丙烯酰胺单体的细胞染色体实验观察

目的:对不同梯度丙烯酰胺进行诱变性实验,观察丙烯酰胺对哺乳类动物细胞遗传毒性的影响。方法采用细胞培养染色体畸变技术。结果:丙烯酰胺单体即诱导染色体结构畸变,又能诱导非整倍体形成。结论:丙烯酰胺致畸作用有剂量反应关系,高浓度诱发大量非整倍体形成及结构变异,低浓度无诱发CHL细胞染色体畸变的作用。     

MTT法检测丙烯酰胺对神经细胞的毒性作用

目的介绍一种用四氮唑蓝（ＭＴＴ）为底物的酶反应定量比色分析法。方法用ＭＴＴ法测定了丙烯酰胺对体外培养的大鼠胚胎中脑神经细胞的毒性。结果在１×１０４～４×１０５／ｍｌ细胞浓度范围内，吸光值与细胞数呈良好的线性关系；丙烯酰胺对神经细胞有明显的细胞毒性作用，其半数生长抑制浓度（ＩＣ５０）为８６μｇ／ｍｌ。结论ＭＴＴ法用于测定细胞毒性作用具有快速、正确等优点。     

杂志信息

据《中华预防医学杂志》1997年7月31卷第4期报道 中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所邓海等,为探讨丙烯酰胺的神经毒性与其代谢过程的关系,通过对大鼠的行为学和神经生化试验以及神经病理检查,对比了丙烯酰胺及其环氧化代谢物环氧丙酰胺的神经     

不同浸提方法对一次性使用注射器细胞毒性的影响

目的：比较两种浸提方法对一次性使用注射器细胞毒性试验结果的影响。方法：分别采用公称容量法和克重法用含血清的1640完全培养基对一次性使用注射器进行浸提，37 ℃、24h加入含细胞的96孔板中继续培养，72h后通过MTT比色法进行吸光度检测，采用细胞增殖度比较两种浸提方法对细胞毒性试验结果的影响。结果：1mL一次性使用注射器用两种浸提方法进行细胞毒性试验结果均为1、2级，两种浸提方法的相关系数R为0.704，P为0.034；5mL一次性使用注射器用两种浸提方法进行细胞毒性试验结果均为1、2级，两种浸提方法的相关系数R为0.689，P为0.040；10mL一次性使用注射器用两种浸提方法进行细胞毒性试验的结果有6批为1、2级，有3批为4级，两种浸提方法的相关系数R为0.956，P为0.000。结论：用两种浸提方法对3种规格的注射器进行细胞毒性试验，3种规格一次性使用注射器的细胞毒性试验结果均具有良好的相关性，两种浸提方法对一次性使用注射器细胞毒性的结果基本无影响。     

丙烯酰胺胚胎毒性的实验研究——对大鼠的影响

丙烯酰胺是合成絮凝剂聚丙烯酰胺的单体,是制造增塑剂及合成胶的原料,是地下工程和水塤的良好防水剂,广泛应用于工农业生产和国防建设上。关于丙烯酰胺毒性研究,国内、国外皆有研究报告。但关于其胚胎毒性,至今尚未见有关报导。近年来,我国丙烯酰胺的生产和应用发展较快,对外界环境污染机会日益增多。日本曾发生由于修建下水道,使用丙烯酰胺做防水剂而污染地下水,造成当地居     

丙烯酰胺对果蝇的遗传毒性研究

目的研究丙烯酰胺（acrylamide）对黑腹果蝇遗传毒性及生殖系统的影响。方法经口喂饲Oregon-K雄蝇不同浓度的丙烯酰胺,染毒后从各浓度组中随机取出50只,分别与Basc雌处女蝇以1∶2的比例放在培养管中交配,2d后为第Ⅰ窝,将雄蝇取出后与另外2只处女蝇交配3 d后为第Ⅱ窝,再将雄蝇取出后与另外2只处女蝇交配3 d后为第Ⅲ窝。从每管子一代中随机取出20只肾型红眼雌蝇,分别与2只棒眼雄蝇交配,至F2代孵出并观察记录结果。结果每100 ml分别含丙烯酰胺0.5 mg、1.0 mg、2.0 mg的培养基喂饲3 d的Oregon-K雄蝇的生殖细胞均有明显的致突变现象。分窝（2,3,3 d）实验表明,丙烯酰胺对果蝇各阶段生殖细胞均有致突变作用,对精母细胞阶段损害较明显。结论丙烯酰胺对果蝇,具有明显的遗传毒性,须作进一步研究,以确定丙烯酰胺对人类的此种危害。     

诺尼果汁的毒性实验研究

目的为了确定诺尼果汁的食用安全性。方法采用小鼠急性经口毒性试验、30d喂养试验、致突变试验(小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验)、致畸试验进行检测。结果小鼠急性经口毒性MTD>16.0g/kg.bw。三项致突变试验结果为阴性。30d喂养试验未显示明显毒性。致畸试验对孕鼠无明显母体毒性、对胎鼠无明显胚胎毒性和致畸性。结论诺尼果汁属无毒级,是安全性食品。     

化妆品禁用物质丙烯酰胺危害研究进展

化妆品禁用物质是指不能作为化妆品生产原料添加到化妆品中的物质。化妆品中有害成分进入人体的主要途径为经皮吸收,但也可能经呼吸道和消化道吸收。丙烯酰胺作为常见工业原料聚丙烯酰胺的分解残留物存在于化妆品当中。丙烯酰胺在人体中可转化为环丙酰胺,并与谷胱甘肽、血红蛋白和DNA结合,各种代谢产物经尿液排出。丙烯酰胺对啮齿类动物具有神经毒性、生殖毒性和致癌作用;职业暴露可引起人体神经毒性,但流行病学研究仍不能充分证明其可增加人类患恶性肿瘤的风险。     

蜂胶胶囊的毒理学安全性评价

目的对蜂胶胶囊的食用安全性进行毒理学实验评价。方法采用小鼠急性经口毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验)和30d喂养试验进行检测评价。结果小鼠急性经口毒性MTD20.0g/kg.bw,三项遗传毒性试验结果均为阴性。30d喂养试验未显示明显毒性。结论蜂胶胶囊急性毒性分级属无毒级、无遗传毒性,初步估计最大无损害作用剂量大于人体推荐摄入量的100倍。     

三号絮凝剂(国产聚丙烯酰胺)简介

在毛主席革命路线指引下,我国聚丙烯酰胺的生产和应用,从无到有,从小到大,发展非常迅速,已广泛应用于工业、农业、国防、科学技术和医药卫生等各个方面。近年来,兰州、西宁地区应用聚丙烯酰胺处理黄河高浊度水,取得很好的效果,积累了一定的经验。为了贯彻预防为主的方针,保护广大人民群众身体健康,迫切需要研究聚丙烯酰胺的毒性以便为制定聚丙烯酰胺及丙烯酰胺在饮用水中的卫生标准提供科学依据。甘肃省委和省科技局对国产聚丙烯酰胺的毒性研究非常重视,于1973年列为省     

甘草浸膏的遗传毒性、致畸性及亚慢性毒性研究

目的 研究甘草浸膏对哺乳动物的遗传毒性、致畸性及亚慢性毒性,了解甘草浸膏可能存在的远期危害和毒性作用。方法采用小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验、大鼠致畸试验和亚慢性毒性试验,观察甘草浸膏的遗传毒性、致畸性及亚慢性毒性作用。结果2．50-10．0g／kgBW剂量的微核试验及精子畸变试验结果为阴性,8-5000ug／皿剂量组Ames试验结果为阴性;致畸试验研究结果表明,0．71-6．42g／kg BW剂量的甘草浸膏对大鼠不具母体毒性、胚胎毒性和致畸作用;通过亚慢性毒性试验观察到的甘草浸膏最大无作用剂量雌雄大鼠均为6．42s／ksBW。结论在本实验条件下,未观察到甘草浸膏对哺乳动物产生遗传毒性、致畸性和亚慢性毒性作用,未发现其可能存在的远期危害。     

慢性毒性试验最新研究进展

为了优化慢性毒性试验的研究方法与方案,更好地评价临床新药安全性,提高慢性毒性试验结果与临床试验的符合率,本文就实验模型动物的选择、检测方法、结果评价等方面的最新研究进展以及应该注意的问题进行综述,以总结如何提高实验可靠性和效率的方法与方案,使慢性毒性试验的研究结果更加符合药物的临床试验结果。     

几种医用材料的细胞生物相容性评价的实验研究

目的：通过2种体外细胞毒性试验研究，评价几种生物材料的细胞生物相容性。方法：依据ISO10993－1.1997及GB／T16886.1-1997，应用琼脂覆盖法和四甲基偶氮唑盐（MTT）比色法对聚丙烯酰胺水凝胶、壳聚糖和类金刚石等5种生物材料的细胞毒性进行评价。通过建立MTT比色法的L929细胞生长代谢标准曲线，确定了96孔板适宜的细胞接种数。结果：5种生物材料MTT试验中毒性级均为0级，琼脂覆盖法中材料周围及脱色区内细胞溶解评价（Z／L值）均为0／0。结论：5种生物材料具有良好的细胞生物相容性。     

以柴胡、当归代替BCG制备TNF与其抗癌效应的研究

采用柴胡、当归代替卡介苗(BCG)、以新西兰纯种白兔成功地制备了具有抗癌效应的肿瘤坏死因子(TNF)。获得的TNF阳性血清(TNS)经60％饱和硫酸铵沉淀、Sephadex G-200凝胶过滤和制备性聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)等三步纯化,活性提高27倍。以肝癌细胞作为靶细胞,加入适量TNF对癌细胞进行毒性效应试验,结果癌细胞坏死、裂解;用Hela细胞和肺腺癌细胞作同样试验,亦获相同结果。     

海南树仔菜急性毒性及遗传毒性研究

目的对海南树仔菜进行急性毒性及遗传毒性研究。方法采用急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验。结果树仔菜干粉雄雌性小鼠经口最大耐受剂量（MTD）〉10．0Ckg体重;Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验三项遗传毒性试验结果均为阴性。结论海南树仔菜急性毒性分级属实际无毒级、在本研究剂量范围内未见明显遗传毒性作用。     

新型防钙化无支架生物心脏瓣膜的毒性试验研究

目的 对采用环氧氯丙烷和Triton X-100联合处理的新型防钙化无支架生物心脏瓣膜进行临床应用前毒性试验研究。方法 参考美国《ASTM医用装置标准》试验方法，对该生物瓣膜进行细胞毒性、小鼠全身毒性、溶血、皮内注射刺激等试验。结果 （1）直接接法细胞毒性试验表明，该种生物瓣膜对L－929小鼠成纤维细胞株的生长无明显毒性作用；（2）用该材料的浸提液进行小鼠全身毒性、溶血试验、皮内注射刺激试验，表明毒性符合《ASTM医用装置标准》要求；（3）戊二醛处理的猪主动脉瓣，经环氧氯丙烷和Triton X-100联合化学改性后，毒性较单纯戊二醛处理的猪主动脉瓣减轻。结论 对新鲜猪主动脉瓣依次用戊二醛、环氧氯丙烷、Triton X－100联合防钙化处理，再以独特的缝合技术制作的新型防钙化无支架生物心脏瓣膜，从本组毒性试验研究的结果看符合美国《ASTM医用装置标准》，有开发和利用价值，可以进一步进行试验研究。     

雪卡毒素两种检测方法的比较研究

目的建立雪卡毒素的细胞毒性试验检测和小鼠生物法检测方法,对比评价两种方法的优缺点。方法利用不同浓度的雪卡毒素标准品（P—CTX-1）结合乌苯苷和黎芦定处理小鼠神经母细胞瘤细胞（N-2a）,研究和建立毒素剂量与细胞活性的毒性曲线关系式。同时,通过测定昆明系小白鼠的雪卡毒素半数致死剂量LD50和毒素剂量与小鼠死亡时间的关系方程式,建立小鼠生物法检测标准,再分别以两种方法对32份不同月份采集的鱼样品的毒素提取物进行检测,对两种方法检测结果做分析比较。结果细胞毒性试验法检测结果与小鼠生物法检测结果具有一定的相关性,但细胞毒性试验法检测雪卡毒素的检测灵敏度远高于小鼠生物法。结论细胞毒性试验检测法适用于大量样品的初步筛选方法,而小鼠生物法可作为雪卡毒素检测的重要参考方法。     

首乌胶囊遗传毒性评价

目的对首乌胶囊的遗传毒性进行研究,评价其安全性。方法根据《食品安全性毒理学评价程序和方法》(GB15193-2003)对首乌胶囊进行Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验。结果各剂量组Ames试验、微核试验和精子畸形试验结果均为阴性。结论在本实验条件下首乌胶囊未显示有遗传毒性作用。     

复方松针提取液安全性评价

目的评价复方松针提取液的安全性。方法根据毒理学评价程序和方法进行急性毒性试验,长期毒性试验、过敏性试验。结果复方松针提取液对实验鼠的体重变化无影响,对血液学指标影响结果没有统计学差异,没有明显的皮肤刺激性。在长期毒性试验中,给药后2个月和6个月所有试验鼠均成活。结论复方松针提取液外用是安全的。     

番茄红素的毒性研究

目的　研究番茄红素的毒性。方法 :鼠急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、大鼠 30天喂养试验。结果 :番茄红素雌、雄小鼠LD50 均大于 2 0 0 g/kg ,属无毒物质 :Ames试验、微核试验和精子畸形试验结果均为阴性 ;大鼠 30天喂养试验结果显示该样品 30天喂养对大鼠各项观察指标未见毒性作用。结论 :在本次实验条件下 ,番茄红素为无毒物质 ,未显示有遗传毒性和亚急性毒性作用。