草铵膦的正辛醇/水分配系数的测定

[方法]采用摇瓶法测定草铵膦的正辛醇/水分配系数,并用萃取法对有机相中的草铵膦进行浓缩、反相液相色谱法分别对两相中的草铵膦进行测定.[结果]萃取法的回收率为95.2％～99.3％,方法的变异系数为1.69％Ⅰ[结论]方法的精密度较高,具有简便、快速的优点,适用于草铵膦的正辛醇/水分配系数测定.     

萘并噁唑类化合物脂水分配系数的研究

目的:本文对合成的4个萘并噁唑化合物1-4的脂水分配系数展开研究。方法:将化合物溶解于正辛醇中,紫外-可见分光光度计扫描紫外吸收光谱,绘制标准回归方程;采用摇瓶法测定化合物的脂水分配系数。结果:萘并噁唑化合物1-4的正辛醇-水分配系数分别为2.11、1.93、2.34和2.02。结论:萘并噁唑化合物具有适当的脂水分配系数,为这类化合物作为药物的研究提供了必须的理论依据。     

pH值对苯甲酸类正辛醇／水分配系数的影响

苯甲酸类化合物是自然水体中的常见有机污染物,属于有机酸。为了考察水相的pH值对该类化合物正辛醇／水分配系数的影响,采用摇瓶法测定了苯甲酸、邻氯基苯甲酸、间硝基苯甲酸和对甲基苯甲酸在不同pH值下的正辛醇／水分配系数,测定结果表明,4种化合物的正辛醇／水分配系数随pH值的升高而降低,且pH值在3～5范围内变化显著。     

松香酸钠理化性质及油水分配系数的测定

目的 测定松香酸钠理化性质及油水分配系数。方法 采用饱和法-HPLC法测定其在水、生理盐水、甲醇、乙醇、无水乙醇、乙腈、乙酸乙酯、正辛醇、氯仿中的溶解度,HPLC法测定其在强光、高温、强酸、强碱、强氧化剂作用下的稳定性,摇瓶-HPLC法测定松香酸钠在不同pH值磷酸盐缓冲溶液中平衡溶解度和正辛醇-水/磷酸盐缓冲溶液中的油水分配系数。结果 松香酸钠在有机相中的溶解度由大到小：甲醇>乙醇>正丁醇>丙酮>乙酸乙酯>氯仿;在水相中：0.9%生理盐水>水>pH值6.8>pH值7.0>pH值7.4>pH值1.2>pH值5.0>pH值2.0缓冲液;影响其稳定性的因素由大到小：强碱>氧化剂>高温>光照>强酸;在水与不同pH值下的油水分配系数（lg P值）分别为2.2、2.47、3.70、3.57、2.59、2.14、1.92、1.32。结论 松香酸钠甲醇中溶解度最大;稳定性结果提示保存时,应密闭、避光、低温、避强酸强碱及氧化剂;平衡溶解度及油水分配系数明示松香酸钠为亲脂性成分,可用于皮肤及口服胃肠道药物吸收,...     

甲磺酸普依司他油水分配系数的测定

目的:建立甲磺酸普依司他油水分配系数(log P)的测定方法。方法:采用摇瓶法,以正辛醇-磷酸盐缓冲液为分散系统,使用紫外分光光度法和高效液相色谱法进行测定,通过平衡后在油相和水相的浓度比,计算油水分配系数。结果:用紫外分光光度法测定,当水相分别为水、0.1 mol·L-1盐酸、pH=6.8的磷酸盐缓冲液时,其log P分别为1.65、-1.18、1.78。用高效液相色谱法测定,当水相分别为水、0.1 mol·L-1盐酸、pH=6.8的磷酸盐缓冲液时,其log P分别为1.82、-0.84、1.86。结论:甲磺酸普依司他的油水分配系数适中,肠道的弱碱性环境更有利于药物的吸收。     

摇瓶法结合HPLC测定新杀菌剂唑菌酯的正辛醇-水分配系数

为了给新型杀菌剂唑菌酯（试验代号：SYP-3343）的环境行为研究提供基本的理化参数,在建立水中微量唑菌酯高效液相色谱（HPLC）测定方法的基础上,本文采用摇瓶法测定了唑菌酯在纯水和缓冲液中的正辛醇．水分配系数。结果表明,水中的唑菌酯经二氯甲烷萃取后进行HPLC测定,HPLC测定条件为：紫外检测波长252nm。甲醇／双重蒸馏水以体积比为94／6混合作为流动相,     

HNPC-A9908正辛醇/水分配系数的测定

采用摇瓶法,对HNPC-A9908[O-(3-苯氧苄基)-2-甲硫基-1-(4-氯苯基)丙基酮肟醚]这一新的非酯肟醚类拟除虫菊酯杀虫剂在醇/水体系中的分配系数的测定。测定结果表明,在25℃条件下,振荡5￣7h可达到平衡,分配系数平均为5.00。     

敌稗在稻田环境中的残留动态

[目的]建立了敌稗在稻田环境中的残留检测方法.[方法]样品经乙腈提取,液液分配后,气相色谱-电子捕获(ECD)法测定.[结果]方法对敌稗在田水、土壤、植株、稻米和稻壳中的平均添加回收率为84.6％～105.5％,相对标准偏差1.0％～12.5％.敌稗在水稻田水、土壤、植株中的半衰期分别为0.9～2.9、0.7～2.0、1.0～1.3 d;在收获期土壤、植株、稻米、稻壳中敌稗的残留量均小于最低检测质量浓度.[结论]该方法操作简单、快速,灵敏度高,符合农药残留分析的技术要求.     

相似性分析用于白头翁皂苷组分表观溶解度和油水分配系数的研究

目的:研究白头翁皂苷组分内各代表性成分的表观溶解度和油水分配系数的相似性,为白头翁皂苷组分整体性质的表征奠定基础。方法:以白头翁皂苷为模型药物,借助指标成分法测定各组分在不同溶剂中的表观溶解度和油水分配系数,基于格鲁布斯(Grubbs)法和向量夹角余弦(cosine)对各指标性成分的表观溶解度和油水分配系数进行相似性分析,评价各组分间的相似程度。结果:白头翁皂苷组分内指标性成分B3,BD,B7,B10,B11在溶剂中的油水分配系数和表观溶解度均具有一定的相似性。结论:相似性评价反映了组分内指标性成分性质分散程度,可以进行中药组分整体性质表征和评价。     

气相色谱法测定苹果中氟硅唑的残留量

[方法]研究了氟硅唑在苹果上的残留分析方法.样品用丙酮-水(体积比70:30)混合溶液提取,液液分配后,气相色谱-氮磷检测(NED)法测定.[结果]最小检出量为6.0×10-11 g,最低检测质量浓度为1.0×102mg/L,平均回收率为90.9%～104.7%,相对标准偏差为4.7%～8.8%.[结论]方法简便、快速、准确度高、精密度好.     

高效液相色谱法测定乙烯菌核利的含量

[目的]建立一种使用高效液相色谱测定乙烯菌核利的定量分析方法.[方法]采用高效液相色谱,使用Eclipse XDB C8色谱柱,以乙腈-水(体积比80:20)为流动相,流速为1 mL/min,在205 nm波长下对乙烯菌核利进行定量分析.[结果]当乙烯菌核利质量浓度在1～50 mg/L范围内,方法的线性相关系数为0.999 95;标准偏差为0.122,变异系数为0.126％,平均回收率为99.63％.[结论]方法快速、准确,适用于乙烯菌核利的定量分析.     

全自动固相萃取-气相色谱/质谱法测定水中的甲萘威

[目的]建立了全自动固相萃取-气相色谱/质谱联用测定水体中甲萘威的方法。[方法]优化了固相萃取的条件,采用ProElut PLS固相萃取柱,以甲醇作为洗脱溶剂萃取水样中的甲萘威,用气相色谱/质谱法测定。[结果]甲萘威质量浓度在5.0~250.0μg/L范围内与其气相色谱/质谱响应值线性关系良好,相关系数为0.9999,检出限为0.022μg/L。样品加标回收率在90.2%~92.5%之间,测定结果的相对标准偏差为1.9%~3.2%。[结论]该方法自动化程度高、快速、准确,适合于水中甲萘威的测定。     

Partition of bromophenol blue in toluene/water/sodium bis(2-ethylhexyl)-sulfosuccinate water-in-oil microemulsions

The partition of bromophenol blue between oil-water interfaces and water droplets in water-in-oil microemulsions of toluene/water/sodium bis(2-ethylhexyl)sulfosuccinate was studied by a spectroscopic method at different water fractions and pH. The partition equilibrium constant, K _p , between the two domains decreased considerably with an increase in the water fraction and pH. The decrease in K _p with an increase in the water fraction suggests the retention of more dye molecules in water. The decrease in K _p with an increase in pH has been attributed to a lower tendency of the base form to associate with the anionic oil-water interface compared with that of the acid form and to an increase in the negative charge density at the oil-water interface at a higher pH.     

丙草胺原药的高效液相色谱分析

[目的]建立一种测定丙草胺原药含量的高效液相色谱分析方法。[方法]采用反相高效液相色谱法,使用Inertsil CN-3色谱柱,以乙腈-水为流动相,在230 nm下进行定量分析。[结果]丙草胺质量浓度在800~2400 mg/L时,线性相关系数为0.9996,标准偏差为0.26,变异系数为0.27%,平均回收率为100.23%。[结论]该方法简单,准确,分离效果好,可满足丙草胺原药的定量分析。     

ZJ4042原药高效液相色谱分析方法

[目的]建立ZJ4042原药高效液相色谱分析方法。[方法]采用C18、5μm为填料的不锈钢柱和DAD检测器,以乙腈-水(体积比70∶30)为流动相,在210 nm波长下对ZJ4042进行分离和定量。[结果]该分析方法的线性相关系数为0.9999,变异系数为0.34%,平均回收率为99.21%。[结论]该方法具有简便、快速、分离效果好、精密度和准确度高、线性关系好的特点。     

Octanol/water partition coefficients of ionic liquids

BACKGROUND: Room temperature ionic liquids (ILs) are attractive alternatives to environmentally unfriendly volatile organic solvents. Partitioning is one of the most important and fundamental properties of a chemical, and the octanol/water partition coefficient is widely used to measure the tendency of a chemical to cross biological membranes. However, there is very limited information on the concentration dependence of the partition coefficients of ILs. This study investigated the octanol/water partitioning of 1‐butyl‐3‐methylimidazolium ([bmim]) ILs containing either hexafluorophosphate ([PF₆]) or bis[(trifluoromethyl)sulfonyl]amide ([Tf₂N]) over a wide range of IL concentrations of three to five orders of magnitude. RESULTS: It was found that the apparent partition coefficients of the ILs increased with increasing IL concentration. A model based on the ionic nature of ILs was proposed to explain this behaviour, and the results showed a good fit with the experimental data. The intrinsic partition coefficients and dissociation constants of the ILs were determined using the equations from the proposed model. The differences in the intrinsic partition parameter values between the two ILs showed a good correlation with other physicochemical properties. CONCLUSIONS: The present study clearly shows that the octanol/water partition coefficients of ILs increase with increasing IL concentration owing to the formation of ion pairs. By using the proposed partition model, it was possible to determine the intrinsic partition coefficients of ILs, and it was found that the apparent partition coefficients of ILs converge to the intrinsic partition coefficients of the ionic species and ion pairs of ILs with decreasing and increasing IL concentration respectively. Copyright © 2008 Society of Chemical Industry     

异噁草松的高效液相色谱分析

[目的]建立一种用高效液相色谱测定异噁草松的定量分析方法。[方法]采用Agilent Extend C18色谱柱,以甲醇-水(体积比35∶65)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温为30℃,选择220 nm为检测波长进行检测。[结果]方法的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.11,平均回收率为99.4%。[结论]该方法分离效果好,具有高精密度和准确度及完好的线性关系。