雾化吸入防治头颈部肿瘤放疗引起黏膜损伤的疗效观察

目的 观察超声雾化吸入疗法治疗头颈部肿瘤放疗后引起黏膜损伤的疗效,为临床治疗提供依据.方法 病人放射治疗开始后即分为雾化吸入组和对照组.所有病人均给予生理盐水或5%碳酸氢钠溶液漱口,治疗组在漱口后即行超声雾化吸入(生理盐水20 ml+a-糜蛋白酶4000 U+庆大霉素8万U+地塞米松10 mg+利多卡因50 mg/疼痛时+肾上腺素1 mg/喉头水肿严重并出现呼吸困难者),每次10 min,2～3次/d.对照组仅使用生理盐水或5%碳酸氢钠溶液漱口,一日多次含漱清洁口腔.观察两组黏膜反应发生率,发生程度及治疗效果.结果 雾化吸入组总有效率65.9%,对照组总有效率40.9%,雾化吸入组疗效明显优于对照组(P<0.01).结论 超声雾化吸入治疗放射性急性黏膜损伤,疗效确切,治疗费用低,同时患者有较高的生活质量.     

超声雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎疗效观察

目的：观察超声雾化吸入利巴韦林联合盐酸氨溴索治疗小儿病毒性肺炎的疗效。方法：选取2009年6月至2010年6月浦江县人民医院儿科收治的小儿病毒性肺炎患者86例,随机分为两组,静脉滴注组40例给予利巴韦林10mg/（kg.d）＋盐酸氨溴索7.5 mg＋生理盐水200 mL静脉滴注治疗,每日2次;雾化吸入组46例,应用利巴韦林注射液10 mg/（kg.d）＋盐酸氨溴索7.5 mg＋生理盐水20mL超声雾化吸入,每日2次。治疗7d后,统计疗效并比较两组患者症状、体征改善时间。结果：超声雾化组的总有效率为91.3%,而静脉滴注组的总有效率为72.5%,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。超声雾化组患者的症状、体征改善时间比静脉滴注组明显缩短（P〈0.05）。结论：超声雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎疗效确切,无明显不良反应,且具有操作简便,患者容易接受的优点。     

超声雾化吸入治疗急性咽炎的疗效观察

目的探讨双黄连粉针剂与庆大霉素联合地塞米松注射液超声雾化吸入治疗急性咽炎的影响。方法观察组采用20mL双黄连溶液配合5mg地塞米松雾化吸入治疗,对照组使用庆大霉素8万U,与5mg地塞米松、α-糜蛋白酶、10mL蒸馏水配伍雾化吸入。结果双黄连雾化吸入疗法总有效率为89.2%,显著优于对照组总有效率63.8%(P<0.05)。结论双黄连雾化吸入治疗急性咽炎疗效显著,可显著增强局部药物浓度、提高生物利用度。     

沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作病人的疗效观察

目的探讨沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作病人的效果与安全性。方法我院内科于2006年6月至2008年6月对110例慢性支气管急性发作病人应用沐舒坦（勃林格殷格翰国际公司生产，进口注册证号H20030251）进行雾化吸入治疗，随机分为观察组和对照组各55例，观察组药液配制：生理盐水30ml加沐舒坦20～40mg超声雾化，对照组药液配制：生理盐水10ml＋a糜蛋白酶4000U＋庆大霉素8万U＋地塞米松5mg，调制方法、时间、疗程同观察组。结果两组雾化药液临床疗效，观察结果显示，观察组比对照组效果显著。结论沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作病人的效果好且安全性高。     

鱼腥草注射液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎70例疗效观察

目的观察鱼腥草注射液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效.方法将122例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组.治疗组70例给予鱼腥草注射液每次0.5ml/kg,加0.9%生理盐水稀释至20ml后雾化吸入,每天3次;对照组52例给利巴韦林注射液每次5mg/kg,加0.9%生理盐水稀释至20ml后雾化吸入,每天3次.常规治疗相同.连续治疗3d后判断疗效.结果治疗组显效率(用药3d后体温恢复正常,憋喘明显减轻,肺部听诊哮鸣音消失,精神明显好转患儿所占比例)58.6%,总有效率(用药3d后体温恢复正常或≤38℃,肺部听诊哮鸣音消失或明显减少,精神好转或明显好转患儿所占比例)92.9%;对照组显效率32.7%,总有效率73.1%.治疗组显效率和总有效率均明显高于对照组(P＜0.05).结论鱼腥草注射液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效好,值得临床推广应用.     

沐舒坦雾化吸入辅助治疗小儿肺炎临床分析

目的探讨沐舒坦雾化吸人辅助治疗小儿肺炎的疗效及临床价值。方法回顾性分析2010年10月—2011年10月间该院儿科确诊的64例小儿肺炎住院患儿临床资料,按患儿病症的严重程度分为两组,对照组病症较轻的21例给予20mL生理盐水加庆大霉素4万U加α-糜蛋白酶5mg加地塞米松3mg微量气泵吸入治疗,观察组较重的43例在此基础上加用生理盐水20mL+沐舒坦7.5mg超声雾化吸入治疗。观察对比两组疗效。结果治疗7d后,观察组43例中显效38例(88.4%),有效4例(9.3%),无效1例(2.3%),总治疗有效率97.7%;对照组21例中显效7例(33.3%),有效10例(47.6%),无效4例(19.0%),总治疗有效率81.0%。观察组疗效显著优于对照组(P<0.05)。两组均未见严重不良反应。结论在常规治疗的基础上,辅以沐舒坦雾化吸入治疗,对小儿肺炎疗效显著,安全性好,值得临床推广应用。     

小剂量肝素钠雾化吸入治疗小儿支气管肺炎

目的观察小剂量肝素钠雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法 200例患儿随机分为2组,治疗组在综合治疗基础上加用肝素钠每次0.5～1mg/kg,加入生理盐水20ml,运行超声雾化20min,每日2～3次。对照组在综合治疗基础上加α-糜蛋白酶2000～4000IU,加庆大霉素4～8万IU雾化吸入,每日2～3次。结果治疗组的总有效率达92%,对照组总有效率为79%,差异有统计学意义(P0.01)。结论小剂量肝素钠雾化吸入辅助治疗小儿支气管肺炎有明显疗效。且肝素钠用量小,安全性大,值得临床推广。     

山莨菪碱联合异烟肼雾化吸入治疗肺结核大咯血

目的 观察和评价抗结核治疗基础上加用山莨菪碱联合异烟肼雾化吸入治疗肺结核大咯血.方法 选择100例肺结核咯血患者,随机分为治疗组和对照组.治疗组51例采用山莨菪碱10mg+异烟肼0.2g加入生理盐水20mL超声雾化吸入,每日2次;对照组49例采用垂体后叶素20U加入500mL5%葡萄糖注射液中持续静滴,观察止血效果和时间.结果 治疗组止血有效率94.1%,对照组止血有效卒71.4%,2组比较差异具有显著性(P＜0.01).结论 山莨菪碱联合异烟肼雾化吸入治疗肺结核大咯血效果确切.     

硫酸镁联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效评估

目的 比较硫酸镁+沙丁胺醇与沙丁胺醇雾化吸入,治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效,为临床用药提供参考。方法 采用开放随机平行对照方法,将102例患儿随机分成2组(每组51例)。⑴对照组:雾化吸入沙丁胺醇(2.5 mg)+生理盐水2.5 mL。⑵观察组:雾化吸入沙丁胺醇(2.5 mg)+硫酸镁(150 mg)混合溶液2.5 mL+生理盐水2.5 mL。雾化为氧气驱动(氧流量8～10 L/min),2组均每20 min一次,共治疗l h,基础治疗为急性吸氧,合并感染者使用抗生素或抗病毒剂,观察用药l h后2组患儿症状体征改善时间、肺功能指标、不良反应、出院时间。采用t和χ2检验比较2组观察指标改善情况和临床疗效。结果 治疗后,观察组气急、喘息、哮鸣音和PEF％改善均显著优于对照组(P<0.01);在气急、喘息、哮鸣音症状体征和住院天数方面,观察组较对照组显著缩短(P<0.05);2组均未出现恶心、呕吐、低血压、乏力等不良反应;观察组显效率和总有效率显著优于对照组(χ2=3.960,4.317,P<0.05)。结论 在常规治疗基础上,硫酸镁联合沙丁胺醇雾化吸入,可改善儿童哮喘急性发作的某些临床指标,安全性较高,值得推广应用。     

超声雾化吸入治疗急性咽炎的疗效观察

目的探讨双黄连粉针剂与庆大霉素联合地塞米松注射液超声雾化吸入治疗急性咽炎的影响。方法观察组采用20mL双黄连溶液配合5mg地塞米松雾化吸入治疗,对照组使用庆大霉素8万u,与5mg地塞米松．α-糜蛋白酶、10mL蒸馏水配伍雾化吸入。结果双黄连雾化吸入疗法总有效率为89．2％,显著优于对照组总有效率63．8％（P〈0．05）。结论双黄连雾化吸入治疗急性咽炎疗效显著,可显著增强局部药物浓度．提高生物利用度。     

沐舒坦雾化吸入治疗呼吸道感染的疗效观察及护理

目的探讨合理使用抗生素的基础上,观察氨溴索雾化吸入治疗呼吸道感染的祛痰效果.方法治疗组在合理抗感染(头孢哌酮/舒巴坦2.0g静脉滴注,bid)的同时,给予0.9%氯化钠注射液20ml+氨溴索15mg雾化吸入,bid.对照组给予头孢哌酮/舒巴坦2.0g静脉滴注,bid.两组患者均未给予其他祛痰、镇咳剂.结果治疗组总有效率为100%;对照组总有效率为80.0%.两组疗效比较差异有显著性.结论氨溴索雾化吸入治疗呼吸道感染具有起效快、药物用量小、副作用小,使肺内抗生素浓度提高等优点.     

布地奈德、特布他林雾化液联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效研究

目的:探讨布地奈德联合特布他林雾化液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:选择该院2007年3月～2010年3月收治的72例住院毛细支气管炎患儿作为观察对象,根据治疗方法的不同随机分为治疗组和对照组各36例,两组均常规给予抗感染、化痰、静滴地塞米松0.2 mg.kg-1.d-1,每天1次,双肺喘鸣音消失后改为口服强的松0.75 mg.kg-1.d-1,每天3次,同时予吸氧、镇静、补液、营养支持等治疗,治疗组在常规治疗基础上给予生理盐水1 ml/次+布地奈德雾化液0.5 mg/次+特布他林雾化液2.5 mg/次(阿斯利康有限公司生产)氧气驱动雾化吸入,氧流量为6～8 L/min,5～10 min/次,每天2次,雾化至临床症状、体征消失。比较两组的疗效及临床症状体征改善情况。结果:治疗组有效率为94.44%,对照组有效率为83.33%,两组患者疗效及有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。全部患者未见明显的不良反应。治疗组咳嗽、喘憋、喘鸣音及肺部啰音的消失时间明显短于对照组,且住院时间也短于对照组(P<0.05)。结论:布地奈德、特布他林溶液联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效确切,可以明显改善患者的临床症状,缩短住院时间,安全无痛苦,小孩易接受,值得临床推广。     

喘乐宁联合盐酸氨溴索雾化吸入佐治婴幼儿喘憋性肺炎的临床疗效观察

目的 探讨喘乐宁联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗婴幼儿喘憋性肺炎的疗效.方法 将270例喘憋性肺炎的患儿随机分成对照组106例和治疗组164例.在常规治疗的基础上,治疗组加用喘乐宁又叫吸入性硫酸沙丁胺醇溶液空气压缩泵雾化吸入,以及盐酸氨溴索超声雾化吸入疗法治疗喘憋.对照组加用a-糜蛋白酶和地塞米松超声雾化吸入.结果 治疗组有效率95.1 %,对照组有效率79.2 %,疗效优于对照组（P〉0.05）.结论 喘乐宁联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗婴幼儿喘憋性肺炎的疗效显著,且可提高治愈率,缩短疗程,操作简单方便,尤其适合婴幼儿使用.     

3种雾化吸入方案在呼吸系统疾病治疗中的疗效比较

目的比较3种雾化吸入方案在治疗呼吸系统疾病中的临床疗效。方法治疗A组给予0.9%氯化钠注射液4 ml+氨溴索30 mg,每日两次;治疗B组给予0.9%氯化钠注射液4 ml+异丙托溴铵250 ug+万托林1 mg,每日两次;对照组给予0.9%氯化钠注射液4 ml+糜蛋白酶4000 U雾化吸入,每日两次。3组患者同时使用常规抗生素,均未给予其他祛痰、镇咳剂。结果治疗A组总有效率为82.9%,治疗B组总有效率为97.4%,对照组总有效率为68.6%。3组疗效两两比较差异有显著性。结论不同配方的雾化吸入治疗在治疗呼吸系统疾病中疗效各异,其中以异丙托溴铵+万托林疗效好。     

沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎55例疗效观察

目的观察沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎的临床疗效。方法选择老年慢性支气管炎患者110例,随机分为观察组和对照组。观察组雾化吸入沐舒坦治疗,对照组雾化吸入α-糜蛋白酶、庆大霉素治疗。结果观察组总有效率89.09%,对照组总有效率74.55%,观察组临床疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎可有效改善临床症状,疗效显著。     

维生素B_(12)雾化吸入用于鼻咽癌放射治疗粘膜反应临床观察

目的针对鼻咽癌放射治疗后的粘膜反应,采用维生素B_(12)雾化吸入,进行临床观察对放射性粘膜损伤的作用。方法采用从2011年5月至2014年5月在我院接受放疗的均经病理证实的100例鼻咽癌患者。其中50例使用超声雾化器行维生素B_(12)液雾化吸入治疗,50例对照组行生理盐水漱口进行疗效对照。结果维生素B_(12)雾化吸入组口腔粘膜严重放射损伤(Ⅲ度放射反应)的比例低于对照组(P0.01),而发生Ⅱ度和Ⅲ度放射损伤的耐受量高于对照组(P0.05)。结论通过两组对照观察,维生素B_(12)雾化吸入可以减轻鼻咽癌放射治疗后粘膜反应,是防止和减轻放射性粘膜损伤的有效方法之一。     

布地奈德氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎临床观察

目的:观察布地奈德(普米克令舒)雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎临床疗效。方法:将126例婴幼儿毛细支气管炎患儿随机分为治疗组66例、对照组60例。治疗组应用布地奈德雾化吸入液1mg加入注射用水5ml,氧驱动雾化吸入,2次/d,对照组同时加用静脉应用地塞米松0.25mg.kg-1.d-1,喘定5mg.kg-1.d-1,观察疗效。结果:治疗组与对照组临床显效率分别为48.8%和36.5%,总有效率86.9%和62.8%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:联合应用布地奈德氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎较单纯静脉用药具有明显优越性,简便易行,基层医院容易操作,值得推广。     

药液超声雾化吸入预防肺部术后并发症的护理观察

目的:探讨药液超声雾化吸入对预防肺部术后并发症的疗效.方法:选择300例肺叶切除手术患者,分为观察组156例、对照组144例.术后给予抗菌药治疗及特别护理的同时,对观察组进行药液超声雾化吸入,并进行效果观察.结果:两组胸腔闭式引流拔除时间、吸氧时间的差异均有显著性(P均＜0.01),观察组总有效率为92.9%,高于对照组的74.3%(P＜0.01),明显减少了术后肺不张、肺部感染等并发症的发生.结论:药液超声雾化吸入简便易行、疗效确切,具有科学性、实用性和较高的临床推广应用价值.     

普米克、可必特雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效

目的:观察普米克、可必特雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效。方法:将2009年1月～2010年8月吉林大学白求恩第一医院小儿呼吸科诊断为哮喘的109例患儿随机分为治疗组(58例)和对照组(51例),治疗组在应用抗感染、支持治疗基础上采用普米克、可必特氧驱动雾化吸入治疗;对照组在抗感染基础上采用常规的止咳、平喘、α-糜蛋白酶500 U+生理盐水2 ml氧气驱动雾化吸入治疗。结果:治疗后治疗组总有效率为96.6%,对照组总有效率为60.8%,两组总有效率有统计学差异(χ2=39.41,P<0.01);治疗组咳嗽、喘憋、症状的缓解时间及肺部喘鸣音、啰音消失时间均较对照组明显缩短(t=16.55,P<0.01)。结论:普米克、可必特雾化吸入治疗小儿哮喘疗效好,能及时有效缓解症状。     

氨溴索联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床研究

目的：探讨盐酸氨溴索联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法：将70例毛细支气管炎患者随机分为观察组35例和对照组35例。两组患者均采用常规的抗感染、吸氧、气道管理、止咳等对症治疗,对照组给予沙丁胺醇2.5mg加生理盐水3ml氧气驱动雾化吸入,2次/d,3～7d为一个疗程。观察组在对照组治疗的基础上加用盐酸氨溴索注射液15mg和沙丁胺醇2.5mg加生理盐水3ml氧气驱动雾化吸入,2次/d,疗程为3～7d。结果：观察组与对照组总有效率分别为97.14%、74.29%,两组比较差异有统计学意义（χ^2=6.38,P〈0.05）,观察组患者平均住院时间（5.47±1.58）d,显著少于对照组的（7.84±1.41）d,差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组临床表现消失时间比较,观察组显著少于对照组,差异亦具有统计学意义（P〈0.05）。结论：盐酸氨溴索联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,能缩短病程。