, and aromatic diamine compounds with methyl or chlorine substituents at the ortho position of the amino groups. Chlorine resistance is related to the basicity of the aliphatic and aromatic diamines used. © 2000 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 76: 201–207, 2000     

工艺条件对合成聚酰胺酸的影响

预制聚酰胺酸是合成聚酰亚胺的关键。本文通过对聚酰亚胺前躯体聚酰胺酸特性黏数的测定,分析讨论加料顺序、单体配比、反应时间、反应温度四个因素对聚酰胺酸特性黏数的影响,确定聚酰胺酸的优化工艺条件,为制备耐高温聚酰亚胺纤维提供了基础。     

聚酰胺的高性能化及改性进展

综述了聚酰胺高性能化的改性方法,介绍了其研究的最新进展。分别从不同的方面对聚酰胺的高性能化进行了探讨,例如聚酰胺的增强、增韧、阻燃、防静电以及纳米尼龙等。最后,对尼龙的发展进行了展望。     

纳米PA替代PA6作基础树脂用料的研究

介绍了纳米聚酰胺（PA）的制备方法,并在PA6的传统应用领域内将纳米PA与PA6进行了性能对比,试验证明,纳米PA具有更好的刚性、耐热性,透明性等性能,完全可以替代PA6作为基础树脂用料。     

尼龙-6/蒙脱土纳米复合材料用POE-g-MAH改性及性能研究

制备了尼龙-6(PA6)/马来酸酐接枝乙烯-1-辛烯共聚物(POE-g-MAH)和PA6-蒙脱土纳米复合物(NCH)/POE-g-MAH两种复合材料,其脆韧转变点都是在POE-g-MAH质量分数为8%～10%。在脆韧转变点前,PA6/POE-g-MAH和NCH/POE-g-MAH的缺口冲击强度几乎相同;在脆韧转变点后,NCH/POE-g-MAH的冲击强度远高于PA6/POE-g-MAH。复合材料的拉伸强度都随POE-g-MAH的增加而线性下降,在相同POE-g-MAH含量时,NCH/POE-g-MAH的拉伸强度比PA6/POE-g-MAH的低4MPa左右。     

聚酰胺的络合改性研究进展

综述了碘、无水氨、金属氯化物及稀土等络合改性聚酰胺制备高性能聚酰胺纤维的研究进展;比较了各类络合剂的改性效果,目前氯化钙、稀土是具有前景较好的络合改性剂;指出聚酰胺的络合改性研究应系统探讨聚酰胺与各种络合剂之间的配位机理、发掘新的改性方法。     

热致液晶聚酰胺对聚酰胺66结晶行为的影响

利用差示扫描量热仪（DSC）、广角X射线衍射（WAXD）和偏光显微镜（POM）等仪器研究了热致液晶聚酰胺（TLCP）对聚酰胺66（R％6）结晶行为的影响。结果表明：随TLCP的添加量从0增加到30％，共混物的结晶温度和结晶度分别从PA66的235．83℃和39．8％逐步下降为224．7℃和30．8％，PA66的结晶明显受到抑制；共混物中PA66衍射峰的强度随TLCP含量的增加而下降，（100）、（010）晶面间距分别从0．43667nm和0．37139nm增加到0．4414nm和0．37793nm；共混物球晶尺寸明显大于PA66，并且随TLCP含量增加PA66的球晶变得越来越不完善。     

硅灰石在塑料中的应用

研究了硅灰石对聚酰胺6、聚酰胺66及聚丙烯性能的影响。在聚酰胺6、聚酰胺66及聚丙烯中加入硅灰石提高了塑料的力学性能、耐热性能、尺寸稳定性,降低了吸水率和生产成本,扩大了塑料的应用领域。介绍了硅灰石的应用工艺,包括喂料、表面改性等。硅灰石在塑料中的应用有着广阔的发展前景。     

TLCPa/PA 66的非等温结晶动力学

研究了新型热致液晶聚酰胺(TLCPa)与聚酰胺(PA)66熔融共混物的非等温结晶行为。w(TLCPa)为0～30％的共混物的结晶温度和结晶度分别从PA 66的235．83℃和39．8％逐步下降为224．70℃和30．8％．PA 66的结晶明显受到抑制。w(TLCPa)为10％的共混物的Ozawa指数从PA 66的3～4降为2左右,共混物有着不同于纯PA 66的成核和晶体生长机理。TLCPa与PA 66具有较好的相容性。     

热裂解气质联用鉴别PA56、PA66和PA6

采用热裂解气质联用（Py-GC/MS）方法鉴别聚酰胺56（PA56）、聚酰胺66（PA66）和聚酰胺6（PA6）及其共混物。结果表明,在550 ℃裂解温度下,PA56与PA66相对丰度100 %的峰为环戊酮,分别具有特征裂解产物1,8-二氮杂环十三烷-2,7?二酮和1,8-二氮杂环十四烷-2,7-二酮,PA6相对丰度100 %的峰为己内酰胺;此方法可用于快速鉴别PA56、PA66和PA6的工业初级品,并成功检出了PA6/PA56共混物、PA6/PA66改性共混物与改性PA66。