交联粘土矿物吸附特性研究（Ⅶ）—铝锆交联膨润土对废水中铬的吸附

比较了不同交联膨润土对废水中铬的吸附,结果表明：铝锆交联膨润土对铬有较好的吸附性能。当吸附时间为30min,废水pH=2.5-3.5,每升水中吸附剂用量为12g/L时,铝锆吸附剂对Cr^6 的吸附容量为2．213mg/g,吸附效率接近100％。     

铁钛交联膨润土对废水中Cr(Ⅵ)的吸附性能研究

以钠基膨润土为原料,制备铁钛交联膨润土,并应用于含铬模拟废水的处理.探讨交联膨润土的用量、废水pH值、吸附时间等最佳使用条件,比较原土和交联土对铬的吸附效果.实验结果表明：交联土的吸附效果明显优于原土,在最佳实验条件下交联土对Cr（Ⅵ）的去除率达到99 %,并且交联土对铬的吸附行为符合Freundlich吸附等温方程.     

烷基铵改性累托石对溶液中铬(Ⅵ)的吸附研究

对十八烷基三甲基氯化铵改性累托石在不同条件下吸附含铬（Ⅵ）废水的能力进行研究。结果表明，溶液中Cr^6＋的初始浓度、有机改性累托石的用量、吸附反应时间等对烷基铵改性累托石的吸附作用有一定影响。吸附反应60min即可达到平衡。而且Cr^6＋在改性累托石表面的吸附符合Freundlich方程，即：Г=2．068C^0.44。酸性环境有利于有机累托石对Cr^6＋的吸附，当pH值为4-5时，有机累托石用量为5g／L，用有机累托石可将含铬（Ⅵ）为10mg／L,的废水处理到含铬（Ⅵ）浓度仅为0．463mg／L，达到国家规定的≤0．5mg／L的标准。     

交联粘土矿物的吸附特性研究(Ⅴ)--硅钛交联膨润土对废水中有机物的吸附

比较不同交联膨润土对废水中有机物(以化学需氧量COD表示有机物含量)的吸附.结果表明,硅钛交联膨润土吸附剂(简称STB吸附剂)对COD有较好的吸附性能.当吸附时间为30 min,废水pH为5.0,每升水中STB01用量为15 g时,STB对COD的吸附容量为49.7 mg/g,其吸附热力学模型为lnD=-ΔH/(RT)+2.303ΔS/R=2 886.70T-1-10.41.     

交联粘土矿物吸附特性研究(Ⅶ)--铝锆交联膨润土对废水中铬的吸附

比较了不同交联膨润土对废水中铬的吸附.结果表明:铝锆交联膨润土对铬有较好的吸附性能.当吸附时间为30 min ,废水pH=2.5～3.5,每升水中吸附剂用量为12 g/L时, 铝锆吸附剂对Cr6+的吸附容量为2.213 mg/g , 吸附效率接近100%.     

累托石层材料在废水处理中的应用研究（Ⅱ）——电镀废水的处理

利用累托石层孔材料处理电镀废水，累托石层孔材料用量5g/L,pH=4，添加剂FS01用量为0.2g/L，搅拌吸附60－90min，处理后水中残留CL^-质量浓度为0.014mg/L，残留Cr^6 质量浓度0.16mg/L；在不改变原水pH条件下，累托石层孔材料用量为2.5g/L，F02用量为0.5g/L，搅拌时间为20－40min，处理后水中残留铬质量浓度为0.2mg/L，累托石加入Pt01试剂后，吸附能力增强，可用于处理各种含Cr^6 电镀废水，当累托层孔材料用量为2g/L,pH=7,Pt01试剂2g/L，搅拌吸附30min时，其吸附率可达98．89％，处理水Cr^6 质量浓度降低到0.3mg/L，动态试验表明，处理后的废液不仅含Cr^6 浓度低，而且颜色几乎无色透明。     

聚丙烯酸-丙烯酸钠复合膨润土的制备及其对F~-吸附的研究

针对粉末状膨润土在水处理应用中固液相难分离、吸附性能低等问题,以丙烯酸为聚合单体,采用悬浮乳液聚合法,制备了粒状聚(丙烯酸-丙烯酸钠)钙基复合膨润土吸附剂.利用无机羟基铁对此粒状膨润土进行无机改性,并用XRD、SEM和红外光谱(IR)分析手段对产品进行了表征,显示改性剂成功添加并进入膨润土层间或表面.羟基铁改性聚(丙烯酸-丙烯酸钠)复合膨润土对F的吸附效果最好,吸附量优于文献报道的其他改性膨润土,并且对F具有良好再生性能.0.5 g羟基铁改性聚丙烯酸-丙烯酸钠复合膨润土处理50 m L浓度为16.3 mg/L的F溶液时,平衡吸附量和去除率分别为1.52 mg/g和92.4%.羟基铁改性聚(丙烯酸-丙烯酸钠)复合膨润土对F的平衡吸附复合Freundlich等温吸附方程.     

膨润土对水中磷的吸附研究

对水中磷在膨润土上的吸附行为进行实验研究，通过改变pH值、搅拌时间和膨润土的投加量，确定适宜的操作条件．实验结果表明：在pH为6，搅拌时间为20min，膨润土投加量为60g／L条件下，膨润土对水中磷去除率可达到85％。     

H_2O_2对铁负载膨润土吸附铀（VI）影响的试验研究

系统研究了过氧化氢（H2O2）影响铁负载膨润土吸附铀（Ⅵ）的效果与机理.通过改变pH、H2O2浓度、初始U（Ⅵ）浓度,探讨了加入H2O2的条件下铁负载膨润土对U（Ⅵ）的吸附过程,并采用扫描电镜（SEM）、红外光谱（FT-IR）等对吸附U（Ⅵ）前后的铁负载膨润土进行了表征.试验结果表明,溶液初始pH为3～6时,H2O2能使铁负载膨润土对U（Ⅵ）的吸附率达到98%以上;H2O2浓度对反应平衡时的吸附性能影响不大;随着U（Ⅵ）浓度的增大,H2O2对铁负载膨润土吸附U（Ⅵ）的促进作用也随之增强,U（Ⅵ）浓度为0.64 mmol/L时,吸附量从1.74 mmol/g（铁负载膨润土）增至3.13 mmol/g（H2O2和铁负载膨润土的复合体系）.     

焙烧改性膨润土处理苯酚废水的效果研究

通过高温焙烧法对辽宁黑山膨润土改性,分析了改性膨润土对苯酚溶液的处理效果。实验使用不同焙烧温度的改性膨润土,探讨了固液比、吸附时间、吸附温度、苯酚浓度等条件对苯酚溶液的吸附效果。结果表明：600℃改性膨润土的吸附效果最佳,苯酚去除率为68.3%;最佳吸附条件为,苯酚浓度为20mg/L、固液比为6g/L、常温吸附时间1.5~2h。     

改性膨润土吸附重金属离子

本文介绍了采用有机高分子使膨润土端面带有的正电荷为负电荷,从而增大了膨润土所带的负电荷总量和表面积.同时,研究了提高吸附重金属离子(Hg2 、Cr6 、Co2 )的性能.实验结果表明:改性的膨润土比未改性的膨润土对金属离子的吸附率提高近20个百分点.利用x射线衍射图证明膨润土端面改性是成功的,并解释了改性膨润土提高重金属离子吸附率的原因,利用改性的办法可能进一步扩大膨润土处理工业废水的应用.     

Effects of Cr~(3+), Cu~(2+), and Pb~(2+) on Fly Ash based Geopolymer

The effects of Cr~(3+), Cu~(2+), and Pb~(2+) on compressive strength, reaction products, and pore structures of fly ash based geopolymer were studied. In addition, the immobilization and bonding interaction between heavy metal and fly ash based geopolymers were investigated by X-ray photoelectron spectroscopic(XPS) and environmental scanning electron microscope(ESEM) techniques. The experimental results showed that the incorporation of Cr~(3+), Cu~(2+), and Pb~(2+) had a great effect on the later compressive strength and resulted in producing reinhardbraunsite in the solidified body. Moreover, the Pb~(2+) reduced the total pore volume of the solidified body, while Cr~(3+) and Cu~(2+) increased it. The XPS results indicated that O(1 s), Si(2 p), and Al(2 p)bind energy increased due to Cr~(3+) and Cu~(2+) addition, but it did not change significantly due to Pb~(2+) addition.The microstructure of calcium silicate hydrate(C-S-H) gel and sodium silicoaluminate hydrate(N-A-S-H) gel changed in different degree according to the ESEM results. The immobilization of Cr~(3+), Cu~(2+), and Pb~(2+) using fly ash based geopolymer is attributed not only to the physical encapsulation, but also to the chemical bonding interaction.     

微波活化膨润土对重金属离子吸附性能的研究

研究了微波改性膨润土对Cu2 的吸附性能。结果表明:微波活化不仅有效地改善了膨润土的吸附性能,同时也提高了膨润土对Cu2 的吸附速度;pH值、Cu2 初始浓度及膨润土与Cu2 的质量比是影响Cu2 去除率的重要因素。在pH值为6.5,膨润土与Cu2 质量比为35:1的条件下,Cu2 初始浓度为200mg/L的废水经微波活化6-8min的膨润土的吸附,Cu2 去除率可达到99.1%。     

PRB修复多组分与单组分污染地下水的实验

目的为膨润土资源的开发利用和PRB的工程实践提供新的途径和可行的技术参数.方法以多组分垃圾渗滤液污染地下水和单组分苯酚污染地下水为研究对象,以改性膨润土—阴/阳离子有机膨润土（Na-ACOMMT）作为反应介质,进行了污染地下水修复研究.结果阴、阳离子表面活性剂已进入膨润土的层间结构中,使阴/阳离子有机膨润土（Na-ACOMMT）的层间距由0.949 nm（提纯膨润土）增大到1.988 nm;Na-ACOMMT对水中有机物产生协同去除效果,对Cr6＋的吸附是物理吸附和化学吸附联合作用的结果,对NH4＋的吸附主要是离子吸附和交换作用;在实验稳定阶段,Na-ACOMMT对多组分污染地下水中COD和Cr6＋的去除率在50%左右,对NH4＋的去除率在40%左右,对单组分苯酚污染地下水的去除率在70%左右.结论以Na-ACOMMT作为PRB的反应介质修复污染地下水是可行,且对单组分污染地下水的修复明显好于对多组分污染地下水的修复.     

酸改性膨润土处理苯酚废水的工艺研究

以辽宁膨润土和硫酸为主要原料制备了改性膨润土,并研究了改性膨润土吸附苯酚废水的工艺条件。结果表明：使用改性膨润土0.3 g处理浓度为20 mg/L的苯酚废水,固液比为6 g/L,常温吸附1.5 h,苯酚浓度去除率达到65%~70%;改性膨润土对高浓度苯酚的浓度去除率较低浓度的更好,浓度去除率达到75%。     

配位插层聚合制备膨润土/聚丙烯酰胺调湿材料

通过离子交换反应先将钙基膨润土交换成钠基膨润土，继而交换成镍基膨润土，然后将丙烯酰胺配位插层进入镍基膨润土层间，于353K条件下使用硝酸铈铵作引发剂，使丙烯酰胺在膨润土中配位插层聚合5h制备出一种新型的聚丙烯酰胺／膨润土复合调湿材料。XRD分析结果表明，丙烯酰胺于338K条件下在膨润土中配位插层12h后，镍基膨润土的层间距从1．607nm增至2．079nm；同时，还通过IR分析对钙基膨润土和聚丙烯酰胺／膨润土复合物进行了表征。通过对不同膨润土含量的调湿材料调湿性能的测试表明：随着复合物中膨润土含量的增加，复合物的吸湿量和吸湿速率降低，放湿速率增加。     

改性膨润土对松香酸的吸附研究

实验以天然钙基膨润土为原料,经过改性得到有机膨润土.探索了膨润土用量、松香酸浓度、吸附温度、吸附时间对松香酸吸附的影响,结果表明:吸附松香酸最佳条件为:反应时间60min,反应温度60℃,松香酸浓度500mg/L,膨润土用量400mg/L.     

苇浆碱木素改性对重金属离子吸附的影响

利用酸析法提取芦苇碱木素,经苯酚改性制取重金属吸附剂,研究了苯酚用量、反应温度以及反应时间对制取改性碱木素重金属吸附的影响。结果表明,在苯酚相对木素加入量为4g/g、反应温度为100℃、反应时间为90min时,对Pb2+、Cd2+和Cr3+有最佳的吸附效果;与未改性的碱木素相比,对金属离子的吸附有明显的提高,Pb2+的去除率由92.4%上升到97.8%,Cd2+的去除率由44.5%上升到63.8%,Cr3+的去除率由43.4%上升到62.5%。适当提高酚羟基含量有利于重金属离子的吸附。     

颗粒膨润土的制备技术及对染料脱色性能的研究

以淀粉为胶粘剂、煤粉为致孔剂,对粉末状膨润土进行颗粒化研究.实验中考察了温度、时间、胶粘剂和致孔剂的用量等影响因素,利用正交实验确定了多孔膨润土颗粒的最佳制备条件.然后用阳离子聚合物EPI-DMA对其进行孔隙内的有机负载,从而得到阳离子聚合物/膨润土颗粒.实验结果表明,颗粒化的最佳条件为：质量比为40∶10∶1的膨润土粉末、煤粉和淀粉制备的颗粒于600℃下煅烧6h.在此基础上研究了阳离子聚合物EPI-DMA对多孔膨润土颗粒进行有机负载的优化条件为：改性剂浓度50g·L^-1,水浴40℃条件下反应4h.在此条件下制得的阳离子聚合物/膨润土颗粒对活性翠蓝K-GL的脱色效果可达96.78%.