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在搅拌转速600 r/min、CO_2流量245 mL/min、Ca~(2+)初始浓度0.24 mol/L的条件下研究296.15~323.15 K时CO_2(g)-NH_3(aq)-Ca~(2+)(aq)气液反应体系中碳酸钙结晶反应动力学模型。结果表明:当温度313.15 K时,反应体系中水合氨解离及CO_2吸收化学反应达到或接近平衡,依据反应动力学模型,拟合得到296.15、303.15 K下CO_2(g)-NH_3(aq)-Ca~(2+)(aq)气液两相结晶反应的反应速率常数在数值上分别为1.377、4.894,反应级数为2.769;当温度≥313.15 K时,反应体系中水合氨解离及CO_2吸收化学反应未能达到或接近平衡,依据简化的反应动力学模型,拟合得到313.15、323.15K下CO_2(g)-NH_3(aq)-Ca~(2+)(aq)气液两相结晶反应的反应速率常数在数值上分别为0.100、0.159,反应级数为1.097。研究结果对CO_2(g)-NH_3(aq)-Ca~(2+)(aq)气液两相结晶反应动力学模型受温度的影响提供了动力学参数,对工业设计具有一定指导意义。 相似文献
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叙述了Fe3 、Zn2 、Mn2 、Cu2 、Ca2 、Mg2 等离子共存体系中采用六次甲基四胺 -铜试剂沉淀除去Fe3 、Zn2 、Mn2 、Cu2 等干扰离子 ,用EDTA滴定钙镁的方法 ,该方法钙的回收率在 99.7%~ 10 0 .3 % ;镁的回收率在 10 0 .0 %~ 10 0 .4% ,标准偏差为 0 .0 2 2。 相似文献
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通过共沉淀法制备多组添加TiO_(2)助剂改性的Cu-ZnO-Al_(2)O_(3)(CZA)基甲醇合成催化剂(TiO_(2)掺杂CZA,即TiO_(2)/CZA,TiO_(2)/CZA=0/10,0.5/10,1.0/10,2.0/10和3.0/10),采用氮气吸脱附BET、H_(2)-TPR、NH_(3)-TPD和SEM等技术对其进行表征,并考察不同助剂添加量对合成气制甲醇催化性能的影响。结果表明,TiO_(2)助剂可以调变催化剂活性组分铜物种的分散度、比表面积、晶粒大小和形貌结构等。其中TiO_(2)/CZA比低于0.5/10时,催化剂具有粒度小、颗粒分布均匀的特点,能够促进Cu物种分散,使催化剂表面酸性降低,有利于催化剂表面对CO和H_(2)的吸附和活化,促进CO转化和甲醇的生成。当TiO_(2)/CZA比为0.5/10时,催化剂比表面积为102.20 m^(2)·g^(-1),CO转化率为64.2%,催化剂活性最好;而当TiO_(2)/CZA比高于0.5/10时,过量助剂可能占据催化剂孔道和覆盖表面活性位,降低活性组分分散性,造成CuO与H_(2)有效接触减少,催化活性下降。因此,添加适量TiO_(2)助剂可促进CO加氢反应合成甲醇,增强CZA催化剂的耐热稳定性。 相似文献
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采用溶液法合成了分子式为[Cu2(phen)2(OH)2(H2O)2][Cu2(phen)2(OH)2Cl2]Cl2.6H2O的配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱和X-射线单晶衍射对配合物进行了表征;此外,还对该配合物进行了非等温热分解动力学研究。研究表明,配合物中有两组双核配位单元,分别为[Cu2(phen)2(OH)2(H2O)2]2+和[Cu2(phen)2(OH)2Cl2];两个配位单元的中心原子铜均为五配位的,具有扭曲的四方锥结构,配合物通过氢键作用形成超分子结构。此配合物的热分解反应是分两步进行的,第一步反应的动力学方程为dαdT=Aφ.exp-E()R T3/2[(1-α)43(1-α)-13-]1-1,活化能E=151.8kJ/mol,指前因子lgA=16.9435;第二步反应的动力学方程为dαdT=Aφ.exp-E()R T32[(1-α)43(1-α)-13-]1-1,活化能E=201.5kJ/mol,指前因子lgA=7.5447。 相似文献
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用离子交换树脂分离硫化胶中的Ca~(2+)、Mg~(2+)、Zn~(2+)等共在离子,以便消除组液时的互相干扰,用常规法依次测定。不用加入掩蔽剂,避免了常规法在测定它们时使用的剧毒化学试剂──氰化钾(KCN)作为掩蔽剂而对操作者及环境所带来的危害。 相似文献
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《Inorganic chemistry communications》2002,5(12):1086-1089
A novel copper complex polymer {[Cu4(dmg)2(Hdmg)2(H2dmg)2(H2O)2](ClO4)2}∞ (H2dmg=dimethylglyoxime) has been synthesized and its structure was determined by X-ray single crystal diffraction methods. The complex polymer is like a 1D infinite chain with topological type as a sequence of fused rings connected by out-planar CuO bonds, in which oximato groups (NO−) act as two-dentate bridges to link center Cu2+ cations. This structure shows that oximes have great perspective in coordination chemistry and supramolecular polymer chemistry. Molecular structure and spectroscopic properties of the polymer complex were discussed in the article. 相似文献
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《聚氨酯工业》1997,(2)
喷涂型聚氨酯涂料及泡沫美国FuturaCoatings公司1996年推出了几种喷涂型PU体系。其中Ultra系列为喷涂型PU“结构性”弹性体,其模量从低到高都有。该类产品固化快,一般在10~15S内固化。在开口模具中喷射成型,脱模时间2~10min。该系列可用于零部件的制造和泡沫塑料表面保护性涂层,应用于造船工业、车辆部件、建筑部件等。Futurathane系列为单或双组分喷涂型屋顶施IPU涂料,可在喷涂PU泡沫塑料上形成一柔韧性防水层。Ultracore系列为喷涂型PU结构泡沫塑料,是不饱和树脂/聚氨酯共混材料,固化快、重量轻、韧性好。该公司称它可代… 相似文献
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《聚氨酯工业》1997,(4)
延长凝胶时间的RIM聚氨酯弹性体美国Bayer公司的BayflexXGT-140是一种可反应注射成型的聚氨酯弹性体体系,它具有稍长的凝胶时间以利于填满模腔。该材料已被美国Utili-master公司用于制造新型大卡车的挡泥板。重5.4kg的挡泥板注料时间约8s,在65C生产周期为4min,模塑品室温下弯曲模量965MPa。刘益军摘译自PlasticsTechnology,1997,43(1):47IVC公司开发了软质聚氨酯涂料消息动态英国IVC(Inco真空涂料)公司新开发的软性聚氨酯涂料系列具有羊皮般手感及美观,可用于与手接触的塑料制品的涂层。典型应用包括移动电话、电话… 相似文献
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曹骏瞿翊帆杨则恒陈章贤张卫新 《硅酸盐学报》2021,(10):2144-2153
采用不同物质的量的次亚磷酸钠对富锂正极材料进行改性处理,结果表明:采用4%(质量分数)的次亚磷酸钠改性处理的富锂正极材料表现出优异的循环稳定性,在0.5 C经过150圈循环后仍有85.3%的容量保持率,以及较高的首次Coulombic效率。材料优异的电化学性能一方面归因于次亚磷酸钠热解产生的还原性磷化氢气体与富锂正极材料表面活性氧反应产生氧空位,能够有效降低材料在首次充电过程中的不可逆容量损失;另一方面这一改性措施可以同时实现Na^(+)掺杂,起到稳定晶格结构,抑制相转变的作用,并且能够增大晶胞间距,加快锂离子扩散,降低电化学阻抗。此外,次亚磷酸钠热解所形成的焦磷酸钠包覆层可以保护正极材料,减少过渡金属溶解,从而改善材料循环性能。 相似文献