胺鲜酯的气相色谱分析

采用气相色谱法分析30％胺鲜酯·乙烯利水剂中胺鲜酯的含量,试样用丙酮溶解,以十五烷丙酮溶液为内标物,使用5％OV-225／Chromosorb W HP为填充物的不锈钢柱和氢火焰离子化检测器,对试样中的胺鲜酯进行气相色谱分离和测定。方法的标准偏差为0．03,变异系数为0．97％,平均回收率为99．69％,线性相关系数为1．0。     

食品中野燕枯残留量的测定

建立了气相色谱-质谱选择离子法（GC-MSD）测定食品中野燕枯残留量的检测方法。试样用水．丙酮（体积比为1：4）振荡提取，经二氯甲烷液-液分配，以凝胶色谱柱净化，再经氟罗里硅土（Florisil）固相柱净化。洗脱液浓缩并溶解定容后，供气相色谱，质谱仪检测，外标法定量。回收率范围为84．5％。98．0％；相对标准偏差为3．19％-6．74％；测定低限为0．010mg／kg。     

莠去津＋特丁津＋乙草胺悬浮剂的气相色谱分析

采用气相色谱法分析检测三元复配农药制剂250g／L莠去津＋250g／L特丁津＋125g／L乙草胺悬浮剂，用FID检测器，对试样中莠去津、特丁津和乙草胺3组分进行分离和定量检测。莠去津、特丁津和乙草胺的平均回收率分别为100．4％、100．2％和100．6％；变异系数分别为0．326％、0．291％、0．465％。     

染发类化妆品中10种苯二胺类化合物的气相色谱法测定

建立了气相色谱法同时测定染发类化妆品中10种苯二胺类化合物的方法。试样用甲醇处理经超声波提取后,采用毛细管气相色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测。10种苯二胺类化合物的线性相关系数均大于0．996,样品加标回收率在70％～118％之间,相对标准偏差为2．1％～8．1％。     

磷酸二氢钾催化合成DA-6

用磷酸二氢钾作催化剂,己酸与二乙氨基乙醇为原料,合成DA-6（己酸二乙氨基乙醇酯）。通过正交试验确定了合成的最佳工艺条件：醇酸物质的量比为1．1：1,反应时间10h,1mol己酸用催化剂0．059mol,产品酯化率可达92％以上。     

气相色谱-质谱联用分析化妆品中的四种氯代烃

建立了GC-MS联用分析化妆品中四种氯代烃的方法。样品中的四氯化碳、三氯乙烯、1,1,2-三氯乙烷和四氯乙烯经顶空加热提取后,用中等极性毛细管柱（HP-VOC）分离并采用质谱检测器（MS）测定。结果表明四氯化碳的标准曲线为Y＝18221500X-733803,相关系数0．9994,试样3个添加水平下的回收率为71．5％～112．3％,方法检出限为0．31 mg/kg;三氯乙烯的标准曲线为Y＝9633820X-338659,相关系数0．9989,试样3个添加水平下的回收率为73．8％～118．6％,方法检出限为0．83 mg/kg;1,1,2-三氯乙烷的标准曲线为Y＝189350X＋953532,相关系数0．9985,试样3个添加水平下的回收率为81．2％～109．6％,方法检出限为2．5 mg/kg;四氯乙烯的标准曲线为Y＝5738810X-3956440,相关系数0．9979,试样3个添加水平下的回收率为75．5％～111．1％,方法检出限为0．75 mg/kg。     

苯磺隆的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法，试样用甲醇 氨水溶液溶解，以pH2．0的磷酸水溶液和乙腈为流动相，使用以Nova-PakC18为填料的不锈钢柱和紫外检测器(254nm)，对试样中的苯磺隆进行反相高效液相色谱分离，外标法定量。对于原药，方法的标准偏差为0．29、变异系数0．31％、平均回收率100．0％；对于10％可湿性粉荆，方法的标准偏差为0．05、变异系数0．60％、平均回收率99．6％。线性相关系数为0．9999。     

毛细管气相色谱法分析精对苯二甲酸装置氧化单元尾气中的有机组分

采用毛细管气相色谱法分析精对苯二甲酸装置氧化单元尾气中的各种有机组分。各种有机组分的标准曲线相关系数r最大值为0．9992,最小值为0．9958,分析结果的最大相对误差9．9％,最大相对标准偏差6．0％。     

水培茶叶中多种农药残留量的气相色谱-质谱测定

采用气相色谱-质谱法测定了水培茶叶中噻嗪酮、甲氰菊酯、氰戊菊酯的残留量。试验结果表明,噻嗪酮、甲氰菊酯和氰戊菊酯三种农药的分离效果良好,测得的3种农药回收率范围分别为：噻嗪酮86．0％-98．75％,甲氰菊酯78．0％～100．25％,氰戊菊酯87．0％-98．5％;变异系数为2．0％～4．6％。     

气相结晶技术模型在合成氟化氢铵工艺中的应用

研究了氟化氢铵气相合成新工艺,应用气相结晶理论验证了气相结晶过程,拟舍得到了适合于该过程的气相结晶模型,确定了颗粒平均粒径和流体流速之间的关系。并通过实验来验证了该气相结晶技术模型的正确性。通过实验确定了优化反应条件：反应温度为250℃,冷却器温度控制在80℃,反应物进料配比为NH3：HF=0．75：2,氨气流量为0．04m^3/h载气流量为0．6m^3/h。氟化氢铵含量达99．5％。