复方木枣口服液改善小鼠睡眠作用的研究

目的探讨复方木枣口服液对小鼠睡眠的影响。方法将160只小鼠被随机分为4组,分别为对照组、复方木枣口服液高、中、低剂量1.44、4.33、12.98 g/（kg·d）给小鼠灌胃30 d,进行直接睡眠实验、巴比妥钠睡眠潜伏期实验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验和延长戊巴比妥钠睡眠时间实验。结果与对照组比较,中、高剂量组能显著延长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间;高剂量组小鼠睡眠潜伏期显著缩短,差异具有统计学意义（P〈0.05）。各剂量组无直接催眠作用,对小鼠体质量增长、戊巴比妥钠阈下剂量催眠均无明显的影响,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论复方木枣口服液能显著改善小鼠睡眠作用。     

巴戟天提取物联合GABA/茶氨酸改善小鼠睡眠作用的研究

目的:研究巴戟天提取物联合γ-氨基丁酸（GABA）/茶氨酸对小鼠睡眠的改善作用。方法:18～20 g健康雄性ICR种小鼠,按体质量随机分组,每天经口灌胃不同剂量的GABA/茶氨酸混合物、巴戟天/GABA/茶氨酸混合物或阴性对照物（蒸馏水）,30 d后进行直接睡眠实验、延长戊巴比妥钠睡眠时间实验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验和巴比妥钠睡眠潜伏期实验。结果:GABA/茶氨酸、巴戟天/GABA/茶氨酸各剂量组均无直接睡眠作用,也不能增加阈下剂量入睡动物数（P>0.05）;巴戟天/GABA/茶氨酸两个剂量组的小鼠睡眠时间延长、睡眠潜伏期缩短（P<0.05）,GABA/茶氨酸低剂量组的睡眠时间和睡眠潜伏时间与正常对照组相比差异无统计学意义（P>0.05）;GABA/茶氨酸高剂量组可延长戊巴比妥钠睡眠时间、缩短巴比妥钠睡眠潜伏期（P<0.05）。结论:巴戟天/GABA/茶氨酸改善睡眠功能的作用优于GABA/茶氨酸。     

宝心宁胶囊对小鼠改善睡眠作用研究

目的 评价宝心宁胶囊对小鼠睡眠改善作用.方法 昆明种小鼠雌雄各半,随机分为空白对照组,阳性对照组,宝心宁胶囊高、中、低剂量组5组,每组10只,分别灌服蒸馏水、地西泮混悬液10 mg/kg和宝心宁胶囊混悬液(1800、900、450 mg/kg).延长戊巴比妥钠睡眠时间试验观察宝心宁胶囊对睡眠时间的影响,戊巴比妥钠阈下剂量催眠试验观察宝心宁胶囊与戊巴比妥钠的协同作用,巴比妥钠睡眠潜伏期试验观察宝心宁胶囊对小鼠睡眠潜伏期的影响.结果 宝心宁胶囊高、中两个剂量均显著延长小鼠在戊巴比妥钠睡眠试验中的睡眠时间、缩短其入睡潜伏期,同时明显缩短巴比妥钠睡眠潜伏期,并与阈下剂量戊巴比妥钠协同作用.结论 宝心宁胶囊具有改善小鼠睡眠作用.     

CSP对改善小鼠睡眠功能的研究

目的:研究CSP对改善睡眠功能的作用。方法:实验设CSP高、中、低3个剂量组和1个空白对照组。CSP中以虫草计人用推荐剂量为0.042 g/kg。CSP高、中、低剂量组分别每天灌胃剂量为人用剂量30倍、20倍、10倍,给药30 d。于末次灌胃后分别进行直接睡眠实验、延长戊巴比妥钠睡眠时间实验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验和巴比妥钠睡眠潜伏期实验,比较对照组与不同剂量组之间的差异。结果:CSP无明显直接催眠作用,中、高剂量组均能明显延长戊巴比妥钠睡眠时间,缩短巴比妥钠睡眠潜伏期时间(P0.01)。结论:CSP具有改善小鼠睡眠的功能。     

癫痫清颗粒对小鼠自发活动和睡眠功能的影响

目的:探讨癫痫清颗粒对小鼠自发活动和小鼠睡眠功能的影响。方法:(1)各组小鼠给药7 d,末次给药45 min后,分别用程控自主活动箱测定各组小鼠5 min内自发活动的次数。(2)各组小鼠给药7 d,末次给药45 min后,腹腔注射阈下剂量的戊巴比妥钠,观察入睡个数、入睡潜伏期和睡眠持续时间。(3)各组小鼠给药7 d,末次给药45 min后,腹腔注射阈上剂量的戊巴比妥钠,观察入睡潜伏期和睡眠持续时间。结果:(1)癫痫清颗粒对小鼠自发活动呈剂量依赖性的抑制作用,与空白对照组相比,中、高剂量组具有显著性差异。(2)癫痫清颗粒能呈剂量依赖性显著缩短阈下剂量戊巴比妥钠的入睡潜伏期和延长戊巴比妥钠的睡眠时间,癫痫清颗粒与戊巴比妥钠有协同的中枢抑制作用。(3)癫痫清颗粒呈剂量依赖性缩短阈上剂量戊巴比妥钠的入睡时间,癫痫清颗粒高剂量组对阈上剂量戊巴比妥钠的睡眠时间有显著延长作用。结论:癫痫清颗粒能抑制小鼠自发性活动,癫痫清颗粒具有明显的缩短阈下剂量戊巴比妥钠和阈上剂量戊巴比妥钠诱发小鼠入睡的潜伏期并能延长戊巴比妥钠引起小鼠睡眠的时间。     

以酸枣仁、天麻为主的复方口服液改善睡眠作用机制研究

目的 评价以酸枣仁、天麻为主的复方口服液改善睡眠的作用及机制。方法 以酸枣仁、天麻为主的复方口服液按照低（19.5 mL/kg）、中（39 mL/kg）、高（117 mL/kg）3个剂量每天给予小鼠灌胃,阴性对照物为生理盐水,连续给药30 d后通过直接睡眠实验、延长戊巴比妥钠睡眠时间实验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验和巴比妥钠睡眠潜伏期实验来观察小鼠睡眠相关指标,并采用ELISA法测定脑组织内GABA、5-HT、DA的水平。结果 与阴性对照组相比,复方口服液3个剂量组对小鼠体质量无影响,均无直接睡眠作用,可显著延长小鼠在戊巴比妥钠睡眠实验中的睡眠时间（P<0.001或0.01）,均能增加戊巴比妥钠阈下剂量诱导的小鼠睡眠发生率,均能显著缩短小鼠巴比妥钠睡眠潜伏期（P<0.001）。不同剂量组均能提高小鼠脑组织内神经递质GABA(P<0.001或0.01)、5-HT(P<0.001)的水平;低、中剂量虽能提高多巴胺的含量,但差异没有统计学意义,高剂量能显著提高和多巴胺（P<0.001）的水平。结论 在实验条件和所设剂量下,实验结果显示该复方口服液对睡眠具有明显的...     

眠尔康胶囊对小鼠睡眠的影响

目的　研究眠尔康胶囊对改善小鼠睡眠作用的影响。　方法　将小鼠随机分为溶剂对照组和眠尔康胶囊 40、80、2 40mg/kg3个剂量组 ,分别为A、B、C组共 4个组。通过延长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间实验 ,观察眠尔康胶囊对戊巴比妥钠睡眠时间的延长作用 ;通过戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验 ,观察给戊巴比妥钠 30min内各组动物睡眠发生率 ;通过戊巴比妥钠睡眠潜伏期实验 ,观察眠尔康胶囊对戊巴比妥钠睡眠潜伏期的影响。　结果　眠尔康胶囊连续灌胃小鼠 30d ,B、C剂量组小鼠睡眠时间明显延长 (P <0 .0 5 ) ,且睡眠发生率明显增加 (P <0 .0 5 ) ,睡眠潜伏期明显缩短 (P <0 .0 5 )。　结论　眠尔康胶囊有明显改善小鼠睡眠的作用。     

改善睡眠丸改善睡眠功能动物试验报告

目的经动物试验,探究改善睡眠丸所发挥的改善睡眠的功能。方法将应用受试物的小鼠分为833mg/kg·BW、1667mg/kg·BW、2500mg/kg·BW三个剂量组,给予它们不同剂量的受试物,并将未使用受试物的小鼠作为对照组,进行直接睡眠试验、延长戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠时间试验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠试验及巴比妥钠睡眠潜伏期试验,对比各组情况。结果试验期间各组动物的体重持续增长,各剂量组小鼠的中期体重、结束体重与阴性对照组比较,均无显著性差异(P0.05)。三个剂量组动物连续30天经口给予不同剂量的受试物后,均未出现直接睡眠现象,且与阴性对照组无显著性差异(P0.05)。相较于阴性对照组,三个剂量组的睡眠时间延长均无显著性差异(P0.05)。相比于阴性对照组,低、中剂量组戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠发生率升高,均有显著性差异(P0.05),而高剂量组无显著性差异(P0.05)。相比于阴性对照组,中、高剂量组的睡眠潜伏期时间缩短,均有显著性差异(P0.05),而低剂量组无显著性差异(P0.05)。结论改善睡眠丸对动物具有改善睡眠功能。     

自拟安眠方对小鼠自主活动及协同戊巴比妥钠睡眠实验的影响

目的 观察自拟安眠方对小鼠自主活动及协同戊巴比妥钠睡眠实验的影响.方法 (1)将69只小鼠随机分为六组(空白对照组,西药对照组,中药对照组,安眠方低、中、高剂量组),空白对照组给予生理盐水,西药对照组给予地西泮,中药对照组给予甜梦胶囊,安眠方低、中、高剂量组分别给予12、38.7、120 g/(kg·d),观察10 min内各组小鼠活动次数及站立次数;(2)将90只小鼠,随机分为6组,空白对照组及西药、中药对照组同小鼠自主活动实验,安眠方低、中、高剂量组分别给予30.1、60.2、120 g/(kg·d),观察小鼠戊巴比妥钠睡眠潜伏期及睡眠时间.结果 与空白对照组相比,安眠方高剂量组小鼠活动次数与站立次数明显减少(P<0.01);协同戊巴比妥钠实验中安眠方中、高剂量组小鼠睡眠潜伏期缩短及睡眠时间延长与空白对照组相比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 安眠方具有抑制小鼠自主活动的作用,具有缩短小鼠睡眠潜伏期及延长小鼠睡眠时间的作用.     

五味子酒对小鼠睡眠及记忆功能的影响

目的 研究五味子酒对小鼠睡眠及记忆功能的影响.方法 50只昆明雄性小鼠随机分为空白组,阳性对照组,五味子酒低剂量(6.25 mg/kg)、中剂量(12.5 mg/kg)、高剂量组(25 mg/kg)组,连续灌胃30 d.睡眠实验包括直接睡眠实验,戊巴戊巴比妥钠阈下剂量对睡眠的影响和延长戊巴比妥钠睡眠时间试验;记忆实验采用水迷宫进行定位航行和空间探索实验;酶联免疫吸附试验测定神经递质中多巴胺(DA)、五羟色胺(5-HT)、五羟吲哚乙酸(5-HIAA)的含量.结果 与空白组比较,五味子酒组小鼠睡眠发生率提高,戊巴比妥钠致睡眠持续期延长,定位航行实验中逃避潜伏期逐渐缩短,空间探索实验中穿越平台次数逐渐增多,东北象限停留时间增多,下丘脑中神经递质DA、5-HT和5-HIAA含量增加,以上结果具有统计学意义(P<0.05).结论 五味子酒有改善小鼠睡眠以及记忆力的功能.     

麻黄配伍前后对大鼠大脑额叶皮层氨基酸类神经递质含量的影响

目的:研究麻黄配伍前后对大鼠额叶皮层中天冬氨酸(Asp)、谷氨酸(Glu)、甘氨酸(Gly)和γ-氨基丁酸(GABA)氨基酸类神经递质含量及Glu/GABA比值的影响。方法:采用HPLC法测定四种氨基酸类神经递质的含量。结果:麻黄组与阴性组及空白对照组相比显著升高了大鼠大脑额叶皮质氨基酸类神经递质的量及Glu/GABA比值(P<0.01);麻黄汤组与阴性及空白对照组相比显著升高了Asp、Glu和GABA氨基酸类神经递质含量(P<0.01和P<0.05),而对Gly的含量及Glu/GABA比值的影响均不显著(P>0.05)。麻黄汤组与麻黄组相比,前者显著降低了Glu含量(P<0.05)及Glu/GABA比值(P<0.01),而对Asp、Gly和GABA含量的影响不显著(P>0.05)。结论:麻黄升高了大鼠大脑额叶皮质氨基酸类神经递质的含量及Glu/GABA比值,且配伍成麻黄汤后能影响麻黄的这种作用。     

红茂草对荷瘤小鼠免疫功能的影响

目的 观察红茂草(Herba dicranostigmae)对荷瘤小鼠免疫功能的影响,从免疫学角度探讨红茂草抑制肿瘤的作用机制.方法 昆明种小鼠随机分为生理盐水组、卡介苗组、红茂草0.2g/kg组、红茂草1.0g/kg组、红茂草5.0g/kg组.在小鼠体内建立S180肉瘤移植肿瘤模型,经腹腔注射给予不同剂量的红茂草,连续注射10 d,测定红茂草抑瘤率,观察红茂草对小鼠免疫器官的影响;测定红细胞C3b受体花环率和免疫复合物花环率,观察红茂草对小鼠红细胞免疫功能的影响;四甲基偶氮唑盐比色法测定红茂草对小鼠脾脏和胸腺淋巴细胞、腹腔巨噬细胞的增殖、外周血NK细胞和体内IL-2的活性;鸡红细胞半体内法观察红茂草对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响;溶血素法测定红茂草对小鼠血清中IgG水平的影响.结果 红茂草对S180肉瘤有明显的抑制作用,不同剂量红茂草对荷瘤小鼠红细胞、脾脏和胸腺淋巴细胞、腹腔巨噬细胞、外周血NK细胞、IL-2的免疫活性及体内IgG水平产生不同程度影响.转论红茂草可通过调节小鼠机体免疫功能抑制S180肉瘤细胞的增殖.     

生、炙麻黄在定喘汤中微量无素含量研究

:目的 :探讨生、炙麻黄在方剂中的作用。方法 :选用定喘汤方剂 ,用原子吸收光谱法测定生、炙麻黄在此方剂中Zn ,Cu ,Mn和Fe元素的含量。结果 :炙麻黄比生麻黄在此方剂中Zn元素含量高。结论 :在定喘汤中用炙麻黄比生麻黄疗效好     

麻黄中挥发性化学成分的顶空固相微萃取技术气相色谱/质谱分析

目的 采用顶空固相微萃取技术（HS-SPME）和GC／MS分析麻黄中挥发性化学成分。方法 用固相微萃取技术对麻黄中挥发性化学成分进行顶空取样，用GC／MS对其进行定性分析，并与传统的水蒸气蒸馏（SD）方法进行比较。结果 固相微萃取法30min可萃取出20个挥发性化学成分，水蒸气蒸馏法蒸馏提取6h可萃取出24个挥发性化学成分。结论 顶空固相微萃取技术对麻黄中挥发物的提取分析，更简单、快速、灵敏和无溶剂，可以作为中药麻黄的质量评估方法之一。     

王不留行与硬叶女娄菜止痛、消炎效能的比较研究

目的:比较验证中国临床所用王不留行与韩国临床所用王不留行即硬叶女娄菜的止痛和消炎功效.方法:取韩国出产的硬叶女娄菜和中国河南出产的王不留行分别煎汤、减压浓缩,灌胃两组Sprague Dawley系大鼠和I.C.R小鼠30 min后,用0.7%醋酸腹腔注射及5%醋酸足跖皮下注射,并与生理盐水作对照,测量和观察止痛和消炎效果.结果:王不留行组与硬叶女娄菜组在止痛和消炎功效上较生理盐水组显示显著差异.结论:王不留行与硬叶女娄菜止痛和消炎效能优秀.     

茵陈蒿对实验性食道肿瘤大鼠P53和cdk2表达的影响

为研究中药菌陈蒿的抗肿瘤作用机理,观察了菌陈蒿水煎剂对实验性食道肿瘤大鼠病变组织P^53和cdb2表达的影响。结果表明,肿瘤大鼠食道组织P^53,cdk2表达增高,而饮用菌陈蒿水剪水煎剂各组P^53,cdk2的表达均不同程度受到抑制,提示菌陈蒿水煎剂对P^53,cdk2的表达有下调作用。     

益母草提取液对小鼠遗传物质损伤的保护作用及对淋巴细胞功能的增强作用

目的：观察中草药益母草抗突变作用和对脾T淋巴细胞增殖的影响。方法：小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验(ＭＮＴ):30只小鼠随机分为6组(每组5只),即阴性对照组(NS)、环磷酰胺(CP)组(30 mg•kg^-1)及益母草抗诱变组(益母草1.0、2.0、4.0和8.0 g•kg^-1 +CP 30 mg•kg^-1),按改良方法制片检测微核频率;淋巴细胞转化实验:24只小鼠随机分为4组(每组6只),即生理盐水组、CP组(30 mg•kg^-1)、益母草水煎液组(2.0 g•kg^-1)及益母草水煎液+CP组(2.0 g•kg^-1益母草+CP 30 mg•kg^-1),采用MTT法计算刺激指数(SI)。结果：益母草2.0、4.0和8.0 g•kg^-1剂量组微核率低于CP组(Ｐ<0.05);生理盐水组、益母草水煎液组、益母草水煎液+CP组、CP组的SI分别为1.89±0.19、 2.17±0.14、1.73±0.13和1.45±0.09; 益母草水煎液组的SI显著高于生理盐水组,差异有显著性(P<0.05) ;益母草水煎液+CP组SI高于CP组,差异有显著性(P<0.05)。结论：益母草具有抗诱变作用,即对遗传物质具有保护作用,并且益母草能提高淋巴细胞功能。     

复方淫羊藿胶囊的安全性评价

目的:对具有治疗骨质疏松等症的复方淫羊藿胶囊进行初步的安全性评价。方法: (1)用NIH小白鼠40只,随机分4个剂量组。第1天受试药物灌胃2次,每次间隔4h,观察1周。观察小鼠急性毒性(LD50 )。(2)用NIH种小鼠60只,随机分为6组,其中4组给予不同剂量的口服受试药物, 1组为空白对照组, 1组给予环磷酰胺口服染毒。按30h给受试药物方法试验:分2次灌胃,于第2次灌胃6h后,处死小鼠取胸骨骨髓做微核试验。(3)用鼠伤寒沙门氏菌组氨酸缺陷型TA97、TA98、TA100、TA102菌株,受试药物10g,以平板掺入法做伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒酶试验(Ames试验)。结果: (1)小鼠急性毒性试验:未观察到动物有任何不良反应,雌雄小鼠LD50 >21. 50 /g.b.w,相当于受试药物推荐量的2150倍; (2)小鼠骨髓微核试验阴性; (3)Ames试验阴性。结论:复方淫羊藿胶囊属无毒级物质,对体细胞无致诱变及突变作用。     

卷柏对实验性肝损伤小鼠保护作用的实验研究

探讨卷柏对实验性肝损伤小鼠保护作用机理.采用四氯化碳（CCl4）导致小鼠急性肝损伤的动物模型,用卷柏水煎剂灌胃给药,并设有联苯双酯（BPD）组为实验对照.结果：卷柏能显著地降低CCl4所致小鼠血清中ALT、AST、NO、PGE2和肝组织中MDA含量的升高;并可使CCl4所致小鼠肝组织中降低的SOD活性升高,改善肝脏组织的病理损伤.结论：卷柏对CCl4所致小鼠肝损伤具有保护作用,其作用机理可能与降酶、抗脂质过氧化反应、清除自由基、抑制NO过量成生,降低PGE2含量等有关.     

豨莶草煎剂治疗佐剂型关节炎的实验研究

目的探讨豨莶草治疗类风湿关节炎作用的机理。方法 SD大鼠60只,雌雄各半,随机分为正常组,模型组,给药组。正常组灌服自来水,于给水第1日给大鼠右后足跖皮内注射0.1mL生理盐水,模型组自来水,给药组灌服豨莶草煎剂,模型组与给药组于给水、给药第1日分别在右后足跖皮内注射0.1mL福氏完全佐剂,第18日将动物全部处死,测定血液流变学,血清超氧化物歧化酶（SOD）活性,细胞间粘附因子-1（ICAM-1）,循环免疫复合物（CIC）和IgG水平。结果豨莶草可降低佐剂性关节炎（AA）大鼠血粘度、血沉（ESR）、血清细胞间粘附因子-1（ICAM-1）,循环免疫复合物（CIC）和IgG水平,提高超氧化物歧化酶（SOD）活性,与模型组比较有显著差异（P〈0.05）。结论豨莶草可通过调整机体免疫功能,改善局部免疫反应而达到治疗类风湿关节炎的作用。