沐舒坦雾化吸入治疗呼吸道感染的疗效观察及护理

目的 探讨合理使用抗生素的基础上，观察氨溴索雾化吸入治疗呼吸道感染的祛痰效果。方法 治疗组在合理抗感染（头孢哌酮／舒巴坦2．0g静脉滴注，bid）的同时，给予0．9％氯化钠注射液20ml＋氨溴索15mg雾化吸入，bid。对照组给予头孢哌酮／舒巴坦2．0g静脉滴注，bid。两组患者均未给予其他祛痰、镇咳剂。结果 治疗组总有效率为100％；对照组总有效率为80．0％。两组疗效比较差异有显著性。结论 氨溴索雾化吸入治疗呼吸道感染具有起效快、药物用量小、副作用小，使肺内抗生素浓度提高等优点。     

头孢哌酮/舒巴坦治疗老年患者下呼吸道感染的疗效与安全性

目的评价头孢哌酮/舒巴坦治疗老年患者下呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法86例明确下呼吸道感染>70岁的老年患者随机分为两组:头孢哌酮/舒巴坦组46例,1.0~2.0 g,静脉滴注2次/d;头孢哌酮组40例,1.0~2.0 g,静脉滴注2次/d,疗程5~14 d作对照。结果试验组和对照组的临床有效率分别为100%和80%,经统计学处理差异有统计学意义(P<0.05),不良反应率分别为4.98%和25.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论头孢哌酮/舒巴坦适用于治疗老年患者下呼吸道感染性疾病。     

哌拉西林/他唑巴坦治疗中重度下呼吸道感染的疗效观察

目的观察哌拉西林/他唑巴坦治疗中重度医院感染的疗效观察和安全性. 方法于2001年8月～2003年8月,在呼吸科普通病房和呼吸重症监护室(RICU)住院患者60例中、重度下呼吸道感染患者,随机分为两组,治疗组(A组),采用哌拉西林/他唑巴坦4.5 g,静脉滴注,q 8 h;对照组(B组),采用头孢哌酮/舒巴坦2.0 g,静脉滴注bid,两组疗程均为7～10 d. 结果 A组治愈率为68.6%,有效率为98%,细菌清除率为86.6%;B组治愈率为63.3%,有效率为90%,细菌清除率为85.3%,两组比较差异无显著意义(P>0.05);药敏试验显示哌拉西林/他唑巴坦,对革兰阴性杆菌总敏感率在2001年是54.7%、2002年是66.8%,对铜绿假单胞菌为74.3%;头孢哌酮/舒巴坦对G-菌敏感率2001年是57.4%、2002年是69.4%,对铜绿假单胞菌是58.6%,哌拉西林/他唑巴坦对铜绿假单胞菌的敏感率明显高于头孢哌酮/舒巴坦(74.3%, 58.6%). 结论哌拉西林/他唑巴坦对铜绿假单胞菌的体外抗菌活性强于头孢哌酮/舒巴坦,其治疗中、重度下呼吸道感染,尤以铜绿假单胞菌医院感染的疗效较头孢哌酮/舒巴坦好,对其他革兰阴性杆菌感染的疗效两种药物差异无显著性,使用安全.     

雾化吸入治疗小儿呼吸道感染的疗效及安全性分析

目的:探讨雾化吸入治疗小儿呼吸道感染的效果.方法:选取我院从2014年3月到2016年3月期间收治的120例小儿呼吸道感染患儿作为研究对象,将其随机分为两组,即对照组与观察组,每组各60例.对照组给予静脉滴注盐酸氨溴索治疗,观察组给予雾化吸入布地奈德,并给予针对性的护理.结果:观察组患儿治疗总有效率为96.67％,明显高于对照组的88.33％,对比差异明显,具有统计学意义.P＜0.05.另外,观察组咳嗽、啰音症状消失的时间明显短于对照组,两组不具有对比性,P＜ 0.05.结论:采用雾化吸入治疗方式,用于小儿呼吸道感染疾病治疗,能提升治疗有效率,同时缩短患儿症状消失的时间,促进患儿加快出院,在临床中值得大力使用及推广.     

头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染疗效观察

目的:观察注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠(新瑞普欣)治疗下呼吸道感染患者的有效性和安全性.方法:将112例下呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组,治疗组静脉滴注头孢哌酮钠舒巴坦钠2.0 g,2次/d,疗程7 d.对照组静脉滴注射用头孢曲松钠2.0 g,2次/d,疗程7 d.比较两组疗效.结果:治疗组和对照组的有效率分别为85%和90.28%,细菌清除率分别为90.41%和91.94%,不良反应发生率为8.33%和7.69%,两组比较无统计学差异(P均>0.05).结论:新瑞普欣治疗下呼吸道感染疗效高,安全性好.     

3种雾化吸入方案在呼吸系统疾病治疗中的疗效比较

目的比较3种雾化吸入方案在治疗呼吸系统疾病中的临床疗效。方法治疗A组给予0.9%氯化钠注射液4 ml+氨溴索30 mg,每日两次;治疗B组给予0.9%氯化钠注射液4 ml+异丙托溴铵250 ug+万托林1 mg,每日两次;对照组给予0.9%氯化钠注射液4 ml+糜蛋白酶4000 U雾化吸入,每日两次。3组患者同时使用常规抗生素,均未给予其他祛痰、镇咳剂。结果治疗A组总有效率为82.9%,治疗B组总有效率为97.4%,对照组总有效率为68.6%。3组疗效两两比较差异有显著性。结论不同配方的雾化吸入治疗在治疗呼吸系统疾病中疗效各异,其中以异丙托溴铵+万托林疗效好。     

头孢哌酮/舒巴坦治疗脑卒中合并肺部感染的临床分析

目的 比较头孢他啶和头孢哌酮/舒巴坦治疗脑卒中合并肺部感染患者的临床疗效,为控制医院感染提供依据.方法 将167例脑卒中合并肺部感染的患者分为对照组和观察组,对照组83例给予头孢他啶静脉滴注治疗,观察组84例给予头孢哌酮/舒巴坦治疗,比较两组患者痰培养细菌清除率和治疗总有效率.结果 两组患者治疗前经痰培养共分离病原菌167株,其中头孢他啶组细菌清除率66.3％,头孢哌酮/舒巴坦组细菌清除率达88.1％,两组细菌消除率比较差异有统计学意义(P＜0.05)；头孢他啶组患者痊愈率为32.5％,总有效率为75.9％,头孢哌酮/舒巴坦组患者痊愈率为47.6％,总有效率为94.0％,两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 头孢哌酮/舒巴坦治疗脑卒中合并肺部感染患者疗效好,可作为治疗脑卒中合并肺部感染的经验用药.     

雾化吸入治疗小儿呼吸道感染的临床疗效及其护理观察

目的 观察小儿呼吸道感染雾化吸入的治疗效果,并分析总结其护理措施.方法 收集小儿呼吸道感染者162例,随机随机分为观察组与对照组,对照组常规静脉滴注盐酸氨溴索进行治疗,并予以常规护理,观察组予以雾化吸入盐酸氨溴索进行治疗,并实施相应护理,对比分析两组疗效,并总结护理措施.结果 观察组治疗总有效率为98.4％,对照组为83.2％,两组比较差异显著;观察组的咳嗽消失时间、肺部哕音消失时间以及住院时间均显著短于对照组,P＜0.05.结论 对小儿呼吸道感染应用雾化吸入治疗并配合相应的护理可取得显著疗效,且其操作简便,对患儿无创伤,治疗依从性高,且不良反应较少,值得在临床中推广应用.     

头孢哌酮舒巴坦钠治疗肺部感染的临床疗效分析

目的探讨头孢哌酮舒巴坦钠治疗肺部感染的临床疗效。方法收治76例肺部感染患者,将以上患者随机分为对照组和治疗组（对照组38例,治疗组38例）。两组均给予相应的基础常规治疗,对照组患者给予头孢曲松钠2.0/次,静脉滴注,1次/d,5~7d一个疗程疗程。治疗组患者给予头孢哌舒巴坦钠2g/次,静脉滴注,1次/d,5~7d一个疗程疗程。疗程结束后,分别评价治疗组对照组临床疗效并对结果进行分析。结果对照组、治疗组临床疗效总有效率、恢复体温持续正常时间,差别具有统计学意义（P〈0.05）。结论头孢哌酮舒巴坦钠）治疗肺部感染的临床疗效较好,患者出现不良反应几率较低,值得临床借鉴。     

头孢哌酮/舒巴坦不同给药次数治疗下呼吸道感染的疗效

目的 探讨头孢哌酮/舒巴坦不同给药次数对下呼吸道感染的疗效及安全性.方法 将2011年10月-2012年10月入住呼吸内科的200例下呼吸道感染患者随机分为试验组和对照组各100例,试验组应用头孢哌酮/舒巴坦3.0g,静脉滴注1次/8 h,对照组应用头孢哌酮/舒巴坦3.0g,静脉滴注1次/12 h,两组疗程均为7～14 d;治疗前后均采用痰培养分离致病菌并进行分析,观察整个治疗过程中患者的体征、症状和实验室检查等数据.结果 治疗有效率试验组为90.00％、对照组为78.00％;两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者在症状、体征和实验室检查的恢复时间,试验组要显著短于对照组(P＜0.05);两组患者共分离出病原菌84株,细菌清除率试验组为90.60％、对照组为74.20％,试验组显著高于对照组;不良反应发生率试验组为7.00％、对照组为6.00％,两组间差异无统计学意义.结论 头孢哌酮/舒巴坦3.0g,1次/8 h治疗下呼吸道感染较3.0g,1次/12 h,抗菌作用加强,不良反应无明显增加.     

雾化吸入治疗小儿呼吸道感染的护理观察分析

目的 探讨分析雾化吸入法治疗小儿呼吸道感染的临床疗效,并总结其护理方法.方法 选取2011年3月-2012年12月在本院接受治疗的60例小儿呼吸道感染患者,其中32例给予盐酸氨溴索雾化吸入治疗为治疗组,28例给予盐酸氨溴索静脉推注治疗为对照组.观察比较两组的治疗情况和总结护理方法.结果 治疗组有效为32例,有效率为93.75％;静脉推注组有效28例,有效率78.57％(P＜0.05).结论 雾化吸入法治疗小儿呼吸道感染具有很好的疗效,并经过护理观察.患者无痛苦容易接受、出现不良反应少、作用迅速,值得进行推广.     

氨溴索氧雾化吸入辅助治疗老年下呼吸道感染的疗效观察

目的:探讨氨溴索氧雾化吸入辅助治疗老年下呼吸道感染的疗效.方法:将诊断为下呼吸道感染的老年人随机分为对照组和治疗组,两组均给予基础对症治疗,治疗组在基础治疗的基础上应用氨溴索氧雾化吸入辅助治疗.结果:治疗组总有效率明显高于对照组,两组疗效比较差异有显著性(P<0.05).治疗组患者的呼吸窘迫缓解时间、吸氧时间、住院时间等均少于对照组(P<0.05).结论:氨溴索氧雾化吸人辅助治疗老年下呼吸道感染疗效确切,操作简便,临床症状改善快,值得临床推广.     

头孢哌酮舒巴坦和头孢曲松治疗耐药淋病对照研究

目的探讨头孢哌酮舒巴坦治疗耐药淋病的疗效,并与头孢曲松相对照。方法确诊为耐药淋病患者115例,随机分为治疗组(头孢哌酮舒巴坦)58例,对照组(头孢曲松)57例。治疗组以头孢哌酮舒巴坦2.0静脉注射,1次/d,连用2d;对照组,以头孢曲松1g静脉注射,1次/d,连用2d。结果治疗组:总有效率93.1%,细菌消除率93.1%,不良反应率6.9%,对照组:总有效率96.5%,细菌消除率96.5%,不良反应率8.77%。2组总有效率,差异无统计学意义。结论头孢哌酮舒巴坦治疗耐药淋病安全有效。     

氨溴索雾化吸入治疗铜绿假单胞菌下呼吸道感染的临床研究

目的 评价氨溴索雾化吸入治疗铜绿假单胞菌(PAE)下呼吸道感染的临床效果及安全性.方法 将41例PAE下呼吸道感染的患者随机分为两组,对照组选择对PAE敏感的哌拉西林/他唑巴坦、左氧氟沙星联合治疗,试验组在对照组治疗的基础上加用氨溴索雾化吸入,疗程均为10～14 d.结果 试验组痊愈率为65.0％,有效率为85.0％;对照组痊愈率为33.3％,有效率为66.7％,两组痊愈率差异有统计学意义(P＜0.05),有效率差异无统计学意义;试验组及对照组细菌清除率分别为75.0％和42.9％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 氨溴索雾化吸入辅助治疗PAE下呼吸道感染,有助于清除PAE,有可能成为理想的治疗方案.     

超声雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎疗效观察

目的：观察超声雾化吸入利巴韦林联合盐酸氨溴索治疗小儿病毒性肺炎的疗效。方法：选取2009年6月至2010年6月浦江县人民医院儿科收治的小儿病毒性肺炎患者86例,随机分为两组,静脉滴注组40例给予利巴韦林10mg/（kg.d）＋盐酸氨溴索7.5 mg＋生理盐水200 mL静脉滴注治疗,每日2次;雾化吸入组46例,应用利巴韦林注射液10 mg/（kg.d）＋盐酸氨溴索7.5 mg＋生理盐水20mL超声雾化吸入,每日2次。治疗7d后,统计疗效并比较两组患者症状、体征改善时间。结果：超声雾化组的总有效率为91.3%,而静脉滴注组的总有效率为72.5%,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。超声雾化组患者的症状、体征改善时间比静脉滴注组明显缩短（P〈0.05）。结论：超声雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎疗效确切,无明显不良反应,且具有操作简便,患者容易接受的优点。     

雾化吸入治疗小儿呼吸道感染的临床疗效及其护理观察

目的探讨分析雾化吸入法治疗小儿呼吸道感染的临床疗效,并总结其护理方法。方法回顾分析2008年1月-2010年12月在本院接受治疗的365例小儿呼吸道感染患者,其中191例给予盐酸氨溴索雾化吸入治疗,174例给予盐酸氨溴索静脉推注治疗。观察比较两组的治疗情况和总结护理方法。结果雾化吸入组有效为174例,有效率为91.10%;静脉推注组有效为138例,有效率79.31%(P<0.05)。结论雾化吸入法治疗小儿呼吸道感染具有很好的疗效,且操作简单、患者无痛苦容易接受、出现不良反应少、作用迅速,值得进行推广。     

重组人干扰素α-2a联合氨溴索雾化吸入辅治新生儿毛细支气管炎疗效观察

目的 观察重组人干扰素α-2a联合氨溴索雾化吸入辅治新生儿毛细支气管炎疗效.方法 选取2004年12月至2008年12月确诊为新生儿毛细支气管炎患儿100例,采用随机数字表法平均分为两组,治疗组给予重组人干扰素α-2a联合氨溴索雾化加常规治疗(加强护理,改善通气,吸痰,吸氧,合并细菌感染者据药敏加用抗生素等),对照组给予利巴韦林15 mg/kg雾化吸入加常规治疗.结果 治疗组总有效率为92.0%(46/50),明显高于对照组的76.0%(38/50),差异有统计学意义(x2=4.76,P<0.05),两组呼吸困难缓解时间、肺部(罗)音消失时间、住院时间等比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 重组人干扰素α-2a联合氨溴索雾化吸入辅治新生儿毛细支气管炎疗效确切,使用安全.     

莫西沙星与头孢哌酮/舒巴坦治疗老年患者下呼吸道感染的评价

目的探讨莫西沙星与头孢哌酮/舒巴坦在治疗老年患者中重度下呼吸道感染的临床疗效与安全性。方法选取2011年9月-2013年10月254例中重度下呼吸道感染的老年患者随机分为莫西沙星组(A组)、头孢哌酮/舒巴坦组(B组)和对照组(C组),在常规对症治疗的基础上,A组87例给予莫西沙星治疗,B组82例给予头孢哌酮/舒巴坦治疗,C组85例给予头孢他啶治疗,对比分析3组患者临床疗效与安全性。结果 A组与B组在痊愈率、总有效率、症状改善时间和治疗总时间差异均无统计学意义;A组的痊愈率和总有效率高于C组,A组的症状改善时间和治疗总时间比C组短,差异均有统计学意义(P<0.05);B组的痊愈率和总有效率高于C组,B组的症状改善时间和治疗总时间比C组短,差异均有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率A组为4.6%、B组为3.7%、C组为4.7%,3组患者的不良反应发生率差异无统计学意义。结论莫西沙星和头孢哌酮/舒巴坦两个抗菌药物在治疗老年患者下呼吸道感染时临床疗效显著,不良反应发生率均较低、安全性较好。     

头饱哌酮舒巴坦在下呼吸道感染临床治疗中的疗效评价与耐药性研究

目的：探讨头饱哌酮/舒巴坦治疗下呼吸道感染的疗效及耐药趋势。方法：选取某院收治的120例下呼吸道感染患者作为研究对象，在患者知情同意下由临床医师采取等距随机抽样法分为观察组和对照组。给予给予对照组患者采用罗红霉素药物进行临床治疗，给予观察组患者采用头孢哌酮/舒巴坦药物进行治疗。结果：观察组总有效例数为58例，占比96.66%。对照组总有效例数为45例，占比75.00%。观察组与对照组在总有效例数上的差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：针对下呼吸道感染患者，采用头孢哌酮/舒巴坦进行治疗，能够使临床症状得到有效的缓解，提高耐药性，可以在医学临床中广泛应用。     

莫西沙星治疗老年下呼吸道感染疗效观察

目的观察莫西沙星注射液治疗老年下呼吸道感染的疗效及安全性。方法120例老年下呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组,每组60例。治疗组予莫西沙星注射液0.4 g,静脉滴注,qd;对照组予头孢哌酮钠-舒巴坦钠(舒普深)注射液2 g,静脉滴注,bid,疗程均为7~10 d。结果治疗组和对照组的有效率分别为93.33%和91.67%,不良反应发生率分别为5.00%和3.33%。两组间的上述差异均无显著性(P>0.05)。结论莫西沙星注射液治疗老年下呼吸道感染疗效高,安全性好。