Clinical value of β2-MG and LDH determination in the patients with myelodysplastic syndrome

目的:探讨骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)患者血清β 2-微球蛋白(β 2-microglobulin,β 2-MG)和乳酸脱氢酶(lactic dehydrogenase,LDH)检测的临床价值.方法:采用放射免疫法测定血清β2-MG,速率法检测LDH,比较两者在30例健康体检者和45例不同亚型MDS患者中的水平,并对两者均增高和均正常的MDS患者进行生存分析.结果:各组MDS患者血清β 2-MG水平均明显高于正常对照组(P＜0.01),其中难治性贫血伴原始细胞过多-Ⅱ(refractory anemia with excessive blasts Ⅱ,RAEB-Ⅱ)组明显高于难治性贫血(refractory anemia,RA)、难治性血细胞减少伴有多系发育异常(refractory cytopenia with multilineage dysplasia,RCMD)和难治性贫血伴原始细胞过多-Ⅰ(refractory anemia with excessive blasts Ⅰ,RAEB-Ⅰ)组,差异均有统计学意义(P均＜0.0 1);RAEB-Ⅰ、RAEB-Ⅱ组血清LDH水平明显高于RA、RCMD组(P＜0.0 1);血清LDH、β 2-MG均增高的患者中位生存期明显短于两者均正常者(P＜0.01).结论:联合检测血清β2-MG和LDH水平,对于MDS的诊断、分型及预后分析具有重要的临床价值.     

地西他滨联合异基因造血干细胞微移植治疗骨髓增生异常综合征转急性髓系白血病一例

患者 男性,69岁.因发现贫血5年,加重1个月余就诊.患者于2008年体检时发现贫血,血红蛋白86 g/L,骨髓穿刺提示：红系病态造血,伴环状铁粒幼细胞超过0.15,诊断骨髓增生异常综合征（myelodysplasia syndrome,MDS）-难治性贫血伴环形铁幼细胞增多（refractory anemia with ring sideroblastsa,RARS）,当时未治疗,血红蛋白波动于80～90 g/L.2013年1月开始全血细胞减少,骨髓穿刺提示：粒系、红系病态造血,环形铁粒幼红细胞0.38,诊断MDS-难治性血细胞减少伴有多系发育异常（refractory cytopenia with mulfilineage dysplasia,RCMD）。     

非霍奇金恶性淋巴瘤患者血清β2-微球蛋白、乳酸脱氢酶测定的临床价值

目的探讨血清β2-微球蛋白（β2-MG）、乳酸脱氢酶（LDH）测定对非霍奇金淋巴瘤（NHL）的临床诊断价值。方法对35例NHL分别采用微粒子酶免疫分析法及速率法测定β2-MG和LDH水平。结果NHL患者血清β2-MG及LDH含量较对照组明显升高（P〈0．05）。Ⅰ、Ⅱ期与Ⅲ、州期患者β2-MG及LDH值差异无统计学意义（P〉0．05）,低危、中-低危组与中-高危组之间差异无统计学意义（P〉0．05）。对肿瘤负荷较大组血清LDH值明显升高,而β2-MG无明显差异。结论β2-MG及LDH可作为NHL的辅助诊断指标,且LDH水平的高低可反映肿瘤负荷的大小。     

多发性骨髓瘤患者白细胞介素6水平变化与疗效和预后相关性

[目的]评价白细胞介素6（IL-6）、C反应蛋白（CRP）、乳酸脱氢酶（LDH）、β2微球蛋白（β2-MG）作为多发性骨髓瘤（MM）患者疗效和预后判断指标的价值。[方法]将17例MMⅢ期患者在中西医结合治疗过程中的110组实验室数据进行线性相关分析，并比较其中8例治疗前后各项指标的水平变化。[结果]治疗后IL-6、CRP、β2-MG、CRE、Urea、瘤细胞百分比（BMPC）、本周蛋白较治疗前下降（P〈0．05）;IL-6与CRP、LDH与β2-MG、LDH与本周蛋白、β2-MG与Urea、β2-MG与BMPC有非常显著相关性（P〈0．01，｜r｜〉0．45），IL-6与Ca有显著相关性（P〈0．05，｜r｜〉0．45）。A、B亚型间β2-MG差异非常显著（P〈0．01），但其与BMPC相关性有统计学意义（P〈0．05，｜r｜〉0．45）。[结论]IL-6、CRP、β2-MG适合作为MMⅢ期患者疗效和预后的判断指标。     

骨髓增生异常综合征的免疫表型特征分析

Objective To evaluate the value of immunophenotype in diagnosis of myelodysplastic syndrome (MDS).Methods The immunophenotype of bone marrow cells in 27 patients with MDS were detected by monoclonal antibody by flow cytometry.Results As the progression of the disease,CD34 positive cells gradually increased:refractory anemia/ring sideroblasts refractory anemia (RA/ AS) 7.43 %,refractory anemia with excess of blasts (RAEB) 36.81%,refractory anemia with excess of blasts transformed (RAEB-T)56.45 %,and the differences were statistically significant (P ＜0.05); the expressions of CD33+,CD13 and HLA-DR increased gradually,the expressions of CD14 and CD15 antigens gradually decreased,the difference of three groups was statistically significant (P ＜0.05),the differences between RA/RAS and RAEB-T,RAEB and RAEB-T were statistically significant (P ＜0.05); the expression of CD19 and CD10 decreased and the expression of CD7 increased (RA/RAS 2.63 %,RAEB 10.79 % and RAEB-T 11.00 %) with the progression of the disease,the difference of three groups was statistically significant (F =10.439,P ＜0.05),the differences between RA/RAS and RAEB,RA/RAS and RAEB-T were statistically significant (P ＜0.05).Conclusion The detection of immunophenotype of bone marrow cella in patients with MDS contributes to the diagnosis,classification and prognosis of MDS.     

骨髓增生异常综合征的免疫表型特征分析

Objective To evaluate the value of immunophenotype in diagnosis of myelodysplastic syndrome (MDS).Methods The immunophenotype of bone marrow cells in 27 patients with MDS were detected by monoclonal antibody by flow cytometry.Results As the progression of the disease,CD34 positive cells gradually increased:refractory anemia/ring sideroblasts refractory anemia (RA/ AS) 7.43 %,refractory anemia with excess of blasts (RAEB) 36.81%,refractory anemia with excess of blasts transformed (RAEB-T)56.45 %,and the differences were statistically significant (P ＜0.05); the expressions of CD33+,CD13 and HLA-DR increased gradually,the expressions of CD14 and CD15 antigens gradually decreased,the difference of three groups was statistically significant (P ＜0.05),the differences between RA/RAS and RAEB-T,RAEB and RAEB-T were statistically significant (P ＜0.05); the expression of CD19 and CD10 decreased and the expression of CD7 increased (RA/RAS 2.63 %,RAEB 10.79 % and RAEB-T 11.00 %) with the progression of the disease,the difference of three groups was statistically significant (F =10.439,P ＜0.05),the differences between RA/RAS and RAEB,RA/RAS and RAEB-T were statistically significant (P ＜0.05).Conclusion The detection of immunophenotype of bone marrow cella in patients with MDS contributes to the diagnosis,classification and prognosis of MDS.     

急性髓细胞白血病和骨髓增生异常综合征患者血清β2微球蛋白检测的临床意义

 目的 动态观察骨髓增生异常综合征（MDS）及急性髓细胞白血病（AML）患者治疗缓解前后血清β2微球蛋白（β2-MG）水平，及其与患者分型、临床特点、疗效及预后的关系。方法 对30例MDS、80例AML患者及30例正常对照人群血清β2-MG进行测定并随访观察。结果 MDS组及AML组血清β2-MG值均明显高于正常对照组。其中MDS-RAEB2组β2-MG值明显高于MDS其他各型（P＜0.05）。AML各型β2-MG值差异无统计学意义，但升高多见于M4，M5的患者。52例AML患者缓解后血清β2-MG值明显低于治疗前。初发时外周血出现原始细胞及白细胞升高的AML患者血清β2-MG值明显高于无原始细胞及白细胞数正常的患者。此外，年龄超过60岁的患者血清β2-MG值也相对较高。结论 血清β2-MG值一定程度上反映了MDS及AML患者体内的肿瘤负荷，血清β2-MG值与外周血原始细胞数、白细胞数及年龄呈正相关关系。动态观察AML患者的血清β2-MG，结合临床其他资料，对判断病情、疗效、预后有一定实用价值。     

骨髓增生异常综合征患者分泌型卷曲相关蛋白2基因启动子区甲基化状态研究

 目的　了解骨髓增生异常综合征（MDS）患者Wnt／β-catenin信号转导通路中拮抗基因分泌型卷曲相关蛋白2（SFRP2）的甲基化状态,研究其甲基化状态与染色体核型及生存的关系。方法　应用甲基化特异性聚合酶链反应（MSP）对43例MDS患者的骨髓或外周血SFRP2基因启动子区甲基化状况进行检测,并以70例门诊普通患者外周血检测结果为对照,同时对部分患者进行随访。结果　43例MDS患者中检出10例（23.3 %）SFRP2甲基化,均为半甲基化状态,70例正常对照中未检出SFRP2的甲基化,组间差异有统计学意义（χ2＝17.86,P＜0.0001）。10例SFRP2甲基化的样本中, 5例来自骨髓,5例来自外周血,其中难治性贫血（RA）3例,伴环形铁粒幼细胞增多性难治性贫血（RAS）1例,难治性血细胞减少伴多系发育异常（RCMD）2例,原始细胞过多难治性贫血（RAEB）3例,MDS不能分类（MDS-U）1例。单因素分析结果显示不同性别、年龄、染色体核型、样本来源（骨髓／外周血）、危险度（WPSS≤2及>2）间甲基化率差异无统计学意义,疾病进展与稳定组甲基化率差异亦无统计学意义（均P＞0.05）。20例患者有染色体核型结果,16例进行了密切随访,3例转为急性髓系白血病（AML）,死亡11例中2例为SFRP2甲基化阳性,但甲基化与非甲基化组间生存率差异无统计学意义（χ2＝0.022,P＞0.05）。结论　MDS患者中SFRP2基因存在较高的甲基化修饰,这可能是MDS发病的分子机制之一;在MDS SFRP2的甲基化检测中,外周血有较好的代表性;该组患者例数较少,尚未发现甲基化与临床预后间的相关性。     

非霍奇金淋巴瘤预后与血清乳酸脱氢酶、β2-微球蛋白动态水平的相关性

目的 探讨血清乳酸脱氢酶（LDH）和β2-微球蛋白（β2-MG）动态水平在非霍奇金淋巴瘤（NHL）预后判断中的临床价值.方法 回顾性分析94例NHL患者在治疗前后血清LDH、β2-MG动态水平,并随访1年以上,判断血清LDH、β2-MG与临床分期、分组及治疗反应的关系.结果 血清LDH、β2-MG水平Ⅲ～Ⅳ期明显高于Ⅰ～Ⅱ期（中位值：LDH分别为567.9、238.5 U／L,β2-MG分别为4.73、3.06 mg／L）,两组差异有统计学意义（P＜0.05）;有全身症状组血清LDH、β2-MG水平明显高于无全身症状组（中位值：LDH分别为473.6、211.9U/L,β2-MG分别为4.80、2.63 mg／L）,两组差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后血清LDH、β2-MG达低水平者各组近期疗效差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 血清LDH、β2-MG水平可作为NHL分期、分组指标,治疗后血清LDH、β 2-MG水平与NHL患者预后呈明显负相关性.     

骨髓增生异常综合征患者染色体核型分析

 目的　对骨髓增生异常综合征（MDS）染色体核型进行分析并结合血细胞计数、骨髓原始细胞数对其预后进行评估。方法　采用直接法、短期培养法和反带技术制备染色体,进行核型分析。结果　49例MDS患者中有22例（44.9 %）检出异常克隆。核型异常包括数目异常和结构异常,数目异常以-7,+8最常见。难治性贫血伴原始细胞增多（RAEB1和RAEB2）较难治性贫血（RA）和难治性贫血伴有环状铁粒幼细胞（RARS）检测到更高的异常核型比例。MDS染色体核型异常与原始细胞比例呈正相关。结论　染色体核型分析对MDS诊断、治疗及预后评估有重要价值。     

非霍奇金淋巴瘤患者血清β2微球蛋白检测的临床意义

目的：探讨血清β2微球蛋白（β2-MG）水平与非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者分型、临床特点、疗效及预后的关系。方法：对58例NHL患者及30例正常对照人群的β2-MG进行检测并随访观察。结果：NHL组治疗前血清β2-MG值明显高于正常对照组（P〈0.05）,高度恶性与中、低度恶性NHL患者的血清β2-MG值差异无显著性（P〉0.05）。血清β2-MG水平与年龄、临床分期、B症状、结外病变数、巨大包块、PS、血清LDH、IPI等因素有相关性。化疗后NHL患者血清β2-MG水平显著下降（P〈0.05）,治疗前β2-MG水平正常的患者与治疗前β2-MG水平升高的患者比较,前者的完全缓解率显著高于后者（P〈0.05）。结论：血清β2-MG一定程度上反应了NHL患者体内的肿瘤负荷。动态观察NHL患者的血清β2-MG,结合临床其他资料,对判断病情、疗效、预后有一定价值。     

弥漫大B细胞淋巴瘤患者血清乳酸脱氢酶、β2-微球蛋白联合检测的临床意义

目的 探讨血清乳酸脱氢酶（LDH）、β2-微球蛋白（β2-MG）水平的联合检测对弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的临床意义。方法 选择2009年1月至2014年6月我院收治的初治DLBCL患者58例,分别采用速率法和放射免疫分析法检测血清LDH和β2-MG表达水平,并分析其与DLBCL临床病理特征的关系;同时观察化疗有效组患者治疗前后LDH和β2 MG表达水平的变化,评价其与疗效的关系。结果 LDH和β2-MG水平在Ⅲ～Ⅳ期、ECOG评分≥2以及有骨髓浸润的患者中均明显升高（P＜0.05）;＞60岁者的β2-MG水平高于≤60岁的患者 （P＜0.05）;有全身症状（B症状）组LDH水平明显高于无B症状组（P＜0.05）;LDH和β2-MG水平均与性别无关。治疗有效患者化疗后LDH、β2-MG水平较化疗前下降,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 联合检测血清LDH和β2-MG水平可作为判断DLBCL患者的临床分期、是否存在骨髓浸润及评价疗效的临床指标。     

多发性骨髓瘤血清β2-MG及LDH检测的临床意义

 目的 探讨多发性骨髓瘤（MM）患者血清β2-微球蛋白（β2-MG）和乳酸脱氢酶（LDH）检测的临床意义。方法 分别采用速率法和放免法检测55例MM患者β2-MG和LDH值。结果正常组与MM组,Ⅲ期与Ⅱ期,Ⅱ期与Ⅰ期,以及化疗前与化疗后（CR组或PR组）患者β2-MG及LDH相比,后组均明显高于前组,差异有统计学意义（P＜0.05）,而无效组化疗前后差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 血清β2-MG和LDH水平可作为患者分期、预后及疗效判断的辅助指标。     

WT1基因在骨髓增生异常综合征患者中的表达

 目的　探讨WT1基因在骨髓增生异常综合征（MDS）诊断和预后判断中的意义。方法　采用骨髓涂片提取RNA,通过荧光定量RT-PCR方法,检测45例MDS患者及10例健康人骨髓涂片中WT1表达水平。结果　MDS各亚型WT1基因表达与健康对照组差异有统计学意义,与MDS患者的疾病进展呈正相关;半年内发展为难治性贫血伴原始细胞过多（RAEB）／转化中的难治性贫血伴原始细胞过多（RAEBt）的难治性贫血（RA）患者,其 WT1表达明显高于半年内病情稳定的RA患者;在RA期间,WT1表达水平的波动小于1个对数级,从RA发展到RAEB时,WT1表达水平增长1个对数级以上。结论　WT1基因可作为MDS疾病进程的标志物;若WT1表达水平比健康对照平均值高2个对数级,提示可能诊断为RA;若RA患者的WT1表达水平上升大于1个对数级,提示MDS近期内可能发生疾病进展。     

血清肿瘤标记物β2微球蛋白、癌胚抗原、CA153和CA125检测对乳腺癌临床实践的意义探讨

目的检测乳腺癌患者外周血中p2微球蛋白（β2-MG）、癌胚抗原（CEA）、CA153、CA125水平,以探讨外周血β2-MG、CEA、CA153、CA125在乳腺癌临床实践中的作用。方法对140例乳腺癌患者及144例健康体检者应用免疫散射比浊法检测外周血β2-MG,用化学发光法检测外周血CEA、CA153、CA125的水平,数据统计用Kruskal—Wallis检验、Chi-square检验和Wileoxon秩和检验。结果乳腺癌患者外周血β2-MG和CEA的检测值分别为1．8（1．5—2．2）m（L和1．7（1．2—2．4）ng／ml,高于健康对照组[1．5（1．3—1．8）mg／L,1．2（0．9～1．9）ng／ml,P〈0．05],且阳性率高于健康人群（P〈0．05）;以β2-MG检测为基础,联合检测未增加诊断的敏感性（P〉0．05）;以临床分期为参照指标,CA153在Ⅲ期患者的检测值明显高于I期和Ⅱ期患者（P〈0．05）。乳腺癌患者术后β2-MG、CEA、CA153检测均有下降,与术前相比差异有统计学意义（P〈0．05）。结论以β2-MG为基础的联合诊断对乳腺癌诊断敏感性未见明显增加;血清CA153检测水平对乳腺癌预后有一定的预测作用;β2-MG、CEA和CA153对乳腺癌术后随访有一定临床意义。     

LDH和β_2-MG及CA125测定对非霍奇金淋巴瘤预后判断的价值

为了定量测定非霍奇金淋巴瘤（NHL）中血清乳酸脱氢酶（LDH）、β2微球蛋白（β2-MG）及糖类抗原125（CA125）的临床意义,回顾分析65例经病理确诊的NHL患者的LDH、β2-MG及CA125,判断其与临床分期、治疗效果及预后的关系。结果：Ⅰ＋Ⅱ期与Ⅲ＋Ⅳ期,无症状组与有症状组、无骨髓浸润者与有骨髓浸润者相比,后者LDH和β2-MG均明显高于前者,差异有统计学意义,P〈0.05。有浆膜腔积液及结外侵犯者,LDH和CA125明显高于无浆膜腔积液及结外侵犯者,经化疗缓解患者三者水平显著下降,P〈0.05。LDH增高组与LDH正常组的2年生存率分别为90.1%和88.9%,差异无统计学意义,P〉0.05;4年生存率分别为84.8%和25.2%,差异有统计学意义,P〈0.05。CA125增高组与CA125正常组的2年生存率分别为87.6%和51.5%,差异有统计学意义,P〈0.05。初步研究结果提示,血清LDH、β2-MG及CA125可能对NHL患者分期、预后及疗效判断有参考价值。     

多发性骨髓瘤患者血清HSP90 mRNA、β2-MG的表达水平及其与患者预后的关系

目的:探讨多发性骨髓瘤患者血清热休克蛋白90（HSP90）mRNA、β2-微球蛋白（β2-MG）的表达水平及其与患者预后的关系。方法:选取我院94例多发性骨髓瘤患者作为骨髓瘤组,并分为ISS I期26例、ISS II期36例、ISS III期32例;同期选取96例健康体检者作为健康对照组。实时荧光定量PCR（qRT-PCR）法检测血清HSP90 mRNA表达水平,酶联免疫吸附（ELISA）法检测血清β2-MG表达水平。Pearson法分析多发性骨髓瘤患者血清HSP90 mRNA与β2-MG水平的相关性。Kaplan-Meier法分析多发性骨髓瘤患者预后与血清HSP90 mRNA、β2-MG表达水平的关系。多发性骨髓瘤患者预后的影响因素采用Cox回归分析。结果:骨髓瘤组血清HSP90 mRNA、β2-MG水平均明显高于健康对照组（P＜0.001）。多发性骨髓瘤ISS III期患者血清HSP90 mRNA、β2-MG水平均明显高于ISS II期和ISS I期患者,ISS II期患者血清HSP90 mRNA、β2-MG水平均明显高于ISS I期患者（P＜0.001）。多发性骨髓瘤患者血清HSP90 mRNA与β2-MG水平呈正相关（r=0.630,P＜0.001）。HSP90 mRNA高表达多发性骨髓瘤患者3年生存率（35.42%）明显低于HSP90 mRNA低表达患者（63.04%）（P＜0.01）;β2-MG高表达多发性骨髓瘤患者3年生存率（35.56%）明显低于β2-MG低表达患者（61.22%）（P＜0.05）。血清HSP90 mRNA、β2-MG是影响多发性骨髓瘤患者预后的独立危险因素（P＜0.05）。结论:HSP90 mRNA、β2-MG在多发性骨髓瘤患者血清中呈高表达,检测二者水平对多发性骨髓瘤患者病情评价及预后评估有潜在参考价值。     

弥漫大B细胞淋巴瘤治疗后血清β2-MG VEGF与LDH水平变化及其临床意义

  目的  分析弥漫大B细胞淋巴瘤（diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL）患者治疗后血清β2微球蛋白（β2 microglobulin,β 2-MG）、血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）及乳酸脱氢酶（lactate dehydrogenase,LDH）水平的变化和临床意义。  方法  选取2015年2月至2017年7月四川省人民医院收治的89例DLBCL患者为研究对象（DLBCL组）,选择同期至四川省人民医院行体格检查的健康人群40例作为对照组,入院后所有DLBCL患者均接受标准化疗,化疗前后均留取患者外周静脉血,测定血清β2-MG、VEGF及LDH水平的变化,与对照组相比;采集所有DLBCL患者的临床病例资料,分析上述因子的变化与DLBCL患者临床病理参数和疗效的关系。  结果  入院时DLBCL患者血清β2-MG、VEGF及LDH水平均高于对照组（P < 0.05）;化疗后DLBCL患者血清β2-MG、VEGF及LDH水平均降低,与同组化疗前比较差异具有统计学意义（P < 0.05）;化疗R-CHOP方案组患者的治疗有效率明显高于CHOP组（P < 0.05）;伴典型B症状患者血清LDH水平高于未伴B症状患者（P < 0.05）,Ann Arbor分期为Ⅲ~Ⅳ期患者血清β2-MG、VEGF及LDH水平均高于分期为Ⅰ~Ⅱ期患者（P < 0.05）,伴骨髓侵犯患者高于未伴骨髓侵犯患者（P < 0.05）,国际预后指数（international prognostic index,IPI）为高危的患者高于低危患者（P < 0.05）,治疗反应无效的患者高于有效患者（P < 0.05）;DLBCL患者血清VEGF、β2-MG及LDH水平表达三者互相比较均呈正相关,三者与治疗有效率的对比均呈负相关（P < 0.05）。  结论  DLBCL患者血清β2-MG、VEGF及LDH水平较高,且在治疗后呈明显下调,三者表达水平的变化均与患者临床分期、骨髓侵犯、IPI指数和治疗反应相关,提示其可作为DLBCL患者疾病监测、治疗疗效和预后评估的依据。      

骨髓涂片结合活组织检查切片诊断骨髓增生异常综合征6例

 【摘要】　目的　探讨骨髓涂片结合活组织检查切片对诊断骨髓增生异常综合征（MDS）的意义。 方法　回顾性分析6例MDS患者临床资料。以骨髓涂片结合活组织检查切片进行定期监测,以便进一步判断疾病的演变。 结果　6例患者从发病到确诊为2～17个月。按世界卫生组织（WHO）分类标准诊断,难治性血细胞减少伴多系发育异常（RCMD）2例,难治性贫血伴原始细胞增多（RAEB）I型1例,Ⅱ型3例。经历1~12个月转化为急性髓系白血病（AML）3例。按国际预后积分系统（IPSS）分为中危1组和2组共5例,高危组1例。死亡3例。 结论　MDS的发生是一个不断演进的过程,骨髓涂片结合活组织检查切片可观察骨髓细胞发育异常形态学表现、原始细胞比例和骨髓增生程度的变化,从而有助于MDS的诊断。     

60例结直肠癌患者血清TGF-β1和VEGF水平分析

[目的]评价结直肠癌患者血清转化生长因子-β1（TGF-β1）和血管内皮生长因子（VEGF）水平及其临床意义。[方法]采用双抗体夹心ELISA和酶免疫分析法检测60例结直肠癌患者和60例健康体检者（正常对照组）血清VEGF和TGF-β1水平,分析两者的相关性。[结果]结直肠癌患者血清TGF-β1和VEGF水平显著高于正常对照组（P〈0．01）,有血管侵犯、淋巴结转移和结直肠肿瘤≥5．0cm的结直肠癌患者TGF—β1和VEGF水平明显高于无血管侵犯、无淋巴结转移和结直肠肿瘤〈5cm的患者（P〈0．01）;Dukes’C、D期的结直肠癌患者TGF—β1和VEGF水平显著高于Dukes’A、B期（P〈0．01）。VEGF和TGF—β1水平呈正相关（P〈0．01）。[结论]TGF—β1和VEGF在结直肠癌患者血清中含量可能与病程进展、淋巴结转移和肿瘤的浸润有关。