苏木抗癌有效成分抗移植性肿瘤及生长抑制的观察

目的：研究苏木抗癌有效成分(CAE-B)抗移植性肝癌H22，S180肉瘤的作用，并研究其对小鼠的生长抑制作用。方法：建立肝癌H22，S180肉瘤腹水及实体模型，观察荷瘤鼠的生命延长率、抑瘤率、体重指数及脾重指数。结果：H22肝癌小鼠生命延生率为145．5％，抑瘤率为47．7％：S180肉瘤小鼠生命延长率为100．2％，抑瘤率为50．0％．体重增长指数及脾重指数，用药组明显高于阳性对照组(环磷酰胺)。结论：CAE-B抗肿瘤作用明显，且不产生生长抑制。     

复方华蟾胶囊抗小鼠肿中瘤作用的实验研究

目的了解复方华蟾胶囊抗小鼠移植性肿瘤的作用.方法以小鼠肝癌22(H22)、小鼠肉瘤180(S180)为瘤株,应用动物移植性肿瘤的体内试验法对药物进行抗癌药效学试验.结果复方华蟾胶囊灌胃4,2 g/kg@d,连续14 d,对小鼠移植性肝癌实体型生长有明显的抑制作用,抑瘤率分别为38.09%,30.95%.对小鼠移植性S180实体型生长有明显的抑制作用,抑瘤率分别为34.7%,30.08%.复方华蟾胶囊对荷瘤小鼠的胸腺和脾脏重量无影响.结论复方华蟾胶囊在试验条件下有一定抗肿瘤作用.     

化合物LJZ对小鼠移植瘤生长和荷瘤小鼠免疫功能的影响

目的研究化合物LJZ的体内抗肿瘤活性和对荷瘤小鼠免疫功能的影响．方法以小鼠移植性肉瘤S180和小鼠移植性肝癌H22为模型，研究化合物LJZ对肿瘤生长的影响；采用DNFB诱导荷瘤鼠迟发型超敏性反应（DTH）反应，检测化合物LJZ对荷瘤小鼠特异性免疫功能的影响；采用荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞吞噬中性红试验，检测化合物LJZ对荷瘤小鼠非特异性免疫功能的影响．结果化合物LJZ对小鼠移植性肉瘤S180和肝癌H22的生长均有一定的抑制作用，呈现明显的量效关系．化合物LJZ能明显增强荷肉瘤S180小鼠巨噬细胞的吞噬功能，但对DTH无明显影响．结论化合物LJZ具有一定的抗肿瘤作用，并与其增强荷瘤小鼠非特异性免疫功能有关．     

光叶番荔枝提取物抗肿瘤作用研究

目的：研究光叶番荔枝石油醚,氯仿和乙醇提取物对小鼠移植性内瘤S180和小鼠肝癌H22瘤体生长的抑制作用,方法：称取定量的光叶番荔枝提取物,用1％CMC－Na研磨配制成所需浓度的混悬液。将制备的肿瘤细胞液,以0．2mL/只的量接种于小鼠右前肢腋部皮下,24h后将已接种的小鼠随机分组。各组均连续给药7天,停药后1－3天将小鼠拉颈处死,剥取瘤块称重,计算抑瘤率。结果：光叶番荔枝石油醚,氯仿和惭醇提取物对小鼠移植性肉瘤S180和小鼠肝癌H22均有不同程度的抗肿瘤活性,其中以光叶番荔枝石油醚可溶部分和93％乙醇提取物抑瘤效果最好,其对小鼠移植性肉瘤S180和小鼠肝癌H22的抑瘤率分别可达51．4％和63．0％,结论：光叶番荔枝石油醚,氯仿和乙醇提取物具有较显著的抗肿瘤作用。     

脑瘤克胶囊抑癌抗转移实验研究

目的探讨脑瘤克胶囊对小鼠移植性肿瘤生长及转移的影响。方法采用昆明种小鼠复制肝癌H22腹水转实体瘤模型,ICR小鼠复制肉瘤S180模型,观察脑瘤克对小鼠移植性肿瘤的生长的影响;采用C57BL/6小鼠复制Lewis肺癌模型,观察脑瘤克对其自发性肺转移的抑制作用。结果脑瘤克各剂量组能明显抑制肝癌H22腹水转实体瘤瘤体的生长,与对照组比较均有统计学意义(P<0.01,P<0.05);其对肉瘤S180瘤体生长有明显抑制作用,与对照组比较有统计学意义(P<0.01,P<0.05);脑瘤克各组可明显抑制肺转移灶数目,与模型对照组比较有统计学意义(P<0.01)。结论脑瘤克胶囊对肝癌H22腹水转实体瘤、肉瘤S180有一定的抑制作用,能显著抑制Lewis肺癌的自发性肺转移灶数目。      

芦草灵药理作用研究

目的：研究芦草灵的药理作用。方法：通过药理实验观察芦草灵煎液对荷瘤（S180肉瘤），肝癌（H22）小鼠的抑癌作用和免疫器官的影响，对正常小鼠免疫器官，抗寒能力，抗疲劳能力和缺氧耐受力的影响，结果：芦草灵煎液确有显的抗癌活性，对小鼠荷瘤（S180肉瘤）和肝癌（H22）有明显的抑瘤作用（P＜0．01），同时能增加荷瘤（S180肉瘤），肝癌（H22）小鼠及正常小鼠的免疫器官（胸腺，脾脏）的重量（P＜0．01），提高免疫功能，还有抗寒（P＜0．01），抗疲劳（P＜0．01），耐缺氧（P＜0．01），结论：芦草灵具有显抗癌活性。     

国产巴西人参乙酸乙酯提取物对小鼠移植性H22和S180实体瘤抑制作用的研究

目的：研究国产巴西人参乙酸乙酯提取物对小鼠移植性H22和S180实体瘤的抑制作用。方法：昆明种小鼠分别于右腋皮下接种肝癌H22及肉瘤S180细胞悬液后通过灌胃给予不同剂量的巴西人参乙酸乙酯提取物,连续给药10d后处死小鼠,剥离瘤体并称重,计算抑瘤率,观察胸腺及脾脏的变化。通过ELISA法检测小鼠血清中TNF-α、IL-2、IL-6及IgG水平变化探讨其抗肿瘤作用机制。结果：与模型组比较,巴西人参乙酸乙酯提取物对小鼠肝癌H22及肉瘤S180有抑制作用（P〈0.05）,并能降低小鼠血清中IL-2及IL-6含量（P〈0.05或P〈0.01）。结论：巴西人参乙酸乙酯提取物可抑制小鼠肝癌H22及肉瘤S180的生长,其作用机制可能与其降低小鼠体内环境中炎性因子IL-2、IL-6的含量,改变肿瘤生长微环境阻断肿瘤生长有关。     

金荞麦Fr4对荷癌小鼠的抗肿瘤作用研究

目的：观察金荞麦有效部位Fr4对荷瘤小鼠的抗肿瘤作用。方法：采用荷瘤小鼠模型,口服金荞麦Fr47d后,观察其对肉瘤S180,肝癌H22实体瘤的抑制作用及对S180腹水瘤的生命延长作用,并观察其对荷瘤小鼠免疫效应指标的影响。结果：Fr4对肉瘤S180,肝癌H22实体瘤抑制率为41．4％－68．3％,Fr4对S180腹水型小鼠生命延长率无明显变化,结论：金荞麦Fr4可抑制S180肉瘤,肝癌H22实体的生长,对荷瘤小鼠免疫机能无改善及抑制作用。     

龙枝提取物对小鼠H22和S180移植瘤的抑制作用

目的：研究龙枝提取物(由龙芽草、半枝莲等组成的中药复方的提取物)对小鼠移植性肝癌H22和肉瘤S180瘤体生长的抑制作用。方法：称取定量的龙枝提取物，用蒸馏水研磨配制成所需浓度的混悬药液。将肿瘤细胞悬液，以0.2ml／只的量接种于小鼠右前肢腋部皮下，24h后将已接种的小鼠随机分组。各组均连续给药7d，停药后1d将小鼠拉颈处死，剥取瘤块称重，计算抑瘤率。结果：龙枝提取物对小鼠移植性肝癌H22和肉瘤S180。均有较明显的抗肿瘤活性，其抑瘤率分别达63％和41％。结论：龙枝提取物有抗肿瘤作用。     

细棒束孢培养物对小鼠移植性肿瘤抑制作用的实验研究

目的观察细棒束孢Isaria feline(DC.Fr.)Fr.培养物对小鼠移植性肉瘤S180、肝癌H22、Lewis肺癌的抑瘤作用,探讨其应用于肿瘤临床的可行性.方法采用肿瘤移植法建立小鼠荷瘤动物模型,灌胃给药,剂量为3.0 g/kg、1.5 g/kg、0.75 g/kg,连续给药10 d,观察药物对肿瘤生长的抑制作用,以环磷酰胺作为阳性对照药.结果0.75 g/kg、1.5 g/kg、3.0 g/kg剂量组对S180的抑瘤率分别为2.43%、34.84%(P＜0.01)和47.03%(P＜0.01);对H22的抑瘤率分别为12.24%、28.06%和36.22%(P＜0.01);对Lewis肺癌的抑瘤率分别为24.57%、36.44%(P＜0.01)和43.22%(P＜0.01).结论细棒束孢培养物对小鼠移植性肉瘤S180、肝癌H22和Lewis肺癌均有显著的抑瘤作用,是一种极具开发前景的抗肿瘤新药资源.     

合欢皮乙醇提取物在荷瘤鼠体内抗肿瘤作用的研究

目的 探讨合以乙醇提取物在荷瘤鼠体内的抗肿瘤活性。方法 采用ＥＬ－４细胞株建立Ｃ５７ＢＬ／６小鼠荷模型,在不同时间给予合以乙醇提取物注射,观察期对荷瘤小鼠存活时间及荷瘤生长速度的影响。结果 该提取物能明显地抑制小鼠荷瘤的生长速度,延长荷瘤鼠的存活时间。结论 合欢皮乙醇提取物具有较好的体内抗肿瘤作用。     

肝靶向药米托蒽醌毫微球对小鼠肝癌的抑瘤作用

目的 研究对比米托蒽醌聚氰基丙烯酸正丁酯毫微球(DHAQ-PBCA-NS)和米托蒽醌(DHAQ)对小鼠肝癌的抑瘤作用。方法 小鼠常位移植肝癌H22后,分别给予不同剂量的DHAQ-FBCA-NS和DHAQ制剂,用抑瘤率比较二者的抑瘤作用;在观察急性毒性的基础上比较二者的化疗指数;同时观察二者在不同时间给药时的抑瘤作用。结果 DHAQ和DHAQ-PBCA-NS抑瘤作用均存在剂量反应关系,半数有效量(ED50)分别为1．04mg／kg和0．34mg／kg,半数致死量(LD50)分别为3．670mg／kg和4．225mg／kg,由此得出化疗指数分别为3．53和12．43,其化疗指标DHAQ-PBCA-NS是DHAQ的3．52倍,不同给药时间对抑瘤作用的影响结果显示,DHAQ和DHAQ-PBCA-NS在治疗时给药时间越早越好,与同一给药时间相比,DHAQ-PBCA-NS抑瘤率高于DHAQ约20％。结论 DHAQ-PBCA-NS对小鼠肝癌H22抑瘤作用优干DHAQ,其肝靶向作用明显．     

10-氨基酸酯高喜树碱的体内抗肿瘤活性研究

目的喜树碱(Camptothecin,CPT)的A环和B环引入合适的基团可改善其活性和水溶性。设计合成10位氨基酸酯高喜树碱(Homocamptothecin,hCPT)化合物YL-03和YL-05,增强其水溶性,并进行体内抗肿瘤活性评价。方法取生长良好的A549实体瘤,小鼠右腋皮下接种,随机分为9组,每组6只小鼠。接种后17日腹腔注射给药1次,每4天测量所得肿瘤体积和称量小鼠体重。接种后35 d处死动物。结果化合物YL-03和YL-05可显著抑制裸鼠人肺癌A549移植瘤的生长,在腹腔注射给药剂量为25 mg/kg和12.5 mg/kg时相对肿瘤增殖率[T/C(%)]分别达到59.81%和55.79%,并且化合物YL-03无论低剂量和高剂量时均体现出较低的毒性。结论 2个化合物均体现出优于阳性对照药伊立替康的体内抗肿瘤活性。     

复方苦参注射液对小鼠移植性S180肉瘤血管形成抑制作用

[目的]探讨复方苦参注射液对肿瘤血管形成的抑制作用。[方法]通过建立小鼠肿瘤模型,运用免疫组化方法,观察复方苦参注射液对小鼠移植性S180肉瘤血管形成抑制作用。[结果]小鼠腹腔注射复方苦参注射液0.3,0.6g/kg,连续8d后瘤体较对照组分别减小25%,36%;瘤体微血管密度较对照组分别减小32%,40%。[结论]复方苦参注射液能够抑制肿瘤的生长,具有抑制肿瘤血管形成的作用。     

红花黄色素对肝癌H22荷瘤小鼠的抑瘤作用

目的观察不同剂量的红花黄色素对肝癌H22荷瘤小鼠的抑瘤作用,初步探讨其体内抗实体肿瘤的作用机制。方法建立肝癌H22荷瘤小鼠模型,将小鼠随机分为红花黄色素高、中、低剂量组,阳性对照环磷酰胺组和模型对照组5个实验组．分别于注射给药8d后处死动物,取材,测定用药前后体重变化、抑瘤率（IR,％）、生命延长率（％）、肝／体比、肺／体比、胸腺指数、脾脏指数等指标。结果红花黄色素各剂量组小鼠的一般情况均明显好于环磷酰胺组,高、中、低3个剂量组抑瘤率分别为34．29％、38．86％、36．00％,瘤重与模型对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0．01）。红花黄色素各剂量组脾脏指数和胸腺指数与环磷酰胺组比较,差异均有统计学意义（P〈0．01）,中、低剂量组肝,体比和肺／体比与环磷酰胺组比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论适当浓度的红花黄色素对小鼠H22皮下移植瘤具有明显的抑制作用,且对机体的损伤较环磷酰胺小。     

Induction of protective antitumor activity of tumor lysate-pulsed dendritic cells vaccine in RM-1 prostate cancer model

Objective： To investigate the antitumor activity of tumor lysate-pulsed dendritic cells vaccine in RM-1 prostate cancer mice model with the survival time of mice calculated and the tumor size measured in DC vaccine therapy. Methods： C57BL/6 mice were immunized on the dorsal flank by s.c. inoculation of Lysate-DC, ova-DC, and non-DC on day -7. On day 0, 2× 10^6cells of RM-1 tumor cells （H-2b） were injected s.c. in C57BL/6 mice pre-treated by s.c. inoculation of modified DCs, correspondingly. DTH assay was performed with modified DCs. In partial test, for the determination of which immune cells were required for antitumor activity, mice were immunodepleted of CD4, CDS, or natural killer （NK） NK1.1 cells with the corresponding monoclonal antibodies. The survival time of nude mice loaded with tumor cells was calculated and the size of tumor measured. Results： In RM-1 mice prostate cancer model, immunized with lysate-DC, compared with ova-DC and non-DC, the pre-infection vaccine resulted in 100% clearance of primary tumors, whereas on day 0 of injection vaccine cleared 40-60% of primary tumors. On day 0, C57BL/6 mice （H-2b） were immunized with Lysate-DC, compared with ova-DC and non-DC by caudal vein injection, then on day 15, RM-1 cells were inoculated. On day 30, average diameters of tumor in different groups of modified DC were 23.7±5.4 mm, 22.1±4.9 mm, 4.3±2.6 mm, respectively. Lysate-DC, compared with ova-DC and non-DC, can greatly depressed RM-1 tumor cell growth （P〈0.01）. The mean survival time of C57BL/6 mice in Lysate-DC, ova-DC and non-DC groups were 15.8±2.6, 16.6±3.2, 39.0±5.6, respectively, and there was a significant difference in the mean survival time in lysate-DC group between ova-DC and non-DC group （P〈0.01）. DTH test showed that lysate-DC could prime T lymphocyte and elicit tumor antigen specific immune response, and over 80% mice in groups of lysate-DC showed obvious swelling in their foot pad. This response was strengthened with repeating inoculation, whereas DTH response was not seen in control group. In vivo depletion of NK cells resulted in a 40-60% reduction in growth suppression within the primary tumor, and depletion of CD4^＋ cells resulted in a 20% reduction in growth suppression. Conclusion： The minor lysate-pulsed dendritic cells vaccine could elicit antitumor activity in RM-1 loaded C57BL/6 mice, and prolong the duration of RM-1 loaded C57BL/6 mice. So DC-based immunotherapy with hormone-refractory prostate carcinoma yielded protective immunity, generated efficient cellular antitumor responses, thereby providing further preclinical support for feasible immunotherapy approaches for prostate cancer.     

顺铂脂质体腹腔缓释化疗治疗S180腹水瘤小鼠肿瘤的临床研究

目的比较顺铂脂质体与顺铂注射液对S180腹水瘤小鼠的肿瘤抑制效果。方法 40只昆明鼠腹腔内注射S180细胞,24 h后将其随机分成四组,每组10只,其中两组分别以顺铂脂质体和顺铂注射液腹腔注射,其他两组分别给予生理盐水和空白脂质体腹腔注射,共给药4次,给药间隔72 h。结果肿瘤种植14 d后,生理盐水对照组、空白脂质对照组、顺铂注射液组小鼠形成大量腹水,腹膜广泛转移;顺铂脂质体组仅形成少量腹水,腹膜未见转移。与生理盐水对照组比较,顺铂脂质体组和顺铂注射液组小鼠的生存时间显著延长（P〈0.05）,而顺铂脂质体组小鼠生存时间较顺铂注射液组显著延长（P〈0.05）。结论顺铂脂质体腹腔内给药可以明显抑制腹水形成,有效抑制肿瘤的腹腔转移,延长腹水瘤小鼠生存时间。     

白莪星注射液抑癌作用的实验研究

目的 观察白莪星注射液体内抑癌作用。方法 以荷S180、艾氏腹水癌实体瘤小鼠为模型，初步观察BEXI的抑癌作用。结果 实验结果发现，小鼠在接种瘤细胞后连续灌胃给药10d，BEXI能显著抑制小鼠移植性肿瘤的生长，平均抑瘤率均大于40％。同时BEXI对荷瘤造成的脾和胸腺指数下降有一定的恢复作用。结论 提示BEXI将是一种有开发价值的抗肿瘤药物。     

三种建立小鼠乳腺癌移植模型方法的比较

目的:用MA782细胞建立稳定的小鼠乳腺癌模型,选择最佳的模型制作方法。方法:60只BALB/c小鼠随机分为3组,每组20只,分别采用小鼠左腋窝皮下细胞悬液注射法、组织块悬液注射法、组织块种植法制作小鼠乳腺癌模型,比较各组的种植成活率、肿瘤生长率,并观察肿瘤的生物学形态。结果:组织块悬液注射法操作简便,经济,成瘤率高,肿瘤大小均一,肿瘤呈浸润性生长,增殖旺盛;细胞悬液注射法操作复杂,价格昂贵;组织块种植法操作复杂,成瘤率较低,大小相差较大。结论:三种方法中,组织块悬液注射法是最佳的模型制作方法。     

参麦注射液的抗肿瘤作用研究

目的 研究参麦注射液体内外抗肿瘤作用。方法 以小鼠肉瘤S180、肝癌H22、Lewis肺癌实体瘤模型考察参麦注射液的体内抑瘤作用;通过MTT法考察参麦注射液体外对人宫颈癌HeLa细胞和人肝癌HepG 2细胞的增殖抑制作用。结果 参麦注射液在体内对小鼠肉瘤S180、肝癌H22、Lewis肺癌均有显著的抑制作用,且呈剂量相关性,中、高剂量抑瘤率可达35%以上;体外对人宫颈癌HeLa细胞和人肝癌HepG 2细胞亦有增殖抑制作用,且呈浓度–时间相关性,48 h的IC50值分别为0.36、0.72 g /mL,72 h的IC50值分别为0.21、0.29 g /mL。结论 参麦注射液体内外均有显著的抗肿瘤活性。