硫酸奈替米星注射液与硫酸丁胺卡那注射液临床疗效及安全性 …

为评价硫酸奈替米星的临床疗效及安全性，在１７０例急性细菌性病人中作多中心临床研究，结果显示：硫酸奈替米星的有效率（９５．３％）显著高于对照药硫酸丁胺卡那的有效率（８４．１％），试验组病人咳痰和腰痛症状的平均下降显著高于对照组，硫酸奈替米星治疗后细菌清除率达９７．２％；２组病人不良反应率均为４．８％，对照组中有２例（３．２％），出现耳鸣，１例（１．６％）听力减退，但试验组病人用药后未发现听力异常。结     

硫酸奈替米星治疗下呼吸道感染60例

目的：观察硫酸奈替米星对下呼吸道感染的疗效及不良反应。方法：按卫生部颁发的《抗菌药物临床研究指导原则》进行临床观察。结果：硫酸奈替米星治疗下呼吸道感染，临床有效率为８５．０％（５１／６０），细菌敏感率８９．１．％（４９／５５），细胞清除率６１．８％（３４／５５），不良反应发生率１．６７％（１／６０），结论：硫酸奈替米星治疗下呼吸道感染，疗效满意，不良反应发生率低。     

奈替米星与丁胺卡那治疗下呼吸道感染的疗效及药理作用观察

目的：比较奈替米星与丁胺卡那治疗下呼吸道感染的临床疗效，探讨其药理作用。方法：选取120例下呼吸道感染患者随机分为治疗组与对照组各60例，分别给予奈替米星200mg静脉滴注与丁胺卡那600 mg静脉滴注治疗，比较两组患者的临床疗效及药理分析。结果：治疗14 d后，治疗组愈显率显著高于对照组（X2＝15．027，P＜0．01），抗生素致病菌株敏感性显著高于对照组（P＜0．01），不良反应发生率也低于对照组。结论：奈替米星是下呼吸道感染致病菌的敏感抗菌素，且安全性较高，是当前首选治疗药物。     

硫酸奈替米星葡萄糖注射液稳定性研究

目的：考察硫酸奈替米星葡萄糖注射液的稳定性。方法：利用光和热，加速试验、长期试验测定对硫酸奈替米星葡萄糖注射液稳定性的影响。结果：硫酸奈替米星葡萄糖注射液对光稳定性好，对于热在40℃稳定性良好，60℃稳定性稍差，加速试验，溶液外观颜色加深，降解产物5-羟甲基糠醛在3个月时已经超过规定，硫酸奈替米星的含量有所下降。长期试验，在室温放置9个月，产品外观、pH值、颜色、澄明度等项目没有显著变化。结论：硫酸奈替米星葡萄糖注射液对光稳定，对热稳定性稍差但符合标准，加速试验和长期试验结果均符合要求。贮存时应置于阴凉干燥处。     

奈替米星与丁胺卡那治疗下呼吸道感染的药理观察与疗效评价

目的研究奈替米星与丁胺卡那治疗下呼吸道感染的药理特点与临床疗效。方法选择下呼吸道感染患者,随机分为给予奈替米星200 mg静脉滴注的观察组和丁胺卡那600 mg静脉滴注的对照组,进行菌种鉴定、细菌敏感性实验、药代动力学分析以及疗效判定。结果观察组对细菌的敏感性均明显高于对照组（P〈0.05）;药物浓度峰值明显高于对照组、达到峰值的时间和半衰期均明显小于对照组（P〈0.05）;总有效率为94.29%,治疗效果明显好于对照组（P〈0.05）。结论奈替米星吸收快,半衰期减短,敏感性高,适用于下呼吸道感染的治疗。     

硫酸奈替米星与阿米卡星治疗ICU中肺部感染的疗效比较探讨

目的:探讨硫酸奈替米星与阿米卡星治疗重症监护病房(ICU)中肺部感染的疗效情况。方法:分析我院收治的肺部感染患者临床资料,依据治疗方式不同分为硫酸奈替米星组30例和阿米卡星组30例。结果:硫酸奈替米星组FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF均优于阿米卡星组,同时硫酸奈替米星临床治疗总有效率明显高于阿米卡星组,P<0.05,差异均有统计学意义。结论:硫酸奈替米星治疗重症监护病房中肺部感染患者临床症状改善明显,效果良好,值得临床推广应用。     

奈替米星治疗重度细菌感染40例

目的：观察奈替米星治疗重度细菌感染的疗效。方法：选择住院重度细菌感染病人４０例,其中２６例为多重耐药菌所致感染,采用奈替一０．２－０．４ｇ／ｄ,分１－２次静脉滴注,疗程７－１４ｄ。结果：有效率和细菌清除率８５％和８０％,对多重耐药菌感染有效率达８１％。结论：奈替米星治疗重度细菌感染,包括多重耐药感染有较好的疗效。     

胰岛素注射液和硫酸奈替米星注射液配伍研究

目的:探讨胰岛素注射液和硫酸奈替米星注射液配伍稳定性。方法:根据临床常用量将胰岛素注射液和硫酸奈替米星注射液加入5 %葡萄糖注射液中,配伍后,连续观察测试6h。结果:两液混合后6h内混合液外观、pH值、紫外光谱均无变化,硫酸奈替米星效价稳定。结论:两者可以配伍使用。     

硫酸奈替米星葡萄糖注射液稳定性研究

目的:考察硫酸奈替米星葡萄糖注射液的稳定性。方法:利用光和热,加速试验、长期试验测定对硫酸奈替米星葡萄糖注射液稳定性的影响。结果:硫酸奈替米星葡萄糖注射液对光稳定性好,对于热在40℃稳定性良好,60℃稳定性稍差,加速试验,溶液外观颜色加深,降解产物5-羟甲基糠醛在3个月时已经超过规定,硫酸奈替米星的含量有所下降。长期试验,在室温放置9个月,产品外观、pH值、颜色、澄明度等项目没有显著变化。结论:硫酸奈替米星葡萄糖注射液对光稳定,对热稳定性稍差但符合标准,加速试验和长期试验结果均符合要求。贮存时应置于阴凉干燥处。     

硫酸吗啡控释片治疗癌痛48例

为了控制癌痛,观察硫酸吗啡控释片治疗癌痛的疗效,１９９７年２月至１９９８年５月用硫酸吗啡控释片治疗中、重度癌痛４８例。结果：镇痛的显效率（完全＋中度缓解）和有效率分别为７９．２％（３８／４８）和９１．７％（４４／４８）;疼痛的程度减轻,治疗后疼痛级数３．６±１．４,小于治疗前７．８±１．２;生活质量明显改善,治疗后Ｋａｒｎｏｆｓｋｙ评分６７±９,高于治疗前３９±１１,副作用主要为便秘。提示：硫酸吗啡控释片在第三阶梯镇痛药中作为首选药,具有较好的临床应用价值。     

复方硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗COPD的多中心临床研究

目的:评价国产复方硫酸沙丁胺醇气雾剂与进口可必特气雾剂治疗慢性阻塞性肺病(COPD)患者的临床疗效和安全性及两者是否生物等效。方法:在3所医院进行多中心、随机盲法、平行对照研究。复方硫酸沙丁胺醇组(试验组)30例,可必特组(对照组)31例,两组均经气道喷雾吸入,每次2喷,4/d,疗程2周。结果:与治疗前比较,试验组和对照组肺功能和临床表现均明显改善。治疗1周,2周的临床有效率分别为试验组13.33%(4/30)与23.33%(7/30),对照组19.35%(6/31)与35.48%(11/31),治疗2周后,对照组的临床控制率(19.35%)和临床有效率(35.48%)略优于试验组(10.00%和23.33%),但两组差别无显著统计学差异(P>0.05)。试验组和对照组药物不良反应发生率分别为6.67%,3.33%,无显著性统计学差异(P>0.05)。结论:国产复方硫酸沙丁胺醇气雾剂是治疗慢性阻塞性肺病(COPD)安全有效药物,其疗效和安全性与进口可必特气雾剂相似。     

硝苯地平联合硫酸镁治疗妊娠期高血压疾病安全性临床疗效探讨

目的：探究并分析硝苯地平联合硫酸镁治疗妊娠期高血压疾病孕妇临床疗效和安全性。方法：选择我院2011年2月至2012年12月收治的96例妊娠期高血压疾病孕妇为研究对象,应用随机数字表法将妊娠期高血压疾病孕妇分为对照组和实验组,各48例,对照组孕妇接受静脉滴注硫酸镁治疗;实验组孕妇接受静脉滴注硫酸镁和口服硝苯地平控释片治疗,采用t检验和X2检验比较两组孕妇临床疗效、收缩压、舒张压、随机尿白蛋白肌酐比值、24h尿蛋白定量、血黏度、血细胞压积、胎儿脐动脉收缩压与舒张压的比值等临床指标。结果：对照组孕妇治疗总有效率为89.58%（43/48）,实验组总有效率为97.92%（47/48）,实验组孕妇治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）,治疗后,孕妇收缩压（121.49±13.86）mmHg、舒张压（81.16±5.97）mmHg、随机尿白蛋白肌酐比值（121.85±98.02）mg/mmoL、24h尿蛋白定量（1.22±0.94）g/24h、血黏度（2.01±0.85）mPa、血细胞压积（31.75±1.23）%、胎儿脐动脉收缩压与舒张压的比值（1.67±0.31）,各指标显著低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：硝苯地平联合硫酸镁治疗妊娠期高血压疾病临床疗效确切,具有安全高效和不良反应少等特点。     

硫酸镁联合拉贝洛尔治疗妊娠高血压综合征

目的:探讨硫酸镁联合拉贝洛尔治疗妊娠高血压综合征的临床疗效。方法:对我院收治的60例妊高征患者进行回顾性分析,随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组给予硫酸镁联合拉贝洛尔治疗,对照组仅给予硫酸镁治疗,比较2组患者的临床疗效。结果:治疗组患者的总有效率为100%,对照组患者的总有效率为80%,治疗组显著优于对照组,2组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:硫酸镁联合拉贝洛尔治疗妊娠高血压综合征效果确切,控制患者血压,值得临床推广应用。     

安宝与硫酸镁联合治疗早产胎膜早破的疗效观察

目的探讨安宝与硫酸镁联合治疗早产胎膜早破的临床疗效。方法 90例早产胎膜早破孕妇按随机数字表法分为三组,各30例。对照Ⅰ组给予硫酸镁,对照Ⅱ组给予安宝,观察组联合安宝与硫酸镁。观察三组的疗效、显效时间、起效时间、延长妊娠时间及不良反应。结果对照Ⅰ组总有效率低于对照Ⅱ组和观察组(P<0.05);对照Ⅰ组显效时间、起效时间晚于对照Ⅱ组和观察组,延长妊娠时间小于对照Ⅱ组和观察组(P<0.05);对照Ⅱ组不良反应发生率显著高于对照Ⅰ组(P<0.05)。结论安宝与硫酸镁联合治疗早产胎膜早破显效快,延长妊娠时间长,疗效好,不良反应少,值得临床推广应用。     

硝苯地平与硫酸镁治疗早产的临床效果比较

目的：分析比较硝苯地平与硫酸镁治疗早产的临床效果。方法：选取2012年3月-2014年3月在本院就诊的120例先兆性早产孕妇,按照随机数字表法将其分为试验组和对照组各60例,对照组采用硫酸镁治疗,试验组采用硝苯地平治疗,观察比较两组患者治疗早产的临床效果、新生儿的体重及产妇服药后的不良反应情况。结果：试验组的临床显效时间（40.01±19.93）min明显短于对照组的（48.12±18.96）min,保胎成功率85.00%明显高于对照组的70.00%,孕龄延长≥48 h和孕龄延长≥7 d的比例分别为36.67%和55.00%,均明显高于对照组的18.33%和36.67%,新生儿体重（25.59±8.26）g明显大于对照组的（22.03±8.74）g,且不良反应发生率11.67%明显低于对照组的48.33%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：硝苯地平与硫酸镁对孕妇都有帮助孕妇保胎的作用,硝苯地平在推迟患者生育时间、新生儿体质、用药不良反应都比硫酸镁临床效果好。     

依达拉奉联合硫酸镁和大剂量纳洛酮治疗急性脑卒中的临床观察

目的探讨依达拉奉联合硫酸镁和大剂量纳洛酮治疗急性脑卒中的疗效。方法 112例急性脑卒中患者按随机数字表法分为观察组和对照组,每组46例。对照组给予依达拉奉,观察组联合应用硫酸镁、大剂量纳洛酮。比较两组神经功能缺损评分、血液流变学指标及疗效。结果观察组总有效率为86.96%(40/46),对照组为60.87%(36/46),比较差异有统计学意义(P<0.01);两组治疗后NDS评分和血液流变学指标均显著下降(P<0.05),观察组较对照组下降更为显著,比较差异有统计学意义(P<0.05);两组均无不良反应。结论依达拉奉联合硫酸镁和大剂量纳洛酮治疗急性脑卒中能更快改善神经功能,促进血液循环,显著提高疗效,且无不良反应。     

硫酸镁联合布地奈德、硫酸特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效

［摘要］目的　观察硫酸镁联合布地奈德、硫酸特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效．方法　将60例毛细支气管炎患儿随机分为观察组与对照组,每组各30例,给予对照组患儿常规综合治疗,观察组在对照组基础上加用硫酸镁联合布地奈德、硫酸特布他林雾化吸入治疗．分别从临床症状、血清炎性因子以及总体临床疗效几方面对治疗效果进行评价．结果　观察组患儿的气喘、气促、咳嗽、肺部哮鸣音及湿啰音消失时间均显著短于对照组患儿（P＜0.05）;经过治疗,2组患儿的TNF-ɑ、IL-6、IL-8、TIgE血清水平均显著降低,与治疗前比较差异有统计学意义（P＜0.05）,但治疗后组间比较以观察组患儿的改善效果更为明显,与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组患儿的临床总有效率为93.3%,对照组为70.0%,组间比较差异有统计学意义（P＜0.001）．结论　硫酸镁联合布地奈德、硫酸特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效满意,值得在临床推广应用．     

硫酸镁联合β受体激动剂治疗支气管哮喘疗效观察

目的通过观察硫酸镁联合β受体激动剂治疗支气管哮喘患儿的疗效，探讨硫酸镁联合β受体激动剂治疗支气管哮喘的作用。方法将56例支气管哮喘患儿随机分成两组，对照组给予β受体激动剂治疗，观察组在对照组治疗的基础上加用硫酸镁治疗，比较治疗疗效。结果56例患儿临床症状得到不同程度缓解，对照组和治疗组治疗后比较有高度显著差异性（P〈0．01）。结论硫酸镁联合β受体激动剂治疗支气管哮喘患儿是较为有效的方法，值得临床推广应用。     

支气管肺泡灌洗阿米卡星治疗支气管扩张感染的临床疗效及对炎症因子的影响

目的 研究支气管肺泡灌洗阿米卡星治疗支气管扩张感染的临床疗效及对炎症因子的影响,为临床治疗提供参考依据。方法 选取支气管扩张症合并感染患者72例,随机分成对照组和观察组各36例,两组均予以常规内科治疗,对照组给予常规支气管镜检查以及生理盐水灌洗,观察组在常规支气管镜检查基础上病变肺段注入阿米卡星,观察两组临床治疗效果及对炎症因子的影响。结果 观察组总有效率为97.22%,明显高于对照组83.33%(P＜0.05);观察组在发热,咳嗽,咳痰,呼吸困难消失时间,抗生素用药时间及住院时间均明显低于对照组(P＜0.05);两组患者治疗后CRP,PCT和IL-6水平 均明显下降,其中观察组水平明显低于对照组(P＜0.05)。结论 支气管肺泡灌洗阿米卡星治疗支气管扩张感染能有效抑制炎症因子水平,临床疗效确切,值得临床推广应用。