2，4，6－三硝基－3－氨基氯苯与脲的缩合反应

用间硝基苯胺在浓Ｈ２ＳＯ４－ＫＮＯ３体系中的硝化，产物经盐酸氯化，先制得２，４，６－三硝基－３－氨基氯苯再和脲通过Ｕｌｌｍａｎｎ缩合反应，合成了新化合物，Ｎ，Ｎ＇－二（２，４，６－三硝基－３－氨基苯基）脲。讨论了该缩合反应的机理，研究了溶剂对反应的影响。     

2—氨基—5—硝基苯甲酸的制备

２┐氨基┐５┐硝基苯甲酸的制备张文官＊杨联明王文广江和金（北京印刷学院研究所，北京１０２６００）２－氨基－５－硝基苯甲酸是合成５－（４′－硝基－２′－羧基苯基偶氮）－２－硫代－４－噻唑啉酮［１］、苯并嗪唑酮衍生物等荧光剂以及其他染料的重要中间体。其...     

4－硝基二苯胺连续加氢制4－氨基二苯胺

在滴流床反应器中，在ＳＴ０６型镍催化剂的作用下，进行了４－硝基二苯胺液相连续加氢还原制ＲＴ培司（４－氨基二苯胺）的试验。考察了反应温度、压力、停留时间以及初始物料浓度等对反应的影响，得到的适宜工艺条件为：压力２．０ＭＰａ，反应热点温度１６０℃左右，进料重量百分浓度１５％，气液摩尔比３．５～４．０，停留时间大于等于６０ｍｉｎ，在此条件下，４－硝基二苯胺转化率大于９９％，４－氨基二苯胺摩尔收率大于９７％。同时，考察了催化剂的寿命，经１０００ｈ运转，催化剂活性和选择性没有明显变化。     

2-氨基-1-[(4-苄氧基-3-硝基)苯基]乙醇的合成

合成了４－苄氧基－３－硝基－α－氨基苯乙酮及２－氨基－ｌ－［（４－苄氧基－３－硝基）苯基］乙醇两个未见文献报道的新化合物；该合成方法简便，收率高。     

由对氯苯甲酸制备间硝基对氯苯甲酸

由对氯苯甲酸制备间硝基对氯苯甲酸章明（江西中医学院药学系，南昌３３０００６）Ｌｙｓｅｎｋｏ在１９８６年提出由对氯苯甲酸制备３一硝基一４一氯苯甲酸（ＮＣＩＢ）”。只介绍了用馄酸硝化，但硝酸的浓度未明确。还原ＮＣＩＢ可得一类染料中间体３一氨基一４一氯苯甲...     

1,3,5—三氨基苯盐酸盐合成工艺研究

研究了用铁粉和浓盐酸混合物还原２，４，６－三硝基苯甲酸（２，４，６－ＴＮＢＡ）合成１，３，５－三氨基苯盐酸盐（１，３，５－ＴＡＢ．ＨＣｌ）的工艺，确定了较好的工艺条件，产品的结构和纯度分别用ＩＲ和化学分析等表征，对影响产品收率的一些因素也进行了讨论。     

几个双偶氮－8－氨基喹啉新衍生物的合成及其分析应用的研究

合成了４个５，８－二位双偶氮－８－氨基喹啉衍生物，它们是５－本基偶氮－８－（苯基偶氮氨基）喹啉（ＰＡＰＡＱ）、５－苯基偶氮－８－（４－羧基苯基偶氮氨基）喹啉（ＰＡＣＰＡＯ）、５－苯基偶氮－８－（４－溴苯基偶氮氨基）喹啉（ＰＡＢＰＡＱ）、５－苯基偶氮－８－（４－硝基苯基偶氮氨基）喹啉（ＰＡＮＰＡＱ）。用光度法测定ＴＰＡＰＡＱ和ＰＡＣＰＡＱ的酸离解常数。研究了它们与金属离子的光度和荧光性能。建立了一个光度法和一个荧光法测定铜的新方法。     

3,3-二硝基氮杂环丁烷硝基化合物复盐的合成研究

３，３－二硝基氮杂环丁烷分别与３，５－二硝基苯甲酸、２，４，６－三硝基苯甲酸、苦味酸反应，制得了三种硝基化合物复盐。化合物经元素分析、红外、核磁共振光谱鉴定了结构，并用ＤＳＣ法测出了化合物分解峰温及熔点。     

1，3－二氯－2－丁烯氯化产物的气相色谱分析

用气相色谱法测定１，３－二氯－２－丁烯的氯化产物，采用３０１釉化担体：阿皮松Ｌ：聚乙二醇－２０Ｍ－２－硝基对苯二甲酸＝１００：１０：０．８（质量比）的固定相填充柱分离了氯化产物中１６个组分。用色谱－质谱联用法鉴定这些组分为２，３，４－三氯－１－丁烯、２－甲基－３，３，３－三氯－１－丙烯、１，２，３，３－四氯丁烷、１，２，３，３，４－五氯丁烷等。用面积归一化法计算出了氯化产物中各组分含量。     

1，2－（2，4，6－三硝基）苯基乙烷溴氧化过程的~1HNMR研究

由１，２－二（２，４，６－三硝基）苯基乙烷经氧化脱氢反应可合成２，２′，４，４′，６，６′－硝基芪，若反应介质中有水存在，产物的收率明显下降。用￣１ＨＮＭＲ跟踪了在含水吡啶中１，２－二（２，４，６－三硝基）苯基乙烷溴氧化的反应过程，结果表明，反应物经过中间体２，４，６－三硝基苯甲醛被氧化成２，４，６－三硝基苯甲酸。     

曲昔匹特的合成研究

以３，４，５－三甲氧基苯甲酸和３－氨基吡啶为原料通过缩合催化氢化合成本品。     

2,6—二（2‘,4’,6‘—三硝基—3’—氨基苯胺基）—3,5—二硝基吡啶的合成

由间硝基苯胺硝化制得２,３,４,６－四硝基苯胺（１）,由化合物１用盐酸氯化制得２,４,６－三硝基－３－氨基氯苯（２）,由化合物２与２,６,－二氨基吡啶缩合制得２,６－二（２,４,６－三硝基－３－氨基苯胺基）吡啶（３）,最后由化合物３硝化制得标题化合物４。     

4－（2′－氨基苯巯基）－1，8－萘酐的合成工艺改进

４－硝基－１，８一萘酐在乙醇中可与邻氨基硫酚发生乌尔曼反应，反应产物是４－（２’－氨基苯巯基）－１，８－萘酐。该反应不仅容易控制，而且收率很高（＞８９％）。这种合成工艺不仅降低了生产成本，而且减少了对环境的污染。     

3—氨基—5—硝基—2,1—苯并异噻唑的合成

以２－氰基－４－硝基苯胺为原料，经硫代化反应生成２－氨基－５－硝基硫代苯甲酰胺，用过氧化氢环得３－氨基－５－硝基－２，１－苯并异噻唑，二步反应收率分别为９１％和９７％，产品含量〉９８．５％。     

3-氨基-5-硝基-2,1-苯并异噻唑的合成

以２－氰基－４－硝基苯胺为原料，经硫代化反应生成２－氨基－５－硝基硫代苯甲酰胺，用过氧化氢闭环得３－氨基－５－硝基－２，１－苯并异噻唑，二步反应收率分别为９１％和９７％，产品含量＞９８５％。     

4－氨基－3－硝基苯磺酸的合成研究

本文是以对氨基苯磺酸为起始原料，经过乙酰化、硝化、水解三步制备４－氨基－３－硝基苯磺酸。每步的转化率均在９６％以上。     

高效液相色谱法测定2-甲基-3-氨基苯甲酸

阐述了用反相高效液相色谱法测定２－甲基－３－氨基苯甲酸，方法简便、快速，测定结果可靠     

4,4′—二氨基苯磺酰苯胺的合成研究

以乙酰苯胺为原料，经氯磺化制备对乙酰氨基苯磺酰氯，然后对硝基苯胺酰胺化，并经水解、还原反应制备４，４′－二氨基苯磺酰苯胺。结果表明，酰胺化产物在浓盐酸及无水乙醇为溶剂时，回流反应７小时，可得中间产品４－氨基－４′－硝基基磺酰苯胺收率８４．３％，该产品进一步铁粉还原可得最终产品收率７１％，含量９８．５％。此外，还初步探讨了氢气还原方法。     

高效液相色谱法同时测定2，4－二硝基苯酚钾、对－硝基苯酚钾和邻－硝基苯酚钾

用高效液用色谱法同时测定２，４－二硝基苯酚钾、对－硝基苯酚钾和邻－硝基苯酚钾，相对偏差小于１％。     

1，4－二氨基－2，3－二氰基蒽醌合成路线的探讨

１，４－二氨基－２，３－二氰基蒽醌合成路线的探讨王昌满（天津市染料工业研究所）１，４－二氨基－２，３－二氰基蒽醌是合成耐光、耐升华牢度性能优异的鲜艳的分散翠蓝染料重要的中间体。如Ｃ．１．分散蓝６０、９９、１４３、１７６、１７６、１９８等均用此中间体来...