首页 | 官方网站   微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到17条相似文献,搜索用时 218 毫秒
1.
目的观察支气管动脉灌注顺铂(DDP 100mg/m2)、盖诺(40mg)治疗中、晚期肺癌的疗效.方法 80例中晚期肺癌病人随机分为支气管动脉灌注治疗组(A组)40例,静脉注射治疗组(V组)40例.结果 A组缓解率77.5%,中位缓解期7个月,中位生存期10个月,生存1年以上患者占52.5%;V组缓解率45%,中位缓解期5个月,中位生存期6个月,生存1年以上患者占22.5%.结论支气管动脉灌注治疗肺癌的临床疗效优于静脉滴注.  相似文献   

2.
蒙志斌  康平等 《医学文选》2002,21(4):441-443
目的 观察支气管动脉灌注顺铂(DDP100mg/m^2),盖诺(40mg)治疗中,晚期肺癌的疗效。方法 80例中晚期肺癌病人随机分为支气管动脉灌注治疗组(A组)40例,静脉注射治疗组(V组)40例。结果 A组缓解率77.5%,中位缓解期7个月。中位生存期10个月,生存1年以上患者占52.5%;V组缓解率45%,中位缓解期5个月,中位生存期6个月,生存1年以上患者占22.5%。结论 支气管动脉灌注治疗肺癌的临床疗效优于静脉滴注。  相似文献   

3.
[目的]观察支气管动脉灌注顺铂(DDP 80mg/m^2)、健择(1.2g)治疗中、晚肺癌的疗效。[方法]80例中晚期肺癌病人随机分为支气管动脉灌注治疗组(A组)40例,静脉注射治疗组(V组)40例。[结果]A组缓解率65%,中位生存期10个月,生存1年以上患占52.5%;V组缓解率30%,中位生存期6个月,生存1年以上患占30%。[结论]支气管动脉灌注治疗肺癌的临床疗效优于静脉滴注。  相似文献   

4.
选择性动脉灌注化疗晚期头颈部恶性肿瘤的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察动脉灌注顺铂DDP、5-Fu、BLM、治疗晚期头颈恶性肿瘤的疗效.方法 80例晚期头颈恶性肿瘤病人随机分为动脉灌注治疗组(A组)40例,静脉注射治疗组(B组)40例.结果 A组缓解率77.5%,中位缓解期7个月,中位生存期10个月,生存1年以上患者占52.5%;B组缓解率45%,中位缓解期5个月,中位生存期6个月,生存1年以上患者占22.5%.结论 动脉灌注治疗晚期头颈恶性肿瘤的临床疗效优于静脉滴注.  相似文献   

5.
目的 :讨论选择性支气管动脉灌注化疗 (BAI)治疗晚期肺癌的疗效。方法 :对 68例不能手术的晚期肺癌采用选择性支气管动脉灌注化疗 ,部分加栓塞治疗的操作步骤 ,选用化疗药物。结果 :全组症状缓解率 82 .4% ,总缓解率 (CR +PR +LR)为79 .4% ,平均缓解期 2 1.3周 ,1年、2年、3年生存率分别为 69.1%、41.3 %和 17.2 % ,平均生存期 1.2 4年 ,中位 10 .2个月。结论 :BAI治疗副反应小 ,能提高患者生存质量、延长生存期  相似文献   

6.
目的观察健择、顺铂联合支气管动脉介入化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将64例中晚期肺癌患者随机分为支气管动脉灌注治疗组(治疗组)和静脉注射治疗组(对照组),每组32例。观察两组疗效、生存率和生活质量。结果治疗组缓解率65.63%,中位生存期10个月,生存1年以上患者占52.13%;对照组缓解率28.13%,中位生存期6个月,生存1年以上患者占28.13%。治疗组的缓解率、1年生存率较对照组明显提高,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组的恶心呕吐症状较对照组明显减少(P<0.05)。结论支气管动脉灌注治疗肺癌的临床疗效优于静脉滴注。更有利于改善患者的生活质量、延长患者生存时间的作用,减轻化疗药物的毒副作用。  相似文献   

7.
目的:讨论选择性支气管动脉灌注化疗(BAI)治疗晚期肺癌的疗效。方法:对68例不能手术的晚期肺癌采用选择性支气管动脉灌注化疗。部分加栓塞治疗的操作步骤,选用化疗药物。结果:全组症状缓解率82.4%,总缓解率(CR PR LR)为79.4%,平均缓解期21.3周,1年,2年,3年生存率分别为69.1%,41.3%和17.2%,平均生存期1.24年,中位10.2个月。结论:BAI治疗副反应小,能提高患者生存质量,延长生存期。  相似文献   

8.
目的:探讨支气管动脉灌注细胞周期非特异性药物联合外周静脉持续化疗,静点细胞周期特异性药物治疗Ⅲ期以上肺癌临床疗效和毒副反应。方法:对84例Ⅲ期以上肺癌随机分为治疗组42例,对照组42例。治疗组以支气管动脉灌注+外周静脉持续化疗:a.小细胞肺癌支气管动脉灌注DDP80~120mg或CBP300~400mg/次或CTX0.8~1.0/次,12h后外周静点V-P16:100mg/m^2/d1-5~,或V-m26:100mg/m^2/d1-3或HCPT、10mg/d1-5;b.非小细胞肺癌支气管动脉灌注E-ADM80mg/m^2、MMC4mg/m^2、DDP100mg/m^2,12h后外周静脉持续点滴5-Fu0.5/m^2/d1-5或NVB40mg/m^2/d1-8或VDS3mg/m^2/d1-8。对照组42例小细胞肺癌以CE方案为主,非小细胞肺癌以MVP或NP方案为主,全组治疗均在3个周期以上,可评价疗效。结果:近期客观疗效:治疗组42例,CR+PR32例,总有效率76.1%;对照组CR+PR17例,总有效率40.4%。两组近期疗效比较有非常显著差异(P<0.01);治疗组中位缓解期6.5个月,对照组中位缓解期4.2个月,两组比较有显著差异(P<0.05)。远期疗效:治疗组中位生存14.6个月,对照组中位生存11.5个月,有显著性差异(P<0.05),化疗毒副反应两组无差异。结论:按照细胞周期动力学作用,将细胞周期非特并性药物进行BAI联合细胞周期特异性药物外周静脉化疗,治疗中晚期肺癌,可以提高疗效及中位生存期,未增长毒副反应,利于临床推广使用。  相似文献   

9.
目的探讨选择性支气管动脉灌注海藻酸钠微球血管栓塞剂(KMG)微球栓塞化疗与碘油栓塞化疗治疗非小细胞肺癌的临床效果。方法70例中晚期非小细胞肺癌患者单盲法随机分为两组,每组35例。两组患者都采用经支气管动脉灌注吉西他滨、顺铂方案治疗(吉西他滨1.0-1.4 g/m^2,顺铂60-80 mg/m^2),接着A组在选择性支气管动脉灌注化疗药后用KMG微球栓塞,B组选择性支气管动脉灌注碘油栓塞。结果近期缓解率A组74.0%、B组48.0%,两组比较差异有统计学意义(P=0.048);中位生存期A组18个月、B组11个月;生存1年以上患者A组占65.0%、B组占40.0%,A组1年生存率优于B组(P=0.031)。结论经超选择性支气管动脉内灌注KMG微球栓塞化疗是治疗中晚期肺癌最有效的方法之一,其疗效明显优于支气管动脉灌注碘油栓塞化疗。  相似文献   

10.
晚期非小细胞肺癌经支气管动脉灌注化疗疗效研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
项颖  周培华 《重庆医学》2008,37(10):1100-1101
目的观察经支气管动脉灌注(BAI)化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法219例经病理和/或细胞学及CT影像学检查确诊为晚期非小细胞肺癌患者,107例经支气管动脉灌注化疗:DDP 50~80mg/m2、阿霉素或吡喃阿霉素40~60mg/m2及丝裂霉素8~10mg/m2,经支气管动脉缓慢注入,4周后重复;112例采用EP方案全身化疗:DDP 25~30mg/m2,静滴,d1~d3;VP~16 100 mg/m2,静滴,d1~d3,21d为1周期。结果两组均无CR病例,经支气管动脉灌注化疗组:PR 65例,SD 36例,PD 6例,总有效率60.7%,中位生存期9.1个月,1年生存率32.7%,2年生存率21.5%。EP方案组:PR 30例,SD 69例,PD 13例,总有效率26.8%,中位生存期8.7个月,1年生存率29.5%,2年生存率19.6%;经支气管动脉灌注化疗组KPS及生活质量评分较EP方案组明显改善。不良反应:主要为骨髓抑制及消化道反应。结论经支气管动脉灌注化疗近期疗效高,但中位生存期及1、2年生存率无明显优势。  相似文献   

11.
目的探讨125I放射性粒子肺内插植联合吉西他滨+顺铂支气管动脉灌注化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床疗效、不良反应及注意事项。方法将我院呼吸科自2011年3月~2012年8月期间收诊的206例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组103例给予125I放射性粒子肺内插植联合吉西他滨+顺铂支气管动脉灌注化疗治疗,对照组103例给予吉西他滨联合顺铂支气管动脉灌注化疗治疗,以两组患者的临床治疗有效率、中位生存期和不良反应发生率为观察指标对比治疗效果。结果治疗组的临床治疗有效率(42.11%)明显高于对照组(25.00%),治疗组的中位生存期(15.06±1.03)个月明显高于对照组(10.12±1.78)个月,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组的不良反应发生率(36.02%)与对照组(35.08%)比较,差异无统计学意义。结论125I放射性粒子肺内插植联合吉西他滨+顺铂支气管动脉灌注化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床疗效确切,不良反应少,可以明显延长患者的中位生存期,建议在临床上大力推广使用。  相似文献   

12.
何永明 《基层医学论坛》2010,14(22):675-676
目的探讨长春瑞滨加顺铂同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法 28例患者先行常规分割放疗40Gy,再针对局部病灶行三维适形放疗,加量至中位总剂量达70Gy/35F/7周.化疗方案为长春瑞滨25mg/m2静脉滴注,d1,8,顺铂40~50mg/m2静脉滴注,d1,8.结果全组28例均可评价疗效,总有效率(CR+PR)为71.4%.中位缓解期为8.6个月,中位生存期为15.2个月,1年、2年的生存率分别为68.8%和46.9%.主要毒副反应为白细胞减少,Ⅲ度14例(50.0%),Ⅳ度2例(7.1%);急性放射性肺炎1~2级11例(39.3%);急性放射性食管炎1~2级17例(46.4%),3级2例(7.1。%)结论长春瑞滨顺铂同步放化疗治疗局部晚期NSCLC局部控制率较高,骨髓毒副反应较明显,急性放射性损伤在大多数患者尚可耐受。  相似文献   

13.
目的探讨支气管动脉灌注(BAI)联合全身静脉化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法102例均经病理或细胞学证实为NSCLC,行NP方案化疗(盖诺30mg/m^2BAId1,顺铂80mg/m^2BAId1,盖诺30mg/m^2ivd8)。结果在可评价的102例病例中,CR10例,PR47例,SD36例,PD9例。总有效率55.9%;6个月生存率98%,1年生存率71.6%,2年生存率5.9%,3年生存率1.0%,中位生存期14个月。血液毒性反应主要是白细胞减少,其发生率为94.1%,Ⅲ、Ⅳ度白细胞减少占44.1%。多因素分析显示性别、年龄、TNM分期,近期疗效为主要危险因素。结论NP方案动静脉联合治疗中晚期NSCLC具有较好的近期疗效,且毒副反应轻,是治疗中晚期NSCLC的较好方法之一。  相似文献   

14.
宋彬  肖建宏 《中国现代医生》2011,49(23):155-156
目的探讨支气管肺癌介入治疗的临床效果。方法选择100例中、晚期非小细胞肺癌患者,其中50例(A组)采用Seldinger技术行支气管动脉灌注化疗,50例(B组)行全身静脉化疗。结果A组完全缓解(CR)1例(2%),部分缓解(PR)32例(64%),稳定(NC)15例(30%),进展(PD)2例(4%),总缓解(CR+PR)33例(66%);B组完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)20例(40%),稳定(NC)25例(50%),进展(PD)5例(10%),总缓解(CR+PR)20例(40%)。结论支气管动脉灌注化疗治疗中、晚期非小细胞肺癌疗效较好,是一种安全、有效的治疗方法。  相似文献   

15.
王书霞  周文华 《中外医疗》2016,(30):133-135
目的:探析吉非替尼靶向治疗晚期肺腺癌的临床效果。方法方便选择2011年6月-2016年6月期间在该院接受医治的68例晚期肺腺癌患者为观察对象。所选患者均采取吉非替尼进行医治。观察治疗后不良反应、缓解时间、肿瘤进展时间以及总生存期、1年生存率以及影响疗效相关因素。结果在该组68例患者中,完全缓解率4.41%、部分缓解率39.71%、稳定率47.06%,疾病控制率91.18%。平均缓解时间为(8.2±1.6)个月,平均进展时间为(4.8±1.2)个月,平均生存期(12.1±3.6)个月,1年生存率47.06%。应用吉非替尼后,EGFR基因突变的肺腺癌患者有效率为71.43%,显著高于基因状态不明的肺腺癌患者(31.91%),χ2=9.68,P<0.01,经比较差异有统计学意义。结论对晚期肺腺癌患者开展吉非替尼靶向治疗具有有效率高,疗效显著、不良反应小、安全性高等优势,值得临床推广应用。  相似文献   

16.
经支气管动脉灌注治疗中晚肺癌临床疗效分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
梁建国 《当代医学》2010,16(29):571-572
目的评价经支气管动脉灌注治疗中晚期肺癌的临床效果;方法采用改良Seldinger技术行选择性支气管动脉插管对45例中晚期肺癌经支气管动脉灌注抗癌三联药物(阿霉素40mg,顺铂60mg,丝裂霉素20-40mg),复查观察肿瘤变化。结果本组45例患者共进行了88例次支气管动脉灌注化疗,其中,完全缓解(CR)6例(13.3%),部分缓解(PR)24例(53.4%),稳定(S)9例(20%),进展6例(13.3%),咳嗽,咯血,胸痛,胸水等症状均有不同程度缓解;结论经支气管动脉灌注化疗治疗中晚期肺癌可近期显著缓解病情,增加临床疗效,改善患者生存质量并延长生存时间。  相似文献   

17.
目的:观察丝裂霉素(MMC)、长春花碱酰胺(VDS)、顺铂(DDP)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性。方法:62例晚期非小细胞肺癌患者接受MMC、VDS、DDP联合化疗,每3周重复疗程。结果:完全缓解2例,部分缓解20例,总有效率35.5%。初治者有效率42.6%,复治者有效率13.3%。鳞癌有效率33.3%,腺癌有效率37.1%。中位缓解期2.0个月,中位生存期8.4个月。主要毒副反应为骨髓抑制、脱发、恶心和呕吐等。结论,MMC、VDS、DDP联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,有效率较高,毒性可以耐受,尤其适用于初治患者。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司    京ICP备09084417号-23

京公网安备 11010802026262号