金莲花中药饮片质量研究

目的 研究金莲花中药饮片的质量考察方法。方法 采用表观检查、薄层色谱法、红外光谱法和高效液相色谱法系统考察金莲花饮片的质量。结果 对10批不同产地金莲花饮片的样品进行检查,其表观检查描述特征性较强,薄层色谱的斑点清晰、分离效果好,建立的金莲花饮片HPLC标准指纹图谱方法精密度、重复性、稳定性均良好,IR指纹图谱方法可进行快速分析。结论 采用多种方法对金莲花饮片进行了质量分析,并建立了一套比较完整的检查方法体系,对快速鉴别金莲花提供了一定的方法支撑,可用于金莲花饮片的质量分析与综合评价。     

金莲花属植物研究进展

目的介绍金莲花属植物研究进展,为其研究和开发提供参考。方法通过查阅国内外相关的资料,对金莲花属植物的分布、化学成分、药理作用及临床研究进行综述。结果与结论金莲花是很有价值的植物抗菌药,它抗菌谱广、作用显著、不良反应小,金莲花属植物应用前景广阔。目前研究仅限个别品种,仍有很多方面需要深入研究     

金莲花药材UPLC指纹图谱及模式识别研究

目的采用超高效液相色谱法(UPLC)建立金莲花药材指纹图谱的质量评价方法。方法以3种不同基源的金莲花药材为研究对象,采用UPLC法,以Acquity UPLC BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)为色谱柱,乙腈-体积分数0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为0.3 m L·min-1,检测波长为340 nm,温度为45℃。结果对38批样品进行测定,建立了金莲花药材的UPLC标准指纹图谱。采用对照品指认了荭草素-2″-O-β-L-半乳糖苷、荭草苷及牡荆苷3个色谱峰。采用聚类分析和主成分分析法对指纹图谱数据进行了模式识别研究,可很好地区分金莲花、短瓣金莲花和阿尔泰金莲花。结论所采用UPLC法建立金莲花药材的指纹图谱专属性强、方法快速、简便、可靠,可用于金莲花药材的质量控制及综合评价。     

金莲花片含量测定方法改进的商磋

金莲花片是由金莲花提取加工而成,具有清热解毒之功效,卫生部药品标准中测定其含量采用紫外分光光度法.笔者积复验金莲花片质量检查的实践,试对该法的几个环节进行了改进,现报道如下.     

金莲花药理作用及临床应用研究进展

金莲花的药理作用十分广泛,包括抗氧化、抑菌、抗病毒、抗炎、抗肿瘤、抗衰老、解热镇痛、止咳祛痰、保护脏器作用等。金莲花的主要药效成分为黄酮类和酚酸类成分,尤其是荭草苷、牡荆苷、荭草素-2″-O-半乳糖苷3个单体成分的药效较广且研究较多。金莲花多以金莲花颗粒、金莲花胶囊、金莲花片、金莲花口服液等中成药形式应用于临床,主要用于上呼吸道感染、咽炎、扁桃体炎、牙周炎、腮腺炎、口腔溃疡、手足口病等多种疾病的治疗,且多采用中西药联合使用的方式。金莲花相关制剂由于疗效确切且不良反应少,比较适用于儿科人群,可用于治疗小儿上呼吸道感染、小儿急性化脓性扁桃体炎、儿童流行性腮腺炎、手足口病等,这也是其用药特色之一。本文从金莲花的药理作用和临床应用两个方面对近20年的相关文献进行综述,为进一步促进该药材的临床合理应用和新药研发提供参考。     

金莲花多糖提取工艺优化及其抗氧化活性评价

目的 优化金莲花多糖提取工艺,并分析测试金莲花多糖抗氧化活性。方法 采用回流提取法提取金莲花多糖,通过单因素考察料液比、提取温度、提取时间3个因素对金莲花多糖提取率的影响,并在此基础上通过正交实验设计对提取工艺进行优化。以DPPH自由基、ABTS+自由基、羟基自由基、超氧阴离子清除能力和总还原力为指标评价金莲花多糖的抗氧化活性。结果 金莲花多糖的最佳提取工艺为料液比1∶25、提取温度80 ℃、提取时间2 h,在此条件下金莲花多糖的提取率为1.350%±0.125%。体外抗氧化实验结果表明,金莲花多糖其DPPH自由基、ABTS+自由基、羟基自由基和超氧阴离子自由基清除率IC_{50分别为0.161、0.079、0.006、4.216 mg•mL^-1,且当浓度为4.0 mg•mL^-1时,总还原力为2.78。结论 优化的金莲花多糖提取工艺提取率较高且获得的金莲花多糖具有较好的抗氧化活性,对金莲花多糖的进一步开发利用提供了参考依据。}     

金莲花质量标准研究

对金莲花药材进行质量标准研究。采用性状鉴别、显微鉴别、化学反应鉴别金莲花药材；测定金莲花水分、总灰分、酸不溶灰分、重金属、砷盐的限度；采用标准曲线法以芦丁计，测定金莲花总黄酮的含量。结果：金莲花水分未超过15．0％，总灰分未超过10．0％，酸不溶灰分未超过6．0％，重金属未超过20／100万，砷盐未超过2／100万。总黄酮以芦丁计，每克不少于90．0mg。     

金莲花颗粒的高效液相指纹图谱研究

目的建立金莲花颗粒的高效液相色谱(HPLC)特征图谱分析方法,控制不同批次金莲花颗粒的质量。方法以10批次金莲花颗粒为研究对象,采用HPLC法,色谱柱为Agilent C18柱(250 mm×4.6 mm,4.0μm),流动相为0.1%HAc水-乙腈(梯度洗脱),检测波长为254 nm,流速为0.6 mL/min,柱温为30℃,进样量为10μL。采用中药色谱指纹图谱相似度评价软件系统(2004 A版)对10批次样品的指纹图谱进行相似度评价。结果金莲花颗粒HPLC特征图谱共标示出21个特征共有峰,10批次金莲花颗粒的特征图谱与对照图谱相似度均超过0.994。结论建立了金莲花颗粒的HPLC特征图谱,该方法稳定,重复性好,可用于金莲花颗粒的质量控制。     

中药金莲花药效组分抗炎镇痛作用研究

目的 研究金莲花药效组分及金莲花水煎液的抗炎镇痛作用。方法 通过抗炎、镇痛药理实验观察金莲花水煎液及其药效组分的药理活性。结果 通过金莲花水煎剂组与其药效组分高、中、低剂量组比较,金莲花水煎剂及其药效组分中、高剂量组与模型组比较均有显著性差异(P<0.05),说明均具有抗炎和镇痛作用。金莲花水煎剂组与金莲花药效组分中剂量组间无显著性差异(P＞0.05)。金莲花水煎剂及其药效组分均不能缓解热板致小鼠疼痛,与模型组比较无显著性差异(P＞0.05),说明其不具有中枢镇痛作用。结论 金莲花水煎液具有抗炎镇痛药理作用,用于治疗咽炎和上呼吸道感染是有药理依据的。金莲花药效组分与金莲花水煎液药理作用无显著性差异,金莲花药效组分一定程度上可以反映金莲花的抗炎镇痛药理作用。     

金莲花片质量标准研究

目的建立金莲花片质量控制标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对金莲花进行定性鉴别;采用紫外分光光度法测定金莲花片中的荭草甙含量。结果 TLC色谱中斑点清晰,易于识别;荭草甙含量在0.005～0.0465mg/ml之间呈良好线性关系,r=0.9999。平均回收率为99.2％,RSD=0.97％(n=5)。结论该法快速、简便、准确,重现性好,可用于金莲花片的质量控制。     

响应面法优化金莲花中荭草苷和牡荆苷提取工艺

采用中心组合-响应面法（CCD-RSM）对金莲花中荭草苷和牡荆苷提取工艺进行优化,以期为金莲花的开发提供一定的参考。通过单因素试验确定超声提取影响因素与水平,并以此为基础采用中心组合-响应面法研究了提取时间、提取温度和料液比对金莲花中荭草苷和牡荆苷提取率的影响,确定超声提取金莲花中荭草苷和牡荆苷的最佳工艺参数为：提取时间60 min,提取温度60℃,料液比1∶12 g·mL-1。验证试验表明,荭草苷和牡荆苷的总提取率为1.89%,与预测的最大响应值十分接近,说明回归模型的拟合度较高,可用于金莲花中荭草苷和牡荆苷的提取,为金莲花的开发利用提供一定的理论参考。     

荭草素-2″ -O-β-L-半乳糖苷对照品的制备

目的制备一种用于金莲花及金莲花制剂含量测定的对照品。方法通过柱层析、重结晶方法进行分离、纯化制备荭草素-2″-O-β-L-半乳糖苷对照品,采用薄层色谱法、HPLC归一化法测定其纯度;利用理化性质、波谱特征鉴定其结构。结果从金莲花的乙醇提取液中分离得到纯度>98%的荭草素-2″-O-β-L-半乳糖苷。结论荭草素-2″-O-β-L-半乳糖苷可以作为金莲花及金莲花制剂含量测定用对照品。     

金莲花70%乙醇提取液中黄酮碳苷类成分的研究(Ⅰ)

目的:对金莲花70％乙醇提取物中的黄酮碳苷类成分进行分离和鉴定,为制定金莲花的品质评价标准提供科学数据。方法:用聚酰胺、硅胶、SephadexLH-20色谱柱连续分离和纯化,利用波谱技术对化合物进行结构鉴定。结果:分离得到3个黄酮碳普类化合物,经鉴定分别为荭草素-2″O-β-L-半乳糖苷(2″O-β-L- Galactopyranosyl orientin)、荭草苷(Orientin)和牡荆苷(Vitexin)。结论:首次证明了金莲花中含有荭草素-2″O-β-L -半乳糖苷,并采用聚酰胺-硅胶-SephadexLH-20连续色谱法对该化合物进行了富集。本研究所采用的分离、纯化黄酮碳苷类成分的方法简便、经济、分离效果好。从金莲花中提取黄酮碳苷类成分用70％乙醇为溶剂效果较佳。佥莲花中的抗菌、抗病毒成分主要是黄酮碳苷类化合物,所以,本研究对科学阐释金莲花药效物质基础和有效组分具有重要意义。     

短瓣金莲花研究进展

本文通过对国内外相关文献进行整理与分析,综述了短瓣金莲花的化学成分和药理作用的研究进展。短瓣金莲花主要含有黄酮、苯乙素,还含有少量的有机酸及酯类等化学成分。药理活性研究发现,短瓣金莲花其所含的化学成分具有抗炎镇痛、抑菌、增强免疫等药理活性。本文对短瓣金莲的化学成分和药理活性进行综述,这将有利于综合开发利用天然药物资源,拓宽短瓣金莲在开发植物药方面新的发展前景,也为短瓣金莲有效的应用于临床提供科学的依据。     

祛痹消痛胶囊的质量标准研究

目的 建立祛痹消痛胶囊的质量标准。方法 采用薄层色谱法鉴别祛痹消痛胶囊中延胡索、金莲花。结果 薄层色谱法均能对延胡索、金莲花进行专属性定性分析。结论 所建立的方法可准确地进行定性,方法可靠、重复性好,可有效控制祛痹消痛胶囊的质量。     

聚酰胺分离金莲花总黄酮

目的:确定聚酰胺柱层析分离金莲花总黄酮的条件。方法:比较3种聚酰胺对金莲花总黄酮的吸附量与解吸附量,并从上样药液pH值、上样浓度、最大吸附容量、洗脱溶剂的选择等方面进行了考察。结果:60~80目聚酰胺对金莲花总黄酮的吸附与解吸附较好,上样药液最佳pH值为3,上样浓度为1∶3(g.mL-1),最大吸附容量为0.283 3g.mL-1(每1mL聚酰胺最大吸附0.283 3g生药),洗脱溶剂为水和50%的乙醇。结论:60~80目聚酰胺可较好地用于金莲花总黄酮的分离富集。     

金莲花醇提物体外抗甲型流感病毒作用研究

目的研究金莲花醇提物的抗呼吸道甲型流感病毒作用。方法采用鸡胚培养流感病毒,并用鸡红血球凝集试验检测药物对病毒在鸡胚尿囊液中增殖的抑制作用。结果在药物和病毒先在体外直接作用后的共同接种试验中,金莲花醇提物对甲型流感病毒具有体外直接灭活作用;在甲型流感病毒先感染鸡胚后再接种药物试验中,金莲花醇提物可抑制病毒在鸡胚内的增殖。结论金莲花醇提物在体外对甲型流感病毒具有直接杀灭作用,对甲型流感病毒在鸡胚中的增殖具有抑制作用。     

金莲花口服液工艺研究

目的解决金莲花口服液含量降低问题。方法在配制过程中加入抗氧剂焦亚硫酸钠Na2S2O5,采用紫外分光光度进行含量测定。结果加速试验结果显示：处方2和处方3中金莲花总黄酮含量变化不大,长期试验结果显示：处方2中金莲花总黄酮含量较为稳定。结论经过加入抗氧剂,能有效的防止金莲花口服液含量降低,增加金莲花口服液的稳定性。     

金莲花治疗风热感冒的Meta分析

目的:系统评价金莲花对风热感冒证的临床疗效。方法:检索维普期刊、同方期刊(CNKI)等数据库,以临床对照试验为研究对象,采用RevMan 4.2软件进行Meta分析,并绘制森林图,采用比值比作为效应合并指标。结果:共纳入5个研究827例患者。Meta分析显示,各研究间无异质性,可以采用固定效应模型合并分析,金莲花在改善流感风热临床症状方面优于对照组,且不良反应少。结论:金莲花是治疗风热感冒的安全、有效药物。     

金莲花分散片质量标准拟订

目的制定金莲花分散片的质量标准。方法采用TLC法鉴别金莲花,以芦丁为对照品,采用分光光度法测定总黄酮的含量。结果在TLC色谱中可检出金莲花,采用分光光度法测定总黄酮的含量,芦丁对照品在10.02μg.ml-1~80.16μg.ml-1之间线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为99.99%(RSD=2.1%)。结论本标准可有效控制金莲花分散片的质量。